导读:本文包含了神经内分泌标志物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃肠胰神经内分泌肿瘤,肿瘤标记物,危险因素
神经内分泌标志物论文文献综述
王军,李杭,李国梁,武伟[1]（2018）在《血清肿瘤标志物在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的表达情况》一文中研究指出目的探讨常见的血清肿瘤标记物在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)中的表达情况,为其临床应用提供指导。方法回顾性分析2011年6月至2017年6月于杭州师范大学附属医院住院治疗的GEP-NEN患者的临床资料,48例GEP-NEN患者纳入研究,选择同期于该院住院治疗的48例胃肠息肉患者作为对照组。检测两组患者癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)19-9、CA125、CA724和神经元特异性烯醇化酶(NSE)6种血清肿瘤标记物的表达情况,并分析其与临床病理因素间的关系。用SPSS 17.0软件包进行t检验、χ2检验或Fisher确切概率法和秩和检验。危险因素的分析用二元logistic回归分析。结果 48例GEP-NEN患者中,CEA、AFP、CA19-9、CA125、CA724和NSE分别升高9、1、7、6、6和8例,对照组分别为2、0、1、2、2和2例,两组患者CEA、CA19-9、NSE升高例数构成的差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者CEA、CA19-9、NSE表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic分析显示,CEA表达水平升高与病理分级G3级有关(OR=9.143,95%CI:1.829～45.704,P<0.01),CA19-9表达水平升高与病变部位在胰腺有关(OR=48.750,95%CI:5.567～426.902,P<0.01),NSE表达水平升高与病理分级G3级和远处转移有关(OR=14.591,95%CI:1.924～110.651,P<0.01;OR=10.692,95%CI:1.393～82.075,P<0.05)。但叁者均不是发生GEP-NEN的危险因素(OR=4.228,95%CI:0.813～21.996;OR=5.713,95%CI:0.630～51.833;OR=4.060,95%CI:0.773～21.335)。结论 CEA、CA19-9和NSE表达水平可以在部分GEP-NEN患者中出现升高,且与临床病理因素有一定关系,但叁者均非GEP-NEN的危险因素。(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2018年10期）
王心怡,刘丹,胡卫[2]（2018）在《小细胞肺癌神经内分泌起源标志物的研究进展》一文中研究指出小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)具有生长分数高、倍增时间短、侵袭性极高的特点,往往在诊断该病的时候就已发生远处转移,若不对其病情进行及时有效的治疗,患者将在2~3个月内死亡。如果SCLC能够在局限期得到诊断,那么将有20%～25%的患者在接受联合化疗与放疗后,可以获得一个较长生存期。因此,寻找特异性和敏感性高的血液肿瘤标志物,为SCLC早期诊断提供可靠、简便、安全、耐受性好等依据对治疗SCLC极其重要。本文就近年来SCLC神经内分泌起源标志物嗜铬粒蛋白A、神经特异性烯醇化酶、促胃泌素释放肽、脑型肌酸激酶同工酶BB、神经细胞黏附分子、突触素等的研究进展进行综述。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2018年05期）
S.Sahu,R.Schernthaner,R.Ardon,J.Chapiro,Y.Zhao[3]（2017）在《神经内分泌肝转移瘤经肝动脉化学栓塞后肿瘤反应的影像生物标志物:全肝强化的肿瘤负荷能否帮助预测病人的生存期?》一文中研究指出摘要目的探讨全肝强化的肿瘤负荷(ETB)能否作为双肝叶多发神经内分泌肝转移瘤(NELM)首次经肝动脉化学栓塞术(TACE)后的影像生物标志物,是否优于世界卫生组织(WHO)、实性肿瘤疗效评价标准(RECIST)、改良RECIST(mRECIST)和欧洲肝脏研究学会(EASL)的研究方法帮助预测病人的生存期。材料与方法本回顾性研究符合HIPAA(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2017年04期）
黄玲,周东辉,魏涛[4]（2016）在《胃肠胰神经内分泌肿瘤的生物标志物研究进展》一文中研究指出神经内分泌肿瘤是一类起源于内胚层神经内分泌细胞的异质性肿瘤,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是最常见的病理类型,近20年来发病率明显升高~([1])。神经内分泌肿瘤具有惰性生长、低度恶性、高度恶性等异质性的生物学行为。由于发生率较低、临床症状非特异且复杂、早期影像学检查低敏感及低特异性,目前大多数GEP-NET在发现时临床分期较晚,常伴有局部或远处转移,治疗效果较差~([2])。故发现敏感且(本文来源于《浙江医学》期刊2016年22期）
