导读:本文包含了抗生素标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:凝集素芯片,金黄色葡萄球菌,抗生素,金纳米粒子
抗生素标记论文文献综述
李铸衡,高晶清,简明红,王振新[1]（2018）在《构建金纳米粒子标记的凝集素芯片应用于抗生素与金黄色葡萄球菌相互作用研究》一文中研究指出建立了一种基于凝集素芯片的共振光散射(Resonance light scattering,RLS)法,用于研究金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S. aureus)与3种广谱抗生素(阿莫西林、万古霉素和链霉素)间的相互作用。本方法通过固定于基片表面的凝集素捕获细菌,使用西非单叶豆凝集素II(Griffonia simplicifolia II,GSⅡ)修饰的38.5 nm金纳米粒子(GNP@GSⅡ)标记捕获的S. aureus获取RLS信号。考察了抗生素存在下S. aureus与16种凝集素亲和能力的变化,发现阿莫西林和万古霉素能够显着降低S. aureus表面糖基化合物的表达种类和表达量;链霉素则能够提高S. aureus表面糖基化合物的表达水平。另外,根据凝集素与S. aureus的特异性识别图谱以及GSⅡ子阵列对S. aureus捕获量变化,能够获得不同抗生素对S. aureus的最小抑制浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)和杀菌效率。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
王庆庆,高鹏飞,李和刚,马德尊,蔡春波[2]（2015）在《转基因猪中抗生素标记基因neo漂移风险评估》一文中研究指出本试验旨在研究转基因猪中抗生素标记基因neo漂移的可能性。利用Southern blotting鉴定F1代仔猪的显隐性,结果发现6头仔猪中有3头为转基因仔猪,3头为阴性仔猪。通过PCR技术对试验仔猪血液和消化道组织中neo基因进行检测,结果发现neo基因没有在血液水平和消化道组织中发生漂移。通过PCR技术对试验仔猪肠道细菌中neo基因进行检测,在肠道细菌基因组中没有检测到neo基因的存在。检测结果表明,仔猪血液、肠道细菌和消化道组织等都没有发生neo基因的漂移。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年10期）
陶如[3]（2014）在《白花丹参HDR基因的克隆和功能分析及无抗生素筛选标记转化体系的建立》一文中研究指出丹参是一味重要的传统的中草药,被广泛应用于各种心血管疾病的治疗。白花丹参(Salvia miltiorrhiza bge.f.alba C.Y.WU et H.W.Li)是紫花丹参的变种,山东特产药材之一。作为一个新品种已被列入《山东省中药材标准》(2000年版)。白花丹参与丹参具有基本相同的化学成分,含有脂溶性成分丹参酮类和可溶性酚酸成分,可作为丹参代替品。白花丹参主要生长在山东省的泰山周边,由于丹参活性成分在其植物含量较低,生长周期较长,再加上近年来由于环境恶化和过度采挖,加速了白花丹参的减产,还有环境的污染和农药使用等原因对种植产地的影响,白花丹参的数量和质量不能满足临床应用的需要。借助于植物基因工程和组织细胞工程相结合的生物方法,可以为这些药用活性成分生产提供有效的途径。我们从构建的白花丹参两年生根的c DNA文库中分离到1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase(HDR)基因全长,并对其功能进行了分析。HDR是植物MEP代谢途径的最后一个酶,命名为白花丹参HDR的Sm HDR1(Genbank Accession Number JX516088),包含1,389-bp的ORF,编码463个氨基酸。推测的Sm HDR1蛋白,与其他植物物种的HDRs具有很高的同源性,N-端具有一个质体信号肽片段,同时还具有4个保守的Cys残基。