导读:本文包含了尼罗红论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:裂殖壶菌,油脂含量,尼罗红荧光染色
尼罗红论文文献综述
岳秀宏,李祥宇,刘鹏阳,陆姝欢,万霞[1]（2019）在《优化尼罗红荧光染色法简便快速筛选高油脂裂殖壶菌》一文中研究指出裂殖弧菌是商业化生产二十二碳六烯酸(DHA)的重要菌株。为了快速检测裂殖壶菌细胞油脂含量,本文基于尼罗红荧光染色法,系统地筛选了激发光与发射光,并探究了简化细胞处理步骤,在不使用磷酸缓冲盐溶液洗涤细胞的条件下,优化二甲基亚砜(DMSO)体积分数、尼罗红用量、染色时间及细胞密度等因素对裂殖壶菌胞油脂检测的影响,并通过气相色谱法与荧光染色法的相关性分析,验证该方法的准确性。结果表明背景荧光未对荧光强度测定造成干扰;细胞密度在一定范围内,荧光强度与油脂含量的相关性良好,通过荧光强度可以较为准确地反映裂殖壶菌油脂含量。最佳染色及检测条件为:细胞密度0.7<OD_(600)<1.3,尼罗红浓度1μg/mL,DMSO浓度20%,激发光515 nm,发射光576 nm,常温避光染色20 min。本研究优化后尼罗红荧光染色法可应用于高含油量的裂殖弧菌突变株或亲缘关系相近的高油脂菌株的高通量筛选。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年05期）
薛静,王元凤,陈赟,马荣梁,李孝君[2]（2019）在《尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印》一文中研究指出目的研究尼罗红在潮湿渗透性客体上显现潜在手印的方法。方法通过实验研究比对,确定尼罗红的最优配方及其固定拍照的最佳光源;并与物理显影液、油红O两种显现潮湿渗透性客体上潜在手印的传统方法进行比较,分析尼罗红在潮湿渗透性客体上显现潜在手印的优劣。结果加入氢氧化钠的尼罗红甲醇试剂显现手印效果最优,固定拍照的最佳光源激发波长为500nm;随着手印遗留时间的增长,尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印的效果略优于油红O,明显优于物理显影液的显现效果。结论采用尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印的方法具有可行性,尤其对显现潮湿渗透性客体上遗留时间较长的潜在手印的效果优于物理显影液、油红O两种传统显现方法。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年01期）
张凤梅,李可欣,余忠姝,张景勍,潘永全[3]（2019）在《尼罗红示踪纳米制剂在荷瘤裸鼠体内活体成像的应用》一文中研究指出目的拟将尼罗红包裹入纳米制剂中,利用其荧光特性来考察纳米制剂在荷瘤鼠体内的肿瘤靶向性与组织分布情况。方法采用CCK-8法检测尼罗红纳米乳[NRNE(O)]对H1688的细胞毒性。建立BALB/c裸鼠肺癌模型,灌胃给予尼罗红混悬液(NRS)及NRNE(O),通过小动物活体成像系统观察其在荷瘤裸鼠中荧光强度的动态分布情况。结果 NRNE(O)具有较低的细胞毒性和良好的生物相容性,并且在体内的吸收量及肿瘤部位的蓄积量均高于NRS;NR在纳米制剂中能快速、稳定、清晰地反映纳米制剂在小鼠体内的动态分布情况。结论本研究中制备的NRNE(O)的稳定性好,为尼罗红作为示踪剂应用于纳米制剂在动物体内的研究提供了重要的研究手段。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年01期）
武迪,成杰,刘佳,张茜,苏勇宁[4]（2017）在《尼罗红染色法检测拟微绿球藻油脂含量》一文中研究指出尼罗红染色法是检测胞内油脂较灵敏的方法,为了获得用尼罗红染色法检测拟微绿球藻油脂的最优条件,本文对尼罗红染色法的染色条件进行了研究,结果显示:二甲基亚砜(DMSO)浓度为20%,预处理温度35℃,尼罗红浓度为1.5μg/mL,染色时间10 min时,可以较为准确的反应出拟微绿球藻胞内的油脂含量.(本文来源于《内蒙古科技大学学报》期刊2017年03期）
