导读:本文包含了高指数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:平均降雨量,单相关系数法,M-K突变分析
高指数论文文献综述
周威,曹春泉,王岩[1]（2019）在《分析全球副高指数与苏北地区降水关系》一文中研究指出对苏北地区1961～1997年的降雨资料数据进行,文章采用了逐步回归方法建立了苏北地区4月和5月份平均降雨量的中长期预报模型。通过单相关系数法对预报因子进行筛选,从中选出了一系列个因子,采用M-K法检验,分析了苏北地区近40年的4月和5月的平均降水的变化趋势,然后建立方程,建立预报模型,代入逐步回归方程,选出30个因子,建立预报模型,分析全球副高指数与苏北地区降水关系。(本文来源于《智能城市》期刊2019年15期）
肖文舸,叶丹,黄立欣,刘伟琰[2]（2019）在《中国位列电子政务发展高指数行列》一文中研究指出7月21日，2019（第十四届）中国电子政务论坛暨“数字政府”高峰论坛在广州开幕。论坛以“推动政府数字化转型 引领经济社会高质量发展”为主题，旨在进一步推动政府数字化转型，推进我国电子政务工作持续发展。论坛由中央党校（国家行政学院）、广东省人民政府和国家(本文来源于《南方日报》期刊2019-07-22）
钟德健,张建锋,李尧,谢晓丹[3]（2019）在《高指数晶面TiO_2对铬的吸附及光催化去除》一文中研究指出由工业生产引起的铬污染是环境领域面临的一大挑战.二氧化钛(TiO_2)材料因其吸附催化的双重作用在铬的去除方面具有潜在应用前景.利用溶剂热法合成高指数晶面TiO_2{201},对其进行SEM、TEM、XRD及XPS表征,并用于Cr(Ⅲ/Ⅵ)的吸附及Cr(Ⅵ)的光催化还原,以达到从水体中去除铬的目的.所合成的TiO_2{201}为锐钛矿相,呈蒲公英状的层级结构. Langmuir吸附等温线结果表明,TiO_2{201}对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的最大吸附量分别为22. 7 mg·g-1和13. 2 mg·g-1,Freundlich模型拟合结果表明TiO_2{201}对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸附均易于进行,其1/n均小于0. 5.在紫外光照条件下,TiO_2{201}作为光催化剂可将毒性较强且吸附去除效果较差的Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),并以Cr(OH)3及Cr2O3的形式沉淀在TiO_2表面,XPS表征结果进一步证实了表面沉淀的存在.为探明TiO_2{201}光催化还原Cr(Ⅵ)的机制,分别研究光生空穴淬灭剂(EDTA-2Na)和光生电子淬灭剂(KBr O3)对Cr(Ⅵ)还原效率的影响,证明Cr(Ⅵ)的还原是由光生电子引起.(本文来源于《环境科学》期刊2019年02期）
栾成龙,王耀,张鑫[4]（2018）在《一种合成具有高指数晶面的Pt基纳米合金燃料电池催化剂的普适方法及应用》一文中研究指出合成纳米尺寸的且其表面是高指数晶面的合金是困难的,因为这不仅涉及到调节晶体成核与生长速率的问题,还要考虑选择性的保护高指数晶面并使其沿外延生长的条件。因此,发展一种通用的、操作简单的合成Pt基高指数晶面包覆的纳米合金的方法显得尤为重要。本文利用双还原剂双保护剂(PVP和甘氨酸)协同调控作用,合成出一系列尺寸可调的、形貌可控的、一元二元叁元Pt基纳米合金。正如我们预计的那样,这些纳米粒子表面积大,(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
