一、非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测(论文文献综述)
陈佳婕[1](2021)在《自动化解脲脲原体/微小脲原体联合检测与生殖道病原体感染疾病的应用研究》文中提出脲原体是女性下生殖道常见的一类寄生物或共生物,是引起泌尿生殖系感染性疾病的重要病原体之一。脲原体感染的妇女除了可引起泌尿生殖道感染外,还有极大的可能会将病原体传染给性伴侣。脲原体感染也是引起不育、不孕的重要原因之一。怀孕妇女若感染脲原体,还可能导致胎膜早破、早产、新生儿呼吸窘迫综合征、产后感染等不良妊娠后果,需要引起高度重视。目前已知与人类致病有关的脲原体分为2个生物群,14个血清型。其中生物Ⅰ群即为解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu),包括基因组较大的10个血清型:分别是2、4、5、7、8、9、10、11、12和13;生物Ⅱ群即为微小脲原体(Ureaplasma parvum,Up),包括基因组较小的4个血清型:1、3、6和14。但目前临床上采用的检测试剂盒无法区分解脲脲原体与微小脲原体,国际上对于两种生物种群致病性的强弱差异研究匮乏,且微小脲原体与生殖系统感染的疾病相关性研究报道也较少。本研究采用由凯杰公司提供的最新研发的解脲脲原体/微小脲原体的联检试剂盒,与配套的全自动核酸提取纯化分析仪,对临床已确定泌尿生殖系统疾病的患者进行两种病原体的分群/联合检测。研究中建立了核酸自动化提取与检测、实时荧光定量PCR分析的标准化流程,相比于一直沿用的“金标准”培养方法,新方法不仅缩短了检测周期,同时能有效避免污染和假阴性。进一步采用标准化流程分析了 321例生殖系统感染的患者样本,包括男性样本48例,标本种类为尿道拭子;女性样本273例,标本种类为宫颈拭子。同时以55例健康人群为对照样本,其为女性宫颈拭子样本。针对联检试剂盒检测获得的结果,以患者与正常人、患者性别、患者年龄、患者所患的疾病种类为基线,分析了这两种不同病原体与这些基线之间的统计学关系。统计结果表明:患者与健康对照组之间,解脲脲原体Uu和微小脲原体Up的p值均小于0.05,且男性感染Uu相对较多(26/48,54.17%),而女性则以Up感染为主(230/273,84.25%),但这两种病原体的感染与男性和/或女性之间的不同年龄段并没有明显的相关性(p>0.05)。在男性所患疾病的统计分析中,两种病原体Uu和Up的p值均小于0.05,这说明在本次研究所收集的男性患者样本中,涉及炎症、不育及其他三大类疾病,病原体的感染均具有明显的指向性;而在女性患者样本所涉及的疾病分类中,Uu的感染并不具有统计学意义(p>0.05),而Up的p值则小于0.05,则说明在女性的某一类或某几类疾病中,Up是其特定的感染病原体。随后利用了不同性别及所患的不同疾病建立了回归模型进行分析,发现微小脲原体与男性不育以及女性不孕之间存在着统计学关系(p<0.05)。细菌性阴道炎(BV)是女性泌尿生殖道的常见疾病,研究中我们同时分析了这两种病原体与女性细菌性阴道炎的相关性。在273例女性检测样本中,共有224例完成了细菌性阴道炎的检测,而BV和Uu/Up相关性统计分析中p值均大于0.05,说明无论是Uu还是Up,均与BV的感染不具有相关性。以上这些结果的获得,为解脲脲原体与微小脲原体致病机制的研究提供了一定的基础,也为临床进行这两类病原体检测的必要性给出了一定的参考依据。
徐黎黎[2](2021)在《匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A、γ干扰素水平的影响》文中提出目的探讨匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、γ干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法选取2017年9月至2019年8月营口市妇产儿童医院收治的非淋菌性尿道炎患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用阿奇霉素片和左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用匹多莫德治疗。