导读:本文包含了花粉管导入论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:FISH-AFLP,银白杨,黑杨组,花粉管通道法
花粉管导入论文文献综述
赵鑫闻[1]（2016）在《利用花粉管通道技术将外源银白杨DNA导入黑杨》一文中研究指出黑杨派杨树具有速生丰产、实用性强和无性繁殖能力强等优点;白杨派杨树则具有材质好和抗逆性强等优点。两个派间的许多经济性状优势互补,因此黑杨派与白杨派杂交能够获得多优势性状聚合于一体的优良杂种无性系。但黑杨派与白杨派间杂交天然不育,为了克服黑杨派与白杨派间的远缘杂交障碍,利用花粉管通道技术将银白杨(Populus alba)总DNA导入辽宁杨(Populus×Liaoninggensis)×N001(P.deltoids cv.‘N001’)。获得的D1代植株通过形态学鉴定,发现其中4株明显具有供体银白杨的表型特征。进一步对其进行AFLP分子鉴定,最终确定此4株变异植株均为外源银白杨DNA的阳性转化植株。该研究初步建立了黑杨花粉管通道遗传转化体系,确定外源DNA导入黑杨的最适时间为授粉后30–72小时,适宜方法为不切柱头滴加导入法,最佳浓度为200μg·m L–1。(本文来源于《植物学报》期刊2016年04期）
郭彤[2]（2015）在《花粉管通道法介导谷子DNA导入小麦株系的光合相关性状分析》一文中研究指出为明确通过花粉管通道法将C4作物谷子基因组DNA导入C3作物小麦光合生理特性的变异,以小麦品种普冰201和长武134及以其为受体通过花粉管通道法导入谷子品种冀谷18基因组DNA的后代株系为材料,利用SSR分子标记检测各导入系与受体材料的遗传差异,并调查分析了拔节期、抽穗期和灌浆期叶片的光合相关参数和相对叶绿素含量(SPAD值)等生理指标,抽穗期的冠层反射光谱,成熟期收获后的单株穗数、穗粒数和千粒重等农艺性状。取得的主要结果如下:1.利用SSR分子标记,扩增得到导入系与亲本不一致的带型,引物Xcfa132和Xwmc233在以普冰201为亲本的导入系01-2-8-4中检测到与亲本不同的扩增带型,引物Xcfd88、Xgpw2006、Xgxw450和Xgwm169在以长武134为亲本的导入系01-2-17-6中检测到与亲本不同的扩增带型。2.导入系的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和SPAD值与亲本相比发生了不同程度的变化。在抽穗期,以普冰201为受体的导入系01-2-8-1的Pn和Gs较亲本高出7.1%和6.3%,导入系01-2-12-5的Tr和Gs分别高出亲本11.1%和12.5%,导入系01-2-8-4和01-2-14-2的SPAD值较亲本高出9.7%和3.2%。以长武134为受体的导入系01-2-20-10拔节期的Pn、Tr和Gs分别较亲本高出5.5%、12.5%和6.5%,导入系01-2-18-10灌浆期的Tr、Gs和SPAD值分别较亲本高出15.7%、18.1%、3.5%。3.对产量等农艺性状分析发现,长武134导入系01-2-17-4的单株穗数和穗粒数分别较亲本高出4.6%和24.9%。普冰201所有导入系的株高和千粒重均高于亲本,长武134导入系01-2-17-4、01-2-18-5和01-2-18-12的千粒重也高于亲本。两个亲本及导入系在抽穗期和灌浆期的Pn与穗粒数和单株生物量显着正相关,拔节期和灌浆期的Tr与千粒重显着正相关,拔节期的SPAD值与穗粒数极显着正相关,但与单株生物量和千粒重显着负相关。4.分析亲本及导入系抽穗期的冠层光谱反射曲线,导入系的冠层反射光谱在可见光区和近红外区与亲本相比发生一定变异,所选波段范围内导入系的反射率低于亲本。所有供试材料在抽穗期的SPAD值与光化学反射指数极显着相关,与比值植被色素指数显着相关,与反射率运算参数R750/R675极显着相关。本研究利用SSR分子标记发现导入系与亲本之间在分子水平存在差异,田间性状调查分析表明一些导入系与受体亲本有差异,筛选出与亲本之间光合生理特性发生变化的后代株系,可用于小麦光合生理特性的改良。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