转录模式分析表明Sm HDR1在叶片表达最高,在根部和茎部表达较低。在白花丹参毛状根里,0.1 m M methyl-jasmonate(Me JA)和salicylic acid(SA)可以明显诱导Sm HDR1表达量增高,但是对Abscisic acid(ABA)诱导不敏感。在大肠杆菌HDR突变体E.coli HDR mutant MG1655 ara<>isp H里表达Sm HDR1,结果发现Sm HDR1可以互补细菌HDR,具有HDR酶活性;在大肠杆菌TOP 10F’里同时表达胡萝卜素合成基因和Sm HDR1,结果发现Sm HDR1可以促进胡萝卜素的合成,说明Sm HDR1参与了细菌胡萝卜素生物合成途径,是一个有活性的功能蛋白。在白花丹参毛状根里过表达Sm HDR1,也表明Sm HDR1可以促进丹参丹参酮的生物合成。以上结果说明Sm HDR1是一个新的、很重要的参与白花丹参丹参酮生物合成的关键酶。本研究还首次构建了以PMI基因作为安全筛选标记的植物表达载体,并成功转化白花丹参,以期建立起具有生物安全性的白花丹参转基因体系,为白花丹参的遗传改良提供技术资料。首先从大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α中克隆6-磷酸甘露糖异构酶(6-phosphomannose isomerase,PMI)基因,然后以PMI基因替换植物表达载体p CAMBIA1305中的hyg基因,构建了以PMI基因为选择标记基因的植物表达载体p CAMBIA1305-PMI,并用电击转化方法导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404中,用叶片浸染法转化白花丹参。在白花丹参MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1 mg/L固体分化培养基中附加20g/L甘露糖和10 g/L蔗糖为碳源的选择压力下,p CAMBIA1305-PMI的转化率为23.7%,对再生植株用PCR检测证实了PMI基因的导入。(本文来源于《泰山医学院》期刊2014-01-01）
王云云,程丹,曾琼英,宋尔群[4]（2013）在《多色量子点标记阵列可视化检测牛奶中多种抗生素残留》一文中研究指出动物源食品中的药物残留严重危害消费者的身体健康,灵敏、快速、使捷的药物残留检测方法是食品质量安全控制的重要技术保障。由于牛奶使用的日常性和广泛性,其所含抗生素等药物的残留分析是科学研究和生产实践中感兴趣的课题。目前牛奶中抗生素残留的检测方法主要有微生物法、理化法和免疫法[1,2].其中免疫法由于其特异性强、灵敏度高、可实现大规模检测和易推广普及优点而被广泛研究[3]。量子点作为一种新型荧光标记物具有荧光量子产率高、可同时多色标记等特点[4-6],将其与传统的免疫分析技术相结合发展特异、灵敏、快速的多组(本文来源于《化学与创新药物——2013年中国化学会产学研合作研讨会会议论文集》期刊2013-10-16）
余源[5]（2013）在《利用位点特异性整合酶生产无抗生素筛选标记的转基因奶牛》一文中研究指出转基因家畜是生物医学和农业研究领域的重要材料。而转基因动物生产过程中一般都需要用到抗生素筛选标记基因。获得转基因动物后，其体内残留的抗生素筛选标记存在生物安全方面的隐患，对转基因动物安全及环境安全造成了潜在的威胁。本研究旨在建立一种安全高效的方法，为体细胞核移植（SCNT）提供无抗生素筛选标记的具有良好发育潜能的转基因供体细胞，为培育无抗生素筛选标记的转基因动物奠定基础。研究内容如下：1.基于假attP位点整合的通用型表达载体构建及功能验证利用重迭延伸PCR（SOE-PCR）合成attB序列及其他载体元件，构建基于假attP位点整合的通用型表达载体pARNG，评估载体pARNG的主要功能元件。结果显示：通过SOE-PCR合成的attB片段能够在phiC31整合酶的介导下发生位点特异性重组，载体中的双荧光报告系统可以正确指示转染阳性细胞和Cre介导的重组反应。2.