山楂提取物论文-朱振平,刘忠华,赵敏,国冬梅,孙晶

山楂提取物论文-朱振平,刘忠华,赵敏,国冬梅,孙晶

导读:本文包含了山楂提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:山楂提取物,辅助保护,胃粘膜

山楂提取物论文文献综述

朱振平,刘忠华,赵敏,国冬梅,孙晶[1](2019)在《山楂提取物对胃黏膜损伤具有辅助保护功能的研究》一文中研究指出目的:探讨山楂提取物对轻度胃黏膜损伤的保护功能。方法:将40只大鼠随机分成4组,分别为1个阴性对照组和山楂提取物低、中、高3个剂量组,首先建立大鼠急性胃黏膜损伤模型,给大鼠连续灌胃30 d,对大鼠进行解剖,测定大鼠胃黏膜损伤程度。结果:各剂量组对胃黏膜损伤面积均小于阴性对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:实验证明山楂提取物对胃黏膜损伤有辅助保护作用。(本文来源于《山东化工》期刊2019年07期)

刘春宇,朱振元,孙会轻,王淮旭,张立娟[2](2018)在《蛹虫草、山楂提取物固体饮料制备工艺研究》一文中研究指出以水提醇沉法提取得到蛹虫草提取物和山楂提取物,分别对其主要活性成分进行测定。结果表明:蛹虫草提取物、山楂提取物均含总糖(44.53%、43.78%)、还原糖(6.90%、8.08%)、蛋白质(31.19%、3.87%)、黄酮(1.20%、2.16%)等活性成分。利用蛹虫草提取物、山楂提取物研制固体饮料,以感官评价为标准,采用单因素、正交试验方法优化蛹虫草、山楂提取物固体饮料配方,结果表明:将蛹虫草提取物0.5 g、山楂提取物2.0 g、木糖醇2.0 g、柠檬酸0.05 g溶于100 mL热水中,在此条件下,该固体饮料溶解度为98.35%,外观形态、色泽、风味、口感均为最佳,且符合GB/T29602-2013《固体饮料》标准。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年24期)

喻天烨,娄宣科,杨苏蓓,张如松[3](2018)在《茶色素和山楂提取物组合减肥功能评价》一文中研究指出目的评价茶色素和山楂提取物组合对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法采用高热量食物喂养制备肥胖大鼠模型,设对照组、模型组、茶色素和山楂提取物组合高剂量组(相当于人用推荐量的20倍)、低剂量组(相当于人用推荐量的5倍)。每周记录给食量、剩食量,称体质量1次。给药6周后,称体质量,麻醉,解剖取肾周围脂肪、睾丸周围脂肪,并称定质量,计算脂/体比。结果茶色素和山楂提取物组合高、低剂量与模型组比较,进食量无明显差异,且均能减轻模型大鼠体质量,减少体内脂肪质量(睾丸周围脂肪垫、肾周围脂肪垫),降低脂/体比,其中高剂量组尤为显着(P<0.05)。结论茶色素和山楂提取物组合对营养性肥胖大鼠具有减肥作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年10期)

胡海杰,董青青,王秋彤,潘立文,张同存[4](2018)在《中田大山楂提取物对肝脏脂肪变性的保护作用分析》一文中研究指出利用逆转录PCR(RT-PCR)方法与定量逆转录PCR(q RT-PCR)方法对高血脂小鼠脂肪代谢关键基因激素敏感性脂肪酶(hormone-sensitive triglayceride lipase,HSL)、脂肪酸转运蛋白(fatty acid transport protein,FATP)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl Co A carboxylase,ACAC)等进行检测,结果表明:喂食小鼠中田大山楂提取物可上调FATP、HSL的表达,抑制脂肪合成的限速酶ACAC的表达.同时,病理切片分析显示,给药剂量为90,mg/(kg·d)、130,mg/(kg·d)的中田大山楂提取物与10,mg/(kg·d)的辛伐他汀均能够显着缓解高脂饲喂所引起的小鼠肝脏病变.为进一步明确中田大山楂提取物对肝脏脂肪变性的保护作用,利用体外培养的人肝癌细胞Hep G2优化,建立了高脂肝细胞模型,油红染色分析表明中田大山楂提取物能够剂量依赖性地直接抑制肝细胞脂肪合成过程.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年04期)