Tseng,I,C,Yeh,M,M,Yang,C,Y,胡舜,余英豪[5]（2015）在《NKX6-1是胰腺及十二指肠神经内分泌肿瘤新的免疫组化标志物》一文中研究指出胃肠道神经内分泌肿瘤分为高分化神经内分泌肿瘤(WDNETs)及低分化神经内分泌癌(PDNECs),前者通常进行手术切除和(或)分子靶向治疗,而PDNECs通常采用化疗。NKX6-1是一种同源框转录因子,参与胰岛内分泌功能的发生和调节。由于WDNETs目前尚无特异性标志物,为此,本研究评估NKX6-1作为WDNETs诊断标志物的潜在价值。作者对包括胰腺、十二指肠、胃、阑尾、肺等不同组织来(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2015年08期）
段虹飞,李巧艳,董玲芳,赵宁民,秦玉花[6]（2015）在《UPLC-MS/MS法测定人血清中的神经内分泌肿瘤标志物5-羟基吲哚乙酸》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱串联质谱法测定人血清中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为2.5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.02%甲酸)-甲醇(68∶32),流速0.2 m L·min-1,进样量3μL,柱温35℃,样品室温度6℃;采用电喷雾正离子模式电离,5-HIAA和甲氨蝶呤内标的监测离子分别为m/z 192.2→146.0、m/z 455.3→308.2。结果 5-HIAA的线性范围为0.0100~10.02μmol·L-1,平均回收率为92.1%~96.5%,批内、批间RSD均小于15%。结论所用方法的线性范围宽、分析时间短,可用于神经内分泌肿瘤的诊断及进展监测。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2015年04期）
刘连科,邵明雯,马兰,孙婧,管丹[7]（2015）在《食管癌伴神经内分泌分化的临床病理特点及诊断标志物》一文中研究指出目的探讨食管癌伴神经内分泌分化(E-NED)的临床病理特点及诊断标志物。方法回顾性分析2008年1月至2013年12月经病理证实的低分化食管癌378例患者的临床病理资料,其中无NED(E-NNED)349例,E-NED 29例,免疫组织化学检测29例E-NED以及随机选取20例E-NNED患者肿瘤组织中突触素(Syn)、嗜铬蛋白A(Cg A)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经细胞黏附分子(CD56)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、促泌素(SCGN)、甲状腺转录因子1(TTF-1)的表达。结果 E-NED与E-NNED患者的年龄、性别、病变长度等临床病理因素差异均无统计学意义(P>0.05)。除TTF-1外,E-NED患者的Syn、Cg A、NSE、CD56、PGP9.5及SCGN表达均高于E-NNED患者(P<0.05)。在联合检测中,Syn分别与CD56、PGP9.5或SCGN构成的3种组合敏感性、阳性预测值及诊断正确率均高于Syn+Cg A组合(P<0.05)。E-NED与E-NNED患者的1、2、3年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 E-NED与E-NNED可能是不同的食管癌病理类型,PGP9.5、SCGN均可作为E-NED的诊断标志物,Syn与CD56、PGP9.5或SCGN联合检测可提高诊断敏感性和正确率。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2015年07期）
乔新伟[8]（2015）在《对比中、美胰腺神经内分泌肿瘤临床病理特点的异同探索诊断和预后判断的标志物》一文中研究指出第一部分血清铬粒素A对胰腺神经内分泌肿瘤的诊断价值研究背景和目的胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors, PNETs)是一类少见肿瘤,但近年来欧美和亚洲的发病率均呈现上升趋势。铬粒素A(chromogranin A, CgA)是诊断PNETs有效的血清标志物,在欧美已广泛应用于临床诊断,但国内的相关研究很少,目前中国国家食品药品监督管理总局还没有批准检测外周血CgA应用于临床诊断PNETs.我们在研究中意外地发现血清CgA浓度在胰岛素瘤和非胰岛素瘤PNETs之间存在着巨大的差别,临床实践中这一点尚未得到应有的关注。本研究的目的就是评估血清CgA对不同亚类PNETs特别是胰岛素瘤患者的诊断价值。研究方法用ELISA方法检测57例胰岛素瘤患者、32例非胰岛素瘤PNETs患者和86位健康志愿者的血清CgA水平,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线来评估其诊断价值。用免疫组化检测26个PNETs组织的CgA表达。按照欧洲神经内分泌肿瘤学会(European Neuroendocrine Tumor Society, ENETS)制定的标准进行肿瘤分级和分期。研究结果89例PNETs患者的血清CgA水平显着高于健康对照组(P=7.2×10-9)。57例胰岛素瘤患者的血清CgA水平(中位数为64.8 ng/ml,范围25.0-164.2 ng/ml)略高于健康对照组(中位数为53.4 ng/ml,范围39.1-94.1 ng/ml),显着低于非胰岛素瘤PNETs患者(中位数为192.5 ng/ml,范围26.9-9020.7 ng/ml), P=0.001.ROC曲线分析显示血清CgA浓度为60.4 ng/ml时,诊断胰岛素瘤的灵敏度和特异性分别为66.7%和73.3%；而血清CgA浓度为73.9 ng/ml时,诊断非胰岛素瘤PNETs的灵敏度和特异性分别为65.6%和91.9%。