利用phiC31整合酶mRNA生产转基因胎牛成纤维细胞通过体外转录制备phiC31整合酶（Int）mRNA和突变失活型整合酶（mtInt）mRNA。构建验证phiC31整合酶功能的载体pPBstop-eGFP并与phiC31mRNA共电转胎牛成纤维细胞，通过流式细胞术（FACS）分析和γ-H2AX免疫荧光染色确定转染试验中phiC31IntmRNA最优使用剂量为1μg。构建含有attB位点的HBD3乳腺特异性表达载体pARNG-HBD3，在phiC31mRNA的介导下转染胎牛成纤维细胞，在稳定转染的细胞克隆中检测到7个假attP位点，其中BFF2为整合热点，28%稳定转染克隆中存在该位点的整合。利用生物信息学软件分析这些位点序列特征，并按照“基因组安全港”标准重新评估牛基因组中已公布的所有假attP位点。经过进一步鉴定获得HBD3基因单拷贝整合在BFF2“基因组安全港”的细胞克隆。3.利用Cre穿膜肽切除转基因细胞中的抗性筛选标记原核表达、纯化His-NLS-TAT-Cre穿膜蛋白，同时构建验证Cre重组酶功能的胎牛成纤维细胞株BFF2-L2stop优化Cre穿膜肽转导条件。结果显示使用终浓度为100μg/mLHis-NLS-TAT-Cre穿膜蛋白转导胎牛成纤维细胞时，重组效率可达70%，并且对细胞无明显毒性。通过细胞免疫荧光染色证实His-NLS-TAT-Cre重组蛋白在细胞中主要定位于细胞核。利用His-NLS-TAT-Cre重组蛋白转导单拷贝整合pARNG-HBD3的转基因胎牛成纤维细胞并进行FACS分选，Southern blot证实分选得到的只表达绿色荧光的细胞即是切除了抗生素筛选标记的转基因细胞。此外，本研究还证实了phiC31Int mRNA介导的BFF2位点的整合及后续His-NLS-TAT-Cre重组蛋白介导的抗生素筛选标记的切除不会对整合位点旁侧基因的表达造成影响，且获得的转基因细胞染色体数目正常（2n=58+XX）。4.通过SCNT生产无抗生素筛选标记的转HBD3基因克隆牛以去除抗性筛选标记的转HBD3基因胎牛成纤维细胞作为供体细胞进行体细胞核移植，获得转基因囊胚后经过胚胎移植，最终获得12头健康的无抗生素筛选标记的转基因奶牛，对其中5头泌乳期的转基因奶牛进行分析，在乳汁中均能检测到HBD3表达，含量为3.9~10.4μg/mL。利用体外琼脂糖扩散试验和乳腺内攻菌试验检验转基因牛抗S.aureus和E.coli感染能力。在分别灌注S. aureus和E.coli细菌培养物的15个转基因奶牛乳房中，检测到33.3%和6.7%的乳腺发生感染，而灌注非转基因奶牛的15个乳房分别检测到93.3%和86.7%的乳腺发生感染。结果表明，转HBD3基因克隆牛可以显着抵抗S. aureus和E. coli的感染。值得注意的是，HBD3基因整合在BFF2位点的转基因奶牛乳汁中HBD3含量较高,在攻菌试验中从未感染。研究表明通过联合使用phiC31整合酶mRNA、His-NLS-TAT-Cre穿膜蛋白、双荧光报告系统和FACS分选技术可以安全高效地生产无抗生素筛选标记的转基因供体细胞，为SCNT准备具有良好发育潜能的转基因供体细胞，并培育出对乳腺炎致病菌具有抵抗能力的转基因克隆牛。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-10-01）
张娟娟[6]（2013）在《新型非抗生素类筛选标记系统及水稻质体RNA编辑的研究》一文中研究指出质体转化技术具有独特的优越性和广阔的应用前景,遗憾的是到目前为止,水稻的质体转化技术仍不成熟,其中一个重要的原因就是缺少一个有效的筛选系统,这已经成为水稻质体转化发展的重要技术问题之一。D-氨基酸筛选体系,利用的是D-氨基酸,其具有普遍可用、价格便宜、且对动物和微生物相对无毒等多种优越性。