陈可可[5]（2017）在《基于氧杂蒽—香豆素和尼罗红的荧光探针的合成与性能研究》一文中研究指出近年来,荧光探针的研究备受关注。由于其具有选择性好、灵敏度高、操作简便快速、毒性小、易实现实时原位检测和观察等优点,已被广泛用于活细胞与活体组织中生物分子的检测。其中,氧杂蒽荧光团因其光稳定好、摩尔消光系数高、Stokes位移大及相对较长的发射波长等优点而被广泛用于荧光探针构建。尼罗红染料因为具有高的荧光量子产率,最大发射位于红光区(500-700 nm),受样品背景干扰相对较少等优点,在荧光探针构建方面有较大应用潜力。本文主要设计合成了叁个基于氧杂蒽-香豆素的荧光探针(L1-L3)和一个基于尼罗红的荧光探针L4,对它们的识别性能进行了研究,并应用于细胞成像和环境的检测;目标化合物(L1-L4)的结构均经过1H NMR,13C NMR,HR-MS的确证。具体内容如下:1、基于氧杂蒽-香豆素的ClO~-荧光探针L1和L2的合成及其应用。这两个探针能够在乙醇/PB的缓冲体系中选择性识别ClO~-,识别前后有明显的颜色变化,可实现对ClO~-裸眼识别,具有良好的生物相容性,能够用于活细胞内Cl O~-的细胞荧光成像,除此之外,我们也做了相关的试纸实验,应用效果良好。2、基于氧杂蒽-香豆素的HSO_3~-荧光探针L3的合成及其应用。该探针能够在纯的Tris-HCl缓冲体系选择性识别HSO_3~-,识别前后颜色变化明显,可用于裸眼识别,生物相容性好,并成功应用于活细胞内HSO_3~-的荧光成像。3、基于尼罗红-NBD的荧光探针L4的合成及其应用。该探针能够用于识别小分子的生物硫醇(半胱氨酸和谷胱甘肽)和HS-。探针在荧光发射543 nm处可以专一性识别半胱氨酸,在荧光发射636 nm处的可依据动力学选择性识别HS-,识别前后有显着颜色变化,并成功应用于活细胞成像。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-04-01）
顾卓侃,李玲,王教瑜,柴荣耀,王艳丽[6]（2016）在《利用卡氏白和尼罗红染色观察稻瘟病菌有性世代的结构》一文中研究指出稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)是异宗配合的子囊菌,但至目前,关于其有性世代产生过程和结构的研究相对较少。本研究利用两个稻瘟病菌菌株Guy-11与2539在多种培养基上进行杂交试验,观察有性世代产生情况。结果表明,两菌株在所有参试培养基上杂交后均能产生子囊壳,但子囊壳的数量、产生速度和成熟度各不相同,以燕麦培养基为最佳。为了进一步观察有性世代的结构,我们采用卡氏白和尼罗红对子囊和子囊孢子进行染色和荧光观察。荧光显微镜下,子囊和子囊孢子的细胞壁均能被卡氏白染成清晰的亮蓝色,细胞结构清晰可辨。成熟的子囊壳内可产生大量的子囊,子囊中含有8个子囊孢子,子囊孢子通常含有4个细胞。同时,子囊孢子能够被尼罗红染成橘红色,表明子囊孢子中储藏大量的脂肪类物质。本研究提供了一种有效的观察稻瘟病菌有性世代结构的荧光染色方法,为后续的研究奠定了基础。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2016年06期）
石健,张雯婕,冯汛,胡雨婷,瑶池[7]（2016）在《尼罗红荧光染色法的优化及应用》一文中研究指出以自主筛选的小球藻为材料对尼罗红荧光染色进行条件优化,并用该方法追踪微藻在污水中的油脂含量变化。实验发现,微藻只有经过超声波破碎,染色才会出现荧光,DMSO的添加会增强荧光反应。最终确定其染色条件为:DMSO与藻液体积比为1∶5,超声波破碎5 min后染色5 min,NR质量浓度1.5μg/m L。在其应用方面发现,微藻的油脂积累量只有培养基的一半,说明污水不利于微藻油脂的积累;最佳采收时期为平稳期,此时微藻的产量和油脂含量达到最高。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2016年04期）
蒋晓艳,王婉玉,钟敏,胡雪琼,苏伟明[8]（2016）在《裂殖壶菌胞内油脂尼罗红荧光染色快速检测方法的研究》一文中研究指出为了建立快速检测裂殖壶菌胞内油脂的方法,探讨了尼罗红荧光染色法检测裂殖壶菌油脂含量的检测条件。通过考察裂殖壶菌重悬液中添加二甲基亚砜体积分数、尼罗红染液用量、染色温度、染色时间及细胞密度对荧光强度的影响,确立最优检测条件,进一步考察细胞油脂含量与荧光强度的关系,从而建立尼罗红荧光检测法的定量关系。结果表明,最优检测条件为:每毫升裂殖壶菌重悬液中二甲基亚砜体积分数和尼罗红染液用量分别为25%和15μL,染色温度50℃,染色时间15 min。在最优检测条件下,细胞密度不超过0.218×10~8个/m L范围内,菌液油脂含量(X)与荧光强度(Y)呈现良好的线性关系,其线性关系式为Y=798.55X-3.44,相关系数R2为0.996 4。因此,采用尼罗红荧光染色法可以快速检测裂殖壶菌的油脂含量。(本文来源于《中国油脂》期刊2016年01期）