比较两组治疗前后宫颈分泌物中SIgA、IFN-γ水平、病原体转阴率及病原体转阴患者复发率、不良反应。结果两组治疗前宫颈分泌物中SIgA、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组宫颈分泌物中SIgA水平为(55.73±11.59)mg/L、IFN-γ水平为(125.77±20.34)ng/L高于对照组的(38.79±9.32)mg/L、(98.28±20.12)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病原体转阴率为85.00%高于对照组的62.50%,转阴患者中复发率为8.82%低于对照组的32.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组无明显不良反应。结论匹多莫德在非淋菌性尿道炎治疗中获得较好的临床效果,宫颈分泌物中SIgA、IFN-γ水平明显上升,有助于生殖系统免疫功能的改善,并可提高病原体转阴率,降低转阴患者复发率,利于改善预后,安全可靠。
孟倩[3](2020)在《萆薢分清饮对解脲支原体感染所致非淋菌性阴道炎小鼠阴道微生态的影响》文中研究表明目的:本研究利用解脲支原体(Ureaplasmaurealyticum,Uu)感染小鼠,制备非淋菌性阴道炎(non-gonococcal vaginitis,NGV)动物模型,通过萆薢分清饮对NGV小鼠的阴道微生态整体菌群的消长变化、血清免疫因子的改变以及生殖器组织病理变化等指标评价疗效,探索萆薢分清饮治疗NGV疗效机制,为该方进一步推广提供理论依据。方法:1.选取SPF级雌性BALB/c小鼠,随机分为7组,正常对照组、模型组、阳性中药金刚藤糖浆组、阳性西药罗红霉素组和萆薢分清饮高剂量组、萆薢分清饮中剂量组、萆薢分清饮低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其他组小鼠经雌激素预处理后使用Uu感染液接种,制备Uu阴道感染致NGV模型。2.造模成功后除模型组外,各组小鼠分别给予上述药物进行治疗。在第7天、第14天和第21天检测各组动物精神状态、体重。取阴道粘膜分泌物进行革兰氏染色,检测各组药物对小鼠阴道微生态的影响。3.给药第0天(造模第7天)、第7天、第14天和第21天收集各组小鼠血清,流式细胞术检测血清T细胞群中CD3+、CD4+和CD8+比例变化,探索萆薢分清饮对机体的免疫调节作用。4.给药第21天后处死小鼠,采集各组小鼠生殖道粘膜样本和血清,HE染色和IL-6免疫组化(immunohistochemistry,IHC)染色,病理学分析萆薢分清饮对Uu所致的NGV模型小鼠的治疗作用及免疫的改善作用。ELISA测定血清中的促炎症细胞因子(TNF-α、IL-1β及IL-8)水平、抗炎症细胞因子(IL-4和IL-10)的水平变化,探索萆薢分清饮对Uu引起的NGV病理损伤所起作用。结果:1.行为学观察:萆薢分清饮可以改善Uu所致的NGV小鼠的精神状态和体重下降等行为学指标,给药第21天,金刚藤糖浆、萆薢分清饮中剂量和高剂量组与西药罗红霉素组相比改善效果好,其中高剂量萆薢分清饮改善效果最优。2.阴道微生态的检测:革兰氏染色结果显示,给药第7天,罗红霉素组对NGV小鼠阴道粘膜革兰氏阳性菌数目抑制作用最佳(P<0.01),但随着给药时间的延长,给药第21天,金刚藤糖浆、中剂量和高剂量萆薢分清饮对NGV小鼠阴道粘膜革兰氏阳性菌的抑制作用均优于罗红霉素组(P<0.01),高剂量萆薢分清饮改善阴道部位细菌感染程度最为明显。3.免疫水平和免疫损伤因子的检测:与正常对照组相比较,模型组血清T细胞群中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平降低、CD8+水平升高(P<0.01),萆薢分清饮给药第7天、第14天和第21天后,与模型组相比,血清T细胞群中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平逐渐升高,并且CD8+水平降低(P<0.01)。