基于此原因,本研究将人工合成的来自Escherichia coli的dsdA基因与来自Schizosaccharomyces pombe的daol基因,在以水稻核转化技术以及烟草叶绿体转化技术为手段的研究基础上,以水稻愈伤组织和烟草叶片作为转化目标组织,分别通过农杆菌侵染和基因枪转化将dsdA与daol整合到水稻核基因组以及烟草叶绿体基因组中,利用现代分子生物学及遗传学手段检测分析转化植株,鉴定dsdA与dao1作为新型筛选标记基因的可行性,为优化、完善水稻的质体同质化转化系统奠定基础。主要结果如下：1、在本室成功建立了烟草叶绿体转化体系,获得定点整合到烟草叶绿体中,并达到同质化的烟草质体转化植株。2、构建了载体pZF75-dsdA、pZF75-daol,并利用基因枪转化技术,以烟草叶片为转化目标组织,通过初代,一代,二代筛选,有待后期获得同质化植株。3、通过对D-氨基酸与烟草叶片抑制致死浓度的测试,确定了D-Ala对烟草叶片的最适筛选浓度是5mM, D-Ser的最佳筛选浓度为30 mM。4、利用农杆菌介导的遗传转化,将dsdA与daol整合到水稻核基因组。对转化株进行分子生物学检测表明,目的基因整合到了水稻核基因组中,其中获得转化dsdA的单拷贝植株7个,转化daol的单拷贝植株6个。通过对单拷贝转基因家系表达量检测及To代种子萌发测验发现,daol基因在2个(编号6,7)转基因家系中表达量显着,T0代种子在含D-A1a的培养基上,具有明显抗性。dsdA基因在所有的转基因家系中表达量相对偏低,在含D-Ser的培养基上,To代种子有一定抗性。RNA编辑是一种转录后修饰和加工过程,使转录产物不能忠实地反映模板DNA的一级序列,并产生多态性的基因表达产物。高等植物叶绿体RNA编辑主要为C-U的转变,编辑效率不但具有位点特异性,同时具有组织和发育阶段特异性。因此,RNA编辑是叶绿体基因转录后表达调控的重要方式之一,与植物的生长发育有着密切关系。相对于水稻核基因大规模功能基因组和系统的全生育期表达谱的研究,对于水稻质体基因组的表达调控方面的研究则相对滞后。本研究利用水稻品种中花11(ZH11)的全生育期中的19个组织,根据前人报道的水稻叶绿体中RNA编辑的位点,通过RT-PCR结合测序,分析水稻质体RNA编辑的动态规律。该工作将为水稻叶绿体基因表达调控提供大量研究数据,为以后深入分析研究RNA编辑的顺式作用元件和反式作用因子的作用机制,系统剖析水稻质体RNA编辑的调控机理奠定基础。获得的主要结果如下：1、通过将水稻质体中的RNA编辑位点与玉米和烟草的比较,发现亲缘关系愈近的物种,它们相同的编辑位点就愈多。2、本研究通过测定ZH11全生育期的19个材料共456个RNA编辑位点,发现编辑具有位点特异性。利用直接测序法计算RNA编辑位点在所有组织中的编辑效率,结果显示,在不同的组织中编辑效率呈动态变化。3、利用直接测序法计算RNA编辑位点在所有组织中的编辑效率,结果显示,编辑效率不仅具有位点特异性,而且具有组织和发育阶段的特异性。例如在胚根中大部分的编辑位点编辑效率都比其他组织要低,尤其是ndhB、ndhD与ndhF这3个基因的编辑效率更低。4、通过分析编辑效率对环境因子(激素,光照)的响应,结果显示,激素对RNA编辑效率的影响不明显,然而暗胁迫影响编辑位点的编辑效率,但是在不同的组织中,对不同的基因以及基因的不同位点的编辑效率的影响也是有差别的。5、通过分析光合作用相关基因(atpA,ndhA、ndhB、ndhF、ndhG,ycf3)的编辑效率发现,atpA基因在各个组织中编辑效率均很高在80%以上,且变化幅度不大。ycf3基因在各个组织中都为完全编辑。NADH脱氢酶类基因在各组织中的编辑效率呈动态变化。至于编辑效率与光合作用是否有关还需要更深的研究。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
