导读:本文包含了小型猪复合麻醉剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小型猪复合麻醉剂(XFM),LKB1,p-LKB1,大鼠
小型猪复合麻醉剂论文文献综述
杨鹏,石星星,陈皓,李新,苏丽雪[1]（2016）在《小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区LKB1基因mRNA转录和p-LKB1蛋白表达的影响》一文中研究指出旨在研究小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区LKB1基因mRNA转录和p-LKB1蛋白表达的影响。将30只SD大鼠随机分成XFM组(M组)和生理盐水对照组(C组),M组又按照时间点的不同分为4个亚组。各组大鼠到达试验设计时间点后分别采取脑组织并分离各脑区,采用PCR和Western blot技术,分别检测各试验组中大鼠不同脑区LKB1基因mRNA的相对表达量和p-LKB1蛋白表达量。结果显示:在试验的麻醉早期阶段(即M1和M2),各脑区LKB1基因mRNA转录与对照组相比均未出现显着变化(P>0.05);大脑皮层、海马及小脑p-LKB1蛋白表达与对照组比较并无显着变化(P>0.05),而丘脑与脑干p-LKB1蛋白表达与对照组比较则明显升高,且丘脑差异显着(P<0.05),脑干差异极显着(P<0.01)。而在麻醉后期阶段(即M3和M4)各脑区LKB1基因mRNA转录表达明显上升,尤以M4突出,差异极显着(P<0.01),其中丘脑和脑干变化最为明显;大脑皮层、海马及小脑p-LKB1蛋白表达与对照组比较均无明显变化(P>0.05),但丘脑和脑干p-LKB1蛋白表达呈现显着升高(P<0.05)。研究表明,XFM麻醉作用可能影响大鼠中枢神经系统中LKB1基因mRNA的转录和p-LKB1蛋白的表达。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年07期）
陈皓[2]（2016）在《小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区4EBP1基因及蛋白表达的影响》一文中研究指出本实验旨在研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂对大鼠不同脑区4Ebp1因子的影响,明确4Ebp1因子蛋白以及基因在麻醉与催醒过程中的变化趋势,探讨XFM及其颉颃剂发挥麻醉和催醒交互作用机制,以便解释麻醉与催醒的机制,为研制新型麻醉药物,更好地指导复合麻醉药物在临床上的应用提供理论依据。将体重为220-240g的90只SD大鼠(雌雄各半),进行随机实验分组:分为XFM麻醉组(M组)、小型猪复合麻醉颉颃剂组(J组)、XFM与颉颃剂交互组(MJ组);其中M组分为5个亚组(各亚组6只):M1组(注射XFM 10min即刻)、M2组(注射XFM 20min即刻)、M3组(注射XFM 40min即刻)和M4组(注射XFM 60min即刻),M组对照组为生理盐水对照组C1组(注射等体积生理盐水);J组根据注射颉颃剂后的时长分为5个亚组(各亚组6只):J1组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂10 min即刻)、J2组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂20 min即刻)和J3组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂40 min即刻)和J4组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂60 min即刻),J组对照组为生理盐水对照组C2组(注射等体积生理盐水);MJ组则分为5个亚组(各亚组6只):MJ1组(注射XFM 10min后注射颉颃剂10min即刻)、MJ2组(注射XFM 10min后注射颉颃剂20 min即刻)、MJ3组(注射XFM10 min后注射颉颃剂40 min即刻)和MJ4组(注射XFM 10min后注射颉颃剂60 min即刻),MJ组对照组为生理盐水对照组C3组(注射与XFM等量的生理盐水10min后注射与颉颃剂等量的生理盐水)。各组大鼠到达预订时间点后即刻断头处死,分离大脑皮层、小脑、海马、脑干和丘脑,用实时荧光定量PCR方法检测4Ebp1基因mRNA的相对转录量。用Western blot的方法检测4Ebp1蛋白和p-4Ebp1蛋白的相对表达量。实验结果表明:(1)麻醉剂组,大鼠大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中4Ebp1 mRNA相对含量呈显着上升趋势,后逐渐回落;大脑、丘脑中4Ebp1蛋白相对含量显着降低,小脑、脑干无明显变化,然而海马呈显着升高后逐渐降低的趋势;大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中p-4Ebp1蛋白相对表达整体上呈升高趋势。