导读:本文包含了呫吨类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木聚糖类半纤维素,固体酸催化剂,催化反应,产率
呫吨类化合物论文文献综述
马纪亮,向志华,林宇杨,彭新文,孙润仓[1]（2018）在《木聚糖基催化剂的制备及其催化合成苯并呫吨类化合物》一文中研究指出以自然界中含量丰富的木聚糖类半纤维素为原料,首先采用碳化-磺化两步法制备了木聚糖基固体酸催化剂;然后对催化剂催化合成苯并呫吨类化合物进行了研究,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间对目标产物产率的影响;再次,研究了木聚糖基固体酸催化剂催化合成苯并呫吨类化合物的底物普适性;最后,对木聚糖基固体酸催化剂的循环使用性能进行了研究,并对木聚糖基固体酸催化剂的结构和表面形貌进行了表征.结果表明:当反应温度为90℃、反应时间为2 h、催化剂用量为40 mg时,木聚糖基固体酸催化剂催化合成苯并呫吨类化合物的性能达到最佳;在文中研究所得的最佳反应条件下,木聚糖基固体酸催化剂对催化醛类化合物、2-萘酚和环己二酮类化合物具有良好的底物普适性;木聚糖基固体酸催化剂在反应体系中稳定性较好,在重复使用5次后,其结构没有发生明显的变化.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年07期）
杨慧慧[2]（2017）在《异甘草素与二苯并呫吨类化合物体外抗肿瘤及其机制研究》一文中研究指出恶性肿瘤,对人们的生理与心理都会造成极大创伤,每年有大量的患者死于癌症,且患癌人数逐年增加。因此寻找新型化疗药物与探索新的癌症治疗方法成为了国内外科研工作者关注的焦点。异甘草素,甘草中提取的天然化合物,被证实具有广泛的药理活性,但是其体外抗肿瘤活性及其机制仍需进一步探究。呫吨类化合物作为一种潜在的光敏剂,将在抗肿瘤方面发挥重要作用。因此本论文首先是在分子水平上研究呫吨化合物与CT-DNA、BSA的结合能力,然后在细胞水平上对所合成的新型呫吨化合物进行抗肿瘤机制的研究。本文共分为五章,主要内容如下:1.综述了异甘草素与呫吨类化合物的研究现状,介绍了体外抗肿瘤的研究进展,简述本文的研究对象、意义以及主要内容。2.以异甘草素为研究对象,采用MTT法对其体外细胞毒性进行初步探究,然后通过凋亡、侵袭、自噬叁个方面阐述异甘草素抗肿瘤机理。实验结果表明,在一定浓度范围内,异甘草素可以有效诱导PC-12细胞发生凋亡,并且减弱其侵袭能力,研究还发现,异甘草素作用于PC-12细胞后使细胞发生自噬现象,并且通过实验验证自噬与凋亡成协同作用。3.以联萘酚为原料合成了两个互为同分异构体的新型二苯并呫吨化合物,首先采用荧光光谱、凝胶电泳、紫外吸收光谱等实验探究化合物与CT-DNA、BSA的结合方式与能力,接着进行体外抗肿瘤实验。结果表明,化合物与DNA以插入方式相互结合,并且对BEL-7402细胞表现出较强的体外细胞毒性。4.通过LiAlH4还原反应与金属离子Cu催化的交叉偶联反应合成的新型二苯并呫吨类化合物,互为同分异构体。本章通过光照对比探究该类化合物是否具有光敏性,作为潜在的光敏剂应用于医疗卫生方面。结果表明,该类化合物在光照之后具有较强的体外细胞毒性,单线态氧捕获剂DPBF实验证明该类化合物在光照激发后可以产生单线态氧,并通过ROS、JC-1、Western Blot等实验验证光照之后抗肿瘤作用机理。5.探究新合成4个新型二苯并呫吨类化合物的光敏性及其抗肿瘤作用机制。实验结果表明,该类化合物同样具有光敏性,并且可能是通过线粒体途径导致细胞凋亡的发生。(本文来源于《广东药科大学》期刊2017-05-01）