宋亚会[5]（2018）在《高指数晶面金基纳米颗粒的可控制备及其催化和拉曼性能研究》一文中研究指出由于其独特的物理化学性质,金(Au)纳米颗粒在催化、表面增强拉曼散射、生物医学和生物探测等众多领域都有广阔的应用前景。然而,金纳米颗粒的物理化学性质依赖于其形貌和尺寸等。例如,和具有低指数晶面的金纳米颗粒相比,高指数晶面的金纳米颗粒表面具有高密度的原子台阶、边缘部位和扭结等,这些可以作为催化反应的活性位点,所以具有更高的催化性能。此外,它们尖锐的顶角和边缘位置能够产生强烈的电磁场增强,可以大大提高其表面增强拉曼性能。所以可控合成具有高指数晶面的金纳米颗粒可以同时实现其催化性能和表面增强拉曼性能的提高。由于两种金属间协同效应的存在,核壳结构双金属纳米颗粒比单一金属纳米颗粒具有更多的功能和更优异的性能。例如,通过把超薄钯(Pd)层直接沉积在具有高指数晶面的金纳米颗粒表面得到核壳结构的金钯(Au@Pd)纳米颗粒,不仅可以增强其催化性能,还可实现催化反应和原位表面增强拉曼监测的结合。但是,目前由于钯前驱体的用量很大,钯的利用率较低,所以合成的核壳结构的金钯纳米颗粒通常具有很厚的钯层,这会大大降低其催化性能。此外,由于钯的等离子体共振性能较差,厚的钯壳层还会导致所得核壳结构的金钯纳米颗粒的表面增强拉曼性能大大降低。所以,迫切需要一种能够严格控制钯层厚度的新方法,实现具有超薄钯层的高指数晶面核壳结构的金钯纳米颗粒的制备。此外,由于铂(Pt)在质子电解液膜燃料电池中作为催化剂时表现出的高成本、低活性以及稳定性较差等缺点,因此获得具备高电催化活性和稳定性的含铂催化剂依然是个紧迫的任务。含铂催化剂不仅要降低铂的使用量,而且还要提高其电催化性能。此外,若金存在于含铂催化剂中,会大大提高其稳定性。然而,由于金和铂之间表面能的限制,在金纳米颗粒表面直接沉积铂来制备高催化活性的金铂催化剂,还是相对比较困难的。但钯和铂之间有很好的相容性,金和铂之间表面能的限制问题可以通过加入钯来解决。但是,对于叁金属核壳结构的纳米催化剂来说,过渡层的质量是非常重要的,因为它会直接影响其催化性能。因此,为实现其催化性能的增强,通过选择具有合适的晶面的金纳米颗粒作为核,在金核和铂壳层之间形成完美的过渡层将是非常有意义的。基于以上问题,本论文以高指数晶面金基纳米颗粒的制备及应用为研究目标,首先,通过种子生长法制备了 70nm的二十四面体金纳米颗粒,然后再用它们作为种子,成功制备了尺寸范围为60～255 nm的{331}晶面二十四面体金纳米颗粒。接着,通过调节十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)生长溶液的pH值,在不同形貌金纳米颗粒({331}晶面二十四面体、立方体和球形)的表面成功实现了原子层厚度的钯的外延生长。最后,通过加入两批次的还原剂抗坏血酸,在具有{331}晶面的二十四面体金纳米颗粒的表面生长了高质量的过渡钯层和均一的钯铂合金壳层,从而得到超支化的,具有二十四面体形貌的核壳结构金钯铂(Au@PdPt)纳米颗粒。具体研究内容如下:在第二章中,首先探究了在CTAC溶液中制备的金种子对二十四面体金纳米颗粒的晶面指数的影响。用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)配体包覆的金颗粒作为种子,能够得到{221}晶面的二十四面体金纳米颗粒。而用CTAC配体包覆的金颗粒作为种子,可以成功制备出尺寸可控的{331}晶面的二十四面体金纳米颗粒。另外,经过探究发现,{331}晶面二十四面体金纳米颗粒的电催化性能和表面增强拉曼性能都具有尺寸依赖性。和多孔金纳米颗粒(0.088mAcm-2)相比,尺寸为110nm的{331}晶面二十四面体金纳米颗粒(0.178mAcm-2)碱性条件下催化甲醇氧化的催化活性更强。500圈循环测试之后,{331}晶面二十四面体金纳米颗粒的电流密度下降了不到百分之七。尺寸为175 nm的{331}晶面二十四面体金纳米颗粒表现出最优异的表面增强拉曼性能。当对氨基苯硫酚的浓度为3×10-6M时,对氨基苯硫酚a1模式的增强因子可以达到109。这是因为和球形金纳米颗粒相比,二十四面体金纳米颗粒的尖锐顶角使其具有更强的表面增强拉曼性能。