导读:本文包含了胆甾酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆甾酸,叁萜,分子离子识别,水凝胶
胆甾酸论文文献综述
武金丹[1]（2016）在《胆甾酸骨架分子离子识别体系和叁萜骨架水凝胶体系研究》一文中研究指出胆甾酸和叁萜作为生物同源的天然产物,具有良好的生物活性和生物相容性,在药物研发领域得到了广泛应用。近年来,人们发现胆甾酸和叁萜独特的立体结构、多手性中心和修饰位点等特性使其成为构筑分子离子识别和水凝胶体系的良好单元。通过对骨架的化学修饰,合成不同结构的功能分子,发挥其独特结构和良好生物相容性的优点,研究其在分子离子识别和水凝胶体系中的应用,对探究此类天然产物在生物体内的识别过程和载体功能具有极其重要的意义。本文通过在去氧胆酸骨架上引入不同的结合位点,设计合成了一系列去氧胆酸骨架多功能荧光探针,并研究其对不同离子和手性分子的识别能力,探究了其在级联识别体系、分子逻辑门和细胞成像中的应用;同时,我们将亲水基团修饰在疏水的甘草次酸骨架上,首次制备了基于叁萜骨架的水凝胶,并将其应用于染料分子的选择性吸附和细胞培养中。研究结果如下:1.利用“点击化学”反应合成了去氧胆酸-香豆素缀合物,研究表明,该缀合物可以选择性地识别铜离子,且形成的复合物能够实现对磷酸二氢根的选择性识别和对氨基酸的定量检测。该荧光探针表现出的对铜离子和磷酸二氢根的级联识别,可用于构建IMPLICATION分子逻辑门。2.在去氧胆酸上引入类salen配体合成钳形分子,并研究其识别性质。结果表明,钳形分子可以在溶液和试纸中选择性地对锌离子表现出荧光增强的效果,其良好的生物相容性使得该识别体系能够应用于细胞成像。此外,钳形分子与锌离子的复合物也可以实现对磷酸二氢根的选择性识别,可用于级联识别体系和INHIBIT分子逻辑门的构建。3.将联二萘酚与去氧胆酸缀合得到环形分子,发现环形分子能够选择性地识别汞离子,而且可以通过荧光滴定的方法计算出该复合物与氨基酸不同对映体的结合常数差异。这不仅与去氧胆酸本身的手性结构有关,还与环形分子结构密不可分。4.在甘草次酸骨架上修饰不同的亲水基团,制备了基于叁萜骨架的凝胶因子。甘草次酸钠盐能够在偶极-偶极作用驱动下形成水凝胶,并能对染料分子进行选择性吸附和可控释放;通过分子间氢键作用在DMSO-水混合溶剂中形成的甘草次酸单磷酸酯凝胶,则可以利用置换有机溶剂的方法形成水凝胶,并应用于细胞培养。(本文来源于《清华大学》期刊2016-04-01）
李伟娜[2]（2015）在《胆甾酸主链型高分子自组装薄膜的褶皱现象》一文中研究指出有序的褶皱结构在柔性电子器件、光栅、细胞可控生长、组织工程等方面有广泛的应用前景。目前主要是利用可控应力释放、预图案化等方法制备有序褶皱,所用材料主要有金属、陶瓷、合成高分子如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等~([1-3])。利用生物高分子的超分子多级组装和物理组装过程制备有序褶皱结构的研究具有一定的开拓性意义。本课题组制备了1,4-叁唑(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）》期刊2015-07-28）
张梦[3]（2015）在《新型胆甾酸缀合物的合成及其性质的研究》一文中研究指出胆甾酸类化合物来源于生物体,以其独特的面式两亲性,刚性的微凹骨架,活泼的化学反应性,良好的生物相容性以及低廉的价格吸引了众多化学家的兴趣。为了丰富胆甾酸缀合物的功能,我们将胆甾酸与已知的功能体系缀合,设计合成了一系列新型的胆甾酸缀合物,研究了其超分子组装,超分子识别,以及表面修饰的性质,取得了以下研究结果:设计合成了一系列新型的胆甾酸-谷氨酸缀合物。谷氨酸上游离的羧酸基团可以通过与4,4-联二吡啶(4py)的氢键相互作用以及与Cu2+的络合作用来诱导其超分子自组装行为。研究发现石胆酸-谷氨酸缀合物具有最为理想的亲-疏水平衡,表现出了较好的诱导组装性质及多样的凝胶行为。