(2)颉颃剂组,大鼠丘脑中4Ebp1 mRNA相对表达量呈显着被抑制的趋势,脑干中其表达含量呈先升高后逐渐下降,小脑呈逐渐升高趋势;在大脑、小脑中,4Ebp1的蛋白表达在J2或J3组有显着上升,在其他脑区并无显着变化;大鼠各脑区中p-4Ebp1的蛋白相对表达整体趋势为被抑制状态,但是在小脑中并无显着区别。(3)麻醉剂与颉颃剂交互作用组,大鼠大脑、海马、丘脑、脑干的4Ebp1 mRNA相对表达含量呈现升高后逐渐与对照组mRNA相对表达量相持平状态,但在小脑中呈逐渐上升的趋势;在大鼠大脑、海马和丘脑中4Ebp1的蛋白相对表达呈被抑制,然而在小脑、脑干中在MJ4组呈显着升高趋势;在大鼠大脑、丘脑、小脑中p-4Ebp1的蛋白相对表达含量呈被抑制的状态,但是在在海马与脑干中无显着变化。综上所述:(1)小型猪复合麻醉剂麻醉作用与大鼠脑内的大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中的4Ebp1mRNA及其蛋白、p-4Ebp1蛋白的相对表达量有关,4Ebp1因子可能是XFM在大鼠大脑中的表达位点之一;(2)小型猪复合麻醉颉颃剂颉颃作用与大鼠脑内的大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中的4Ebp1 mRNA及其蛋白、p-4Ebp1蛋白的相对表达量有关,4Ebp1因子可能是小型猪复合麻醉颉颃剂在大鼠大脑中的表达位点之一;(3)小型猪复合麻醉颉颃剂并不能完全逆转XFM对4Ebp1的mRNA、蛋白、磷酸化蛋白的影响,说明还有其他相关的通路或者受体参与麻醉与催醒的作用,提示全麻机理研究的复杂性和多位点性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
杨鹏[3]（2016）在《小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区LKB1影响的研究》一文中研究指出小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂具有效果确实、安全、副作用小及使用方便的特点,但其麻醉和催醒机理尚不完全清楚。随着对于细胞信号通路的研究不断深入,寻找明确的药物作用靶位,探寻关键的作用机制一直是全麻机理和催醒机理研究的重点。而在中枢神经系统里面存在着非常复杂的信号转导网络,可谓纷繁复杂。其中,LKB1可以磷酸化诸多保守的下游激酶,就是一个很好的代表,AMPK家族属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,LKB1通过磷酸化AMPK而激活AMPK,负向调节mTOR的活性,即LKB1-AMPK-mTOR信号传导通路。LKB1/AMPK/m TOR通路可在细胞增殖、生长、分化等过程中起着中心调控点的作用,在长时程调节(麻醉时间长短)及树突的兴奋性调节中,LKB1起到了重要作用,特别是参与局部蛋白质的合成与神经元可塑性密切相关。这可能就是全麻药物及其颉颃剂在中枢神经系统发挥作用的关键靶位点和作用途径之一。为准确地了解XFM及其颉颃剂对中枢高级神经系统生理活动的影响,本实验选取LKB1-AMPK-mTOR信号传导通路中的关键蛋白LKB1及其转录因子为研究对象,阐明XFM及其颉颃剂对大鼠不同脑区LKB1基因和蛋白的影响,并从分子水平对XFM及其颉颃剂交互作用机制进行探讨,为进一步研究LKB1-AMPK-mTOR信号转导系统在中枢神经系统中的作用奠定基础。本实验将90只SD大鼠随机分为XFM麻醉组(M组)、小型猪复合麻醉颉颃剂组(J组)、XFM与颉颃剂交互组(MJ组)。M组随机分为5个亚组,分别为M1组(腹腔注射XFM 10 min后)、M2组(腹腔注射XFM 20 min后)、M3组(腹腔注射XFM 40 min后)、M4组(腹腔注射XFM 60 min后)、C1组(腹腔注射与M组等剂量的生理盐水);J组随机分为5个亚组,分别为J1组(腹腔注射颉颃剂10 min后)、J2组(腹腔注射颉颃剂20 min后)、J3组(腹腔注射颉颃剂40 min后)、J4组(腹腔注射颉颃剂60 min后)、C2组(腹腔注射与J组等剂量的生理盐水);MJ组随机分为4个亚组,分别为MJ1组(腹腔注射XFM10 min后再腹腔注射颉颃剂10 min后)、MJ2组(腹腔注射XFM 10 min后再腹腔注射颉颃剂20 min后)、MJ3组(腹腔注射XFM 10 min后再腹腔注射颉颃剂40 min后)、MJ4组(腹腔注射XFM 10 min后再腹腔注射颉颃剂60 min后)、C3组(分两次腹腔注射与MJ组等剂量的生理盐水)。