导读:本文包含了鸢尾黄素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸢尾黄素,胺类,曼尼希碱衍生物,合成
鸢尾黄素论文文献综述
陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳[1]（2019）在《6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1～6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5～20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物中,化合物1、3、5均具有强于鸢尾黄素的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
刘水,邓旭明[2]（2019）在《鸢尾黄素降低产气荚膜梭菌四型菌毛介导的细胞粘附能力》一文中研究指出[目的]产气荚膜梭菌是一种广泛存在于自然环境及健康动物肠道中的革兰氏阳性厌氧菌,属条件致病菌。该菌在家禽中主要引发坏死性肠炎,造成巨大的经济损失。四型菌毛(TypeⅣpili,TFP)在产气荚膜梭菌定植、侵袭、生物被膜形成和滑动运动等生命过程中起关键作用,与产气荚膜梭菌引发感染的能力密切相关。本研究以TFP相关生物学表型进行了TFP抑制剂的筛选,并初步研究了受试抑制剂对TFP的抑制作用及机制。[方法]本研究通过TFP介导的滑动运动这一生物学表型,从天然化合物中筛选能够抑制产气荚膜梭菌滑动运动能力的天然化合物;进一步通过生物被膜形成试验研究了受试化合物对TFP介导的生物被膜形成的影响;随后,在细胞水平上通过细胞粘附试验研究了受试化合物对TFP介导的细菌粘附至宿主细胞能力的影响;在基因水平上通过SQ-RTPCR试验研究了受试化合物对TFP相关基因转录水平的影响。[结果]体外试验结果表明,鸢尾黄素处理后能够明显抑制产气荚膜梭菌TFP介导的滑动运动的能力,并能够剂量依赖性抑制TFP介导的生物被膜形成及粘附至Caco-2细胞的能力,且这一抑制作用不是通过抑菌或杀菌作用实现的。此外,在SQ-RTPCR试验中鸢尾黄素抑制了TFP相关基因的转录水平。[结论]以上研究结果表明,鸢尾黄素可能是一种潜在的靶向产气荚膜梭菌TFP的抑制剂。鉴于TFP在产气荚膜梭菌感染过程中的关键作用,鸢尾黄素具有开发成为靶向产气荚膜梭菌TFP生物学活性的新型抗感染药物的潜力。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
左芳,王光函,姜鸿,汪天青[3]（2019）在《射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响》一文中研究指出目的:研究射干野鸢尾黄素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠咳嗽模型气道炎症的治疗作用。方法:采用烟熏配合RSV滴鼻建立豚鼠咳嗽后模型,造模结束后给予野鸢尾黄素治疗,中药阳性组给与肺宁片治疗。通过枸橼酸雾化诱咳比较各组豚鼠的咳嗽次数;采用HE染色法对肺组织形态学检测;血液体液分析仪检测肺泡灌洗液中白细胞总数及分类计数;采用ELISA试剂盒法检测肺泡灌洗液中细胞因子,采用Western Blot法检测肺组织中T-bet和GATA-3蛋白的表达。结果:豚鼠肺组织病毒培养液中显示RSV感染成功,模型组豚鼠与空白组相比,在5 min内咳嗽次数显着升高(P<0.01),肺泡灌洗液中除嗜碱性粒细胞计数外,其它各炎性细胞显着升高(P<0.05),同时IFN-γ显著降低(P<0.05),模型组IL-4含量和IL-4/IFN-γ比值升高(P<0.05),GATA-3蛋白表达水平显着升高且T-bet蛋白表达水平显着降低(P<0.05)。给药后,野鸢尾黄素组豚鼠5min内咳嗽次数和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞显着下降(P<0.05),IFN-γ显著升高(P<0.05),IL-4/IFN-γ比显著下降(P<0.05),肺组织中T-bet蛋白表达水平显着升高(P<0.05)。结论:射干野鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽模型豚鼠具有较好的镇咳作用,具有抗气道炎症作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬[4]（2018）在《HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量》一文中研究指出目的建立同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素、胡椒碱含量的HPLC方法。方法选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相(41∶59),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为266 nm。结果次野鸢尾黄素和胡椒碱分别在0.010 30~0.309 0μg,0.081 73~2.451 9μg内呈良好的线性关系,相关系数≥0.999 8;加样回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%;RSD分别为1.2%,0.9%;样品在24 h内稳定,次野鸢尾黄素和胡椒碱RSD分别为1.6%,0.6%;在测定样品中,次野鸢尾黄素和胡椒碱最低含量分别为每粒0.35,6.4 mg。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年07期）