并通过扫描电镜,红外光谱和X射线衍射数据,对其组装形貌及机理进行了探讨。设计合成了一系列聚集诱导发光的胆甾酸-四苯乙烯缀合物。研究发现,带有两个胆酸的四苯乙烯缀合物可以在丙酮/水的混合溶剂中自组装形成带有亲/疏水结合位点的荧光囊泡。这种同时具有亲/疏水结合位点的荧光囊泡,为通过主-客体化学构建功能化的超分子体系,如能量转移体系,提供了一种新的思路,并为发展新型的纳米发光材料奠定了良好的基础。设计合成了聚集诱导发光的胆酸钳形分子。这种钳形分子可以在非极性溶剂中形成亲水的空腔去结合糖类化合物。这种主-客体间的相互作用限制了四苯乙烯中单键的旋转使之荧光增强,从而实现了对糖类化合物“关-开”模式的荧光识别。实验结果表明,胆酸钳形分子对糖类化合物的识别具有尺寸选择性,其对多糖的识别效果明显好于单糖。设计合成了新型的胆酸-多巴胺缀合物(CA-DOPA)。通过简单的一步法制备了单分子层胆酸功能化的金纳米颗粒。CA-DOPA既作为还原剂,粘附剂,又作为保护剂。基于胆酸分子的面式两亲性,Au@CA-DOPA可以在极性/非极性溶剂中两亲性分散,并且能在极性溶剂中形成疏水空腔结合疏水的荧光分子,实现表面能量转移(SET)现象。同时我们还研究了聚胆酸-多巴胺缀合物小球的超分子组装行为与光学性质,不仅有助于多巴胺氧化聚合机理的探究,同时为其在生物检测,生物成像等方面的应用奠定了基础。(本文来源于《清华大学》期刊2015-04-01）
李伟娜[4]（2013）在《胆甾酸主链型高分子的合成及超分子体系构筑》一文中研究指出胆甾酸是一类来源于生物体的化合物，具有微凹的刚性骨架和面式两亲性，在高分子和超分子化学界引起了广泛的关注。到目前为止，关于胆甾酸主链型高分子的制备仍然具有极大的挑战性，胆甾酸刚性骨架及其独特的两亲性特征在超分子组装中的作用仍未被详细报道。本论文以胆甾酸分子为构筑基元，充分利用其独特的结构特征，设计合成了一系列胆甾酸主链型高分子，研究了它们的超分子组装、多级组装和褶皱现象，取得了以下研究成果：设计合成了一系列含末端炔基和迭氮反应基团的胆甾酸衍生物。利用胆甾酸刚性骨架和面式两亲性，通过结晶方法，得到叁种化合物的单晶结构。在胆甾骨架预组织排列作用下，炔基和迭氮在晶体内部交错平行排列。利用拓扑化学聚合法，无金属催化剂和有机溶剂存在下，炔基和迭氮在晶体内部快速高效聚合，得到高分子量的胆甾酸主链型高分子，且单体转化率达到100%，产物无需进一步的后处理。与非晶体状态和溶液相反应的结果相比，分子量高1-2个数量级，反应效率也得到极大提高。在晶体结构的空间限域作用下，无催化剂条件下的1,4-位叁唑的区域选择性也有一定的提高。对具有良好生物相容性的胆酸主链型高分子的超分子组装进行研究，探讨了胆酸独特骨架及面式两亲性在超分子组装中的作用及其赋予组装体的独特性质。发现胆酸骨架在超分子组装中起支撑作用，通过亲/疏水面的氢键作用和疏水骨架堆积形成单分散的稳定囊泡结构。依托胆酸两亲性特征，赋予高分子囊泡良好的自适应性，并具有可逆调节的特点。基于胆酸微凹刚性骨架，在囊泡壁中构筑一系列动态可调的亲/疏水微腔。在囊泡壁中引入了叁唑基团，使囊泡壁的透过性具有酸碱可控和可逆调节的特性。合成区域选择性的1,4-叁唑连接的胆酸主链型生物高分子，研究其多级组装过程以及褶皱现象。胆酸主链型高分子在极性溶剂诱导下，首先形成具有一维亲水空腔的折迭结构，通过疏水骨架堆积进一步组装产生层状薄膜。在胆酸骨架和面式两亲性调控的多级有序组装结构以及物理组装共同作用下，超分子薄膜自发形成大面积有序褶皱。首次通过化学的超分子多级组装和物理组装过程，得到生物高分子有序褶皱，同时加深了对胆甾骨架及面式两亲性在组装中作用的认识。(本文来源于《清华大学》期刊2013-04-01）