潘龙[3]（2015）在《以2,6-二羟基苯甲酸为原料合成呫吨酮类化合物（第一部分） 抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺优化（第二部分）》一文中研究指出目的:第一部分,探究1,3,5,8-四羟基呫吨酮及其衍生物的合成路线,期望找到一种线路简洁、收率高的合成路线,获得类药性更好的、具有综合治疗糖尿病的呫吨酮衍生物。第二部分,对抗肿瘤药丙卡巴肼的合成路线进行优化设计。方法:(1)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过硝化,还原,重氮化,水解制得2,3,6-叁羟基苯甲酸,与间苯叁酚在伊顿试剂的催化下合成1,3,5,8-四羟基呫吨酮和1,3,7,8-四羟基呫吨酮。(2)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,硝化后与间苯叁酚在伊顿试剂催化下反应获得硝基呫吨酮化合物,硝基呫吨酮化合物再经还原获得氨基呫吨酮化合物。(3)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过卤代反应制备卤代2,6-二羟基水杨酸,卤代2,6-二羟基水杨酸与间苯叁酚反应制备卤代呫吨酮化合物。(4)以对甲苯甲酸为起始原料,经四步反应制得最终产物丙卡巴肼及其中间产物B-1,B-2,B-3,B-4。结果(1)共获得11个中间体化合物与9个呫吨酮化合物,其中6个为新化合物。化合物均经NMR,ESI-MS等进行结构验证。(2)在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团可以增强其与间苯叁酚反应的活性,获得相对较高的产率。(3)以对甲苯甲酸作为起始原料,通过四步反应合成了目标产物丙卡巴肼,及中间产物,(B-1,B-2,B-3,B-4)。并对所得各类化合物进行了核磁与质谱的确证。结论:第一部分中,在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团,以此为反应原料合成呫吨酮化合物可以获得较高的产率;是一条较好的制备呫吨酮衍生物的途径。第二部分中,以对甲苯甲酸为原料以新的优化路线,根据优化后的工艺路线合成丙卡巴肼,有效地减少环境污染和原料损耗。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-06-30）
毛双双[4]（2014）在《呫吨酮类化合物的简洁合成及清除亚硝酸根作用研究》一文中研究指出目的:用简洁的方法合成系列呫吨酮类化合物，并对其清除NO2-活性进行筛选，通过研究其构效关系及清除机理，期望找到有效预防癌症的药物。方法：（1）合成方法：以间苯叁酚和取代水杨酸为原料，伊顿试剂为催化剂兼溶剂合成13个呫吨酮类化合物（3a-3m），并探究反应机理。（2）活性测试：用紫外分光光度计法测定所合成的呫吨酮类化合物对NO2-的清除活性，并探究构效关系（3）清除机理验证：根据化合物结构提出可能的清除机理，并通过HPLC、ESI-MS验证。结果：（1）在伊顿试剂的催化下合成呫吨酮类化合物13个，均已经1H NMR、13CNMR、 ESI-MS等结构确认。并对合成机理进行了探讨。（2）目标化合物在pH3时对NO2-均有一定的清除活性，其中化合物3b、3g、3h、3e和3f的清除作用最好。清除机制为呫吨酮俘获NO2-活性中间体NO+后最终被氧化生成硝基呫吨酮。结论：呫吨酮类化合物具有很好的清除NO2-作用，根据构效关系经结构修饰后有望成为预防癌症的候选药物。(本文来源于《暨南大学》期刊2014-06-05）
毛双双,郑欢欢,罗翠婷,陈河如[5]（2014）在《1,3-二羟基呫吨酮类化合物的简洁合成及清除亚硝酸根作用研究》一文中研究指出以间苯叁酚为起始原料,在伊顿试剂的催化作用下,与不同取代水杨酸反应合成1,3-二羟基呫吨酮类化合物3a~3l 12个,收率63%~87%,并探讨了反应机理及结构-反应活性关系.利用紫外分光光度法测定了所合成化合物对亚硝酸盐的清除作用,结果表明,在37℃、pH 3及反应时间为30 min条件下,1,3-呫吨酮类化合物对亚硝酸根均有较好的清除作用,其中化合物3f和3b的清除作用最强,清除率达34%.同时对1,3-二羟基呫吨酮类化合物清除亚硝酸盐的作用机制及构效关系进行了探讨.(本文来源于《有机化学》期刊2014年03期）