并且,金刚藤糖浆组、萆薢分清饮中剂量和高剂量组对CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平的改善效果明显优于罗红霉素组(P<0.01),提示了萆薢分清饮中药制剂对NGV小鼠具有良好的免疫力改善效果,且随着萆薢分清饮剂量增高,改善效果越明显。4.生殖道粘膜HE染色和免疫组化检测:HE染色结果显示萆薢分清饮对Uu所致NGV小鼠的阴道粘膜各层组织具有较好的修护作用,与罗红霉素组相比,萆薢分清饮中剂量和高剂量组明显抑制了阴道壁组织水肿和炎性浸润。IHC结果显示,与模型组相比,萆薢分清饮中剂量组和高剂量组中炎症敏感因子IL-6的表达水平较低(P<0.01)。其中萆薢分清饮高剂量组对IL-6的改善效果优于罗红霉素组。ELISA结果显示,与模型组相比,萆薢分清饮对Uu所致NGV小鼠血清中的促炎因子TNF-α、IL-1β及IL-8的水平具有抑制作用(P<0.01)和抗炎因子IL-4、IL-10具有明显的促进作用(P<0.05),并且萆薢分清饮低、中、高剂量之间呈现一定的量效关系,提示了萆薢分清饮在Uu所致NGV模型中所发挥较好的抗炎作用。结论:萆薢分清饮可以改善Uu所致NGV小鼠的一般情况与体重,并且显着降低了NGV小鼠阴道部位革兰氏阳性菌的菌群密集度。通过检测比较各组小鼠的炎症因子以及免疫学指标,结果显示萆薢分清饮也可以改善Uu所致的NGV小鼠型免疫指标和炎症指标的变化,且中、高剂量下的萆薢分清饮对NGV小鼠的治疗效果优于罗红霉素组,且萆薢分清饮高剂量组治疗效果最优,提示萆薢分清饮作为一种传统的中药制剂,与目前临床上抗生素疗法相比,对治疗因解脲支原体感染所致的非淋菌性阴道炎具有一定的优势,为中医药疗法改善阴道微生态、提高机体免疫力治疗解脲支原体所致的非淋菌性阴道炎提供理论依据。
周超烽,武志刚,李澄棣,萧云备,蔡健[4](2019)在《男性尿道炎在泌尿外科及男科诊治现况调查》文中指出目的:探讨男性尿道炎在泌尿外科及男科的诊治现况及诊疗过程中存在的问题,使相关科室医生对于男性尿道炎的治疗更加重视。方法:依据2017版《性传播疾病临床诊疗与防治指南》,从男性尿道炎的发病现况、诊断方法、治疗措施及预后等多个角度设计了27道问题,通过问卷形式对相关科室医生进行调查,统计分析不同职称医生对指南依从性情况。结果:共收到116份调查结果,其中泌尿外科医师86人,男科医师28人,其他科室医师2人;在泌尿外科及男科医师中,主任医师22人,副主任医师36人,主治医师40人,住院医师16人。调查发现,男性尿道炎最常见发病年龄是20~40岁且半数以上患者具有不洁性行为史,淋菌性尿道炎发病率明显低于非淋菌性尿道炎,解脲支原体仍然是目前最常见的非淋菌性尿道炎病原体。通过不同职称医师对指南依从性的比较发现:对眼部、口腔、肛周查体诊断男性一尿道炎的(主任医师22.73%、副主任医师16.67%、主治医师15.00%、住院医师12.50%,P>0.05);对HIV、梅毒进行筛查(主任医师40.91%、副主任医师58.33%、主治医师40.00%、住院医师37.50%,P>0.05);对生殖支原体进行筛查(主任医师86.36%、副主任医师77.78%、主治医师70.00%、住院医师75.00%,P>0.05);淋菌性尿道炎治疗中加用抗沙眼衣原体药物(主任医师50.00%、副主任医师47.22%、主治医师22.50%、住院医师43.75%、P>0.05);阿奇霉素1g单剂口服治疗非淋菌性尿道炎(主任医师0、副主任医师11.11%、主治医师5.00%、住院医师31.25%,P<0.05);持续或复发性非淋菌性尿道炎治疗>4周(主任医师13.64%、副主任医师33.33%、主治医师17.50%、住院医师6.25%,P>0.05);对无症状沙眼支原体及支原体感染根指南用药治疗(主任医师63.64%、副主任医师83.33%、主治医师57.50%、住院医师62.50%,P>0.05);淋菌性尿道炎治愈(主任医师100.00%、副主任医师97.22%、主治医师95.00%、住院医师81.25%,P>0.05);非淋菌性尿道炎治愈(主任医师86.36%、副主任医师61. 11%、主治医师62.50%、住院医师37.50%,P<0.05)。结论:泌尿外科及男科医师对于男性尿道炎的诊治未严格遵照指南操作,阿奇霉素用药方案及非淋菌性尿道炎的治疗效果不同职称医师间存在明显差异,其余方面无明显差异性,这需要引起相关专业人士的高度重视。
