导读:本文包含了当药醇苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RP-HPLC,湿生扁蕾,木犀草素,当药黄素
当药醇苷论文文献综述
赵慧巧,陈晖,景明,李成义[1]（2016）在《RP-HPLC法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量》一文中研究指出目的:用反相高效液相色谱法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量。方法:色谱柱:Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:在0~20 min内,甲醇∶水(含0.04%H3PO4)由40∶60~63∶37线性梯度洗脱,在20~50 min内,甲醇∶水(含0.04%H3PO4)=63∶37等度洗脱;流速:0.8 m L/min;检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果:木犀草素在30 min内达到基线分离,回归方程:Y=84 800X+4540(r=0.999 9),线性范围0.848 0~4.240μg;当药黄素在15 min内达到基线分离,回归方程:Y=52 300X-32 300(r=0.999 9),线性范围0.896 0~4.480μg;当药醇苷在20 min内达到基线分离,回归方程:Y=102 000X+83 400(r=0.999 9),线性范围为0.832 0~4.160μg。结论:该测定方法快速,测定结果准确可靠。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年03期）
马春光,甘瑛琳,马占林[2]（2015）在《反相高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷的含量》一文中研究指出目的建立反相高效液相色谱法(Reversed Phrase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷两种功效成分含量的方法。方法样品处理后,采用Kromasil-C1 8(250 mm×4.6mm,5μm.)色谱柱,甲醇和水(含0.04%H3PO4)为流动相,线性梯度洗脱,DAD-HPLC测定。结果两种功效成分都达到基线分离,当药黄素、当药醇苷的线性范围分别是0.0275~0.165(r=0.9 996)、0.055~0.33μg(r=0.9995),加标回收率分别为103.3%、99.6%,RSD(Relative Standard Deviation)分别为3.2%、2.7%。结论该方法测定快速,结果准确、可靠,适用于大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷含量的测定。(本文来源于《医学动物防制》期刊2015年11期）
吕丽娟,王艳芳,闫暾,韩华锐,李旻辉[3]（2015）在《尖叶假龙胆中当药醇苷的制备及其抗乌头碱致小鼠心律失常作用》一文中研究指出目的研究尖叶假龙胆中制备的当药醇苷对抗乌头碱致小鼠心律失常的作用。方法尖叶假龙胆地上部分,用70%乙醇回流提取,分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。取正丁醇部分浸膏,用葡聚糖凝胶柱分离、纯化,得黄色粉末。采用昆明种雄性小鼠,以乌头碱制备心律失常模型,灌胃给予当药醇苷低剂量(1.2μg·kg-1)、中剂量(12μg·kg-1)、高剂量(120μg·kg-1),并以利多卡因作为阳性对照,通过观察各组心电图改变,记录早搏、传导阻滞、心动过速、室颤的次数以及检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,研究当药醇苷抗小鼠心律失常的作用。结果黄色粉末为当药醇苷,经HPLC检测纯度为98.2%。药理学研究表明,当药醇苷叁个剂量均能够通过缓解小鼠由乌头碱引起的传导阻滞和室速症状,使小鼠心律失常总评分显着降低;当药醇苷中、高剂量能够显着降低模型动物血清中CK-MB活性。结论当药醇苷对乌头碱致小鼠心律失常有明显缓解作用,并对心肌细胞具有一定的保护作用。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2015年08期）
李海琳,李虎业,杨扬[4]（2011）在《RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量》一文中研究指出采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.04%H3PO4)55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1.65μg(r=0.9997),加标回收率为99.6%(RSD=2.7%).该方法测定快速,结果准确,可靠.(本文来源于《青海民族大学学报(教育科学版)》期刊2011年05期）
马玉花,陈桂琛,纪兰菊,卢学峰[5]（2008）在《不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的HPLC测定》一文中研究指出本研究采用反相高效液相色谱法对不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的含量进行了测定。流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min,甲醇:20%→68%;流速为1mL·min-1,检测波长为260nm。结果显示该方法具有很好的线性关系和回收率。本方法简单、准确、快速、实用性强。抱茎獐牙菜中当药醇苷在花的部位含量最高,具有深度开发的前景。(本文来源于《青海科技》期刊2008年06期）
贾红光[6]（2008）在《RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药黄素和当药醇苷的含量》一文中研究指出[目的]建立反相高效液相色谱法,同时测定湿生扁蕾中有效成分当药黄素、当药醇苷含量。[方法]采用Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇和水(含0.04%H3PO4),在0~20 min甲醇∶水由40∶60~63∶37线性梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温30℃。[结果]当药黄素、当药醇苷2种有效成分都在17 min内均达到基线分离,当药黄素、当药醇苷的线性范围分别是0.338~2.025μg(r=0.999 5)、0.275~1.650μg(r=0.999 5),加标回收率为103.30%(RSD=3.20%)、99.60%(RSD=2.70%)。[结论]该方法快速,结果准确、可靠。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年24期）
当药醇苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立反相高效液相色谱法(Reversed Phrase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷两种功效成分含量的方法。方法样品处理后,采用Kromasil-C1 8(250 mm×4.6mm,5μm.)色谱柱,甲醇和水(含0.04%H3PO4)为流动相,线性梯度洗脱,DAD-HPLC测定。结果两种功效成分都达到基线分离,当药黄素、当药醇苷的线性范围分别是0.0275~0.165(r=0.9 996)、0.055~0.33μg(r=0.9995),加标回收率分别为103.3%、99.6%,RSD(Relative Standard Deviation)分别为3.2%、2.7%。结论该方法测定快速,结果准确、可靠,适用于大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
当药醇苷论文参考文献
[1].赵慧巧,陈晖,景明,李成义.RP-HPLC法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量[J].中华中医药学刊.2016
[2].马春光,甘瑛琳,马占林.反相高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷的含量[J].医学动物防制.2015
[3].吕丽娟,王艳芳,闫暾,韩华锐,李旻辉.尖叶假龙胆中当药醇苷的制备及其抗乌头碱致小鼠心律失常作用[J].中国新药与临床杂志.2015
[4].李海琳,李虎业,杨扬.RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量[J].青海民族大学学报(教育科学版).2011
[5].马玉花,陈桂琛,纪兰菊,卢学峰.不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的HPLC测定[J].青海科技.2008
[6].贾红光.RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药黄素和当药醇苷的含量[J].安徽农业科学.2008