何姣[5]（2012）在《猪胆粉中结合型胆甾酸的化学成分及生物活性研究》一文中研究指出猪胆粉为猪科动物猪Sus scrofa domestica Brisson胆汁的干燥品,味苦、性寒,归肝、胆、肺、大肠经,具有清热、润燥、解毒、止咳平喘的功效,为2010版《中华人民共和国药典》收载品种。猪胆粉中的主要化学成分为胆汁酸类,包括水溶性结合型胆酸和脂溶性游离型胆酸。现代药理学研究表明胆汁酸具有抗菌、抗炎、抗癌、利胆、降血脂等生物活性。受科学技术发展的限制,以前对猪胆粉的研究主要集中在其游离型胆酸,对结合型胆酸研究较少,而胆汁酸以结合型胆酸为主。本课题从提取分离、结构鉴定、定量分析、药理活性等方面对猪胆粉中的结合型胆酸进行系统研究,为猪胆粉的进一步开发利用,寻找创新药物奠定实验基础。一、猪胆粉中结合型胆酸的分离及制备本实验将猪胆粉药材用95%乙醇超声提取后,分别用硅胶干柱层析、硅胶柱层析、制备型高效液相色谱和高速逆流色谱等分离方法对猪胆粉中的成分进行分离,得到8个化合物,其中6个为结合型胆酸。通过理化常数测定及光谱法分析(UV, IR, MS,1HNMR和13C NMR)鉴定了结构,分别为：胆固醇、猪去氧胆酸、甘氨猪胆酸、甘氨猪去氧胆酸、甘氨鹅去氧胆酸、牛磺猪胆酸、牛磺猪去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸。此外,本实验采用化学混酐法合成了牛磺猪去氧胆酸单体化合物。这些研究为进一步的药物分析及药理学研究提供了物质基础。二、猪胆粉中结合型胆酸的定量分析本课题承担了2010版《中华人民共和国药典》标准研究课题：猪胆粉含量测定项的修订。实验中采用HPLC法,考察了不同产地猪胆粉药材中牛磺猪去氧胆酸的含量,制定了其含量限度。以上研究结果经黑龙江省食品药品检验所复核后,通过国家药典委员会审核收入2010版《中华人民共和国药典》(增补本)中。此外,实验中分别采用HPLC和MEKC法对猪胆粉中的多种结合型胆酸进行同时测定,并建立了猪胆粉的特征图谱,为猪胆粉药材的质量控制提供科学依据。叁、猪胆粉药材中结合型胆酸的生物活性研究采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法评价了结合型总胆酸的抗炎作用；以小鼠热板法、醋酸扭体法和光照甩尾法评价了结合型总胆酸的镇痛作用。实验结果显示结合型总胆酸能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀,增加小鼠热板法痛阈时间,延长小鼠光照甩尾潜伏期,抑制醋酸扭体法扭体次数,表明结合型总胆酸具有良好的抗炎镇痛作用。采用叁硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠首次研究了结合型总胆酸和牛磺猪去氧胆酸对实验性溃疡性结肠炎的治疗作用。研究发现,结合型总胆酸和牛磺猪去氧胆酸大、中、小剂量均能显着降低溃疡性结肠炎模型小鼠结肠组织中髓过氧化物酶活性和环氧合酶2的表达,并能显着降低小鼠血清中白介素6和肿瘤坏死因子α的水平,表明结合型总胆酸及牛磺猪去氧胆酸具有抗炎及促进组织修复作用,并能调节免疫,对实验性溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用,为进一步的研究开发和临床应用提供科学依据。(本文来源于《西北大学》期刊2012-06-01）
成康民,刘天军[6]（2012）在《胆甾酸-卟啉结合物的合成、表征及对糖类的识别》一文中研究指出目的胆甾酸是一类常见存在于动物体内胆汁中的生物分子,在制药和超分子化学领域有着广泛的应用。笔者合成并表征了一系列新的胆甾酸-卟啉结合物,通过等温滴定量热仪研究该类化合物对低聚糖分子的识别情况,以探索该类化合物在光动力治疗中区别正常和毒瘤细胞的可行性。方法合成过程:将胆甾酸(2.44mmol)、苯并叁氮唑-N,N,N',N'~四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)(2.45mmol)和四氨基苯基卟啉(0.3 mmol)溶于15 mL干燥二氯甲烷中,随后滴加4.5 mL吡啶。反应在室温下进行3 d后,降压蒸出溶剂,加入氯仿使之重新溶解,用2%柠檬酸、5%碳酸氢钠及饱和的氯化钠洗涤,无水硫酸钠干燥。柱(本文来源于《天津市生物医学工程学会第叁十二届学术年会论文集》期刊2012-04-01）
