导读:本文包含了对叔丁基苯酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微反应器,对叔丁基苯酚,邻硝基对叔丁基苯酚,硝化反应
对叔丁基苯酚论文文献综述
尚朝辉,张峰,张利雄[1]（2019）在《微反应器中硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚的工艺》一文中研究指出针对传统硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚存在生产效率低、安全性差等问题,本文发展了一种在微结构反应器中连续安全合成邻硝基对叔丁基苯酚的方法。首先,使用加热柱塞泵熔化固体对叔丁基苯酚实现连续进料,接着原料和高浓度硝酸在T形微混合器中迅速混合,再经管式反应器生成邻硝基对叔丁基苯酚。考察硝酸浓度、硝酸温度、硝酸与原料摩尔比、反应温度、停留时间以及总流速对对叔丁基苯酚转化率和邻硝基对叔丁基苯酚收率的影响。结果表明:硝酸浓度为7.5 mol/L、硝酸温度为22.4℃、硝酸与原料的摩尔比为1.2、反应温度90℃、停留时间10 s、总流速为2 mL/min为最优条件。在最优条件下,对叔丁基苯酚的转化率达到98.7%,邻硝基对叔丁基苯酚的收率达到79.9%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王伟,张凡,杨恬甜,裴霏,罗小林[2]（2019）在《微孔分子筛对催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚的影响研究》一文中研究指出目的对微孔分子筛催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚开展研究,探讨影响催化剂活性的主要因素,以期为工业化生产提供理论支撑。方法以HY,ReUSY,USY,LaY,ZMS-5,Hβ等微孔分子筛为催化剂进行性能评价,采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、N_2物理吸附仪和化学吸附仪等表征方法对催化剂进行表征,并与催化剂活性数据进行关联。结果 Y型、Hβ分子筛具有较好的催化活性,其中USY催化剂具有较好的转化率,最高达到68.6%,ZSM-5具有最优选择性,最高接近100%。结论催化剂的活性主要受比表面积、孔道结构、酸密度及酸强度等的影响,比表面积及孔道结构决定原料的转化率高低,酸密度及酸强度等影响目标产物的选择性,强酸位的存在会导致深度脱烷基化的发生。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
唐翊[3]（2019）在《GC-MS法测定碘帕醇注射液中对叔丁基苯酚与BHT的含量》一文中研究指出目的建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定碘帕醇注射液胶塞中对叔丁基苯酚与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)迁移到注射液中含量的分析方法。方法色谱柱为DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,选择离子监测模式(SIM),对叔丁基苯酚m/z 135,BHT m/z 205。结果对叔丁基苯酚在5.0688～101.376 ng·m L~(-1)和BHT在5.283 45～105.669 ng·m L~(-1)内与峰面积的线性关系良好;对叔丁基苯酚和BHT的平均回收率分别为94.2%和95.4%,RSD分别为2.2%和2.8%。结论该方法简便易行、准确度高、灵敏性好,可用于胶塞中对叔丁基苯酚与BHT迁移到注射液中含量的检测。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
程敏,林伟斌,谭丽容[4]（2019）在《香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚的测定方法研究》一文中研究指出建立了同时检测香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚4种禁用物质的气相色谱-质谱(GC-MS)方法,并对方法进行了验证。结果表明:该方法在0.0005 mg/mL到0.1000 mg/mL的质量浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9900;回收率在95%~113%之间,精密度在1.42%~3.94%之间,检出限为0.005μg/mL(S/N≥3),满足痕量分析检测要求,可用于香精中禁用物质丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚的定性定量测定。应用该方法分析检测薄荷香精样品中的丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚,结果未发现阳性样品。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年01期）
