导读:本文包含了甲磺酸瑞波西汀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲磺酸瑞波西汀,有关物质,HPLC
甲磺酸瑞波西汀论文文献综述
李艳,梁静,罗立骏,李芝,聂旭元[1]（2018）在《HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀中有关物质》一文中研究指出目的建立测定甲磺酸瑞波西汀中有关物质的HPLC方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(52∶48)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:275nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果甲磺酸瑞波西汀、苏式异构体、硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物及相关杂质均能较好分离;苏式异构体在0.26～5.2μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),定量限为0.26μg·ml-1,回收率为99.67%(RSD为1.09%);硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物在0.23～4.6μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996),定量限为0.23μg·ml-1,回收率为100.08%(RSD为0.98%)。结论本方法灵敏、准确、专属性强,可用于甲磺酸瑞波西汀中有关物质的测定。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年06期）
李艳[2]（2015）在《甲磺酸瑞波西汀有关物质检测方法的比较》一文中研究指出对甲磺酸瑞波西汀国家食品药品监督管理局标准有关物质的叁种检测方法 YBH10432004(试行)、YBH02392008(试行)和YBH09872008进行了对比研究。结果表明,标准YBH10432004(试行)与YBH02392008(试行)检测出混合降解液中杂质个数为10个,主峰拖尾严重,柱效较低;标准YBH09872008检测出混合降解液中杂质个数为12个,主峰峰形对称性较好,柱效较高,与各杂质的分离度能满足要求。(本文来源于《广州化学》期刊2015年04期）
汪洋[3]（2014）在《抗抑郁药甲磺酸瑞波西汀的中间体的合成研究》一文中研究指出甲磺酸瑞波西汀是用于治疗抑郁症的药品,(2RS,3RS)-3-(2-乙氧基苯氧基)-2-羟基-1-(4-硝基苯甲酰氧基)-3-苯丙烷(化合物Ⅱ)是其合成中的一个中间体。本方法以(2RS,3RS)-3-(2-乙氧基苯氧基)-1,2-二羟基-3-苯丙烷、对硝基苯甲酰氯为原料,以碳酸钾为缚酸剂,以二甲基二氯化锡为催化剂合成化合物Ⅱ。该方法反应条件温和,环保,适合于工业生产。(本文来源于《科技风》期刊2014年15期）
梁静,李艳,罗立骏,张伟[4]（2013）在《RP-HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度》一文中研究指出目的考察研究甲磺酸瑞波西汀片质量标准中的含量和溶出度。方法采用HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度。色谱条件以十八烷基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二铵6.6 g,加水900 ml溶解,加入5 ml叁乙胺,用磷酸调节pH值至6.5,加水稀释至1000 ml)(20∶24∶56)为流动相;检测波长为274 nm。溶出度条件以0.1 mol·L-1的盐酸溶液100 ml为溶出介质,转速为50 r·min-1,经30 min取样测定其溶出度。结果甲磺酸瑞波西汀在9.635～385.4μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.16%,RSD为1.22%;3批样品在30 min时的溶出度均超过标示量的80%。结论本方法快速、准确,重复性好,可用于甲磺酸瑞波西汀片的质量标准研究。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2013年02期）
陆艳[5]（2013）在《甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良临床观察》一文中研究指出目的:观察甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将120例功能性消化不良患者分成观察组和对照组各60例,对照组给予一般心理治疗和饮食治疗,加服西沙必利片,观察组在此基础上加用甲磺酸瑞波西汀胶囊。结果:两组患者治疗前症状总分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组症状总分显着优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率及复发率均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良安全有效,值得临床推广应用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2013年03期）
[6]（2013）在《国家食品药品监督管理局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书》一文中研究指出本刊讯根据不良反应监测结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行修订,增加相关安全性内容。国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业做好相关工作,药(本文来源于《中国药房》期刊2013年07期）
