导读:本文包含了厄罗替尼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:厄罗替尼,痤疮样皮疹,痤疮丙酸杆菌
厄罗替尼论文文献综述
刘艳[1]（2019）在《厄罗替尼致痤疮样皮疹二例》一文中研究指出近来我科接诊了厄罗替尼导致的2例药物性痤疮患者,易误诊为寻常痤疮,现报道如下。临床资料病例1,男,48岁。面部红斑、丘疹、脓疱不伴痒痛20天就诊。患者病理确诊为肺癌,口服厄罗替尼3个月后面部出现皮疹,无自觉症状。肺癌病程3个月,分期为ⅢB期。皮肤科查体:皮损分布于面部中央区,红斑基础上分布毛囊性丘疹和脓疱(图1)。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2019年06期）
冯燕,王金娜,齐瑾[2]（2018）在《临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎患者药物治疗中的效果观察》一文中研究指出目的对临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎(ILD)患者药物治疗中的效进行观察和探讨。方法在1例肺癌患者胸、腰椎放疗后续厄洛替尼靶向治疗中出现ILD的药物治疗过程中邀请临床药师参与其中,对发生ILD发生原因进行分析,并以患者的临床症状和实验室检查指标为依据,先后建议停止使用培南西司他丁纳、氟康唑和厄洛替尼;使用30mg泼尼松代替甲基强的松龙,进行抗炎;使用40mg/d泼尼松,并辅以10ml羧甲司坦口服液;在呼吸道症状得到改善后,使用1g帕尼培南倍他米隆代替哌拉西林钠舒巴坦钠。结果在使用临床药师的建议后,患者双肺、气促症状得到改善,出院后指导其使用150mg厄洛替尼。结论既往放疗史患者在接受厄洛替尼治疗的过程中,容易出现ILD,在临床治疗中需要严谨用药,进而保证临床用药的合理性和安全性。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2018年S2期）
李义秀,娄艳,章新晶,熊爱珍[3]（2016）在《临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎患者药物治疗中的作用》一文中研究指出目的:探讨临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎(ILD)患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例肺癌患者胸、腰椎放疗后续厄罗替尼靶向治疗中出现ILD的药物治疗,分析ILD的发生原因,并根据患者实验室检查指标和症状先后建议停用亚胺培南西司他丁钠、氟康唑、厄罗替尼;停用甲基强的松龙,改予泼尼松30 mg,po,qd抗炎;调整泼尼松剂量至40 mg/d,加用羧甲司坦口服液10 ml,tid改善呼吸道症状;将哌拉西林钠舒巴坦钠改为帕尼培南倍他米隆1 g,ivgtt,bid。结果:医师采纳临床药师建议,患者气促、双肺炎症好转,出院带药方案为厄罗替尼150 mg,po,qd。结论:有既往放疗史的患者使用厄罗替尼易发生ILD,临床应用需谨慎。临床药师参与药物治疗,促进了临床安全、合理的用药。(本文来源于《中国药房》期刊2016年17期）
朱国炼[4]（2016）在《厄罗替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究》一文中研究指出目的:研究厄罗替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并探究其临床适用性。方法 :选择2013年8月~2015年10月于我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组和对照组各40例。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究组患者采用厄罗替尼进行治疗。观察两组患者临床总有效率、疾病控制率、不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率及疾病控制率均显着高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显着低于对照组(P<0.01)。结论:与多西他赛治疗比较,厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效更为显着,疾病控制率更高,不良反应发生率更低,安全可靠,适合临床长期推广应用。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2016年03期）
