导读:本文包含了抗逆机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甘薯,IbC3H18基因,非串联型CCCH锌指蛋白,耐盐性
抗逆机制论文文献综述
张欢,翟红,高少培,赵宁,刘庆昌[1]（2019）在《IbC3H18提高甘薯抗逆性的分子机制研究》一文中研究指出【研究背景】甘薯(Ipomoeabatatas(L.)Lam.)是重要的粮食、饲料、工业原料和新型能源块根作物,在世界粮食生产中占第七位。中国是世界上最大的甘薯生产国,年产量7079.37万吨,占世界总产量的67.30%(FAO,2016)。我国盐碱地、干旱、半干旱地区面积广阔,而甘薯较耐旱、耐低度盐碱、耐瘠薄,加强对甘薯抗逆性的研究,对国家的生态环境建设、粮食安全和生物质能源发展意义重大。甘薯种间、种内杂交不亲和,许多品种开花困难,种质资源较匮乏,常规育种受到严重制约。运用基因工程技术能够克服常规育种中存在的生殖隔离和基因连锁等障碍,对甘薯的耐盐抗旱性进行定向改良。【材料与方法】本研究以耐盐甘薯品系ND98为材料,利用RACE技术从ND98中克隆得到编码非串联型CCCH锌指蛋白的IbC3H18基因。利用根癌农杆菌介导法,分别在ND98中进行Ib C3H18基因的过表达和干扰,获得转基因植株,对转基因植株的抗逆性进行鉴定,并解析Ib C3H18调控耐盐抗旱性的分子机制。【结果与分析】Ib C3H18基因组全长2749bp,包含7个外显子和6个内含子,cDNA全长为2219bp,ORF为1698bp。IbC3H18编码的氨基酸序列包含1个"C-X7-C-X5-C-X3-H"型(CHYFSKGFCKHGSNCRYLH)zinc finger CCCH结构域和1个RNArecognitionmotif(RRM)保守结构域。IbC3H18基因与拟南芥中的AtC3H18基因亲缘关系最为接近。IbC3H18的启动子序列包含一些非生物胁迫相关的应答元件。将3171bp的Ib C3H18启动子序列进行5’端缺失截短获得七个片段,分别融合GUS报告基因获得稳定转化的烟草植株,七个截短片段在根茎叶各组织中均具有启动活性,其中1149 bp的pro D3片段显着被NaCl和ABA诱导。Ib C3H18基因在甘薯茎中表达量最高,在抗逆品系ND98中可快速响应NaCl、PEG6000、H2O2和ABA胁迫。亚细胞定位及转录激活实验表明IbC3H18是一个核定位的转录激活因子。抗性鉴定结果表明过表达Ib C3H18能够显着增强转基因甘薯植株的耐盐、抗旱及抗氧化性,而RNAi沉默植株的抗性显着降低。RNA-seq差异基因富集结果及生理生化指标测定结果表明,过表达Ib C3H18通过激活ROS清除系统和ABA信号途径,增加光合活性,维持离子渗透平衡来提高甘薯的抗逆性。ChIP-seq分析结果表明,转录激活因子IbC3H18能够结合在氧清除相关基因CCS、ABA受体基因PYL8及抗逆相关基因SOS5的启动子上激活这些基因的表达。此外,酵母双杂、LCI、BiFC和Co-IP结果证明Ib C3H18与病程相关蛋白Ib PR5互作。过表达IbPR5能够通过激活ROS清除系统提高转基因烟草植株的抗逆性。【结论】逆境胁迫诱导的转录激活因子IbC3H18与抗逆相关病程相关蛋白Ib PR5互作,并且通过结合在氧清除相关基因CCS、ABA受体基因PYL8及抗逆相关基因SOS5的启动子上激活这些基因的表达。过表达IbC3H18基因能够通过激活ROS清除系统和ABA信号途径,增加光合活性,维持离子渗透平衡来提高甘薯的抗逆性。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