以上每个亚组6只。各亚组大鼠到达预定时间点后断颈处死,取脑,并分离大脑皮层、海马、小脑、丘脑和脑干部位。采用RT-PCR方法检测各脑区中LKB1m RNA的相对转录含量,用Western blot方法检测各脑区中LKB1和磷酸化LKB1(pLKB1)蛋白的相对表达量。实验结果表明:(1)小型猪复合麻醉剂(XFM)能够明显升高大鼠脑内大脑皮层、海马、小脑、丘脑和脑干的LKB1 m RNA相对转录量、降低大脑皮层、小脑LKB1和p-LKB1蛋白的相对表达量,升高海马、丘脑和脑干p-LKB1蛋白的相对表达量,这些可能是XFM产生麻醉作用的位点。(2)小型猪复合麻醉颉颃剂能够降低大鼠脑内大脑皮层、海马、小脑、丘脑和脑干的LKB1 mRNA相对转录量、降低大脑皮层和小脑的LKB1和p-LKB1蛋白的相对表达量(3)小型猪复合麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉的大鼠后,能够有效完全的逆转大鼠脑内小脑和脑干的LKB1 mRNA相对转录量、LKB1和p-LKB1蛋白的相对表达量,部分逆转丘脑内的LKB1 m RNA相对转录量、LKB1和p-LKB1蛋白的相对表达量,这些可能是其发挥催醒作用的位点之一。综上所述,小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂对大鼠部分脑区LKB1具有相反作用,这可能是它们产生麻醉和催醒作用的交互机制之一,但颉颃剂不能全部完全逆转XFM对大鼠脑内LKB1的作用,可能有其它相关机制产生作用,LKB1因子所作用的LKB1-AMPK-mTOR通路影响可能只是其中之一。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
李新[4]（2016）在《小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区AMPK的影响》一文中研究指出本实验目的在于探讨小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂对大鼠不同脑区AMPK的影响,明确AMPKα1 mRNA、AMPKα2 mRNA、AMPK蛋白和p-AMPK蛋白在麻醉和催醒过程中的变化趋势,探讨XFM及其颉颃剂在麻醉过程中的的相互作用机制,为临床麻醉及科学研究提供依据。将90只SD大鼠随机分为叁组:XFM麻醉组(M组)(n=30)、小型猪复合麻醉颉颃剂组(W组)(n=30)、XFM与颉颃剂交互组(MW组)(n=30)。其中M组又分为5个亚组,分别为:C1组(腹腔内注射与XFM等体积的0.9%NaCl)、M1组(腹腔注射XFM后10min)、M2组(腹腔注射XFM后20min)、M3组(腹腔注射XFM后40min)、M4组(腹腔注射XFM后1h);W组也分为5个亚组,分别为:C2组(腹腔内注射与颉颃剂等体积0.9%NaCl)、W1组(腹腔注射颉颃剂后10min)、W2组(腹腔注射颉颃剂后20min)、W3组(腹腔注射颉颃剂后40min)、W4组(腹腔注射颉颃剂后1h);MW组也分为5个亚组,分别为:C3组(腹腔内注射与XFM等体积的0.9%NaCl 10min后,注射与颉颃剂等体积的0.9%NaCl)、MW1组(腹腔注射XFM 10min后,注射其颉颃剂10min)、MW2组(腹腔注射XFM 10min后,注射其颉颃剂20min)、MW3组(腹腔注射XFM 10min后,注射其颉颃剂40min)、MW4组(腹腔注射XFM 10min后,注射其颉颃剂1h)。各组别到达预定时间后迅速处死并取脑,将大鼠大脑皮层、小脑、丘脑、脑干及海马这五个脑区分离开,用RT-PCR技术测定各脑区AMPKα1和AMPKα2基因mRNA的相对表达量,WB测定各脑区AMPK蛋白和p-AMPK蛋白的相对表达量。实验结果表明:1.XFM能使大鼠各脑区内AMPKα1 m RNA和AMPKα2 m RNA的相对表达量显着升高;小脑、海马、丘脑和脑干内p-AMPK蛋白的相对表达量显着升高,且m RNA转录和蛋白表达的变化较为一致。2.小型猪复合麻醉颉颃剂能使大鼠各脑区内AMPKα2 m RNA的相对表达量显着降低;大脑皮层和脑干内AMPKα1 m RNA的相对表达量显着降低,而丘脑内则显着升高;小脑、海马和脑干内p-AMPK蛋白的相对表达量显着降低。3.小型猪复合麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉的大鼠后,能使大鼠大脑皮层和脑干内AMPKα1mRNA的相对表达量显着降低,小脑、海马和丘脑中则显着升高;大脑皮层和海马内AMPKα2mRNA的相对表达量显着升高,小脑、丘脑和脑干中则显着降低;小脑、海马和脑干内p-AMPK蛋白的相对表达量显着降低。综上所述,XFM对AMPKα1 m RNA、AMPKα2 m RNA和p-AMPK蛋白具有一定的激活作用,与小型猪复合麻醉颉颃剂对其的作用相反,但在催醒过程中颉颃剂并不能完全逆转麻醉剂对AMPKα2 m RNA和p-AMPK蛋白的激活,提示全麻机理研究的复杂性和多位点性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