秦东强,王英[5]（2015）在《厄罗替尼联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的运用分析》一文中研究指出目的:分析厄罗替尼联合贝伐珠单抗应用于非小细胞肺癌中的临床效果.方法:选取2013-01/2015-03来我院治疗的非小细胞肺癌患者26例作为研究对象,所有患者口服厄罗替尼150 mg/d,1次/d,静脉滴注贝伐珠单抗15 mg/kg,1次/d,治疗3周(1个疗程)后,直至疾病进展,观察分析其近期疗效及不良反应.结果:本组患者CR、PR、SD、PD分别为8例、8例、6例、4例,有效率为61.54%;中位生存时间为(57.54±2.45)周;本组皮疹10例、腹泻8例、出血4例,均无1例患者因毒副反应而停止用药.结论:非小细胞肺癌采取厄罗替尼联合贝伐珠单抗治疗的临床效果显着,且毒副反应少,值得临床推广使用.(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2015年08期）
吴美玉,玄香兰,王富佳,安昌善[6]（2015）在《c-Met抑制剂SU11274在HGF诱导不同EGFR基因型非小细胞肺癌细胞对厄罗替尼耐药的逆转作用》一文中研究指出目的:肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)诱导敏感非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth facter receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)厄洛替尼耐药,本研究旨在探讨c-Met抑制剂SU11274逆转HGF诱导不同EGFR基因型非小细胞肺癌细胞株对厄洛替尼耐药及逆转耐药机制。方法:选择人NSCLC细胞株PC9(EGFR突变型,敏感株)、H292(EGFR野生型,敏感株)和A549(EGFR野生型,原发性耐药株),应用厄洛替尼和SU11274(1μmol/L)单独或联合作用于HGF(40 ng/ml)诱导的细胞株,实验分为6组:C组(不加药对照组)、H组(HGF处理)、E组(厄洛替尼处理组)、S组(SU11274处理组)、HE组(HGF+厄洛替尼处理组)、HES组(HGF+厄洛替尼+SU11274处理组)。MTT法、流式细胞术分别检测不同药物处理对各细胞增殖、凋亡的影响;应用Western blotting检测不同药物处理对各细胞中c-Met及其下游通道Stat3、Akt、Erk1/2蛋白表达水平。结果:厄洛替尼对3种细胞的增殖抑制作用均呈浓度依赖性,HGF处理能够缓解厄洛替尼的增殖抑制作用(P<0.05);不同浓度厄洛替尼联合SU11274作用于HGF诱导细胞时3种细胞株存活率比厄洛替尼单独作用于HGF诱导细胞时明显降低(P<0.05);HGS组的细胞凋亡比HG组明显增加(P<0.05);HGS组的c-Met、Stat3、Akt、Erk1/2活化蛋白量比HG组明显减少。结论:c-Met抑制剂SU11274和厄洛替尼联合应用可逆转HGF诱导不同EGFR基因型非小细胞肺癌细胞对厄洛替尼耐药,其机制可能与抑制HGF活化的c-Met及其下游通道蛋白表达有关。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2015年04期）
张秀义,勾建强[7]（2015）在《肺腺癌A549细胞KDR基因沉默后对厄罗替尼敏感性的影响》一文中研究指出目的研究激酶功能区受体(KDR)基因沉默对人肺腺癌A549细胞增殖和对化疗药物厄罗替尼敏感性的影响。方法设计合成KDR的si RNA序列,LipofectamineTM2000转染人A549细胞。RT-PCR和Western印迹检测KDR在干扰后m RNA和蛋白的表达情况,通过流式细胞仪检测细胞周期。MTT法和细胞克隆形成试验观察KDR基因沉默后A549细胞对厄罗替尼的敏感性。结果 KDR基因沉默48 h后,A549细胞的KDR基因和蛋白表达明显降低(P<0.05)。细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数明显减少(P<0.05)。KDR基因沉默组细胞对厄罗替尼的敏感性显着性增强。结论 KDR特异性si RNA能显着沉默A549细胞KDR基因,抑制细胞增殖,并增强A549细胞对厄罗替尼的敏感性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年09期）
张琇文,邵怿,张欣欣,钟薏[8]（2014）在《参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗脾气虚型晚期非小细胞肺癌临床研究》一文中研究指出目的:观察参苓白术颗粒治疗晚期非小细胞肺癌脾气虚型患者的临床疗效。方法:将41例患者随机分为2组,对照组20例口服吉非替尼/厄罗替尼治疗法;联合组21例在对照组治疗的基础上加用参苓白术颗粒治疗。2月后评价2组临床疗效、疾病无进展生存期(PFS)、生活质量、不良反应、中医症状改善、T细胞亚群值的变化。结果:有效率(R R)、疾病控制率(DCR)联合组分别为23.8%、66.7%;对照组分别为30.0%、60.0%,2组比较,差异无显着性意义(P>0.05)。联合组中位PFS(4.7月)稍高于对照组中位PFS(4.0月),但差异无显着性意义(P>0.05)。治疗后生活质量KPS评分改善率联合组高于对照组(P<0.05)。皮疹不良反应发生率联合组为47.6%,对照组为60.0%,2组比较,差异无显着性意义(P>0.05);腹泻不良反应发生率联合组为28.6%,对照组为70.0%,2组比较,差异有显着性意义(P<0.05)。中医证候临床疗效总有效率联合组为85.7%;对照组为55.0%,2组比较,差异有显着性意义(P<0.05)。治疗后联合组CD4较治疗前升高(P<0.05)。结论:参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗晚期肺癌在临床实践中显示出较好疗效。(本文来源于《新中医》期刊2014年01期）