蒋春丽,白玫,杨春辉,韩锋,马莉[6]（2013）在《呫吨酮类化合物的药理作用研究进展》一文中研究指出呫吨酮类化合物在自然界中广泛存在,它及其衍生物具有广泛的生理学和药理学活性,具有抗肿瘤、保护心血管、降低血糖、抗氧化、抗菌等药理作用,但很多药理作用机制尚处于研究探索阶段,从而使其药理活性及其与构型关系的研究倍受关注。收集国内外近几年来的有关文献,综述呫吨酮类化合物的药理研究进展。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2013年03期）
赵骁宇,徐增,蓝文健,李厚金[7]（2013）在《山竹的化学成分及其呫吨酮类化合物的药理作用研究进展》一文中研究指出山竹是一种味美、营养和药用价值极高的水果。近年来,对山竹的主要化学成分进行了系统研究,发现其富含结构多样的多酚类化合物,其中呫吨酮类化合物具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗疟疾、抗病毒、酶抑制、清除自由基等多种药理活性。对山竹化学成分及其药理作用的研究进展进行了系统地综述。(本文来源于《中草药》期刊2013年08期）
马莉,杨春辉,侯文彬,韩锋[8]（2012）在《呫吨酮类化合物的药理研究及其与构型的关系》一文中研究指出目的:综述呫吨酮类化合物的药理活性及其与构型的关系。方法 :收集国内外近几年来的有关文献。结果 :呫吨酮及其衍生物具有广泛的生理学和药理学活性。结论 :呫吨酮类化合物在自然界广泛存在,且具有重要的应用价值,但很多药理作用机制尚处于研究探索阶段,从而使其药理活性及其与构型关系的研究倍受关注。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
杨政敏[9]（2012）在《天然提取及人工合成呫吨酮类化合物的抗肿瘤活性研究进展》一文中研究指出呫吨酮又名二苯并-γ-吡喃酮,它的衍生物广泛存在于自然界中,是药用植物的有效成分之一。由于呫吨酮类衍生物在其线形排列的叁个环上具有酚性官能团,大多具有丰富的生物活性和药用价值。本文通过查阅大量文献资料,对近年来天然提取及人工合成呫吨酮类化合物的抗肿瘤活性进行归类,以有利于该类化合物的研究与应用。(本文来源于《科技信息》期刊2012年28期）
Samad,KHAKSAR,Nosratollah,BEHZADI[10]（2012）在《新型五氟苯铵叁氟有机催化剂高效合成14-芳基(烷基)-14H-二苯并[a,j]呫吨类化合物和1,8-二氧代氧杂蒽衍生物(英文)》一文中研究指出A simple and facile synthesis of 14-aryl and alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes and 1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives has been successfully developed by treatment of β-naphthol or dimedone with aldehydes under mild conditions in the presence of a pentafluorophenyl ammonium triflate(PFPAT) organocatalyst.These catalytic condensation reactions represent green chemical processes and the PFPAT organocatalyst is air-stable,cost-effective,easy to handle,and easily removed from the reaction mixtures.(本文来源于《催化学报》期刊2012年06期）