李新,姜胜,侯金龙,范宏刚,王洪斌[5]（2015）在《小型猪复合麻醉剂对大鼠中枢神经系统p-p38MAPK蛋白表达的影响》一文中研究指出为研究小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠中枢神经系统p-p38蛋白表达的影响,将30只大鼠分为对照组(C组)和麻醉剂组(M组),M组又分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1h)、M3组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1h),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用RT-PCR法检测脑内p38 mRNA转录量,应用Western blot方法检测中枢神经系统中p-p38蛋白的表达量。大鼠注射XFM后,与对照组比较,试验组大鼠大脑皮层和丘脑p38mRNA转录量显着降低(P<0.05),在苏醒过程中有所恢复,但仍显着低于对照组(P<0.05);大脑皮层和丘脑内p-p38蛋白的相对表达量,在M1、M2组的时间点显着低于对照组(P<0.05或P<0.01);大鼠注射XFM后,与对照组比较,试验组大鼠小脑、海马、脑干内p38mRNA转录量显着升高(P<0.05),在苏醒过程中仍显着高于对照组(P<0.05);小脑、海马、脑干内p-p38蛋白的表达量,在M1组、M2组、M3组显着升高,与对照组相比差异显着(P<0.05或P<0.01),在M4组表达量下降,与对照组相比差异不显着(P>0.05)。结果表明,XFM诱导大鼠大脑皮层、丘脑内p38 mRNA及p-p38蛋白表达下调,p38 mRNA及磷酸化蛋白的改变可能是XFM作用的机制之一。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2015年07期）
姜胜[6]（2015）在《小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响》一文中研究指出小型猪作为实验动物模型被广泛应用在人类解剖学、生理学、生物化学、疾病发生机理和异种器官移植供体等方面的研究。小型猪的麻醉和催醒是保证相关领域科研工作顺利进行的必要保证,基于此本课题组经过系列科学试验研制出小型猪复合麻醉剂(XFM)和小型猪特异性麻醉颉颃剂。上个世纪在全麻机理研究中脂质学说占具着重要地位,但随着麻醉机理研究的不断深入蛋白质学说及基因学说的不断发展与完善,研究发现麻醉后一些快表基因出现表达量的改变,提示着基因变化与麻醉药效之间存在着积极的联系;同时又研究发现GABA受体及编码该受体蛋白的基因与全身麻醉有着密切的关系,因此从蛋白质及基因角度对麻醉及催醒机理的研究越来越为重要。PI3K/Akt及其下游激酶P70S6K细胞信号转导通路是一条经典的信息传递通路,通路中的关键分子Akt是细胞损伤后存活的关键环节。尽管对PI3K/Akt信号通路的研究多集中在对器官或组织缺血后损伤的保护方面,但有研究发现PI3K不仅能够影响细胞内钙库释放Ca2+从而影响细胞内钙离子水平,还能够间接性地被α2肾上腺素受体激活。因此,为了全面了解小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉的中枢作用机制,更好地指导临床用药,本实验利用分子生物学技术,从PI3K/Akt信号通路入手,研究小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对PI3K/Akt信号通路的关系,明确该通路在XFM麻醉与催醒中的交互作用机制。本研究中采用78只Wistar大鼠,随机分为麻醉组(AG组)(n=30)、催醒剂组(W组)(n=18)和麻醉后催醒组(AW组)(n=30)。麻醉组(AG组)又随机均分为5个亚组,分别为麻醉对照组(CG1组)、麻醉后翻正反射消失即刻组(AG1组)、麻醉后翻正反射消失1h(AG2组)、自然苏醒翻正反射恢复(AG3组)和自然苏醒翻正反射恢复(AG4组);催醒剂组(W组)又随机均分为3个亚组,分别为催醒对照组(CG2组)、注射颉颃剂后5分钟(W1组)和注射颉颃剂后1 h(W2组);麻醉后催醒组(AW组)又随机均分为5个亚组,分别为催醒对照组(CG3组)、早期催醒I组(AW1组)、早期催醒II组(AW2组)、晚期催醒I组(AW3组)和晚期催醒II组(AW4组),每个亚组大鼠6只。各实验组大鼠腹腔注射小型猪复合麻醉剂或小型猪特异性麻醉颉颃剂,分别在个时间点断头,采集大脑,分离大脑皮层、丘脑、海马、脑干及小脑。