李森林,高鑫,刘春明,黄彧,吴桐[5]（2018）在《离子液体提取射干中结构相似的鸢尾黄素同系物》一文中研究指出本研究运用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[EMIM][BF4]从射干中成功提取出了鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素。最佳提取条件为:1.0 mol/L的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,液固比为30m L/g,超声辅助提取时间为30 min,该工艺能耗低、耗时短、操作简单、稳定性好,是射干中选择性提取结构相似的鸢尾黄素同系列物质的有效方法。并在此基础上,采用高效液相色谱(HPLC)对离子液体粗体液中成分进行分离,利用液质联用(LC-MS)技术,对提取物中的成分进行结构鉴定,确定化合物中的物质结构信息。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年04期）
邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武[6]（2017）在《浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响》一文中研究指出目的:建立气道炎症模型豚鼠血浆中花生四烯酸(AA)的测定方法,考察野鸢尾黄素降低气道炎性反应的作用。方法:以烟熏配合合胞病毒滴鼻制造气道炎症豚鼠模型,以AA-d8为内标,采用Triton-14对血浆样品进行浊点萃取,并采用LC-MS/MS法MRM监测模式测定豚鼠血浆中AA的浓度。结果:血浆中AA在0.1~100μg·m L-1范围内线性关系良好,日内精密度为2.53%~7.82%,日间精密度为10.51%~13.41%,提取回收率81.20%~90.77%。结论:该方法环保、准确、稳定,可用于豚鼠血浆中AA的测定。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年09期）
吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛[7]（2017）在《细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用》一文中研究指出中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS)构建成二维在线联用系统。利用吉非替尼验证该系统的适用性,分子模拟对接实验研究活性组分与受体的相互作用方式,并利用MTT实验研究所筛选组分对EGFR细胞的体外抑制作用。结果表明,利用该系统可从射干总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分,并鉴定为次野鸢尾黄素;次野鸢尾黄素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似;在浓度为0.4~50μmol/L范围内,吉非替尼、次野鸢尾黄素对高表达EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS法有望成为从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2017年04期）
王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖[8]（2017）在《黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定》一文中研究指出目的建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法。方法采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃。结果千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32~0.641 52μg(r=0.999 4)和0.053 76~0.591 36μg(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98%和97.37%,RSD分别为1.68%和1.98%。结论所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2017年05期）
赵丽晶,康晶,安英,徐博,王艳春[9]（2017）在《鸢尾黄素对大鼠心肌纤维化的作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨鸢尾黄素对大鼠心肌纤维化(MF)的作用并阐明其作用机制,为临床用药提供参考。方法:60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药(卡托普利)对照组和低、中、高剂量鸢尾黄素组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠采用异丙肾上腺素(Iso)皮下注射(5mg·kg~(-1)·d~(-1)),连续7d,构建大鼠MF模型。除正常对照组和模型组外,其他各组于造模第2天灌胃给药,分别给予25、50、100mg·kg~(-1)·d~(-1)鸢尾黄素和10mg·kg~(-1)·d~(-1)卡托普利,连续28d。实验结束后采用BL-420E+生物机能实验系统检测大鼠心功能,测量心质量指数(HMI)和左心室质量指数(LVMI),紫外分光法检测心肌组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,酶标仪检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性及一氧化氮(NO)水平,ELISA法检测血清中Ⅰ型胶原(ColⅠ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)水平,HE染色观察各组大鼠心肌组织病理表现。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心率(HR)加快、左室收缩压(LVSP)降低(P<0.01);HMI和LVMI升高(P<0.05);左心室心肌组织中MDA水平升高(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01);血清中ColⅠ和ColⅢ水平升高,LDH和CK活性升高(P<0.01);而NO水平降低(P<0.01)。