郑庆伟[2]（2019）在《章文华研究团队揭示磷脂酸调控植物抗逆信号的细胞学机制》一文中研究指出笔者从南京农业大学了解到,近日,Nature Plants杂志在线发表了该校生命科学学院章文华教授团队的研究论文。该团队设计了活体监测植物细胞膜磷脂酸(PA)的生物感受器PAleon,利用它揭示了逆境诱导的P A变化在时空上的复杂性,并提出在植物抗盐反应中PA可作为细胞内p H变化的感受元件。P A是重要的脂信号分子,也是合成其它脂类的重要前体,它的功能与其(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年19期）
张幸,方卫国[3]（2019）在《基于丙酮酸累积的真菌抗逆机制》一文中研究指出环境中的真菌经常会遇到多种非生物逆境胁迫,对真菌耐受逆境胁迫的机制已开展大量研究。在多种不同的真菌中发现热胁迫会诱发丙酮酸快速累积。在罗伯茨绿僵菌中,累积的丙酮酸能及时消除热胁迫诱导产生的活性氧自由基(ROS),降低ROS所引起的蛋白质羰基化修饰水平,并抑制线粒体膜电位崩溃,从而提高真菌的耐热能力。高渗、氧化胁迫和紫外线辐射也会诱发丙酮酸累积,并消除产生的ROS,这是丙酮酸累积参与多逆境交叉保护的一个机制。通过基因工程技术改造丙酮酸代谢途径,提高了在最适温度下分生孢子中丙酮酸的含量。遗传改良的孢子中丙酮酸能够快速有效地消除由热处理诱发产生的ROS,降低了ROS对分生孢子的损伤,进而提高了孢子对热胁迫的耐受性,为创建高效的真菌杀虫剂提供了菌株。(本文来源于《菌物研究》期刊2019年03期）
魏爱春,李雪萍[4]（2019）在《易地扶贫搬迁中抗逆力动力机制的建构——基于渝东M镇易地扶贫搬迁安置点的考察》一文中研究指出易地扶贫搬迁背景下,建档立卡搬迁户应对贫困的动力机制、生计策略及抗逆力结构之间密切关联。作为一种有较强反思性与能动性的范式,抗逆力集适应与转换于一体。适应即主体学习知识与规避风险的能力,转换即主体更新生存状态的能力。适应与转换作为抗逆力建构的两大机制,紧密联系,前者为后者奠定基础。由适应走向转换的过程中,因学习能力、缓冲能力与自组织能力的差异性,搬迁户内部出现叁种应对贫困的生计策略与叁种不同的抗逆力结构。短距离摆动的搬迁户通过个体经营与合作经营建构生存型抗逆力;长距离摆动的搬迁户积极开展就业创业活动建构发展型抗逆力;混合式摆动的搬迁户依靠多样化策略与支持建构互补型抗逆力。叁种抗逆力结构并存,意味着搬迁户应对贫困的复杂样态。(本文来源于《华中农业大学学报(社会科学版)》期刊2019年05期）
李丹,林贻亮[5]（2019）在《农村留守儿童抗逆力养成机制的解构及启示——基于CHKS理论的个案叙事分析》一文中研究指出抗逆力养成对于农村留守儿童健康成长具有重要意义。基于CHKS的抗逆力层次模型,运用个案研究、参与式观察、文献研究,通过叙事故事的方式解构研究对象从一年级到六年级的成长经历。研究发现,留守儿童抗逆力养成是内在资产、外在资产共同作用的结果。个体的内在资产包括自我意识、自我效能、合作与沟通、目标与抱负、问题解决能力、同理心;个体外在资产是来自家庭、社区、学校、同辈群体等的保护性因素,包括拥有关怀性的关系、正确的高期待、有意义的参与。通过留守儿童抗逆力养成机制的个案分析,提出留守儿童家庭及社区能力建设、创新学校教育体制、专业的社会工作干预服务、化危险性因素为保护性因素四个方面的政策建议,助力留守儿童抗逆力养成。(本文来源于《武汉理工大学学报(社会科学版)》期刊2019年04期）
