导读:本文包含了流化床包衣法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:热熔融流化床,离散的群体平衡模型,EKE内核,聚合速率常数
流化床包衣法论文文献综述
王新,姚研,乔蓓,徐庆[1]（2019）在《热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究》一文中研究指出热熔融流化床包衣过程中,颗粒的生长由颗粒团聚产生,颗粒团聚导致了颗粒粒径的非均一性。本研究采用群体平衡模型(Population Balance Model,PBM)对系统中各尺寸粒子建立守恒关系。为了求解PBM,对其进行离散化。颗粒的团聚核由基于气体动力学理论的动能的等分(EKE)内核来描述。将EKE内核引入到离散的群体平衡(Discretized Population Balance,DPB)模型中,通过与基于质量的试验数据进行拟合,得出聚合速率常数β0=0.15×10~((-3)) kg m~(-1/2) s~(-1),为热熔融流化床包衣过程中颗粒的生长提供理论依据。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2019年04期）
游国叶[2]（2018）在《流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸》一文中研究指出[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2018年03期）
李苗苗[3]（2018）在《基于PBM的热熔融流化床包衣机理的研究》一文中研究指出热熔融流化床包衣是制备微胶囊的一种先进技术。但颗粒包衣过程目前仍然是一个“经验化”的单元操作,有关包衣机理方面的研究尚未完全明确,而且工业化操作缺乏安全可靠的理论指导。本研究以亲脂性微胶囊的制备为研究对象,通过颗粒群平衡模型与计算流体力学方法进行数值模拟,研究热融融流化床包衣过程中熔融液滴与流化固体颗粒的结合机理。影响热熔融流化床包衣效果的因素有流化床内液滴的雾化程度、被包衣颗粒的流化程度以及液滴与颗粒接触时各自的运动状态等。本文为研究影响热熔融流化床包衣效果的因素,进一步优化热熔融流化床包衣过程,以柱锥形流化床为几何模型,通过计算流体力学与群体平衡模型耦合研究液滴雾化过程,通过计算流体力学与离散单元法耦合辅助群体平衡模型在四种流化速度下(umf,1.5umf,2.5umf,3.5umf)研究液滴与颗粒的接触过程。结果表明:通过群体平衡模型对流化床内液滴的雾化行为进行二维数值模拟,并与离散相模型的计算结果进行对比,得到群体平衡模型和离散相模型可以得出相同的速度场分布,故群体平衡模型可以作为离散相模型的替代模型进一步研究液滴的团聚和破碎行为。而且,群体平衡模型可以得出更为详细的粒径分布。流化床呈现中间低两边高的温度分布,接近壁面处温度很低,且液滴产生回流,液滴在这一区域很容易团聚,而在中心区域液滴速度较大,温度不会陡降,破碎现象比较明显。本文的研究为颗粒的包衣过程提供了很好的理论依据和研究基础。在假设液滴为颗粒的情况下,通过离散单元法与计算流体力学的耦合基本可以实现流化床包衣的过程,而这一过程可以用来研究流化床包衣过程中的参数变化。通过群体平衡模型对液滴雾化过程的模拟可知,液滴在雾化的过程中自身也会产生团聚和破碎行为。当液滴与颗粒接触后,由于颗粒自身的速度会与液滴自身的速度相结合,会继续产生团聚和破碎,因此可得顶喷要比中喷条件下液滴与颗粒的接触次数更多更充分,且1.5umf为较理想条件,即顶喷条件要优于中喷条件。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
李红月,肖旭朗,王海洋,张洪贺,徐多多[4]（2016）在《流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒》一文中研究指出目的考察并优化流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒(ETPP)工艺条件。方法以Eudragit L30-D55水分散体为包衣材料,柠檬酸叁乙酯为增塑剂,滑石粉为抗黏剂,同时考察包衣后微粒的累计释放度,制备直径小于190μm肠溶微粒。结果载药量为40.62%,包封率为79.29%,酸中累计释放度小于10%,碱液中累计释放度大于75%,制备的微粒其平均粒径在115~190μm之间,圆整度、堆密度、总收率均较理想。结论应用流化床包衣法制备ETPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2016年05期）
廖恒锋,张翰铭,李梦楚,张恒,李思霖[5]（2016）在《挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸》一文中研究指出目的:制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。方法:采用挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。以微丸休止角、收率及释放度为指标,以微晶纤维素、甘露醇、乳糖加入量和聚乙二醇6000(PEG6000)水溶液的浓度为因素,采用正交试验筛选微丸丸芯的最优处方。以含量和释放度为指标,筛选隔离层包衣增质量;以耐酸力和释放度为指标,筛选肠溶层包衣增质量。对最优处方工艺进行验证,比较其与市售肠溶片和胶囊的耐酸力和释放度。结果:丸芯最优处方为微晶纤维素30%、甘露醇20%、乳糖15%、PEG6000水溶液的浓度15%,雷内拉唑钠10%,隔离层包衣增质量为10%,肠溶层包衣增质量为10%;所制3批样品的丸芯休止角为16.93~17.17°、收率为65.24%~67.36%、样品含量为96.7%~99.9%,耐酸力为99.66%~99.85%、30 min释放度为90.13%~93.62%;与市售肠溶片和肠溶胶囊的耐酸力相当,释放度介于二者间。结论:成功制得雷贝拉唑钠肠溶微丸,且质量稳定、可控,制备工艺简单。(本文来源于《中国药房》期刊2016年04期）