邹孝,陆嘉莉[5]（2019）在《高效液相色谱法快速测定PC饮用水桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯迁移量》一文中研究指出采用高效液相色谱法通过所建立的快速测定PC(聚碳酸酯)饮用水桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯迁移量的实验模型进行检测分析,结果显示:色谱柱为Synergi Polar-RP(250 mm×4.6 mm,4μm),以甲醇与水作为流动相,采用梯度洗脱,柱温设定为30℃,进样量为10μL,流速为1.0 mL/min时,能够在10 min内实现对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯分离,且其在0.1至10.0μg/mL浓度范围呈较好的线性关系,检测准确性较高。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2019年05期）
陈峰,来勇,王奕奕,汪凌佳,张伟[6]（2018）在《顶空固相微萃取气质联用法测定地表水中痕量邻叔丁基苯酚》一文中研究指出建立了顶空固相微萃取气质联用法测定地表水中痕量邻叔丁基苯酚(OTBP)的方法。优化了色谱质谱条件和固相微萃取条件,如色谱柱、萃取头、水样p H、萃取时间与温度、解析温度与时间以及振动速度等。本方法在50~2000 ng/L范围具有良好的线性,r>0.9993,OTBP检出限为7.2 ng/L;3个加标水平下,实际水样OTBP的加标平均回收率为85.8%~98.3%,相对标准偏差为5.0%~8.7%。本方法可准确地测定地表水中痕量OTBP。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年06期）
王佳英[7]（2018）在《叔丁基苯酚及水杨酸酯的雌激素、雄激素受体干扰效应》一文中研究指出叔丁基苯酚(Tert-butylphenols,TBPs)和水杨酸酯(Salicylate esters,SEs)物质主要作为抗氧化剂和紫外线吸收剂被应用于消费品中,其残留已在大气、水体、沉积物、生物体等多种环境介质中被检出。TBPs和SEs暴露导致的潜在人体健康和生态环境风险已引起了公众关注,然而目前关于其人体内分泌干扰效应研究匮乏。本文测定了 TBPs在钱塘江14个监测点的浓度水平,采用重组酵母双杂实验考察了环境相关浓度下TBPs和采集于钱塘江的水样对雌激素受体(Estrogen receptor,ER)、雄激素受体(Androgen receptor,AR)和甲状腺受体(Thyroid receptor,TR)的干扰效应,并以莱茵衣藻Chlamydomonas reinhardtii为指示生物评估了其水生毒性。针对SEs,研究了猪肝酯酶介导的水解对其ER和AR干扰效应的影响,分析了相关水解产物。主要研究结果如下:(1)2016年4月对钱塘江14个监测点的水样进行分析,发现2,4-二叔丁基苯酚(2,4-di-tert-butylphenol,2,4-DTBP)的浓度范围为<0.001-0.057μg/L(检测限:0.001μg/L),该月份未检测到 2-叔丁基苯酚(2-tert-butylphenol,2-TBP)和 2,6-二叔丁基苯酚(2,6-DTBP)。对 2-TBP、2,4-DTBP 和 2,6-DTBP 的内分泌干扰效应进行了快速评估,发现TBPs对ER、AR和TR具有拮抗效应,并呈显着剂量-效应关系。2-TBP和2,4-DTBP具有中等ER拮抗效应,2,6-DTBP有弱ER拮抗效应;2-TBP和2,4-DTBP具有中等AR拮抗效应,2,6-DTBP无AR拮抗效应;3种TBPs中仅2,4-DTBP表现弱TR拮抗效应。对水样的ER、AR和TR干扰效应进行研究,发现原始水样无内分泌干扰效应,500倍浓缩水样表现弱拮抗效应。(2)以莱茵衣藻C.reinhardtii为指示生物,暴露于TBPs 24、48、72和96 h,评估了 TBPs的水生毒性。TBPs显着抑制Creinhardtii的生长和总叶绿素含量,抑制效应呈显着剂量效应关系。进一步利用QSAR预测软件ECOSAR预测了 TBPs对绿藻的毒性,2-TBP、2,4-DTBP和2,6-DTBP的急性毒性值(EC50)分别为4.92、0.47和1.53 mg/L;慢性毒性值(ChV)分别为2.27、0.21和0.70 mg/L,TBPs均对绿藻具有显着的急慢性毒性。(3)研究了 4 种 SEs,柳酸苄酯(Benzyl salicylate,BS)、水杨酸苯酯(Phenyl salicylate,PS)、胡莫柳酯(Homosalate,HMS)和水杨酸辛酯(Octyl salicylate,OS)对ER和AR的干扰效应。发现SEs具有ER和AR拮抗效应,并呈剂量-效应关系。SEs均具有中等程度ER拮抗效应;BS和HMS具有中等AR拮抗效应,PS和OS具有弱ER拮抗效应。(4)鉴于SEs酯类物质的水解反应,分析了猪肝酯酶介导的水解对SEs内分泌干扰效应的影响,发现SEs水解后生成水杨酸,ER和AR拮抗效应显着降低,存在代谢减毒现象。本研究评估了 TBPs对多种核受体的干扰效应以及对藻类的急性毒性,为TBPs的人体健康及水生生物风险评估提供了数据支持,从水解角度评估SEs的内分泌干扰效应,也进一步丰富了 SEs类物质的风险评估。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
秦明,朱其太[8]（2018）在《江苏连云港口岸首次进口对叔丁基苯酚》一文中研究指出从江苏连云港检验检疫局获悉,近日,一批来自韩国的重量近40吨对叔丁基苯酚经海运抵达连云港口岸,经检验合格后顺利进入国内。据悉,这是连云港口岸首次进口该类产品。据专业人士介绍,对叔丁基苯酚在常温下为白色片状固体,遇火能燃烧,受热分解放出有毒气体,对眼、皮肤、粘膜具有刺激作用,对水生生物有毒。该类物质既可作为橡胶、肥皂、氯代烃和消化纤维的稳定剂,也可用作染料(本文来源于《大陆桥视野》期刊2018年01期）