在第叁章中,通过调节CTAC水溶液的pH值和钯前驱体的用量,实现了具有几个原子层厚度的超薄钯层在金纳米颗粒({331}晶面二十四面体、球形和立方体)表面的外延生长。以{331}晶面二十四面体Au@PdnL(n代表钯原子层的个数)纳米颗粒为例,钯在最优的pH值下能够外延生长的最大壳层厚度为4个原子层。和商业钯碳(Pd/C)(31 m2g-1,0.2 AmgPd-1 和 0.6mAcm-2)相比,所得二十四面体 Au@Pd1L 纳米颗粒(100.9m2g-1,13.2A mgPd1 和 13.1mAcm-2)对乙醇氧化的电催化活性和稳定性都有很大的提高。它们的活性比表面积(ECSA),质量比活性和面积比活性分别是商业Pd/C的4.8,66和21.8倍。此外,所得二十四面体Au@Pd1L纳米颗粒不仅能够显着提高还原对硝基苯酚的化学催化活性,还能实现用表面增强拉曼对钯催化还原对硝基苯硫酚的反应过程进行原位监测。在第四章中,通过加入两批次的还原剂抗坏血酸,在{331}晶面二十四面体金纳米颗粒的表面生长过渡钯层和均一的钯铂(PdPt)合金壳层,从而得到超支化的,具有二十四面体形貌的核壳结构金钯铂(HTCS Au100@Pd20Pt20)纳米颗粒。通过调节钯、铂前驱体的量以及钯和铂的配比,可以得到最佳厚度和组成的HTCS Au100@PdxPty纳米颗粒(其中x和y分别指钯和铂相对于金的摩尔比)。因为金核表面长满细小的钯铂多枝,所以其活性比表面积可以高达55.4m2 gPt-1。以甲醇和甲酸的催化氧化为例,选择了具有不同晶面的叁种类型的金核,探究过渡钯层对于核壳结构的纳米颗粒催化性能的影响。通过比较它们的电化学性能,HTCS Au100@Pd20Pt20纳米颗粒的电化学性能增强主要归功于二十四面体金纳米颗粒和结晶度高的PdPt合金壳层之间的电荷转移增强,以及独特的多枝状的钯铂合金壳层和核壳结构。和商业铂黑以及其他形貌的Au@PdPt纳米颗粒相比,得到的HTCS Au100@Pd20Pt20纳米颗粒对甲醇和甲酸的催化氧化表现出更优异的催化性能。除此之外,由于具有优异的抗一氧化碳中毒能力,HTCS Au100@Pd20Pt20纳米颗粒表现出了最好的稳定性。在第五章中,我们对现有的工作进行了总结与展望。综上所述,我们制备出了均一的具有高指数晶面的金纳米颗粒,具有超薄钯层的金钯核壳双金属纳米颗粒和超支化的,具有二十四面体形貌的金钯铂叁金属纳米颗粒,大大拓展了金基纳米颗粒在催化和表面增强拉曼领域的应用。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-31）
聂晓,阎莉,张建锋[6]（2018）在《高指数晶面二氧化钛对砷、锑的共吸附去除》一文中研究指出砷(As)和锑(Sb)作为有毒元素,造成的环境污染严重威胁人类健康.目前,由于缺乏对共存体系下砷锑表面化学性质的研究以及高效的吸附材料,砷、锑的共去除是环境领域面临的一大挑战.本文以高指数晶面{201}二氧化钛(HTi O_2)为吸附剂,研究砷锑在其表面的吸附行为.Langmuir吸附等温线结果表明,As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)在HTi O_2表面的最大吸附量分别为0.407、0.861、0.197、0.181 mmol·g~(-1).砷、锑在HTi O_2表面的吸附动力学符合拟二级动力学方程,说明化学吸附是控制吸附速率的关键因素.p H边共吸附实验表明,HTi O_2对As(Ⅲ)的吸附基本不受p H的影响;对Sb(Ⅲ)的吸附随p H的升高先增大后减小;对As(Ⅴ)和Sb(Ⅴ)的吸附随p H的升高逐渐降低.Zeta电位结果表明,砷锑吸附后HTi O_2表面带负电,说明砷、锑在HTi O_2表面形成带负电的稳定内层配合物.本研究为水体中砷锑的共吸附去除提供了新信息.(本文来源于《环境化学》期刊2018年02期）