呫吨类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶性肿瘤,对人们的生理与心理都会造成极大创伤,每年有大量的患者死于癌症,且患癌人数逐年增加。因此寻找新型化疗药物与探索新的癌症治疗方法成为了国内外科研工作者关注的焦点。异甘草素,甘草中提取的天然化合物,被证实具有广泛的药理活性,但是其体外抗肿瘤活性及其机制仍需进一步探究。呫吨类化合物作为一种潜在的光敏剂,将在抗肿瘤方面发挥重要作用。因此本论文首先是在分子水平上研究呫吨化合物与CT-DNA、BSA的结合能力,然后在细胞水平上对所合成的新型呫吨化合物进行抗肿瘤机制的研究。本文共分为五章,主要内容如下:1.综述了异甘草素与呫吨类化合物的研究现状,介绍了体外抗肿瘤的研究进展,简述本文的研究对象、意义以及主要内容。2.以异甘草素为研究对象,采用MTT法对其体外细胞毒性进行初步探究,然后通过凋亡、侵袭、自噬叁个方面阐述异甘草素抗肿瘤机理。实验结果表明,在一定浓度范围内,异甘草素可以有效诱导PC-12细胞发生凋亡,并且减弱其侵袭能力,研究还发现,异甘草素作用于PC-12细胞后使细胞发生自噬现象,并且通过实验验证自噬与凋亡成协同作用。3.以联萘酚为原料合成了两个互为同分异构体的新型二苯并呫吨化合物,首先采用荧光光谱、凝胶电泳、紫外吸收光谱等实验探究化合物与CT-DNA、BSA的结合方式与能力,接着进行体外抗肿瘤实验。结果表明,化合物与DNA以插入方式相互结合,并且对BEL-7402细胞表现出较强的体外细胞毒性。4.通过LiAlH4还原反应与金属离子Cu催化的交叉偶联反应合成的新型二苯并呫吨类化合物,互为同分异构体。本章通过光照对比探究该类化合物是否具有光敏性,作为潜在的光敏剂应用于医疗卫生方面。结果表明,该类化合物在光照之后具有较强的体外细胞毒性,单线态氧捕获剂DPBF实验证明该类化合物在光照激发后可以产生单线态氧,并通过ROS、JC-1、Western Blot等实验验证光照之后抗肿瘤作用机理。5.探究新合成4个新型二苯并呫吨类化合物的光敏性及其抗肿瘤作用机制。实验结果表明,该类化合物同样具有光敏性,并且可能是通过线粒体途径导致细胞凋亡的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呫吨类化合物论文参考文献
[1].马纪亮,向志华,林宇杨,彭新文,孙润仓.木聚糖基催化剂的制备及其催化合成苯并呫吨类化合物[J].华南理工大学学报(自然科学版).2018
[2].杨慧慧.异甘草素与二苯并呫吨类化合物体外抗肿瘤及其机制研究[D].广东药科大学.2017
[3].潘龙.以2,6-二羟基苯甲酸为原料合成呫吨酮类化合物（第一部分）抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺优化（第二部分）[D].暨南大学.2015
[4].毛双双.呫吨酮类化合物的简洁合成及清除亚硝酸根作用研究[D].暨南大学.2014
[5].毛双双,郑欢欢,罗翠婷,陈河如.1,3-二羟基呫吨酮类化合物的简洁合成及清除亚硝酸根作用研究[J].有机化学.2014
[6].蒋春丽,白玫,杨春辉,韩锋,马莉.呫吨酮类化合物的药理作用研究进展[J].现代药物与临床.2013
[7].赵骁宇,徐增,蓝文健,李厚金.山竹的化学成分及其呫吨酮类化合物的药理作用研究进展[J].中草药.2013
[8].马莉,杨春辉,侯文彬,韩锋.呫吨酮类化合物的药理研究及其与构型的关系[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[9].杨政敏.天然提取及人工合成呫吨酮类化合物的抗肿瘤活性研究进展[J].科技信息.2012
[10].Samad,KHAKSAR,Nosratollah,BEHZADI.新型五氟苯铵叁氟有机催化剂高效合成14-芳基(烷基)-14H-二苯并[a,j]呫吨类化合物和1,8-二氧代氧杂蒽衍生物(英文)[J].催化学报.2012