徐坚琪,马洁清,赵凯,马燕飞[9]（2017）在《高效液相色谱法快速测定PC饮用水桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯迁移量》一文中研究指出建立了一种快速检测聚碳酸酯(PC)桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯迁移量的高效液相色谱分析方法。采用ZORBAX SB-C_(18)作为色谱柱,对流动相的组成和洗脱方式、检测波长等参数进行优化。结果表明:以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,可使得对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯在10 min内实现分离;在优化条件下,对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯在0.1~10.0μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999,方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.01~0.0.3μg/ml,定量限(LOQ,S/N=10)为0.05~0.1μg/ml。该方法分离效果良好,准确可靠,方便快捷,可用于PC桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的快速检测。(本文来源于《塑料科技》期刊2017年11期）
楚惠元,刘涛,李冰,刘万毅[10]（2017）在《磺化硅胶催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚》一文中研究指出以磺化硅胶为催化剂,叔丁醇和间甲基苯酚为原料合成了3-甲基-6-叔丁基苯酚,考察了酚醇物质的量比,反应时间,反应温度,催化剂用量等因素对产率的影响。最佳的工艺条件为:酚醇物质的量比为1∶1,催化剂用量为0.3g,反应时间为2.5h,反应温度90℃。产品的平均收率为96.2%。实验结果表明,该催化剂容易制备,可回收利用,具有较高的催化活性。(本文来源于《河套学院论坛》期刊2017年03期）
对叔丁基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对微孔分子筛催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚开展研究,探讨影响催化剂活性的主要因素,以期为工业化生产提供理论支撑。方法以HY,ReUSY,USY,LaY,ZMS-5,Hβ等微孔分子筛为催化剂进行性能评价,采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、N_2物理吸附仪和化学吸附仪等表征方法对催化剂进行表征,并与催化剂活性数据进行关联。结果 Y型、Hβ分子筛具有较好的催化活性,其中USY催化剂具有较好的转化率,最高达到68.6%,ZSM-5具有最优选择性,最高接近100%。结论催化剂的活性主要受比表面积、孔道结构、酸密度及酸强度等的影响,比表面积及孔道结构决定原料的转化率高低,酸密度及酸强度等影响目标产物的选择性,强酸位的存在会导致深度脱烷基化的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对叔丁基苯酚论文参考文献
[1].尚朝辉,张峰,张利雄.微反应器中硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚的工艺[J].南京工业大学学报(自然科学版).2019
[2].王伟,张凡,杨恬甜,裴霏,罗小林.微孔分子筛对催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚的影响研究[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2019
[3].唐翊.GC-MS法测定碘帕醇注射液中对叔丁基苯酚与BHT的含量[J].中南药学.2019
[4].程敏,林伟斌,谭丽容.香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚的测定方法研究[J].香料香精化妆品.2019
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[6].陈峰,来勇,王奕奕,汪凌佳,张伟.顶空固相微萃取气质联用法测定地表水中痕量邻叔丁基苯酚[J].分析试验室.2018
[7].王佳英.叔丁基苯酚及水杨酸酯的雌激素、雄激素受体干扰效应[D].浙江大学.2018
[8].秦明,朱其太.江苏连云港口岸首次进口对叔丁基苯酚[J].大陆桥视野.2018
[9].徐坚琪,马洁清,赵凯,马燕飞.高效液相色谱法快速测定PC饮用水桶中对叔丁基苯酚、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯迁移量[J].塑料科技.2017
[10].楚惠元,刘涛,李冰,刘万毅.磺化硅胶催化合成3-甲基-6-叔丁基苯酚[J].河套学院论坛.2017