韩猛[3]（2015）在《线性DNA结合细胞穿膜肽的花粉管通道法将AtCKX3导入玉米自交系的研究》一文中研究指出干旱是制约农业生产和社会发展的重要问题。暂时或者永久性的干旱胁迫比其他任何逆境因素更能限制作物的产量。玉米是人类的主要粮食来源,也是工业和作为饲料的一种重要资源。但同时玉米是对干旱胁迫很敏感。在干旱胁迫下玉米正常的生长发育受到影响,从而会降低玉米的产量和品质。而我国由于地形的不规则,许多地方都面临着干旱缺水的影响,所以利用转基因技术改善玉米品种来提高玉米的耐旱性能也越来越重要。根系是植物吸收水分和养分以及合成的重要器官,玉米的根系与其抗旱能力密切相关,它的生长情况对植物茎叶等地上部位以及最终产量的形成具有很大的影响。所以我们选择与植物根系生长密切相关的CKX基因进行玉米的转化,以期获得耐旱玉米品种。细胞分裂素氧化酶(CKX)是细胞分裂素代谢途径中的关键酶,它通过调节植物体内细胞分裂素的含量来调控植物的组织器官和根系的生长发育,从而能够促进植物根系的生长。本实验通过花粉管通道法将4tCKX3导入玉米178自交系,以提高玉米的耐旱能力。通过T0、T1以及T2代进行草铵膦除草剂筛选得到122个纯合株系,然后将T2代纯合株系种植于基地抗旱棚中进行耐旱鉴定,选出耐旱能力比较强的8个转基因株系,并且测量它们的根系指标。对纯合株系通过PCR方法证明35Sbar基因以及目的基因CKX3已经成功导入玉米基因组中。通过RT-PCR和Bar-pat试纸条检测证明35Sbar基因以及目的基因CKX3已经成功地在玉米中得到表达。测定旱棚中转基因株系和178自交系的株高、叶面积,千粒重、单穗重等结实情况,结果表明转基因株系极显着好于178自交系。对8个转基因玉米株系和178自交系的苗期根系相关指标根长、侧根数等的测定,发现转基因玉米根系的相关数据要明显好于自交系玉米,并且都达到了显着差异或者极显着差异,表明CKX3基因过表达的转基因纯合株系相比自交系而言,其耐旱能力有所提高。构建PGM-EPSP-AtCKX1/atIAAM/atCKX3/ZmP1P2a表达载体,并经过酶切验证和测序证明质粒载体构建正确。PCR方法获得所需要的线性目的基因,然后纯化回收并且与穿膜肽按质量比1：1混匀,通过花粉管通道法转入玉米自交系572和HZ178中,通过T0代草甘膦筛选获得12个转基因株系,并对T0代转基因植株进行PCR、ddPCR等分子检测,表明EPSP、CKX3基因已经导入玉米自交系中,并且证明EPSP基因在572-3株系、HZ178-1株系中属于单拷贝,能够稳定遗传。(本文来源于《长江大学》期刊2015-04-01）
许珺然,张显,张勇,马建祥[4]（2014）在《抗菌肽基因Gnk2-1经花粉管通道法导入西瓜的初步研究》一文中研究指出通过花粉管通道介导银杏抗菌肽基因Gnk2-1于西瓜自交系‘04-1-2’中,以浓度为100、200、300和400 ng·μL-1的DNA为供体,分别于授粉后24、27、30和33 h导入,对子代进行PCR检测。结果表明:T0代坐果率和单瓜结籽数随授粉后处理时间的增加而升高,但在各个处理时间下均显着低于对照;外源DNA的导入对授粉后27 h处理的T1代种子发芽率和授粉后24 h处理的T1代种子出苗率均造成显着降低;不同DNA浓度转化的T1代种子的发芽率和出苗率与对照相比差异不显着;对1 280株T1幼苗进行PCR检测,得到32株阳性转化植株,总体转化率为2.5%,最佳转化时间为授粉后24~27 h,最佳DNA转化浓度为100~200 ng·μL-1;PCR阳性植株抗病鉴定表明转基因植株对西瓜枯萎病的抗性有所增强。(本文来源于《园艺学报》期刊2014年07期）
孙会娟,李杰,邹华文,罗昌,黄丛林[5]（2013）在《利用花粉管结合线性DNA的方法将YB2基因导入玉米自交系的研究》一文中研究指出[目的]将YB2基因导入玉米自交系。[方法]利用花粉管通道法将含有YB2基因的线性表达盒转入优良玉米自交系京24,对T0代植物喷洒浓度为200 mg/L草铵膦药液进行筛选,并对筛选到的植株进行PCR、RT-PCR检测。[结果]试验共得到19株草铵膦抗性植株;经检测,19株均为Bar阳性植物,其中5株含YB2目的基因,初步证明外源目的基因已整合到玉米基因组中。[结论]该研究为获得抗旱性好、产量高、安全的转基因玉米株系奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年24期）