与模型组比较,各鸢尾黄素组大鼠HR减慢(P<0.05或P<0.01),LVSP升高(P<0.05或P<0.01);HMI和LVMI均降低;心肌组织中MDA水平降低(P<0.05或P<0.01),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01);血清中ColⅠ、ColⅢ水平和CK活性均降低(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组LDH活性明显降低(P<0.01),各剂量组NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:鸢尾黄素可抑制Iso所致的大鼠MF,其机制可能与抗氧化、清除自由基进而抑制胶原的合成有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2017年02期）
孙朝荣,王廉文[10]（2016）在《反相高效液相色谱法测定射干合剂中次野鸢尾黄素含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法对射干合剂中次野鸢尾黄素含量进行定量分析,建立新的质量控制方法。方法InertsilODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相为乙腈:0.5‰磷酸(p H值=2.55)=60∶40;流速:1.0 m L·min-1;进样量20μL;紫外检测波长265 nm。结果以平均峰面积(A)对浓度(C,μg·m L-1)回归得线性方程:A=422.6+2 158.5 C(μg·m L-1),r=0.999 9。3个添加水平平均回收率100.25%,RSD=0.75%。结论射干合剂样品由9味中药制成,成分复杂;该方法操作简单,精密度高,分离度好。(本文来源于《医药导报》期刊2016年S1期）
鸢尾黄素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]产气荚膜梭菌是一种广泛存在于自然环境及健康动物肠道中的革兰氏阳性厌氧菌,属条件致病菌。该菌在家禽中主要引发坏死性肠炎,造成巨大的经济损失。四型菌毛(TypeⅣpili,TFP)在产气荚膜梭菌定植、侵袭、生物被膜形成和滑动运动等生命过程中起关键作用,与产气荚膜梭菌引发感染的能力密切相关。本研究以TFP相关生物学表型进行了TFP抑制剂的筛选,并初步研究了受试抑制剂对TFP的抑制作用及机制。[方法]本研究通过TFP介导的滑动运动这一生物学表型,从天然化合物中筛选能够抑制产气荚膜梭菌滑动运动能力的天然化合物;进一步通过生物被膜形成试验研究了受试化合物对TFP介导的生物被膜形成的影响;随后,在细胞水平上通过细胞粘附试验研究了受试化合物对TFP介导的细菌粘附至宿主细胞能力的影响;在基因水平上通过SQ-RTPCR试验研究了受试化合物对TFP相关基因转录水平的影响。[结果]体外试验结果表明,鸢尾黄素处理后能够明显抑制产气荚膜梭菌TFP介导的滑动运动的能力,并能够剂量依赖性抑制TFP介导的生物被膜形成及粘附至Caco-2细胞的能力,且这一抑制作用不是通过抑菌或杀菌作用实现的。此外,在SQ-RTPCR试验中鸢尾黄素抑制了TFP相关基因的转录水平。[结论]以上研究结果表明,鸢尾黄素可能是一种潜在的靶向产气荚膜梭菌TFP的抑制剂。鉴于TFP在产气荚膜梭菌感染过程中的关键作用,鸢尾黄素具有开发成为靶向产气荚膜梭菌TFP生物学活性的新型抗感染药物的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸢尾黄素论文参考文献
[1].陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳.6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究[J].中国药房.2019
[2].刘水,邓旭明.鸢尾黄素降低产气荚膜梭菌四型菌毛介导的细胞粘附能力[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].左芳,王光函,姜鸿,汪天青.射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响[J].辽宁中医杂志.2019
[4].王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬.HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量[J].中国现代应用药学.2018
[5].李森林,高鑫,刘春明,黄彧,吴桐.离子液体提取射干中结构相似的鸢尾黄素同系物[J].西部皮革.2018
[6].邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武.浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响[J].辽宁中医杂志.2017
[7].吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛.细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOFMS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用[J].质谱学报.2017
[8].王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖.黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定[J].实用药物与临床.2017
[9].赵丽晶,康晶,安英,徐博,王艳春.鸢尾黄素对大鼠心肌纤维化的作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2017
[10].孙朝荣,王廉文.反相高效液相色谱法测定射干合剂中次野鸢尾黄素含量[J].医药导报.2016