王薇,贡磊磊,李丽,王岚,殷小杰[5](2018)在《剪应力联合丹参山楂提取物抗血栓作用机制的研究》一文中研究指出目的研究流动剪应力与活血化瘀药物丹参山楂提取物联合应用抗血栓的作用机制。方法采用生物力药理学的研究方法,利用Bio Flux1000控剪应力微流培养系统,分别施加0.1、0.9 Pa剪应力并联合不同剂量丹参山楂提取物对血管内皮细胞(HUVECs)进行预处理后,用ox-LDL诱导内皮细胞损伤,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中PAI-1、t-PA、ICAM-1的含量;采用RT-PCR法分别测定PAI-1、t-PA、ICAM-1基因表达。结果丹参山楂提取物能下调内皮细胞中PAI-1 m RNA的相对表达,减少内皮细胞中PAI-1的分泌;与低剪应力相比,正常剪应力联合大剂量丹参山楂提取物能够上调内皮细胞中t-PA m RNA的表达,增加内皮细胞分泌t-PA;在低剪应力条件下,丹参山楂提取物可明显抑制ICAM-1的表达。结论正常水平剪应力联合丹参山楂提取物能够通过调节纤溶系统的稳定性来抑制血栓形成;丹参山楂提取物能够通过抑制内皮细胞中PAI-1的表达产生抗血栓效应;在病理剪应力条件下,丹参山楂提取物对抑制ICAM-1表达的药效更加显着。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2018年08期)

毛文英,刘耀茹,孙胜杰,王颖莉[6](2018)在《山楂提取物泡腾片制备工艺优化》一文中研究指出目的优化制备山楂提取物泡腾片的工艺。方法采用酸碱混合非水制粒法制备山楂提取物泡腾片,以崩解时限、pH为评价指标,在前期单因素实验基础上采用正交试验优化主辅料配比及工艺。结果制备泡腾片主辅料最优配比为:26%山楂提取物、2%聚乙二醇6000、8%柠檬酸、8%碳酸氢钠、1%甜味素、1%阿斯巴甜、0.1%硬脂酸镁,乳糖、无水乙醇和山楂红色素适量。结论泡腾片的制备工艺简单且可行性好,稳定性好。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年04期)