胡瑞[5](2017)在《男性非淋菌性尿道炎真菌感染结果分析》文中研究指明目的分析男性非淋菌性尿道炎的真菌感染检验结果。方法选择2014年1月—2016年10月收治的男性非淋菌性尿道炎患者328例。收集所有患者尿液标本,采用自动细菌鉴定仪对患者尿液病原菌进行鉴定,使用药敏试剂条进行药敏试验,对检测结果进行分析。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 328例男性非淋菌性尿道炎患者中检测出真菌11.59%(38/328),以白色念珠菌最为常见,占36.84%(14/38),而热带念珠菌占31.57%(12/38),光滑念珠菌占13.16%(5/38);所有真菌对两性霉素B和制霉菌素均无耐药性,对唑类抗真菌药物、热带念珠菌和白色念珠菌具有较高的敏感性,其中热带念珠菌对酮康唑、氟康唑、伊曲康唑三者的耐药性均为8.33%,而白色念珠菌对上述三种真菌药物耐药性均为7.14%。结论男性非淋菌性尿道炎真菌感染以热带念珠菌和白色念珠菌为常见的病原菌,两者对唑类抗真菌药物敏感性较高。抗菌药物的广泛应用及不合理使用是造成感染的主要原因,故临床使用抗菌药物治疗时,应根据药敏试验结果给予合适的抗菌药物,并控制给药剂量。
康小会[6](2017)在《312例男性非淋菌性尿道炎的真菌感染及耐药性分析》文中认为目的分析男性非淋菌性尿道炎(NGU)的真菌感染检验结果,为临床防治真菌感染提供科学依据。方法选择2015年1月-2016年10月本院收治的312例男性非淋菌性尿道炎患者,收集所有患者尿液标本,检测病原菌并实施药敏试验,对检测结果进行分析。结果 312例男性非淋菌性尿道炎患者中真菌感染率为10.26%,以白色念珠菌最为常见,占37.50%,而热带念珠菌占31.25%,光滑念珠菌占18.75%;热带念珠菌对酮康唑、氟康唑、伊曲康唑三者的耐药率均为10.00%,而白色念珠菌对上述3种真菌药物耐药率均为8.33%。结论男性非淋菌性尿道炎真菌感染以热带念珠菌和白色念珠菌为常见的病原菌,两者对唑类抗真菌药物敏感性较高,故临床使用抗菌药物治疗时,应根据药敏试验结果给予合适的抗菌药物,并控制给药剂量。
张欠欠,仵恒立,胡军婷,成俊珍,任勇,杨晗,马莹[7](2016)在《388例非淋菌性尿道炎患者Uu、CT感染情况分析》文中研究指明目的了解延安市非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(Uu)和沙眼衣原体(CT)感染状况及其特点。方法采用实时荧光聚合酶链式反应技术(FQ-PCR)对388例临床确诊的NGU患者的泌尿生殖道分泌物同时作Uu DNA和CT DNA检测。结果 388例NGU患者阳性检出率为62.11%,其中Uu、CT和混合感染的阳性检出率分别为23.20%、21.13%和17.78%。不同性别在不同病原体感染中有所差异,总体上女性感染率高于男性,但差异无显着性(P>0.05);Uu单一感染中,女性感染率远高于男性,差异有极显着性(P<0.01);CT单一感染中,男性感染率高于女性,差异有极显着性(P<0.01);不同年龄感染情况显示,感染者主要集中在2140岁年龄段,其中3140岁年龄段阳性病例数最多。结论本地区NGU患者Uu的感染率稍高于CT,女性在性活跃期感染率较高。