李葆林,王娇,方瑜,曹德英[6]（2015）在《流化床包衣技术在药物制剂中的应用现状》一文中研究指出流化床包衣技术指将药物配成溶液或混悬液,通过包敷工艺逐层均匀地包裹在颗粒或微丸表面,直至达成所需载药量,形成载药微丸,最后通过衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制备的微丸制剂,不仅具有多单元给药系统的优势,可有效避免因局部药物浓度过大引起的不良反应,还可根据包衣材料特性的不同,实现药物体内定点定时定位释放的目的[1]。传统制备过程之中,可通过在含药微丸表面包裹一层功能性辅料,调节药物在体内(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2015年09期）
芦威,唐星[7]（2015）在《湿法研磨结合流化床包衣法制备盐酸度洛西汀肠溶微丸》一文中研究指出目的采用湿法研磨技术及流化床包衣法制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并依据体外释放试验对处方进行筛选。方法采用湿法研磨技术将难溶性盐酸度洛西汀与亲水性载体羟丙甲纤维素(HPMC-E5)进行前处理,作为药物混悬包衣液,以羟丙甲纤维素溶液作为隔离层材料,Eudragit L30D-55水分散体作为肠溶层材料,底喷流化床包衣法制成盐酸度洛西汀肠溶微丸。通过考察体外释放度筛选盐酸度洛西汀肠溶微丸工艺处方。结果药物经过湿法研磨后,粒径由2.99×104 nm降低到595 nm。由体外释放试验可知,自制制剂与参比制剂体外释放曲线基本一致,在p H值1.0盐酸溶液中120 min时释放度小于10%,而在p H值6.8磷酸盐缓冲液中60 min时释放度大于75%,符合标准。扫描电镜可见微丸表面光滑、圆整。结论湿法研磨技术可显着降低药物粒径,提高包衣效率及药物体外释放度。盐酸度洛西汀肠溶微丸体外释放符合要求,性状稳定,制备工艺简单易行,有望应用于工业化生产。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2015年04期）
闫海涛,李洪泽,韩风雨[8]（2014）在《扫日劳清肺止咳颗粒流化床包衣工艺研究》一文中研究指出目的:对扫日劳清肺止咳颗粒采用流化床包衣参数进行研究。方法:采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件,以包衣效率及体外溶出度为考察指标评价,筛选合适工艺条件。结果:包衣液流速为2.2m/s,雾化压力为0.8bar,床温为40℃,包衣液固含量选10%为最佳工艺,操作简便,收率高。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2014年17期）
胡雪莲,黄华,李英博,王显着[9]（2013）在《流化床包衣法制备盐酸小檗碱掩味微囊》一文中研究指出以3%羟丙甲纤维素溶液为黏合剂,采用流化床侧喷法将盐酸小檗碱原药粉体制成粒径75～150 m的微粒。再以Eudragit E100为包衣材料,采用流化床底喷法对上述药物微粒进行包衣,制备包衣增重为80%的微囊。结果表明,底喷包衣前后d(0.5)为105和145 m。所得制品基本无苦味,载药量为55.0%;在0.1 mol/L盐酸中30 min时溶出度达80%,而在水中60 min时溶出度小于1%。提示本研究制备的微囊在口腔中能基本掩盖药物苦味,而在0.1 mol/L盐酸中能迅速释药,不影响药物吸收。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2013年04期）
单利,史焱,王玉丽,赵琳琳,杨美燕[10]（2013）在《基于流化床包衣工艺的伊曲康唑速释微丸的制备和评价研究》一文中研究指出目的采用流化床包衣工艺制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸。方法以常见的亲水性辅料为载体材料,溶剂法制备水不溶性药伊曲康唑的固体分散溶液,然后将其喷雾干燥共沉淀于流化床底喷锅内的蔗糖丸芯表面上,直接形成速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,并对其药物溶出度、晶型表征、外观性状、以及溶剂残留等进行系统评价。结果制备的伊曲康唑载药微丸外观光洁美观,药物以无定形或分子态存在于载药层中,符合固体分散体结构特征。HPMC E5/伊曲康唑(1.5∶1,w/w)固体分散体载药微丸的药物溶出迅速,15 min可达80%以上。为保证溶剂残留在药典规定的限度内,制备的伊曲康唑载药微丸需要在真空80℃干燥6 h以上。结论采用流化床底喷上药包衣技术制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,质量可控,工艺可行。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年01期）
流化床包衣法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流化床包衣法论文参考文献
[1].王新,姚研,乔蓓,徐庆.热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究[J].包装与食品机械.2019
[2].游国叶.流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸[J].河南大学学报(医学版).2018
[3].李苗苗.基于PBM的热熔融流化床包衣机理的研究[D].天津科技大学.2018
[4].李红月,肖旭朗,王海洋,张洪贺,徐多多.流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒[J].长春中医药大学学报.2016
[5].廖恒锋,张翰铭,李梦楚,张恒,李思霖.挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸[J].中国药房.2016
[6].李葆林,王娇,方瑜,曹德英.流化床包衣技术在药物制剂中的应用现状[J].河北医科大学学报.2015
[7].芦威,唐星.湿法研磨结合流化床包衣法制备盐酸度洛西汀肠溶微丸[J].中国药剂学杂志(网络版).2015
[8].闫海涛,李洪泽,韩风雨.扫日劳清肺止咳颗粒流化床包衣工艺研究[J].中国民族民间医药.2014
[9].胡雪莲,黄华,李英博,王显着.流化床包衣法制备盐酸小檗碱掩味微囊[J].中国医药工业杂志.2013
[10].单利,史焱,王玉丽,赵琳琳,杨美燕.基于流化床包衣工艺的伊曲康唑速释微丸的制备和评价研究[J].中国药学杂志.2013