郝杨阳[7](2017)在《丹参山楂提取物配伍联合游泳抗动脉粥样硬化的作用及剪应力在家兔离体血管段的效应机理研究》一文中研究指出1研究目的基于生物学效应考虑,血流剪应力可等效为药物,能调节血管内皮细胞多方面功能的量-效关系,可干预与防治动脉粥样硬化(AS)等病变。血流剪应力低下是血瘀证的共性特征,适度提高血流剪应力是活血化瘀的重要科学内涵之一。本课题从血管内皮细胞/血流剪应力/血液相互作用入手,进行以下两个层次的实验研究:(一)不同生理剪应力对离体血管AS、血栓形成及血栓溶解有关血管内皮细胞功能因子的剂量-效应关系;(二)在整体动物AS模型上研究运动与活血化瘀药对(丹参+山楂)的分别贡献与联合效应。从生物力药理学角度探讨活血化瘀防治AS的新途径与机制,促进中药药理学发展。2实验方法和结果2.1离体血管在不同剪应力和压力条件下加载模型的建立本实验应用离体血管灌流装置,建立家兔动脉血管段在不同剪应力(1.5~20dyn/cm2)和平均压力(<50000 dyn/cm2)条件下的加载模型,荧光实时定量PCR(Real-time PCR)测定不同剪应力及压力水平时实验兔动脉血管COX-1mRNA、t-PA mRNA的表达水平。结果显示:(1)只考虑剪应力效应时:剪应力在1.5~20 dyn/cm2范围内,t-PA mRNA和COX-1 mRNA相对表达量随着剪应力增加而升高,都表现为显着正相关(P<0.01),回归方程分别为y=0.0261x+0.0886和y=0.2033x+1.2082。(2)综合考虑剪应力和压力的联合效应:剪应力(X)和压力(Y)以复杂的非线性方式显着影响着COX-1 mRNA和t-PA mRNA的表达,可用二元二次方程描述,分别为COX-1 m RNA=0.3619-0.0389x+8.8645*10-7y+0.0015x2+1.515*10-6xy-3.1759*10-10y2(P<0.01)和t-PA mRNA=2.9572-0.047x-6.5219*10-5y+0.01x2+2.2973*10-6xy+6.9716*10-10y2(P<0.01)。2.2血管段灌流剪应力和压力对血管内皮细胞功能影响的联合效应研究本实验应用离体血管灌流装置,建立家兔动脉血管段在不同剪应力水平(3,8,13,18 dyn/cm2)和不同平均压力(12,24,36,48 mmHg)条件下的加载模型,放免法测定灌流剪切液中NO、ET、PGI2、vWF、PAI-1、t-PA的含量,荧光实时定量PCR法测定不同剪应力及压力水平时实验兔动脉血管COX-1、vWF、PAI-1、t-PA基因的相对表达水平。结果显示:(1)较低的剪应力(<4 dyn/cm2)和较高的压力(>40 mmHg)联合作用、或较高的剪应力(>18dyn/cm2)和较低的压力(<20mmHg)联合作用,均可使剪切液中PAI-1的含量升高,同时上调家兔血管PAI-1基因的表达。(2)中等水平的剪应力(8~18 dyn/cm2)和中等水平的压力(20~40mmHg)联合作用,可升高剪切液中t-PA的含量,同时上调t-PA基因的表达。(3)中等水平的剪应力(8~18 dyn/cm2)作用下,剪切液中vWF的含量上升,同时可上调vWF基因的表达。(4)中等水平的剪应力(8~18 dyn/cm2)和中等水平的压力(20~40 mmHg)联合作用,可使剪切液中NO/ET的值增大,使血管处于比较舒张的状态;同时,还能使t-PA/PAI-1的值增大,有利于血管内血栓的溶解。2.3丹参山楂提取物配伍与运动联合作用对大鼠动脉粥样硬化的影响采用结扎左颈总动脉、喂养高脂饲料、腹腔注射维生素D3的复合方法建立AS大鼠模型,按照两因素(丹参山楂组分配伍,游泳)四水平(0,DSA-SZA-DSL:42mg/kg-64mg/kg-12.5mg/kg,DSA-SZA-DSL:84 mg/kg-128 mg/kg-25 mg/kg,DSA-SZA-DSL:168mg/kg-256mg/kg-50mg/kg;0,10,20,40min游泳)析因设计对实验大鼠分组,实验共17组(16个析因干预组,1个假手术组)。8周后,腹主动脉取血,检测血清中血脂:总胆固醇(Total Cholesterol,T-CHO)、甘油叁酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)的水平;炎症因子:白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-10(Interleukin-10,IL-10)的水平;以及相关内皮细胞功能因子:内皮素(Endothelin,ET)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)、血栓烷素B2(Thromboxane-B2,TX-B2)、6-酮-前列腺素1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)、血管性血友病因子(Von willebrand factor,vWF)组织型纤溶酶原激活酶(Tissue type plasminogen activator enzyme,t-PA)、纤溶酶原激活酶抑制因子-1(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)的水平。同时,取大鼠左颈动脉血管,油红O染色,观察颈总动脉血管的病理变化情况,实时荧光定量PCR法检测大鼠颈总动脉血管PAI-1、t-PA、vWF、环氧合酶-1(Cyclooxygenase-1,COX-1)基因相对表达水平。结果如下:(1)病理切片结果显示,丹参山楂提取物配伍与游泳结合可从不同程度上改善血管壁脂质沉积的情况,抑制AS斑块的发展。中剂量组丹参山楂提取物配伍(DSA-SZA-DSL:84 mg/kg-128 mg/kg-25 mg/kg)与游泳联合作用对血管脂质沉积的改善较优。(2)对血脂水平的影响丹参山楂提取物配伍和游泳在降低血清中T-CHO、TG、LDL-C的水平方面具有显着的交互作用(P<0.05),在对HDL-C的影响中,游泳的主效应非常显着(F=8.647,P<0.001)。(3)对炎症因子水平的影响在降低AS大鼠血中IL-6的水平及升高IL-10的水平上,丹参山楂提取物配伍和游泳具有显着的交互作用(P<0.05)。(4)对血管内皮因子水平的影响丹参山楂提取物配伍和游泳在升高AS大鼠血中NO和降低TX-B2的水平方面交互作用显着(P<0.05),游泳升高6-keto-PGF1α的主效应明显(F=24.675,P<0.001)。游泳和药物的交互作用能够显着影响大鼠血中PAI-1、t-PA、vWF的水平(P<0.05)。(5)对血管相关基因表达的影响低水平的运动(游泳0~10min)和中等剂量的活血化瘀药物联合应用,能抑制PAI-1基因的表达;中等水平的运动(游泳10~30 min)和中等剂量的药物联合应用,可上调COX-1基因的表达、抑制vWF基因的表达;中等水平的运动(游泳10~30 min)能上调t-PA基因的表达。3结论1.研究离体血管剪应力的生物效应时,由于压力的存在不可避免,应综合分析剪应力与压力的联合定量效应,采用叁维曲面拟合方法可进行有效描述。2.血流剪应力和压力的联合作用,可通过改变离体血管舒张程度、血栓溶解能力,保护血管内皮细胞功能,改善内皮细胞功能障碍,其作用机制可能与调节v WF、PAI-1、t-PA基因的表达有关。3.丹参山楂提取物配伍和游泳联合应用具有预防大鼠AS的作用,其作用环节可能与降低AS大鼠体内血脂水平及炎症因子的分泌、调节内皮细胞分泌功能和相关内皮基因表达、改善大鼠AS脂质斑块有关。4.丹参山楂提取物配伍和定量运动(自身调节血流剪应力)对血管内皮功能的保护作用,其机制也可能与调控PAI-1、t-PA、COX-1和v WF等相关基因的表达有关。(本文来源于《首都医科大学》期刊2017-05-01)