梅冠炫,阮静文[8](2016)在《120例非淋球菌性尿道炎患者支原体和衣原体感染及药敏状况》文中提出目的探讨非淋球菌性尿道炎的支原体和衣原体感染及药敏状况。方法于2014年612月对宁波市北仑区第二人民医院120例非淋球菌性尿道炎患者进行沙眼衣原体、解脲支原体(Uu)及人型支原体培养,并对支原体进行药敏试验,比较男性、女性患者支原体、衣原体检测结果,观察解脲支原体和人型支原体的阳性药敏试验结果。结果在检测阳性的120例患者中Uu所占比例最高,达41.67%(50/120);其次是Mh,占31.67%(38/120)。其中Uu在女性中的检出率(57.14%)明显高于男性(28.13%),差异有统计学意义(χ2=10.35,P<0.05)。支原体对原始霉素的敏感率最高,解脲支原体和人型支原体的敏感率均达到100.00%;其次是强力霉素,解脲支原体的敏感率达到98.00%,人型支原体的敏感率达到100.00%;解脲支原体和人型支原体对交沙霉素的敏感率分别为96.00%和90.48%;解脲支原体和人型支原体对四环素的敏感率分别为92.00%和90.48%。结论支原体感染主要以Uu为主,临床支原体感染治疗可以根据药敏试验结果合理选择抗生素,原始霉素、强力霉素的敏感性较高。
艾斯卡尔·买提热衣木,张宁[9](2015)在《基于热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果探讨》文中指出目的对比研究热淋淸联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果探讨。方法选取我院治疗非淋菌性尿道炎的患者84例,根据治疗方式分为观察组(42例)和对照组(42例)。观察组采用热淋清联合克拉霉素治疗方式治疗非淋菌性尿道炎,对照组采用左氧氟沙星治疗非淋菌性尿道炎。结果经过研究发现,观察组患者的沙眼衣原体和解脲支原体转阴率明显比对照组患者高,观察组非淋菌性尿道炎患者临床治疗的总有效率比对照组高。结论热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效较好,治愈率较高,值得推广。
刘慧,刘雄彪[10](2015)在《多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究》文中指出目的:探讨盐酸多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸多西环素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸多西环素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。
二、非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测(论文提纲范文)
(1)自动化解脲脲原体/微小脲原体联合检测与生殖道病原体感染疾病的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstracts |
第1章 绪论 |
1.1 解脲脲原体的发现与发展 |
1.1.1 支原体简介 |
1.1.2 解脲脲原体的发现与命名 |
1.1.3 解脲脲原体的形态与结构 |
1.1.4 解脲脲原体的感染与危害 |
1.1.5 流行病学分析 |
1.1.6 解脲脲原体的基因分型 |
1.2 解脲脲原体与微小脲原体 |
1.2.1 如何区分解脲脲原体与微小脲原体 |
1.2.2 解脲脲原体与微小脲原体的感染差异 |
1.2.3 解脲脲原体亚型的致病性 |
1.3 检测方法 |
1.3.1 实验室检测方法 |
1.3.2 PCR方法检测解脲脲原体/微小脲原体 |
1.4 课题研究意义 |
1.5 课题主要研究内容与创新点 |
1.5.1 课题主要研究内容 |
1.5.2 课题创新点 |
第2章 实验材料与方法 |
2.1 试剂盒的研发 |
2.1.1 引物设计 |
2.1.2 试剂盒组分 |
2.2 试剂盒储存、运输条件及有效期 |
2.3 实验配套检测仪器 |
2.4 试剂盒检测原理 |
2.5 检验方法 |
2.5.1 样本处理(样本处理区) |
2.5.2 扩增试剂准备(PCR前准备区) |
2.5.3 分液和加样(样本制备区;此步骤由QIAsymphony AS完成) |
2.5.4 PCR扩增(检测区) |
2.5.5 仪器检测通道选择 |
2.5.6 样本设定 |
2.6 临床样本的收集 |