脑组织样品经过处理后,利用荧光定量PCR技术测定样品中PI3K/Akt信号通路及下m TOR和P70S6K m RNA转录水平,利用Western Blot技术测定通路中蛋白表达量,研究小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对大鼠不同脑区PI3K/Akt信号通路蛋白表达及m RNA转录的影响,试验结果如下:1.小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对PI3K蛋白表达及mRNA转录的影响小型猪复合麻醉剂明显激活大鼠脑内大脑皮层、海马、丘脑内PI3K蛋白表达和m RNA转录,蛋白水平和m RNA转录变化较为一致;单独注射小型猪特异性麻醉颉颃剂能够明显抑制大脑皮层、海马及脑干内PI3K蛋白表达及mRNA转录;使用小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉大鼠后,大鼠脑内大脑皮层、海马及脑干内PI3K蛋白表达及mRNA转录受到显着抑制,表明小型猪复合麻醉剂的全麻作用可能与诱导特定脑区PI3K蛋白及m RNA表达有关,小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒作用可能与其在特定脑区逆转XFM对PI3K的诱导激活有关。2.小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对Akt蛋白表达及m RNA转录的影响大鼠脑内大脑皮层、海马、脑干内Akt蛋白表达和m RNA转录在麻醉后显着升高,且蛋白表达与m RNA转录存在一定相关性;单独注射小型猪特异性麻醉颉颃剂明显抑制海马及脑干内Akt蛋白表达及m RNA转录;使用小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉大鼠后,大鼠脑内海马及脑干内Akt蛋白表达及mRNA转录受到显着抑制,表明小型猪复合麻醉剂的全麻作用可能与诱导特定脑区Akt蛋白及m RNA表达有关,小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒作用可能与其在特定脑区逆转XFM对PI3K的诱导激活有关。3.小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对mTOR蛋白表达及mRNA转录的影响小型猪复合麻醉剂明显激活大鼠脑内大脑皮层、海马内m TOR蛋白表达和mRNA转录;颉颃剂能够明显抑制海马及丘脑内m TOR蛋白表达及mRNA转录;使用小型猪特异性麻醉颉颃剂早期催醒XFM麻醉大鼠后,大鼠脑内大脑皮层、海马及脑干内PI3K蛋白表达及m RNA转录受到显着抑制,晚期催醒、海马、丘脑内m TOR蛋白表达及m RNA转录受到显着抑制表明小型猪复合麻醉剂的全麻作用可能与诱导特定脑区m TOR蛋白及m RNA表达有关,小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒作用可能与其在特定脑区逆转XFM对m TOR的诱导激活有关。4.小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂对P70S6K蛋白表达及m RNA转录的影响小型猪复合麻醉剂明显激活大鼠脑内大脑皮层、丘脑、脑干内P70S6K蛋白表达和m RNA转录,小型猪特异性麻醉颉颃剂能够明显抑制海马及丘脑内P70S6K蛋白表达及mRNA转录;使用小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒XFM麻醉大鼠后,大鼠脑内大脑皮层、丘脑内PI3K蛋白表达及m RNA转录受到显着抑制,表明小型猪复合麻醉剂的全麻作用可能与诱导特定脑区P70S6K蛋白及mRNA表达有关,小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒作用可能与其在特定脑区逆转XFM对P70SK的诱导激活有关。综上所述:(1)小型猪复合麻醉剂麻醉对PI3K/Akt信号通路及下游信号分子具有一定的激活作用,这种激活在大鼠大脑皮层、海马,特定脑区较为明显,这可能是该通路参与麻醉作用的靶位之一。(2)小型猪特异性麻醉颉颃剂能够抑制大鼠脑内对PI3K/Akt信号通路及下游信号分子,对脑内海马区及丘脑区信号通路及下游信号分子的抑制作用较为明显,颉颃剂催醒效能的发挥可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路来实现的。(3)小型猪复合麻醉剂与颉颃剂对PI3K/Akt信号通路及下游分组的作用相反,这可能是小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂的交互作用机制之一,但颉颃剂未能完全拮抗麻醉剂对大鼠脑内PI3K/Akt信号通路及下游分子的激活,提示全麻机理研究的复杂性和多位点性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