洪学钦,金刚,代建国,党建章,张丽君[7]（2012）在《塔胞藻基因工程的抗生素筛选标记》一文中研究指出为了筛选到塔胞藻的选择标记,研究塔胞藻对7种常见抗生素(氯霉素、硫酸新霉素、硫酸链霉素、氨苄青霉素、壮观霉素、zeocin、G-418)的敏感性。结果表明,氨苄青霉素对塔胞藻的生长有微弱的促进作用;硫酸新霉素、硫酸链霉素和壮观霉素的抑制作用不明显;zeocin作用4 d后,对塔胞藻的抑制作用十分明显;G-418在高浓度时抑制作用明显,甚至能杀死藻细胞;氯霉素对塔胞藻的抑制作用最强,在低浓度的时候能完全抑制塔胞藻的生长。因此,氯霉素、zeocin、G-418可用于塔胞藻基因工程的筛选试剂,3种抗生素分别对应的CAT(氯霉素乙酰转移酶)基因、ble(zeocin抗性基因)、NTPⅡ(新霉素磷酸转移酶)基因可作为塔胞藻遗传转化的阳性筛选标记基因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年08期）
聂湘平,何秀婷,梁惜梅[8]（2012）在《华南沿海典型海水养殖区喹诺酮类抗生素药物的调查分析及其生物标记物研究》一文中研究指出利用高效液相色谱法对广东沿海大亚湾和阳江两个典型养殖海区的环境进行调查分析,检测养殖鱼体内,底泥和水体中叁种喹诺酮类药物诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)、环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和恩诺沙星(Enrofloxacin,ENFX)的残留量。结果表明大部分水样中都检测不到喹诺酮类药物残留,低于本方法的检测限。所有底泥样品中均检测不到ENFX的残留,NFLX和CPFX检出浓度范围分别为1.88～11.20 ng·g~(-1)和O.76～2.42 ng·g~(-1),大亚湾养殖区的残留量高于阳江养殖区的残留量。叁种喹诺酮类药物在鱼体肝脏组织中的含量普遍高于其在肌肉组织中的含量。NFLX在鱼体内的残留浓度是在叁种喹诺酮类药物中含量最高。综合比较上述两个海水养殖区的背景资料值和不同种鱼类间肝脏Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶活性,初步筛选出对喹诺酮类药物污染比较敏感的指标氨基比林—N—脱甲基酶(APND)和红霉素—N—脱甲基酶(ERND),其活性大小和NFLX的含量呈负相关。(本文来源于《中国海洋湖沼学会水环境分会中国环境科学学会海洋环境保护专业委员会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-29）
薛静,杨凤萍,陈绪清,宫硖,张晓东[9]（2012）在《利用可视化标记建立Cre-loxP介导的抗生素删除载体系统并应用于玉米转基因研究》一文中研究指出本研究通过Cre-loxP系统,构建了Kan基因的删除载体系统,利用花青素合成途径中转录因子的表达指示删除的效果。首先,利用两次PCR方法对pGreen载体进行改造,在卡那霉素抗性(Kan)基因的两侧加入两个同向的loxP位点,在多克隆位点前插入5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶的表达框作为筛选标记基因,命名为pBAC823。在此载体基础上,构建了两个植物表达载体,组成一个抗生素可删除的载体系统。其一是在pBAC823载体Kan基因的一侧加入花青素合成途径中两个转录因子bi基因和cl基因的表达框,命名为pBAC9008。该载体可以作为基础植物表达载体,用于表达目的基因。其二是含Cre酶基因表达框的植物表达载体。将hsp70启动子驱动的cre基因的表达框插入pBAC823载体Kan基因的一侧,并将玉米花青素基因合成途径中转录因子bi和cl的表达框插入多克隆位点,命名为pBAC9009,此载体作为一个删除载体,单独转化植物,之后可以通过杂交方法删除目的基因表达载体中两个loxP位点之间的Kan基因片段。将上述载体转化玉米幼胚,得到T0代转基因玉米的种子,其中部分籽粒为紫色,分子检测结果表明紫色籽粒有花青素基因的插入,验证了花青素合成基因作为可视化标记的可靠性。本研究采用了可视化标记跟踪外源基因的表达和抗生素抗性基因的删除,不仅大大降低了外源基因的检测成本,为转基因食品安全提供技术保证,在转基因研究中具有重要的意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2012年04期）