黄新刚[7]（2010）在《甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察》一文中研究指出目的:观察甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法:146例功能性消化不良患者随机分成2组。治疗组76例,给予甲磺酸瑞波西汀胶囊联合西沙必利片治疗;对照组70例,给予西沙必利片治疗。疗程均为4周。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为84.21%、61.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束8周后随防,治疗组与对照组的复发率分别为12.50%、30.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良疗效好。(本文来源于《中国药房》期刊2010年38期）
李倩,赵世明,孙有光,尚嘉鹏[8]（2010）在《甲磺酸瑞波西汀合成工艺改进研究》一文中研究指出针对甲磺酸瑞波西汀合成工艺中存在的缺点与不足进行了优化和改进,以反式肉桂醇为原料,依次经过环氧化,加成,酯化,氨化,酰胺化,合环,还原反应得到成品,改进后,简化了工艺,减少了反应时间,降低了成本,减少了有毒试剂的使用,提高了生产收率,总收率达20.7%,更适于大规模工业化生产.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2010年02期）
李建波[9]（2009）在《抗抑郁药甲磺酸瑞波西汀的合成工艺研究》一文中研究指出甲磺酸瑞波西汀是新一代的去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在抑郁症的治疗中表现出很好的药效和高耐受性。因此,完成甲磺酸瑞波西汀的合成和开发其中间体经济可行的合成路线是相当有必要的,并且将会具有相当好的社会和经济前景。合成路线共分九步完成:以反式肉桂醇和间氯过氧苯甲酸为主要原料合成环氧化物3-苯基-2,3-环氧丙醇;产物与2-乙氧基苯酚生成产物3-(2-乙氧基)苯氧基-2-羟基苯丙醇(构型翻转),然后经过两步酯化反应合成产物对硝基苯甲酸-3-(2-乙氧基)苯氧基-2-甲烷磺酸酯基苯丙酯(构型保持);继而在碱性条件下又生成环氧化物赤式-3-(2-乙氧基苯氧基)-3-苯基丙烷-1,2-环氧化物(构型翻转);产物在氨水中开环并与甲磺酸形成盐,然后经过酰化、环合、还原、成盐,最终得到赤式的甲磺酸瑞波西汀。本文对文献报道的全合成方法的基础上,更进一步优化了合成工艺,目的是建立一条适于规模化生产的合成工艺路线。在保证产品纯度和产率的基础上,本文对文献报道的九步反应,都进行了适当的优化操作。为此,剔除了合成路线中毒性大、不易后处理的溶剂,替换了路线中部分成本昂贵,不易购得的原料,简化了路线中产品的提纯方法,优化了合成路线,将合成的总收率从16%提高到了23%,并通过各种分析手段,确证了其化学结构,产品的纯度达到了98%以上,对产品的工业化合成具有一定的指导意义。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
张军,李文标,郭桂欣,翟屹民,果伟[10]（2008）在《HPLC紫外检测法测定血浆甲磺酸瑞波西汀浓度》一文中研究指出目的建立测定血浆甲磺酸瑞波西汀浓度的高效液相色谱检测法。方法以麦普替林为内标,取血浆样本1mL,用饱和Na2HPO4碱化后以重蒸乙醚5mL提取,再用0.2mol.L-1盐酸0.2mL反提取,80℃～100℃热水浴下氮气吹干盐酸层,用50μL流动相重组后进样。采用InertsilODS-3柱(GLSciense,5μm,4.6mm×150mm)进行分离。流动相为乙腈-50mmol/L磷酸钠缓冲液(pH=6)(40:60,v/v),流速为0.6mL.min-1,紫外检测波长210nm。结果瑞波西汀对内标的峰高比与血浆甲磺酸瑞波西汀浓度直线相关,相关系数r=0.9997,线性范围3.12～200ng.mL-1。甲磺酸瑞波西汀的最低检测限0.5ng,最低检测浓度2ng.mL-1,提取回收率在82.50%～86.08%之间,批内和批间RSD分别为2.02%～5.33%和3.83%～8.50%。结论本法具有较高的灵敏度、精密度和特异性,适用于甲磺酸瑞波西汀的药代动力学和治疗药物监测的研究。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2008年04期）
甲磺酸瑞波西汀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对甲磺酸瑞波西汀国家食品药品监督管理局标准有关物质的叁种检测方法 YBH10432004(试行)、YBH02392008(试行)和YBH09872008进行了对比研究。结果表明,标准YBH10432004(试行)与YBH02392008(试行)检测出混合降解液中杂质个数为10个,主峰拖尾严重,柱效较低;标准YBH09872008检测出混合降解液中杂质个数为12个,主峰峰形对称性较好,柱效较高,与各杂质的分离度能满足要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲磺酸瑞波西汀论文参考文献
[1].李艳,梁静,罗立骏,李芝,聂旭元.HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀中有关物质[J].解放军药学学报.2018
[2].李艳.甲磺酸瑞波西汀有关物质检测方法的比较[J].广州化学.2015
[3].汪洋.抗抑郁药甲磺酸瑞波西汀的中间体的合成研究[J].科技风.2014
[4].梁静,李艳,罗立骏,张伟.RP-HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度[J].解放军药学学报.2013
[5].陆艳.甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良临床观察[J].亚太传统医药.2013
[6]..国家食品药品监督管理局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书[J].中国药房.2013
[7].黄新刚.甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察[J].中国药房.2010
[8].李倩,赵世明,孙有光,尚嘉鹏.甲磺酸瑞波西汀合成工艺改进研究[J].天津理工大学学报.2010
[9].李建波.抗抑郁药甲磺酸瑞波西汀的合成工艺研究[D].天津大学.2009
[10].张军,李文标,郭桂欣,翟屹民,果伟.HPLC紫外检测法测定血浆甲磺酸瑞波西汀浓度[J].首都医科大学学报.2008