姜胜,谭丽娟,李新,范宏刚,王洪斌[7]（2014）在《小型猪专用复合麻醉剂麻醉后阿替美唑的颉颃效果及其体内药代动力学》一文中研究指出旨在观察阿替美唑颉颃小型猪专用复合麻醉剂(XFM)的效果,探讨阿替美唑在小型猪体内的药代动力学。14头小型猪,随机均分为阿替美唑组和对照组,小型猪耳根部肌肉注射阿托品后再肌注XFM对小型猪进行全身麻醉。麻醉30min后阿替美唑组肌肉注射阿替美唑0.12mg·kg-1进行全麻催醒,对照组按同等剂量注射生理盐水。前腔静脉采集血样,并观察记录小型猪苏醒时间、心率和呼吸率变化,记录阿替美唑给药后小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分,评价阿替美唑的催醒效果,同时用高效液相色谱法测定各采血时间点血浆药物浓度。结果表明,阿替美唑组小型猪苏醒时间显着短于对照组(P<0.05);阿替美唑给药后5~60min小型猪心率显着高于对照组(P<0.05);呼吸频率在10~15min显着高于对照组(P<0.05);小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分在阿替美唑给药后10~90min显着低于对照组(P<0.05);阿替美唑在血浆中吸收相半衰期(T1/2α)为(11.056 9±3.093 4)min;消除相半衰期(T1/2β)为(875.421 8±159.375 3)min;药时曲线下面积(AUC)为(797 958.836 0±96 783.124 1)pg·(min·mL)-1;达峰时间(Tpeak)为(9.544 0±0.484 4)min;达峰浓度(Cmax)为(1 107.065 2±121.620 1)pg·mL-1。结果提示阿替美唑肌注小型猪后,其体内吸收迅速,分布广泛,在血浆中药物经时过程符合一级吸收二室开放模型,可迅速逆转XFM对小型猪的麻醉作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年12期）
牛栋梁,王会英,杨鹏,姜胜,范宏刚[8]（2014）在《小型猪专用复合麻醉剂及赛拉嗪对大鼠不同脑区c-jun蛋白表达的影响》一文中研究指出为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)及赛拉嗪对大鼠不同脑区c-jun蛋白表达的影响,将114只健康SD大鼠,随机分为空白对照组(B组,n=6)、生理盐水对照组(C组,n=36)、XFM麻醉组(H组,n=36)和赛拉嗪组(X组,n=36),B组不给药,C组腹腔注射生理盐水,H组腹腔注射XFM麻醉,X组腹腔注射与XFM合剂中相同用量的赛拉嗪。除B组外,C、H、X组分为6个亚组:麻醉诱导期(Ⅰ期)、翻正反射消失(Ⅱ期)、翻正反射消失后15min(Ⅲ期)、翻正反射消失后35min(Ⅳ期)、翻正反射恢复(Ⅴ期)、恢复直线爬行(Ⅵ期)。各组大鼠在对应的时间点断头处死,分离大脑皮层、海马、小脑及脑干,并提取各脑组织蛋白质,用免疫印迹法检测各脑组织样品c-jun蛋白含量。结果表明:与B组相比,(1)C组大鼠大脑皮层、海马、小脑及脑干c-jun蛋白表达无显着变化(P>0.05);(2)H组上述脑区c-jun蛋白表达量上升,Ⅵ期表达下降;(3)X组上述脑区c-jun蛋白表达量也上升,后期表达量下降,且与H组相比,X组c-jun蛋白表达量较低。各脑区间,c-jun蛋白表达相比差异不显着(P>0.05)。结果提示:XFM和赛拉嗪麻醉过程中,大鼠大脑皮层、海马、小脑及脑干c-jun蛋白表达量随麻醉加深而增加,在麻醉苏醒过程中,c-jun蛋白表达量下降,提示XFM和赛拉嗪可以诱导上述脑区c-jun蛋白表达上调,这些脑区c-jun蛋白表达的改变可能是XFM和赛拉嗪作用机制之一。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年11期）