2.6.1 样本采集、存放及运输要求 |
2.7 实验室各区域内的必备物品 |
第3章 结果与分析 |
3.1 试剂盒性能验证检测及检测结果判断 |
3.1.1 最低检测线验证 |
3.1.2 重复性验证 |
3.1.3 符合率验证 |
3.1.4 干扰物质及治疗药物影响 |
3.1.4.1 干扰反应研究用样本选择及制备 |
3.1.4.2 实验方法 |
3.1.5 阳性判断值和参考区间 |
3.1.6 检测结果的判读 |
3.1.7 检测方法应用的局限性 |
3.2 临床样本的分类统计 |
3.2.1 按患者/正常人检测结果分类统计 |
3.2.2 临床样本按性别分类统计检测结果 |
3.2.3 临床样本按年龄分类统计检测结果 |
3.2.4 临床样本按疾病分类统计检测结果 |
3.3 临床样本检测结果的统计学分析 |
3.3.1 患者/正常人结果统计分析 |
3.3.2 患者按性别联检结果统计分析 |
3.3.3 男性患者按年龄检测结果统计分析 |
3.3.4 女性患者按年龄检测结果统计分析 |
3.3.5 患者(不分男/女)按年龄分类检测结果统计分析 |
3.3.6 男性患者按所患疾病将检测结果进行统计 |
3.3.7 女性患者按所患疾病将检测结果进行统计 |
3.3.8 回归统计分析 |
3.4 女性Uu/UP感染与细菌性阴道炎的相关性分析 |
3.5 本章小结 |
第4章 讨论 |
4.1 检测技术平台特点和试验注意点 |
4.2 解脲脲原体微小脲原体联检对临床的指导意义 |
4.3 解脲脲原体/微小脲原体联检的社会意义 |
第5章 结论和展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间发表的研究成果 |
卷内备考表 |
(2)匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A、γ干扰素水平的影响(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 纳入与排除标准 |
1.3 治疗方法 |
1.4 观察指标 |
1.5 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 两组宫颈分泌物中SIg A、IFN-γ水平比较 |
2.2 两组病原体转阴率及复发率比较 |
2.3 两组不良反应比较 |
3 讨论 |
(3)萆薢分清饮对解脲支原体感染所致非淋菌性阴道炎小鼠阴道微生态的影响(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
材料与方法 |
1.实验材料 |
1.1 实验动物与实验菌种 |
1.2 实验仪器 |
1.3 实验试剂 |
2.实验方法 |
2.1 动物分组及给药剂量设计 |
2.2 Uu感染液的制备 |
2.3 Uu感染致NGV模型的构建 |
2.4 检测指标及方法 |
2.4.1 小鼠一般情况观察 |
2.4.2 小鼠阴道细菌革兰氏染色 |
2.4.3 流式细胞术检测血清中CD3~+、CD4~+、CD8~+水平 |
2.4.4 HE染色检测小鼠阴道粘膜病理学变化 |
2.4.5 免疫组化检测小鼠阴道粘膜IL-6表达变化 |
2.4.6 ELISA实验检测小鼠血清炎症因子水平 |
2.5 统计分析 |
结果与分析 |
1.萆薢分清饮对NGV小鼠一般情况影响 |
2.萆薢分清饮对NGV小鼠菌群密集度的影响 |
3.萆薢分清饮对NGV小鼠阴道组织病理学的影响 |
4.萆薢分清饮对NGV小鼠外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+水平的影响 |
5.萆薢分清饮对NGV小鼠炎症因子表达的影响 |
6.萆薢分清饮对NGV小鼠外周血炎症因子的影响 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
文献综述一 解脲支原体所致疾病及中西医治疗概况 |
参考文献 |
文献综述二 中西医治疗非淋菌性阴道炎研究进展 |
参考文献 |
附录 (缩略词表) |
攻读学位期间发表文章情况 |