欧巧明,崔文娟,王炜,倪建福,王红梅[6]（2013）在《花粉管通道法导入高粱DNA创造优良小麦新品系的分子聚合育种》一文中研究指出采用优化的花粉管通道法将高粱(Sorghum bicolorL.)基因组DNA导入高感条锈病、籽粒粉质的稳定小麦品系,并借助幼胚培养挽救加代、早代变异筛选等技术,经多代连续选择优良变异系,获得2个稳定的优良变异新品系,其中2001502-23-26两年度位居省区试第一位,已申请生产试验和品种审定。变异新品系与感病受体小麦比较,某些生物学性状发生明显变异,对条锈病免疫,品质指标得到提升,HMW-GS发生明显变异,Gul D1位点基因发生等位变异,过氧化物酶发生明显变化,说明外源高粱基因导入引起了相应基因表达的变化,地区适应性也相应的较受体不同。这说明异源高粱基因组DNA导入小麦可实现高粱抗条锈性和HMW-GS等优良性状的遗传转育和聚合,达到生物学性状、产量、抗条锈性和品质指标等目标性状得到遗传改良的目的。性状改良的原因,推测可能是高粱抗条锈基因转化和HMW-GS基因生物诱变和多基因聚合的结果,而导入后代HMW-GS的GulD1位点基因的等位变异机理可归结为生物诱变所致,条锈病抗性的变异可能属于高粱抗锈基因的定向转移所致。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2013年02期）
翟亦倩,罗昌,程曦,张秀海,黄丛林[7]（2013）在《一种利用花粉管结合农杆菌介导方法将iaaM基因导入玉米自交系的研究》一文中研究指出[目的]利用花粉管结合农杆菌介导方法将iaaM基因导入玉米自交系。[方法]利用电击转化法将iaaM基因的表达载体转入农杆菌LBA4404菌株中,通过花粉管通道法将验证正确的菌株直接转化京24玉米自交系,最后通过除草剂筛选及PCR检测得到阳性植株。[结果]试验共得到12株抗性植株,其中10株为阳性植株。[结论]该研究成功建立了一种无需组织培养体系,直接利用花粉管通道进行农杆菌介导的玉米转化方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年08期）
曹士亮,王成波,史桂荣,祁永红,王巍[8]（2013）在《利用花粉管通道法将BcWRKY2抗旱基因导入玉米的研究》一文中研究指出利用花粉管通道法将含有PPT抗性筛选标记的BcWRKY2转录因子基因导入优良玉米自交系。采用正交设计对玉米品种、导入时间及DNA浓度等条件进行了优化。对T0代种子进行了除草剂抗性筛选,结果表明玉米品种龙抗11授粉后16h进行导入及DNA导入浓度为200ng/μL时效果最佳。对获得的除草剂抗性植株进行PCR及PCR-Southern检测,得到PCR阳性植株71株,初步证明了外源目的基因已整合到玉米基因组中。(本文来源于《作物杂志》期刊2013年01期）
刘芳,黄立楠[9]（2012）在《GeneFinder~(TM)核酸染料对玉米花粉管通道导入路径的研究》一文中研究指出花粉管通道法是一种借助于植物自身卵细胞或受精卵为转化对象的直接转化技术,是一种颇具特色的转基因技术。本试验将GeneFinderTM核酸染料加入外源DNA中,通过紫外成像仪对外源DNA导入后不同时期玉米花丝在亮度上的对比差异来观察外源DNA不同时间段所通过的路径变化,因而为研究外源DNA导入路径提供了一种新的试验方法。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2012年05期）
石薇,黄丛林,张秀海,吴忠义,杨德光[10]（2011）在《采用花粉管通道法将蛋白激酶基因导入玉米自交系的研究》一文中研究指出通过花粉管通道法将ZmPti1,ZmPti1-1,ZmCIPK2叁种蛋白激酶基因植物表达载体分别导入玉米自交系吉444,经草丁膦筛选后得40株抗性植株,通过PCR检测其中28株为PCR阳性植株,平均转化率为1.33%,最后收获11株转基因植株。干旱条件下通过对转基因T1植株的单株籽粒产量、千粒重两个指标进行差异显着性和耐旱系数的分析,结果表明,转基因植株与非转基因植株对干旱的敏感性不同,初步认为转基因植株具有抗旱性,表明蛋白激酶能够提高玉米的耐旱性。(本文来源于《华北农学报》期刊2011年04期）