牛栋梁,王会英,张士霞,杨鹏,王洪斌[9]（2014）在《小型猪复合麻醉剂及赛拉嗪对大鼠大脑皮层与小脑c-fos基因表达的影响》一文中研究指出为研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及赛拉嗪对大鼠大脑皮层与小脑c-fos基因表达的影响,将114只SD大鼠随机分为空白对照组(B组)、生理盐水对照组(C组)、XFM麻醉组(H组)和赛拉嗪组(X组)。除B组外,各组又分为6个亚组:麻醉诱导期(Ⅰ期)、翻正反射消失(Ⅱ期)、翻正反射消失后15min(Ⅲ期)、翻正反射消失后35min(Ⅳ期)、翻正反射恢复(Ⅴ期)、恢复直线爬行(Ⅵ期)。各组大鼠在对应的时间点断头处死,分离并采集大脑皮层和小脑,并分别提取RNA和蛋白质,用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测各样品中c-fos基因mRNA含量和蛋白含量。结果显示:(1)C组大鼠大脑皮层与小脑c-fos基因的表达无显着变化(P>0.05);(2)H组这2个脑区c-fos基因mRNA转录量逐渐升高,在Ⅲ期达到最高(P<0.01),在麻醉苏醒过程中下调;c-fos蛋白在麻醉过程中表达量上调,在麻醉苏醒后(Ⅵ期)表达量下降(P<0.01);(3)X组上述脑区c-fos基因mRNA表达量上升,主要在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期明显升高(P<0.01),Ⅵ期下降至接近对照组水平;c-fos蛋白表达逐渐升高,而在Ⅴ、Ⅵ期表达下降(P<0.01),X组c-fos表达水平较H组表达水平低(P<0.01)。结果提示:在XFM和赛拉嗪麻醉过程中,大鼠大脑皮层与小脑中c-fos基因的表达量随麻醉加深而增加,在麻醉苏醒过程中表达量下降,大脑皮层及小脑可能是XFM和赛拉嗪的麻醉作用位点,两种药物对大鼠大脑皮层与小脑内c-fos基因表达的影响可能是其麻醉作用机制之一。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2014年09期）
牛栋梁,王会英,姜胜,张士霞,范宏刚[10]（2014）在《小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂交互作用对大鼠不同脑区iNOSmRNA转录的影响》一文中研究指出为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)及其特异性颉颃剂交互应用对大鼠不同脑区iNOS mRNA转录的影响,将48只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(C)和XFM与颉颃剂交互作用组(MJ),MJ组分为早期交互(MJ1、MJ2)和晚期交互(MJ3、MJ4)2个亚组。各组大鼠到达预定时间点后分别采取脑组织,应用实时荧光定量PCR技术检测各组织中iNOS mRNA表达量。结果显示,XFM及其特异性颉颃剂交互应用时,大脑、小脑、海马、脑干和丘脑中iNOS mRNA转录均受到显着抑制(P<0.01),虽能逐渐回升,但在试验选取时间点内只有小脑与海马中iNOS mRNA转录恢复正常。结果表明,XFM及其特异性颉颃剂在交互作用时能够显着抑制中枢神经系统中iNOS mRNA的转录,部分脑区可以完全恢复,这可能与XFM及其特异性颉颃剂交互作用机制有关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2014年09期）
小型猪复合麻醉剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验旨在研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂对大鼠不同脑区4Ebp1因子的影响,明确4Ebp1因子蛋白以及基因在麻醉与催醒过程中的变化趋势,探讨XFM及其颉颃剂发挥麻醉和催醒交互作用机制,以便解释麻醉与催醒的机制,为研制新型麻醉药物,更好地指导复合麻醉药物在临床上的应用提供理论依据。将体重为220-240g的90只SD大鼠(雌雄各半),进行随机实验分组:分为XFM麻醉组(M组)、小型猪复合麻醉颉颃剂组(J组)、XFM与颉颃剂交互组(MJ组);其中M组分为5个亚组(各亚组6只):M1组(注射XFM 10min即刻)、M2组(注射XFM 20min即刻)、M3组(注射XFM 40min即刻)和M4组(注射XFM 60min即刻),M组对照组为生理盐水对照组C1组(注射等体积生理盐水);J组根据注射颉颃剂后的时长分为5个亚组(各亚组6只):J1组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂10 min即刻)、J2组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂20 min即刻)和J3组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂40 min即刻)和J4组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂60 min即刻),J组对照组为生理盐水对照组C2组(注射等体积生理盐水);MJ组则分为5个亚组(各亚组6只):MJ1组(注射XFM 10min后注射颉颃剂10min即刻)、MJ2组(注射XFM 10min后注射颉颃剂20 min即刻)、MJ3组(注射XFM10 min后注射颉颃剂40 min即刻)和MJ4组(注射XFM 10min后注射颉颃剂60 min即刻),MJ组对照组为生理盐水对照组C3组(注射与XFM等量的生理盐水10min后注射与颉颃剂等量的生理盐水)。