陈兵兵,梁昌祥,吴桂容[8](2017)在《大果山楂提取物降血脂作用研究》一文中研究指出大果山楂提取物中,含有丰富的黄酮类、有机酸类化合物以及众多微量元素。在临床应用方面,对患者的心脑血管、脂肪以及血脂等疾病的诊疗方面,有着良好的药理效果。通过对大果山楂提取物中各类成分与降血脂作用进行研究,为大果山楂的深入利用提供一定的参考依据。(本文来源于《现代养生》期刊2017年06期)

吴敏,张文高,刘龙涛[9](2016)在《药食两用中药山楂提取物干预颈动脉粥样硬化的临床研究》一文中研究指出山楂为蔷薇科山楂属植物野山楂的果实,其栽培历史悠久,利用其鲜食、入药和加工的历史已近3000年,是典型的药食同源食品之一。山楂作为药用,功能消食化积导滞,活血散瘀,在心脑血管系统、消化系统以及血脂调节、糖代谢等方面均具有较强的药理作用。山楂作为水果,其营养丰富,酸甜可口,是大众喜爱的水果;同时,山楂亦是药食两用的上等补品,特别是维生素C、黄酮、叁萜类化合物含量高,因此,常作为保健食品原料用于减肥类及辅助降血脂类保健食品中。由于其特殊的保健价值,近年来山楂的需求量将越来越大,并将以其"食品+药品"的特(本文来源于《2016年中国药膳学术研讨会论文集》期刊2016-11-26)