王忱[9]（2015）在《尼罗红对“502”胶显现手印的增强效果研究》一文中研究指出潜手印的显现方法 中,"502"熏显法是近年来广泛使用的方法 。但由于"502"熏显出的指印纹线呈白色,在浅色、白色客体上显出的指印反差小,不易拍照提取,为后期的指纹鉴定等工作带来了不少困难,一直以来,罗丹明6G是最常用的增强以氰基丙烯酸酯显现的汗液指纹。然而,经过实验显示,一种名叫尼罗红的较为新型的荧光染料的荧光度比罗丹明6G强200倍,更有利于增强指印的显现效果。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年19期）
邴欣,宋琪,刘双,于道永[10]（2015）在《尼罗红-荧光光谱法测定布朗葡萄藻油脂含量的方法研究》一文中研究指出布朗葡萄藻因胞外分泌物多、细胞壁厚、聚集生长等原因,不能用传统的尼罗红染色方法进行油脂含量测定。通过探索染色前处理和染色条件,优化了布朗葡萄藻的染色方法:藻液摇匀后超声波处理3 min(超声波参数为温度20℃、发射功率100 W、频率40 k Hz),3 000×g离心去除培养基,用体积分数8%的DMSO重悬细胞,调整悬液OD750到0.16,每1 m L样品加入10#L 120μg/m L的尼罗红丙酮溶液(尼罗红质量浓度1.2#g/m L),40℃水浴锅中染色10 min,荧光激发光波长520nm。改进的方法促进了尼罗红与布朗葡萄藻的结合,提高了测定的稳定性和准确度。(本文来源于《中国油脂》期刊2015年02期）
尼罗红论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究尼罗红在潮湿渗透性客体上显现潜在手印的方法。方法通过实验研究比对,确定尼罗红的最优配方及其固定拍照的最佳光源;并与物理显影液、油红O两种显现潮湿渗透性客体上潜在手印的传统方法进行比较,分析尼罗红在潮湿渗透性客体上显现潜在手印的优劣。结果加入氢氧化钠的尼罗红甲醇试剂显现手印效果最优,固定拍照的最佳光源激发波长为500nm;随着手印遗留时间的增长,尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印的效果略优于油红O,明显优于物理显影液的显现效果。结论采用尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印的方法具有可行性,尤其对显现潮湿渗透性客体上遗留时间较长的潜在手印的效果优于物理显影液、油红O两种传统显现方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼罗红论文参考文献
[1].岳秀宏,李祥宇,刘鹏阳,陆姝欢,万霞.优化尼罗红荧光染色法简便快速筛选高油脂裂殖壶菌[J].中国油料作物学报.2019
[2].薛静,王元凤,陈赟,马荣梁,李孝君.尼罗红显现潮湿渗透性客体上潜在手印[J].刑事技术.2019
[3].张凤梅,李可欣,余忠姝,张景勍,潘永全.尼罗红示踪纳米制剂在荷瘤裸鼠体内活体成像的应用[J].中国实验动物学报.2019
[4].武迪,成杰,刘佳,张茜,苏勇宁.尼罗红染色法检测拟微绿球藻油脂含量[J].内蒙古科技大学学报.2017
[5].陈可可.基于氧杂蒽—香豆素和尼罗红的荧光探针的合成与性能研究[D].郑州大学.2017
[6].顾卓侃,李玲,王教瑜,柴荣耀,王艳丽.利用卡氏白和尼罗红染色观察稻瘟病菌有性世代的结构[J].中国水稻科学.2016
[7].石健,张雯婕,冯汛,胡雨婷,瑶池.尼罗红荧光染色法的优化及应用[J].工业安全与环保.2016
[8].蒋晓艳,王婉玉,钟敏,胡雪琼,苏伟明.裂殖壶菌胞内油脂尼罗红荧光染色快速检测方法的研究[J].中国油脂.2016
[9].王忱.尼罗红对“502”胶显现手印的增强效果研究[J].科技创新导报.2015
[10].邴欣,宋琪,刘双,于道永.尼罗红-荧光光谱法测定布朗葡萄藻油脂含量的方法研究[J].中国油脂.2015