杨帆,曹涵铭,陈园园,王金龙[6]（2019）在《丛枝菌根真菌对玉米抗逆性增效机制的研究进展》一文中研究指出丛枝菌根真菌是土壤中重要的生物成员之一。在菌根根际,各种菌群不断产生相互作用,AMF在其中的作用是抑制病原菌、促进有益菌的生长。近年来研究的热点是关于应用菌根真菌诱导植物的抗病性。本文总结了AMF提高玉米抗逆性的作用机制,并讨论了当前该领域研究存在的难题以及今后的展望,旨在为探讨提高玉米的抗逆性策略与途径提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年14期）
王金丽,杜晨曦,周华坤,殷恒霞[7]（2019）在《外源ABA与植物非生物胁迫抗逆机制》一文中研究指出脱落酸(abscisic acid,ABA)是能够引起植物芽休眠、叶子脱落和抑制细胞生长等生理作用的一种植物激素,也是能够提高植物抗逆能力的一种"非生物应激激素"。ABA是植物响应非生物胁迫的重要信号分子,在应答植物非生物胁迫如干旱、高盐、低温等中具有重要的生物功能。综述了近10年关于外源ABA对植物抗逆响应机理的研究,系统地从种子萌发、幼苗生理生化、分子调控等层面开展论述,旨在为ABA在植物非生物胁迫中抗逆功能的深入研究提供参考,并为非生物胁迫下的农作物育种和生产提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年13期）
方芳,何序晨,张志豪,张勤,关亚静[8]（2019）在《玉米自交系苗期对高温胁迫的响应机制及其抗逆性》一文中研究指出高温胁迫影响夏播玉米自交系幼苗生长、田间整齐度和制种产量,探究玉米幼苗期对温度胁迫的响应机制,有利于培育和筛选抗性优良的品种。该试验选取了浙江大学育成的耐热型和热敏感型自交系各2份,45℃进行高温胁迫处理,经高温处理后进行叶绿素含量、抗氧化酶活性测定,以及相关基因表达分析。结果表明,经过高温胁迫处理并恢复生长后,与耐热型自交系相比,热敏感型自交系的叶绿素a、b含量、叶绿素a/b值、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性、谷胱甘肽还原酶(GR)活性均下降,而脯氨酸含量小幅上升。利用qRT-PCR技术对脯氨酸合成途径的关键酶基因ZmP5CS、降解途径的关键酶基因ZmProDH、热激蛋白基因ZmHSP70和ZmHSP90在高温胁迫条件下的表达特性进行了分析,发现ZmP5CS、ZmHSP70和ZmHSP90明显受热胁迫诱导,并且热敏感型自交系中ZmP5CS、ZmHSP70和ZmHSP90的表达量均显着低于耐热型自交系,而ZmProDH的表达量显着高于耐热型自交系,由此说明,高温胁迫过程中脯氨酸的积累、抗氧化酶活性和热激蛋白基因表达的增强是玉米幼苗耐热性形成的响应机制。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年07期）
李翠丽[9]（2019）在《高糖胁迫下产甘油假丝酵母细胞质膜抗逆应答机制的初步研究》一文中研究指出产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)具有抗逆性强、糖代谢迅速、目标产物转化率高等特点,特别是在500 g·L~(-1)的高葡萄糖浓度下仍可维持很好的发酵性能,是一株可应用于节能环保浓醪发酵的渗透压工业酵母。酵母细胞质膜是其与外界环境进行物质能量交换和信号传递的重要场所,在胁迫压力下会发生一系列的动态应答,与此相关的理论机制可为指导实际生产提供重要的科学依据。本研究在建立了一种适合C.glycerinogenes质膜提取方法的基础上,对其高糖胁迫下质膜的组成和相关基因的全局转录应答机制展开研究,主要结果如下:(1)采用先制备原生质体、再低渗裂解获得粗膜提取物、最后双水相分离纯化细胞质膜的策略,优化了原生质体的制备方法和粗膜的两相分离纯化体系,得到一种适合于C.glycerinogenes的高效质膜提取方法,优化后质膜纯度平均可达65%以上。