各组大鼠到达预订时间点后即刻断头处死,分离大脑皮层、小脑、海马、脑干和丘脑,用实时荧光定量PCR方法检测4Ebp1基因mRNA的相对转录量。用Western blot的方法检测4Ebp1蛋白和p-4Ebp1蛋白的相对表达量。实验结果表明:(1)麻醉剂组,大鼠大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中4Ebp1 mRNA相对含量呈显着上升趋势,后逐渐回落;大脑、丘脑中4Ebp1蛋白相对含量显着降低,小脑、脑干无明显变化,然而海马呈显着升高后逐渐降低的趋势;大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中p-4Ebp1蛋白相对表达整体上呈升高趋势。(2)颉颃剂组,大鼠丘脑中4Ebp1 mRNA相对表达量呈显着被抑制的趋势,脑干中其表达含量呈先升高后逐渐下降,小脑呈逐渐升高趋势;在大脑、小脑中,4Ebp1的蛋白表达在J2或J3组有显着上升,在其他脑区并无显着变化;大鼠各脑区中p-4Ebp1的蛋白相对表达整体趋势为被抑制状态,但是在小脑中并无显着区别。(3)麻醉剂与颉颃剂交互作用组,大鼠大脑、海马、丘脑、脑干的4Ebp1 mRNA相对表达含量呈现升高后逐渐与对照组mRNA相对表达量相持平状态,但在小脑中呈逐渐上升的趋势;在大鼠大脑、海马和丘脑中4Ebp1的蛋白相对表达呈被抑制,然而在小脑、脑干中在MJ4组呈显着升高趋势;在大鼠大脑、丘脑、小脑中p-4Ebp1的蛋白相对表达含量呈被抑制的状态,但是在在海马与脑干中无显着变化。综上所述:(1)小型猪复合麻醉剂麻醉作用与大鼠脑内的大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中的4Ebp1mRNA及其蛋白、p-4Ebp1蛋白的相对表达量有关,4Ebp1因子可能是XFM在大鼠大脑中的表达位点之一;(2)小型猪复合麻醉颉颃剂颉颃作用与大鼠脑内的大脑、海马、丘脑、小脑、脑干中的4Ebp1 mRNA及其蛋白、p-4Ebp1蛋白的相对表达量有关,4Ebp1因子可能是小型猪复合麻醉颉颃剂在大鼠大脑中的表达位点之一;(3)小型猪复合麻醉颉颃剂并不能完全逆转XFM对4Ebp1的mRNA、蛋白、磷酸化蛋白的影响,说明还有其他相关的通路或者受体参与麻醉与催醒的作用,提示全麻机理研究的复杂性和多位点性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小型猪复合麻醉剂论文参考文献
[1].杨鹏,石星星,陈皓,李新,苏丽雪.小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区LKB1基因mRNA转录和p-LKB1蛋白表达的影响[J].畜牧与兽医.2016
[2].陈皓.小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区4EBP1基因及蛋白表达的影响[D].东北农业大学.2016
[3].杨鹏.小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区LKB1影响的研究[D].东北农业大学.2016
[4].李新.小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区AMPK的影响[D].东北农业大学.2016
[5].李新,姜胜,侯金龙,范宏刚,王洪斌.小型猪复合麻醉剂对大鼠中枢神经系统p-p38MAPK蛋白表达的影响[J].畜牧兽医学报.2015
[6].姜胜.小型猪复合麻醉剂及其颉颃剂对大鼠不同脑区PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响[D].东北农业大学.2015
[7].姜胜,谭丽娟,李新,范宏刚,王洪斌.小型猪专用复合麻醉剂麻醉后阿替美唑的颉颃效果及其体内药代动力学[J].畜牧兽医学报.2014
[8].牛栋梁,王会英,杨鹏,姜胜,范宏刚.小型猪专用复合麻醉剂及赛拉嗪对大鼠不同脑区c-jun蛋白表达的影响[J].畜牧兽医学报.2014
[9].牛栋梁,王会英,张士霞,杨鹏,王洪斌.小型猪复合麻醉剂及赛拉嗪对大鼠大脑皮层与小脑c-fos基因表达的影响[J].中国兽医科学.2014
[10].牛栋梁,王会英,姜胜,张士霞,范宏刚.小型猪复合麻醉剂及其特异性颉颃剂交互作用对大鼠不同脑区iNOSmRNA转录的影响[J].中国兽医学报.2014
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