薛爱华,尤莉[7]（2017）在《海门警方打防结合拉升“双高指数”》一文中研究指出近年来，海门市公安局把平安建设放到经济社会发展大局中来推进，不断升级社会治安防控体系，优化社会治理方式，群众安全感、满意度不断提升。在南通市委政法委近期公布的2017年上半年公众安全感调查中，海门市公众安全感指数98%、满意率指数97%，创历年(本文来源于《江苏法制报》期刊2017-09-05）
曾祥明[8]（2017）在《高指数晶面铂族金属纳米粒子的表面结构与热稳定性研究》一文中研究指出铂族金属纳米粒子由于具有优异的催化性能,已被广泛地应用于燃料电池,石油化工,汽车催化转化器等领域。但是,稀缺的资源及昂贵的价格严重地限制了它们的应用。为了满足工业上日益增长的需求,如何提高它们的催化活性和催化效率就成为了它们在工业催化领域应用的一个关键问题。高指数晶面纳米粒子的成功合成为解决这一问题提供了一条新的途径。高指数晶面是指密勒指数{hk1}中至少有一个指数大于1的晶面。这类晶面拥有高密度的低配位原子,这些原子分布在具有高活性的催化位点,如台阶、棱边和扭结位点处。因此,高指数晶面纳米粒子表现出了极大的应用潜力。本文应用分子动力学方法,对高指数晶面铂族金属纳米粒子的结构稳定性和热稳定性进行了系统的研究,研究内容主要有以下叁个方面:在第一部分中,应用分子动力学模拟系统地研究了不同高指数面的Pt纳米粒子的结构稳定性、热稳定性以及结构演化,这些高指数面分别是由{hk0}所围成的二十四面体,由{hkk}面所围成的偏方叁八面体,由{hhk}面所围成的叁八面体。计算的结果表明:由{221}面所组成的叁八面体纳米粒子具有最好的结构稳定性和热稳定性,而由{410}面所组成的二十四面体具有最差的结构稳定性和热稳定性。这些纳米粒子的形状稳定性一般是遵从由偏方叁八面体、二十四面体、叁八面体依次降低的顺序。对于相同形状的多面体,它们的结构稳定性,热稳定性以及形状稳定性都遵从{2kl}>{3kl}{4kl}的顺序依次降低;进一步的分析发现,更大比例的表面高配位数原子(配位数>=9)有利于提高纳米粒子的热稳定性和形状稳定性;通过总结不同高指数面的热力学稳定性和形状稳定性的规律,对高指数面金属纳米粒子的表面结构和热力学演化提供了一个更为深入的理解。第二部分运用分子动力学模拟研究了高指数面围成的Rh二十四面体纳米粒子的热力学稳定性和形状演变。林德曼指数,扩散系数和形状因子被用于探究加热过程中纳米粒子的熔化行为和形状演变过程。计算结果表明,{210}面构成的二十四面体的热力学稳定性和形状稳定性比{310}和{830}面的更好,而{310}和{830}面围成的二十四面体的热力学稳定性和形状稳定性基本相同。由于{830}面是由{210}和{310}子面构成,因此{830}面的二十四面体的稳定性主要由稳定性较低的{310}子面决定,这个规律也可以推广到其它复杂高指数面的金属纳米粒子中。进一步的分析发现,更高的表面原子配位数导致了更低的表面扩散率,从而增强了它们的热稳定性和形状稳定性;本章的研究对高指数面Rh纳米粒子的热力学性质提供了一些更深入的了解,从而对复杂高指数面金属纳米催化剂的开发和设计具有重要的指导意义。第叁部分应用分子动力学模拟系统的研究了不同成分比例的Au@Pd@Pt核壳结构叁金属纳米粒子的热力学稳定性,采用共近邻分析法和林德曼指数描述了它们在加热过程中的熔化行为和局部结构变化。计算的结果表明:Au@Pd@Pt纳米粒子的热力学稳定性强烈的依赖Au和Pt的比率;当Au核的厚度不变时,纳米粒子的熔点随着Pt层厚度的增加而升高;相反地,当Pt层厚度固定时,纳米粒子的熔点随着Au层厚度的增加而降低;此外,对于大部分的纳米粒子,它们的熔化过程都是从表面开始并逐渐向内部扩散;然而,当Au核的厚度较大时,熔化过程将会起始于内部;由于Au,Pd,Pt的晶格常数差异,在较大或中等厚度Au核的纳米粒子中出现了堆垛层错;随着温度的升高,这些堆垛层错在700K左右开始逐渐减少并在熔点附近完全消失。这些结果表明Au@Pd@Pt纳米粒子的热力学稳定性可以通过控制叁种成分的比例而进行有效的调控。由于核壳结构多元纳米粒子的潜在应用前景,这为合成具有良好催化性能和高稳定性的叁金属甚至多金属纳米粒子提供了一定的理论指导。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