(2)研究发现,C.glycerinogenes在高浓度葡萄糖胁迫下,细胞质膜中的不饱和脂肪酸(特别是油酸)和麦角固醇的相对含量显着增加,而细胞质膜的流动性和通透性出现不同程度的降低。因此,C.glycerinogenes细胞质膜在高糖胁迫下通过增加油酸的含量来稳固细胞质膜的流动性,通过增加麦角固醇的含量来维持质膜稳态。(3)利用RNA-Seq测序技术考察高糖胁迫下C.glycerinogenes细胞质膜相关基因的全局转录应答情况,结果发现:获得了85个质膜相关差异显着表达基因,其中68个上调,17个下调;麦角固醇合成相关基因ERG6、ERG2、ERG3、ERG5、ERG4显着上调,这与麦角固醇含量增加的结果相符合;不饱和脂肪酸合成途径中大部分基因显着上调;1个葡萄糖转运蛋白基因的差异表达倍数最高(log2=9.55);糖脂合成、MAPK途径、mTOR途径的差异基因均显着上调。此外,受HOG途径调控的甘油合成关键基因GPD1没有上调,而模式菌株酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)在高糖胁迫下更多依赖于胞内甘油的合成。综上说明C.glycerinogenes在高糖胁迫下更多依赖于细胞质膜和细胞生长相关基因的调控应答。(4)在RNA-Seq测序结果的基础上,利用RT-qPCR、基因过表达、异源表达和重组菌株的高糖耐受性测试等方法挖掘了6个高糖抗逆性能较好的C.glycerinogenes细胞质膜相关基因。它们分别是葡萄糖转运蛋白Cg2615(A0A1V2LT11)和Cg5001(A0A2U9R987)、推定的细胞色素P450基因Cg4756(A9YUC7)、被编码具有C-5甾醇去饱和酶活性的Cg3824(A0A099P0V3)、编码具有甘露糖基转移酶活性的Cg2914(A0A099P2M9)和推定的尿素跨膜转运蛋白Cg2071(A0A1Z8JUV2)。这6个基因均可提高S.cerevisiae的高糖耐受性,为工程菌株的改造提供了基因来源。(本文来源于《陕西理工大学》期刊2019-06-01）
魏晓宇[10]（2019）在《6-磷酸海藻糖磷酸酯酶在球孢白僵菌抗逆和侵染过程中的功能和机制》一文中研究指出昆虫病原真菌球孢白僵菌作为一种重要的生物防治菌剂,在世界范围内广泛应用。然而,微生物菌剂的田间稳定性和杀虫速度仍然不能令人满意,并且已成为影响真菌杀虫剂应用的重要因素。海藻糖不仅可以作为体内重要的碳源,还在许多生物的环境应激反应中起着重要作用。海藻糖合成代谢通路中,第二步是由6-磷酸海藻糖磷酸酯酶(Tpp)催化6-磷酸海藻糖合成海藻糖,球孢白僵菌的海藻糖合成代谢通路是调控真菌生长发育、抗逆和致病力的重要枢纽,但目前关于生防真菌中海藻糖代谢的生物学功能的研究报道有限,本文以6-磷酸海藻糖磷酸酯酶基因作为切入点,利用同源重组的方法敲除BbTpp基因,通过Tpp基因的缺失对菌株的抗逆力和毒力产生的影响,解析其功能机制,为菌株改良提供了新的思路。主要研究内容及结果如下:(一)首先通过对分生孢子的大小、产孢量和萌发率比较分析,在SDAY平板上培养期间,ΔBbTpp产孢困难,第7d的分生孢子产量比野生型菌株明显下降98.1%;在萌发率的测定中,分生孢子GT_(50)在ΔBbTpp菌株中较野生型菌株延长6.5%;在菌落面积的实验中,ΔBbTpp菌落面积在14种CZP衍生的不同碳氮源培养基平板上的菌落面积缩小68~83%。通过流式细胞仪测定孢子大小实验中发现,ΔBbTpp敲除菌株的的大小和复杂度较野生菌株上升11%和50%,表明BbTpp调节球孢白僵菌产孢量和孢子特性。