王轶菲,陈纯,王红,黄杰,王浩[10](2016)在《山楂提取物延缓秀丽隐杆线虫衰老作用的研究》一文中研究指出目的以秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)为对象研究山楂提取物(haworth fruit extract,HFE)延缓衰老作用及其可能的作用机制。方法将秀丽隐杆线虫饲喂于含有不同浓度(0、25、50、100μg/ml)山楂提取物的NGM培养基,用计数法统计线虫的平均、最高寿命及繁殖能力,用荧光法观察脂褐素的自发荧光强度,DCFDA探针法检测ROS水平,试剂盒法测定SOD活力,用PCR法检测抗氧化相关基因mRNA表达量。结果饲喂HFE后,线虫表寿命明显延长,繁殖能力显着下降。线虫的脂褐素自发荧光明显减弱,并且与HFE浓度呈剂量依赖效应。线虫的体内ROS水平也显着减少,50、100μg/ml组线虫体内SOD活力显着提高,let-60、cat-1、daf-16、cdc-42、sir-2.1 mRNA的表达水平显着上调,daf-2 mRNA表达水平显着下调。结论山楂提取物可有效延缓衰老,其机制主要涉及提高线虫抗氧化防御系统功能、调控体内内源性抗氧化基因mRNA的表达水平。(本文来源于《营养学报》期刊2016年04期)

山楂提取物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以水提醇沉法提取得到蛹虫草提取物和山楂提取物,分别对其主要活性成分进行测定。结果表明:蛹虫草提取物、山楂提取物均含总糖(44.53%、43.78%)、还原糖(6.90%、8.08%)、蛋白质(31.19%、3.87%)、黄酮(1.20%、2.16%)等活性成分。利用蛹虫草提取物、山楂提取物研制固体饮料,以感官评价为标准,采用单因素、正交试验方法优化蛹虫草、山楂提取物固体饮料配方,结果表明:将蛹虫草提取物0.5 g、山楂提取物2.0 g、木糖醇2.0 g、柠檬酸0.05 g溶于100 mL热水中,在此条件下,该固体饮料溶解度为98.35%,外观形态、色泽、风味、口感均为最佳,且符合GB/T29602-2013《固体饮料》标准。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

山楂提取物论文参考文献

[1].朱振平,刘忠华,赵敏,国冬梅,孙晶.山楂提取物对胃黏膜损伤具有辅助保护功能的研究[J].山东化工.2019

[2].刘春宇,朱振元,孙会轻,王淮旭,张立娟.蛹虫草、山楂提取物固体饮料制备工艺研究[J].食品研究与开发.2018

[3].喻天烨,娄宣科,杨苏蓓,张如松.茶色素和山楂提取物组合减肥功能评价[J].中国现代应用药学.2018

[4].胡海杰,董青青,王秋彤,潘立文,张同存.中田大山楂提取物对肝脏脂肪变性的保护作用分析[J].天津科技大学学报.2018

[5].王薇,贡磊磊,李丽,王岚,殷小杰.剪应力联合丹参山楂提取物抗血栓作用机制的研究[J].中国药物警戒.2018

[6].毛文英,刘耀茹,孙胜杰,王颖莉.山楂提取物泡腾片制备工艺优化[J].时珍国医国药.2018

[7].郝杨阳.丹参山楂提取物配伍联合游泳抗动脉粥样硬化的作用及剪应力在家兔离体血管段的效应机理研究[D].首都医科大学.2017

[8].陈兵兵,梁昌祥,吴桂容.大果山楂提取物降血脂作用研究[J].现代养生.2017

[9].吴敏,张文高,刘龙涛.药食两用中药山楂提取物干预颈动脉粥样硬化的临床研究[C].2016年中国药膳学术研讨会论文集.2016

[10].王轶菲,陈纯,王红,黄杰,王浩.山楂提取物延缓秀丽隐杆线虫衰老作用的研究[J].营养学报.2016

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