张洁,班丽英[9]（2013）在《二次厄罗替尼治疗晚期肺腺癌1例报告》一文中研究指出1病例介绍患者男性,43岁,无吸烟史,2007年7月因体检发现"右肺占位",进一步CT检查:右肺中叶内侧段见一不规则病变,呈串珠样长条形,最大截面6.8 cm×2.2 cm,胸膜增厚,双肺多发结节,大的约0.8 cm,部分结节内可见小空洞。纵膈2R、4R、4L、5区可见多发肿大淋巴结,大的约1.6 cm×1.1 cm。2007年7月18日行右肺中叶活检:肺腺癌,中-低分化,边缘见细支气管肺泡癌结构。诊断:右肺癌(CT4N2M1)双肺转移。采用GP(GEM+DDP)化疗6个周期,复查肺CT:肺内病灶缩小减少,疗效:(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2013年06期）
李陶,李玉[10]（2013）在《吉非替尼,厄罗替尼,埃克替尼在济南地区2家叁甲医院的应用调查》一文中研究指出目的了解济南地区吉非替尼,厄罗替尼,埃克替尼的临床应用率和疗效。方法统计2007年-2013年济南地区2家叁甲医院住院和门诊肺癌患者使用以上3种药物的人数和时间,根据使用时间长短分为治疗有效(≥1个月),部分控制(≥3个月)和完全控制(≥6个月)。结果共有992例患者接受了肺癌靶向治疗,其中吉非替尼505例(50.91%),厄罗替尼447例(45.06%),埃克替尼40例(4.03%)。吉非替尼和厄罗替尼应用率明显高于埃克替尼,p<0.05。吉非替尼有效301例(59.60%),(本文来源于《中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议论文汇编》期刊2013-09-18）
厄罗替尼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎(ILD)患者药物治疗中的效进行观察和探讨。方法在1例肺癌患者胸、腰椎放疗后续厄洛替尼靶向治疗中出现ILD的药物治疗过程中邀请临床药师参与其中,对发生ILD发生原因进行分析,并以患者的临床症状和实验室检查指标为依据,先后建议停止使用培南西司他丁纳、氟康唑和厄洛替尼;使用30mg泼尼松代替甲基强的松龙,进行抗炎;使用40mg/d泼尼松,并辅以10ml羧甲司坦口服液;在呼吸道症状得到改善后,使用1g帕尼培南倍他米隆代替哌拉西林钠舒巴坦钠。结果在使用临床药师的建议后,患者双肺、气促症状得到改善,出院后指导其使用150mg厄洛替尼。结论既往放疗史患者在接受厄洛替尼治疗的过程中,容易出现ILD,在临床治疗中需要严谨用药,进而保证临床用药的合理性和安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
厄罗替尼论文参考文献
[1].刘艳.厄罗替尼致痤疮样皮疹二例[J].中国麻风皮肤病杂志.2019
[2].冯燕,王金娜,齐瑾.临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎患者药物治疗中的效果观察[J].实用心脑肺血管病杂志.2018
[3].李义秀,娄艳,章新晶,熊爱珍.临床药师在厄罗替尼致间质性肺炎患者药物治疗中的作用[J].中国药房.2016
[4].朱国炼.厄罗替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究[J].实用中西医结合临床.2016
[5].秦东强,王英.厄罗替尼联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的运用分析[J].转化医学电子杂志.2015
[6].吴美玉,玄香兰,王富佳,安昌善.c-Met抑制剂SU11274在HGF诱导不同EGFR基因型非小细胞肺癌细胞对厄罗替尼耐药的逆转作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2015
[7].张秀义,勾建强.肺腺癌A549细胞KDR基因沉默后对厄罗替尼敏感性的影响[J].中国老年学杂志.2015
[8].张琇文,邵怿,张欣欣,钟薏.参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗脾气虚型晚期非小细胞肺癌临床研究[J].新中医.2014
[9].张洁,班丽英.二次厄罗替尼治疗晚期肺腺癌1例报告[J].实用癌症杂志.2013
[10].李陶,李玉.吉非替尼,厄罗替尼,埃克替尼在济南地区2家叁甲医院的应用调查[C].中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议论文汇编.2013