(二)通过高效液相色谱法测定球孢白僵菌的胞内海藻糖的含量,与野生菌株相比,ΔBbTpp的海藻糖含量显着下降了96%,在敲除菌株中几乎没有海藻糖的生成,验证了Tpp参与海藻糖合成途径,表明BbTpp是球孢白僵菌中海藻糖合成所必须的。BbTpp主要通过调节海藻糖合成途径调控海藻糖的积累,从而影响球孢白僵菌分生孢子的抗逆和毒力。(叁)然后,在化学胁迫的实验中,ΔBbTpp对不同化学胁迫的敏感性都高于野生菌株,ΔBbTpp敲除菌株对氧化剂H_2O_2和甲萘醌的EC_(50)分别较野生菌株下降了20%和27%;ΔBbTpp分生孢子对刚果红的胞壁干扰胁迫抵抗力下降18%;在高温胁迫和UV-B辐射实验中,ΔBbTpp分生孢子对紫外辐射胁迫的耐受力比野生菌株降低20%,对45°C高温胁迫的半致死时间LT_(50)比野生型降低15%,ΔBbTpp敲除菌株在耐氧化、耐热和耐紫外等外部逆境压力方面都有所下降。(四)最后,在毒力生物测定中通过体壁感染,BbTpp的缺失导致LT_(50)从3.9d延长到8.3天;通过血腔注射,BbTpp的缺失引起致死50%大蜡螟幼虫的LT_(50)从4.8 d延长到5.8 d,而该基因的异位回补则使得该缺陷得以恢复。ΔBbTpp敲除菌株的毒力显着降低,说明BbTpp在较大程度上影响球孢白僵菌的生防潜能。总之,Tpp在维持海藻糖合成、分生孢子质量、多重耐受性和毒力方面发挥调节作用,这突出了它们对真菌对环境和宿主的适应性的重要性。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-01）
抗逆机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
笔者从南京农业大学了解到,近日,Nature Plants杂志在线发表了该校生命科学学院章文华教授团队的研究论文。该团队设计了活体监测植物细胞膜磷脂酸(PA)的生物感受器PAleon,利用它揭示了逆境诱导的P A变化在时空上的复杂性,并提出在植物抗盐反应中PA可作为细胞内p H变化的感受元件。P A是重要的脂信号分子,也是合成其它脂类的重要前体,它的功能与其
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗逆机制论文参考文献
[1].张欢,翟红,高少培,赵宁,刘庆昌.IbC3H18提高甘薯抗逆性的分子机制研究[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].郑庆伟.章文华研究团队揭示磷脂酸调控植物抗逆信号的细胞学机制[J].农药市场信息.2019
[3].张幸,方卫国.基于丙酮酸累积的真菌抗逆机制[J].菌物研究.2019
[4].魏爱春,李雪萍.易地扶贫搬迁中抗逆力动力机制的建构——基于渝东M镇易地扶贫搬迁安置点的考察[J].华中农业大学学报(社会科学版).2019
[5].李丹,林贻亮.农村留守儿童抗逆力养成机制的解构及启示——基于CHKS理论的个案叙事分析[J].武汉理工大学学报(社会科学版).2019
[6].杨帆,曹涵铭,陈园园,王金龙.丛枝菌根真菌对玉米抗逆性增效机制的研究进展[J].现代农业科技.2019
[7].王金丽,杜晨曦,周华坤,殷恒霞.外源ABA与植物非生物胁迫抗逆机制[J].安徽农业科学.2019
[8].方芳,何序晨,张志豪,张勤,关亚静.玉米自交系苗期对高温胁迫的响应机制及其抗逆性[J].浙江农业学报.2019
[9].李翠丽.高糖胁迫下产甘油假丝酵母细胞质膜抗逆应答机制的初步研究[D].陕西理工大学.2019
[10].魏晓宇.6-磷酸海藻糖磷酸酯酶在球孢白僵菌抗逆和侵染过程中的功能和机制[D].齐鲁工业大学.2019
标签：甘薯; IbC3H18基因; 非串联型CCCH锌指蛋白; 耐盐性;