个人简历 |
致谢 |
(4)男性尿道炎在泌尿外科及男科诊治现况调查(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 研究对象、调查问卷设计 |
1.1.1 研究对象纳入标准 |
1.1.2 调查问卷设计 |
1.2 调查方法 |
1.3 数据整理与分析 |
2 结果 |
2.1 调查对象一般情况分析 |
2.2 男性尿道炎临床现况 |
2.3 GU的诊疗情况 |
2.4 NGU的诊疗情况 |
3 讨论 |
3.1 GU |
3.2 NGU |
3.3 MG |
(5)男性非淋菌性尿道炎真菌感染结果分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 检出真菌率与种类分布 |
2.2 真菌耐药性分析 |
3 讨论 |
(6)312例男性非淋菌性尿道炎的真菌感染及耐药性分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料 |
1.2 方法 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 检出真菌率与真菌种类分布 |
2.2耐药性分析 |
3 讨论 |
(7)388例非淋菌性尿道炎患者Uu、CT感染情况分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 研究对象 |
1.2 标本采集 |
1.3检测方法 |
1.4 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 NGU患者Uu、CT感染情况 |
2.2 解脲支原体和沙眼衣原体感染患者的不同年龄构成 |
3 讨论 |
(10)多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究(论文提纲范文)
1资料与方法 |
1. 1临床资料 |
1.2方法 |
1.3观察指标 |
1.4疗效评价标准 |
1.5统计学方法 |
2结果 |
2.1临床疗效 |
2.2病原体清除率 |
2.3不良反应 |
3讨论 |
四、非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测(论文参考文献)
- [1]自动化解脲脲原体/微小脲原体联合检测与生殖道病原体感染疾病的应用研究[D]. 陈佳婕. 华东理工大学, 2021(08)
- [2]匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A、γ干扰素水平的影响[J]. 徐黎黎. 中国药物经济学, 2021(02)
- [3]萆薢分清饮对解脲支原体感染所致非淋菌性阴道炎小鼠阴道微生态的影响[D]. 孟倩. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [4]男性尿道炎在泌尿外科及男科诊治现况调查[J]. 周超烽,武志刚,李澄棣,萧云备,蔡健. 中华男科学杂志, 2019(09)
- [5]男性非淋菌性尿道炎真菌感染结果分析[J]. 胡瑞. 社区医学杂志, 2017(19)
- [6]312例男性非淋菌性尿道炎的真菌感染及耐药性分析[J]. 康小会. 中国卫生检验杂志, 2017(13)
- [7]388例非淋菌性尿道炎患者Uu、CT感染情况分析[J]. 张欠欠,仵恒立,胡军婷,成俊珍,任勇,杨晗,马莹. 中国微生态学杂志, 2016(09)
- [8]120例非淋球菌性尿道炎患者支原体和衣原体感染及药敏状况[J]. 梅冠炫,阮静文. 中国基层医药, 2016(11)
- [9]基于热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果探讨[J]. 艾斯卡尔·买提热衣木,张宁. 世界最新医学信息文摘, 2015(26)
- [10]多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究[J]. 刘慧,刘雄彪. 中国性科学, 2015(04)