邓启峰[7]（2011）在《4，4-二甲基胆甾酸衍生物的设计、合成与PTP1B抑制活性研究及MADCB的合成》一文中研究指出本论文工作主要分为两部分：(1)4,4-二甲基胆甾酸衍生物的设计、合成,并以PTP1B为靶点进行构效关系研究,探索新型的小分子PTP1B抑制剂；(2)2-氨基-4-(2,5-二氯苯胺甲酰基)苯甲酸甲酯(MADCB)的合成。一、4,4-二甲基胆甾酸衍生物的设计、合成及PTP1B/TCPTP抑制活性研究以甾体化合物石胆酸为原料,运用与生物活性筛选相结合、以活性指导化合物设计的策略,设计合成了系列小分子化合物库,以期获得活性高、选择性好、成药性优良的PTP1B抑制剂,作为新型抗糖尿病药物的先导化合物。1.设计、合成了石胆酸A环含有不饱和双键,以及C-4位两个甲基取代的新化合物。PTP1B抑制活性测试结果表明,石胆酸C-1、C-2位以及C-4、C-5位存在双键对活性有显着影响,双键的引入明显减弱了化合物的PTP1B抑制活性,而当C-4位修饰两个甲基后,化合物的酶抑制选择性有了显着提高。2.在A环具有4,4-二甲基结构特征的基础上,通过对石胆酸C-24位进行修饰,设计合成了8个新衍生物。活性测试结果表明,C-24位羧基的酯化降低了PTP1B抑制活性,因此该结构修饰弊大于利。3.为了在提高PTP1B抑制活性的同时改善对PTP1B同源酶TCPTP的选择性,以及调节化合物的脂溶性与水溶性的平衡,我们在C-2、C-3位稠合系列杂环,设计、合成了9个新化合物,包括：A环并吡嗪、异恶唑、吡唑,嘧啶等杂环的LCA衍生物。活性测试结果表明,C-2、C-3位稠合杂环的引入不仅增强了PTP1B抑制活性,同时对其同源酶的选择性也明显提高。9个稠合杂环衍生物的抑制活性均优于其母体化合物LCA,并且C-2、C-3位稠合毗唑环的系列衍生物相对于其它并杂环化合物显示了更好的抑制作用,其中最好的为化合物9a (IC50=1.62±0.08μM),与母体化合物相比,活性提高了近8倍,同时对PTP1B同源酶TCPTP的选择性达到了14倍。这些稠合杂环、且含有C-24位羧基的化合物大多可以成盐,此特性可用于制成水溶性制剂以克服甾体类化合物疏水性太强的缺点,提高了此类化合物的类药性及生物利用度。二、2-氨基-4-(2,5-二氯苯胺甲酰基)苯甲酸甲酯(MADCB)的合成我们以价廉易得的对苯二甲酸为原料,经酯化、硝化、选择性水解、缩合、还原五步反应,以41%的总收率成功得到了目标化合物MADCB。1.在硝化反应中,我们在文献的基础之上对反应条件进行了优化,减少了酸的用量,通过降低反应温度,收率提高了9%；2.通过对碱的用量、种类、温度、反应时间的考察,确定了酯选择性水解的最佳反应条件,同时对未反应的原料、副产物及溶剂以最简单的方法实现了回收利用。将制备的4-甲氧羰基-3-硝基苯甲酸经缩合、还原反应合成了MADCB,在硝基的还原反应中尝试了催化加氢的方法,但是由于苯环上卤素的影响未能得到满意的结果,最终选择了收率较高的铁粉还原方法。以此路线合成的MADCB用于染料188的合成,结果令人满意。(本文来源于《华东师范大学》期刊2011-05-01）
李伟娜,李雪松,李研,巨勇,李广涛[8]（2010）在《胆甾酸缀合物的超分子组装与性质研究》一文中研究指出胆甾酸是一类来源于生物体的具有手性甾体骨架的面式双亲性分子,这一结构使得胆甾酸分子在构筑超分子组装体方面显示出独特的性质。最近,我们将生物胆甾酸基元连接于具(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第13分会场摘要集》期刊2010-06-20）