樊佳佳,白俊杰,简清,于凌云[10]（2012）在《转红色荧光蛋白基因唐鱼肌肉中抗生素标记基因(NPTⅡ)检测和表达量分析》一文中研究指出为了获得有特色的观赏鱼,本实验室在2003年将含有海葵红色荧光蛋白基因的表达载体(同时含有标记基因新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ))转入唐鱼(Tanichthys albonubes)的受精卵,获得转红色荧光蛋白基因唐鱼,对其外源标记基因NPTⅡ的表达产物和存在时间进行分析,为评价转基因鱼的生物安全提供依据。本实验对转基因唐鱼和非转基因唐鱼肌肉中抗生素标记基因(NPTⅡ)进行PCR检测和NPTⅡ表达产物的免疫检测试剂条检测,结果显示,转基因唐鱼检测到NPTⅡ基因和表达产物,而非转基因唐鱼中均没检测到该基因和表达产物存在。同时在唐鱼死亡后(水温20~25℃),应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对死亡0(鲜活肌肉)、24、48、72、96、120和144h组的转基因唐鱼肌肉中NPTⅡ蛋白的含量进行定量检测,结果表明,转基因唐鱼鲜活肌肉中NPTⅡ蛋白在肌肉中的含量为9.12ng/g,随着转基因唐鱼死亡时间增加肌肉中NPTⅡ蛋白含量逐渐减少,死亡96h组转基因唐鱼肌肉中NPTⅡ蛋白已经接近为0。结果表明,转基因唐鱼肌肉中NPTⅡ蛋白在自然环境中容易降解,推测其对环境安全隐患相对较低。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2012年04期）
抗生素标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究转基因猪中抗生素标记基因neo漂移的可能性。利用Southern blotting鉴定F1代仔猪的显隐性,结果发现6头仔猪中有3头为转基因仔猪,3头为阴性仔猪。通过PCR技术对试验仔猪血液和消化道组织中neo基因进行检测,结果发现neo基因没有在血液水平和消化道组织中发生漂移。通过PCR技术对试验仔猪肠道细菌中neo基因进行检测,在肠道细菌基因组中没有检测到neo基因的存在。检测结果表明,仔猪血液、肠道细菌和消化道组织等都没有发生neo基因的漂移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗生素标记论文参考文献
[1].李铸衡,高晶清,简明红,王振新.构建金纳米粒子标记的凝集素芯片应用于抗生素与金黄色葡萄球菌相互作用研究[J].分析化学.2018
[2].王庆庆,高鹏飞,李和刚,马德尊,蔡春波.转基因猪中抗生素标记基因neo漂移风险评估[J].中国畜牧兽医.2015
[3].陶如.白花丹参HDR基因的克隆和功能分析及无抗生素筛选标记转化体系的建立[D].泰山医学院.2014
[4].王云云,程丹,曾琼英,宋尔群.多色量子点标记阵列可视化检测牛奶中多种抗生素残留[C].化学与创新药物——2013年中国化学会产学研合作研讨会会议论文集.2013
[5].余源.利用位点特异性整合酶生产无抗生素筛选标记的转基因奶牛[D].西北农林科技大学.2013
[6].张娟娟.新型非抗生素类筛选标记系统及水稻质体RNA编辑的研究[D].华中农业大学.2013
[7].洪学钦,金刚,代建国,党建章,张丽君.塔胞藻基因工程的抗生素筛选标记[J].江苏农业科学.2012
[8].聂湘平,何秀婷,梁惜梅.华南沿海典型海水养殖区喹诺酮类抗生素药物的调查分析及其生物标记物研究[C].中国海洋湖沼学会水环境分会中国环境科学学会海洋环境保护专业委员会2012年学术年会论文摘要集.2012
[9].薛静,杨凤萍,陈绪清,宫硖,张晓东.利用可视化标记建立Cre-loxP介导的抗生素删除载体系统并应用于玉米转基因研究[J].分子植物育种.2012
[10].樊佳佳,白俊杰,简清,于凌云.转红色荧光蛋白基因唐鱼肌肉中抗生素标记基因(NPTⅡ)检测和表达量分析[J].农业生物技术学报.2012