花粉管导入论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确通过花粉管通道法将C4作物谷子基因组DNA导入C3作物小麦光合生理特性的变异,以小麦品种普冰201和长武134及以其为受体通过花粉管通道法导入谷子品种冀谷18基因组DNA的后代株系为材料,利用SSR分子标记检测各导入系与受体材料的遗传差异,并调查分析了拔节期、抽穗期和灌浆期叶片的光合相关参数和相对叶绿素含量(SPAD值)等生理指标,抽穗期的冠层反射光谱,成熟期收获后的单株穗数、穗粒数和千粒重等农艺性状。取得的主要结果如下:1.利用SSR分子标记,扩增得到导入系与亲本不一致的带型,引物Xcfa132和Xwmc233在以普冰201为亲本的导入系01-2-8-4中检测到与亲本不同的扩增带型,引物Xcfd88、Xgpw2006、Xgxw450和Xgwm169在以长武134为亲本的导入系01-2-17-6中检测到与亲本不同的扩增带型。2.导入系的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和SPAD值与亲本相比发生了不同程度的变化。在抽穗期,以普冰201为受体的导入系01-2-8-1的Pn和Gs较亲本高出7.1%和6.3%,导入系01-2-12-5的Tr和Gs分别高出亲本11.1%和12.5%,导入系01-2-8-4和01-2-14-2的SPAD值较亲本高出9.7%和3.2%。以长武134为受体的导入系01-2-20-10拔节期的Pn、Tr和Gs分别较亲本高出5.5%、12.5%和6.5%,导入系01-2-18-10灌浆期的Tr、Gs和SPAD值分别较亲本高出15.7%、18.1%、3.5%。3.对产量等农艺性状分析发现,长武134导入系01-2-17-4的单株穗数和穗粒数分别较亲本高出4.6%和24.9%。普冰201所有导入系的株高和千粒重均高于亲本,长武134导入系01-2-17-4、01-2-18-5和01-2-18-12的千粒重也高于亲本。两个亲本及导入系在抽穗期和灌浆期的Pn与穗粒数和单株生物量显着正相关,拔节期和灌浆期的Tr与千粒重显着正相关,拔节期的SPAD值与穗粒数极显着正相关,但与单株生物量和千粒重显着负相关。4.分析亲本及导入系抽穗期的冠层光谱反射曲线,导入系的冠层反射光谱在可见光区和近红外区与亲本相比发生一定变异,所选波段范围内导入系的反射率低于亲本。所有供试材料在抽穗期的SPAD值与光化学反射指数极显着相关,与比值植被色素指数显着相关,与反射率运算参数R750/R675极显着相关。本研究利用SSR分子标记发现导入系与亲本之间在分子水平存在差异,田间性状调查分析表明一些导入系与受体亲本有差异,筛选出与亲本之间光合生理特性发生变化的后代株系,可用于小麦光合生理特性的改良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花粉管导入论文参考文献
[1].赵鑫闻.利用花粉管通道技术将外源银白杨DNA导入黑杨[J].植物学报.2016
[2].郭彤.花粉管通道法介导谷子DNA导入小麦株系的光合相关性状分析[D].西北农林科技大学.2015
[3].韩猛.线性DNA结合细胞穿膜肽的花粉管通道法将AtCKX3导入玉米自交系的研究[D].长江大学.2015
[4].许珺然,张显,张勇,马建祥.抗菌肽基因Gnk2-1经花粉管通道法导入西瓜的初步研究[J].园艺学报.2014
[5].孙会娟,李杰,邹华文,罗昌,黄丛林.利用花粉管结合线性DNA的方法将YB2基因导入玉米自交系的研究[J].安徽农业科学.2013
[6].欧巧明,崔文娟,王炜,倪建福,王红梅.花粉管通道法导入高粱DNA创造优良小麦新品系的分子聚合育种[J].干旱地区农业研究.2013
[7].翟亦倩,罗昌,程曦,张秀海,黄丛林.一种利用花粉管结合农杆菌介导方法将iaaM基因导入玉米自交系的研究[J].安徽农业科学.2013
[8].曹士亮,王成波,史桂荣,祁永红,王巍.利用花粉管通道法将BcWRKY2抗旱基因导入玉米的研究[J].作物杂志.2013
[9].刘芳,黄立楠.GeneFinder~(TM)核酸染料对玉米花粉管通道导入路径的研究[J].黑龙江八一农垦大学学报.2012
[10].石薇,黄丛林,张秀海,吴忠义,杨德光.采用花粉管通道法将蛋白激酶基因导入玉米自交系的研究[J].华北农学报.2011