李研[9]（2009）在《基于胆甾酸衍生物的超分子化学研究》一文中研究指出胆甾酸类化合物来源于生物体,以其鲜明的结构特征,活泼的化学反应性和低廉的价格成为超分子化学中的重要研究对象。本论文围绕胆甾酸衍生物这一主题,充分利用胆甾酸独特的分子结构,设计合成了一系列新型二聚胆甾酸衍生物和含有胆甾酸基团的共轭高分子,研究它们的生物活性构效关系,溶液中构象调控以及超分子组装行为,取得了以下研究结果:设计合成了9种氨基酸桥联的二聚胆甾酸衍生物,通过染料包裹实验研究了这类化合物在非极性溶剂中的空间构象。生物活性筛选显示部分化合物对乳腺癌细胞MCF-7具有细胞毒活性,其中带有较少取代基的疏水连接臂和含有羟基较多的二聚胆酸缀合物细胞毒效果更为显着。首次合成一系列新颖的偶氮苯桥联二聚胆甾酸衍生物。由于胆甾酸中羟基与溶剂分子之间的氢键作用,溶剂和化合物结构差异都对光异构化速率有显着影响。利用偶氮苯的光致顺反异构特性并结合体外抑制大肠杆菌的筛选实验,初步建立了这类二聚胆甾酸衍生物的生物活性构效关系。研究了偶氮苯和寡聚对苯撑乙炔两类共轭体系桥联二聚胆甾酸衍生物的超分子组装行为。发现在四氢呋喃和水的混合溶液中,对苯撑乙炔桥联二聚去氧胆酸依靠氢键,π-π堆积和疏水作用力形成了一种非常独特的手性条带状聚集体。组装条件和化合物结构的微小差异都会对超分子组装的形貌产生显著影响。首次合成带有面式双亲性胆甾基团的共轭高分子,研究了它们溶致变色和组装特性。发现含有胆酸侧基的聚对苯撑乙炔具有显着的溶致变色效应和良好的生物相容性;在胆甾基团诱导下,聚合物可以在不同极性溶剂中组装成实心微球和空心囊泡等纳米超分子结构,表明胆甾酸基团可以有效调控共轭体系的聚集状态。尝试用电化学方法合成含胆甾基团共轭高分子。利用“Click反应”修饰聚吡咯,实现了包括胆甾酸在内的多种生物分子在电极表面的固定。(本文来源于《清华大学》期刊2009-04-01）
吴迪矛,巨勇[10]（2007）在《胆甾酸缀合物的生物及生理学功能》一文中研究指出本文综述了近几年来胆甾酸缀合物的生物及生理学功能研究概况。主要包括胆甾酸天然缀合物模拟的化学合成,新的生物活性的探索;胆甾酸的表面两性结构在抗生素、离子通道、分子载体方面的应用;利用其生理循环途径设计、化学合成胆甾酸缀合物以及空间结构的利用研究。(本文来源于《化学进展》期刊2007年04期）
胆甾酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有序的褶皱结构在柔性电子器件、光栅、细胞可控生长、组织工程等方面有广泛的应用前景。目前主要是利用可控应力释放、预图案化等方法制备有序褶皱,所用材料主要有金属、陶瓷、合成高分子如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等~([1-3])。利用生物高分子的超分子多级组装和物理组装过程制备有序褶皱结构的研究具有一定的开拓性意义。本课题组制备了1,4-叁唑
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆甾酸论文参考文献
[1].武金丹.胆甾酸骨架分子离子识别体系和叁萜骨架水凝胶体系研究[D].清华大学.2016
[2].李伟娜.胆甾酸主链型高分子自组装薄膜的褶皱现象[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）.2015
[3].张梦.新型胆甾酸缀合物的合成及其性质的研究[D].清华大学.2015
[4].李伟娜.胆甾酸主链型高分子的合成及超分子体系构筑[D].清华大学.2013
[5].何姣.猪胆粉中结合型胆甾酸的化学成分及生物活性研究[D].西北大学.2012
[6].成康民,刘天军.胆甾酸-卟啉结合物的合成、表征及对糖类的识别[C].天津市生物医学工程学会第叁十二届学术年会论文集.2012
[7].邓启峰.4，4-二甲基胆甾酸衍生物的设计、合成与PTP1B抑制活性研究及MADCB的合成[D].华东师范大学.2011
[8].李伟娜,李雪松,李研,巨勇,李广涛.胆甾酸缀合物的超分子组装与性质研究[C].中国化学会第27届学术年会第13分会场摘要集.2010
[9].李研.基于胆甾酸衍生物的超分子化学研究[D].清华大学.2009
[10].吴迪矛,巨勇.胆甾酸缀合物的生物及生理学功能[J].化学进展.2007