徐满[9]（2017）在《设计贵金属Au、Ag纳米结构高指数晶面及调制催化性质研究》一文中研究指出全球人口不断增加,能源需求日益扩大,气候变化和环境问题日趋严重,如何保护我们赖以生存的地球家园,可谓是迫在眉睫!催化降解污染物、发展可持续清洁能源是解决上述问题的有效手段。燃料电池及氢能源是目前最具应用前景的清洁能源,但无论是催化降解污染物,还是发展燃料电池或氢能源都需要高效的催化剂。因此,如何提高催化剂的催化性能和节约应用成本是技术应用的核心问题。也就是说设计优化催化剂的组成成分、纳米结构、形貌、裸露晶面及大小尺寸是提高催化剂催化性能的关键所在。金Au、银Ag贵金属纳米催化剂,具有生物相容性、稳定性,是常用高效、持久的催化剂,在催化降解有机污染物、汽车尾气处理及CO2催化还原应用中都取得了出色的效果。大量的实验证明,催化剂裸露的表面晶面直接影响着催化剂的催化反应速率及激活势垒。高指数晶面,相对于低指数的基础晶面,存有大量的台阶面、晶体缺陷及丰富的低配位原子,具有更好的催化活性。本文重点发展简单、绿色、经济的水相合成方式,通过选择不同的还原剂、调控溶液的p H环境、控制反应动力学、可控设计合成出富有高指数晶面的多孔Au、Ag纳米结构及多面体,优化并提升催化降解有机污染物(p-硝基苯酚等)、葡萄糖燃料电池及电解水析氢性能,揭示贵金属纳米催化剂的形貌、尺寸、结构与催化性能的构效关系。开展了如下的研究内容:1.多孔Ag的可控制备及其催化性能研究。我们实现了对多孔Ag纳米晶的形貌、尺寸、结晶性及孔径分布的可控制备,并优化提升了其催化性能。多孔Ag催化性能的优化主要是通过调控以下参数实现的:多孔Ag的比表面积及在多孔结构表面的台阶steps、突起ledges和缺陷kinks处的Ag原子数目。这部分工作,我们主要是发展了一种简单的两步法合成体系。通过调节溶液的p H环境来调控多孔Ag的形貌及尺寸(形貌可实现梭形及四边形的可控合成,尺寸可实现2.5mm到36mm的调控);通过调节热处理的温度、升温速率、加热时间调控多孔Ag纳米晶的结晶性、表面缺陷及孔径分布。随后,在p-硝基苯酚等有机污染物催化降解应用中,我们探究了多孔Ag的形貌与性能的构效关系。研究结果表明:多孔Ag在催化降解有机污染物时表现出优异的催化活性。其中,4mm的四边形多孔Ag的催化活性最好,其反应速率可达到6.43*10-2 s-1,并且在多次循环利用后仍保持较高的催化活性。多孔Ag的高催化活性主要归结于:规则形貌(梭形或者四边形)、多孔结构、高比表面积、优异的渗透性、离子迁移率以及丰富的高指数晶面等高活性位点。鉴于多孔Ag上述的结构优势,相信其在电化学催化、传感和驱动器等实际应用中存在潜在的应用前景。2.多孔Au的可控制备及其GOR催化性能研究。我们创造性地发展了低温动力学方式,成功合成出多孔Au纳米结构。此合成方法突破了经典图尔克维奇(Turkevich)利用柠檬酸钠热还原氯金酸制备Au的方式。其中,低温合成条件改变了柠檬酸根在Au表面的吸附方式,获得表面“清洁”的多孔Au纳米晶。基于多孔Au的结构特点,我们探究了其表面结构与催化性能的关系。研究表明,表面“清洁”的多孔Au在葡萄糖电催化氧化中取得出色的催化效果,其催化氧化电流密度可高达9 A cm-2 g-1,是Turkevich-Au(0.45 A cm-2g-1)的20倍,也是当前所报道的最优值(2.65 A cm-2g-1)的3.4倍。多孔Au的高催化性能,主要归结于以下两方面:1)多孔Au具有清洁的表面、能够自由传输电子、最大化地暴露其活性位点;2)多孔Au具有大的电化学比表面积、多孔结构、良好的离子迁移率、丰富的高指能面及原子台阶位steps等高活性位点。高性能多孔Au在葡萄糖电催化氧化中的成功应用,为葡萄糖燃料电池在未来生活中的实际应用提供了广阔的商业应用前景。3.可控制备二十面体Au及其HER性能研究。我们继续发展了低温动力学的方式,成功制备出表面“清洁”的多重孪晶二十面体Au。同时,通过调控反应时间,设计合成出截角二十面体Au。(截角)二十面体Au具有丰富的孪晶界及边角原子等高活性位点。将二十面体Au应用到电解水HER催化反应中,我们发现随着测试循环次数的增加,二十面体Au的催化活性随之增加(过电位、Tafel斜率、电阻都随之降低)。30 000次循环后,二十面体Au的催化活性基本可以和商业Pt-C相媲美。初步的研究结果表明:催化剂的晶体缺陷能够显着增强其催化活性,多重孪晶中存在可调的应力应变;外加电位提供外部动力压缩了Au的晶格参数、使d带电子上移、优化了Au-H键能、提高了电解水HER性能。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
黄亮,张雪萍,王晴晴,韩玉洁,方幼兴[10]（2017）在《高指数晶面包覆的Pt-Pb凹纳米立方对电催化性质的增强》一文中研究指出目前铂催化剂设计最主要的趋势是铂多金属合金纳米材料,这样可以有效的调节铂原子的电子结构和大大提升其催化性能。~([1])此外,具有高活性位点的表面,如高指数晶面将会对极大增强催化剂的质量活性和比活性。~([2,3])基于以上结论,具有高指数晶面的铂基双金属纳米粒子将会是电催化剂的理想模型。在此,我们报道了一种通过一步法水热合成具有高指数晶面的铂-铅合金凹立方块纳米粒子,其对于甲醇氧化反应具有很高的电催化活性和稳定性。该催化剂在酸性条件下的甲醇催化氧化反应的质量活性为0.97A/mg,比活性为2.09m A/cm~2,分别是商业化铂炭的4.6倍和5.2倍。同时,该催化剂展现了优于铂炭和其他形貌双金属催化剂的稳定性。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
高指数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
7月21日，2019（第十四届）中国电子政务论坛暨“数字政府”高峰论坛在广州开幕。论坛以“推动政府数字化转型 引领经济社会高质量发展”为主题，旨在进一步推动政府数字化转型，推进我国电子政务工作持续发展。论坛由中央党校（国家行政学院）、广东省人民政府和国家
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高指数论文参考文献
[1].周威,曹春泉,王岩.分析全球副高指数与苏北地区降水关系[J].智能城市.2019
[2].肖文舸,叶丹,黄立欣,刘伟琰.中国位列电子政务发展高指数行列[N].南方日报.2019
[3].钟德健,张建锋,李尧,谢晓丹.高指数晶面TiO_2对铬的吸附及光催化去除[J].环境科学.2019
[4].栾成龙,王耀,张鑫.一种合成具有高指数晶面的Pt基纳米合金燃料电池催化剂的普适方法及应用[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].宋亚会.高指数晶面金基纳米颗粒的可控制备及其催化和拉曼性能研究[D].山东大学.2018
[6].聂晓,阎莉,张建锋.高指数晶面二氧化钛对砷、锑的共吸附去除[J].环境化学.2018
[7].薛爱华,尤莉.海门警方打防结合拉升“双高指数”[N].江苏法制报.2017
[8].曾祥明.高指数晶面铂族金属纳米粒子的表面结构与热稳定性研究[D].厦门大学.2017
[9].徐满.设计贵金属Au、Ag纳米结构高指数晶面及调制催化性质研究[D].吉林大学.2017
[10].黄亮,张雪萍,王晴晴,韩玉洁,方幼兴.高指数晶面包覆的Pt-Pb凹纳米立方对电催化性质的增强[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017