研究结论血清CgA是诊断非胰岛素瘤PNETs患者的可靠分子标志物,但不适合诊断胰岛素瘤。第二部分中、美胰腺神经内分泌肿瘤临床病理特征的异同和判断预后的临床病理指标研究背景和目的胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors, PNETs)是一类少见肿瘤,但近年来欧美和亚洲的发病率均呈现上升趋势。欧美神经内分泌肿瘤学会制订的分级和分期系统是否适用于判断中国PNETs患者的预后,欧美PNETs患者的临床病理特征与中国患者有无差异,未见文献报道。本研究的主要目的是比较中、美PNETs患者临床病理特征和预后的异同并评估预判PNETs患者预后的临床病理指标。研究方法肿瘤分级和分期按照欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)制定的标准。运用t检验、非参数检验、χ2检验或Fisher精确检验等统计学方法,比较517例中国PNETs患者和450例美国PNETs患者临床病理特征的异同。运用Kaplan-Meier生存分析和Cox回归模型分析来评估判断预后的临床指标。研究结果1、中国PNETs患者的中位发病年龄比美国患者年轻,表现在：无功能PNETs,46岁vs.57岁,P=1.2 x 10-15；功能性PNETs,46岁vs.53岁,P=0.003;胰岛素瘤,46岁vs.54岁,P=0.033;非胰岛素瘤PNETs,46岁vs.56岁,P=5.4 x 10-15。2、中国无功能PNETs的直径中位数比美国的大,4 cm vs.3 cm, P=2.1×10-9。3、中、美PNETs的原发部位有差异。65.2%的美国无功能PNETs发生在胰腺体尾部,而55.9%的中国无功能PNETs发生在胰腺头颈部,二者差异显着(P=2.8×10-6)。73.9%的美国胰岛素瘤发生于胰腺体尾部,而52.1%的中国胰岛素瘤发生在胰腺体尾部,二者差异明显(P=0.006)。4、分析发现,PNETs患者的肿瘤分级高、分期高、Ki-67指数升高、肿瘤大以及发生转移,他们的预后则差。Cox分析发现,肿瘤分级和分期是PNETs患者总生存的独立影响因素(P值分别为3.12×10-8和8.25×10-6),也是无病生存的独立影响因素(P值分别为5.37×10-18和3.54×10-5)。5、性别是美国PNETs患者总生存的独立影响因素,女性患者的总生存更长(P=0.042),但是中国患者总生存与性别无关。研究结论中、美两国PNETs患者的临床病理特征存在明显差异。肿瘤分级和分期是判断PNETs患者预后的可靠临床病理指标。第叁部分胰腺神经内分泌肿瘤预后分子标志物探索研究背景和目的临床病理指标能有效地判断PNETs患者的预后,但有一定的局限性。我们以往胰岛素瘤蛋白质组学研究发现蛋白α-internexin和UCH-L1在肿瘤中表达,且a-internexin可以判断PNETs患者的总生存,但不适合判断无病生存。本研究的第一个目的是在两个独立队列中验证该两种蛋白共同表达可否更好地判断PNETs预后。2011年美国报道DAXX基因突变与PNETs预后好相关,DAXX突变导致蛋白表达缺失。2014年瑞士的研究则认为DAXX突变导致的DAXX蛋白表达下调和PNETs预后差相关。鉴于此不一致的结论,本研究的第二个目的是在较大的PNETs样本中检测DAXX蛋白表达并明确其表达和患者预后的关系,同时测定DAXX和α-internexin两种蛋白的共同表达并评判其表达和预后的关系。研究方法用免疫组化染色方法检测UCH-L1和α-internexin两种蛋白在286个肿瘤组织中的表达,并在两个独立PNETs队列中分析这两种蛋白同时表达与临床病理特征和预后的关系。免疫组化检测295个PNETs组织的DAXX蛋白表达。分析DAXX表达、DAXX和α-internexin同时表达及以上叁种蛋白同时表达与PNETs患者临床病理特征及预后的关系。用Sanger法检测PNETs患者的DAXX基因外显子突变。研究结果在两个独立队列和总队列中,UCH-L1和α-internexin两种蛋白在PNETs中同时表达与患者的预后好显着相关(log rank P=8.77×10-5)。DAXX表达阳性与PNETs患者无病生存延长显着相关(P=4.78×10-5)。DAXX和α-internexin两种蛋白同时表达不仅与PNETs患者无病生存延长显着相关(P=0.03)而且与较好的总生存显着相关(P=0.009)。UCH-L1、α-internexin和DAXX叁种蛋白同时表达与PNETs患者较好的无病生存显着相关(P=0.002)。研究结论同时测定两种蛋白比检测单一蛋白能更好地判断PNETs患者的预后,UCH-L1和α-internexin两种蛋白是独立判断PNETs患者预后的分子标志物,同样DAXX和α-internexin两种蛋白同时表达和患者较好的预后相关。同时测定叁种蛋白的表达判断患者的预后,特异性更高。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-05-01）
张实,吴学玲[9]（2014）在《小细胞肺癌神经内分泌起源标志物的研究进展》一文中研究指出小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占肺癌的13%~20%,其恶性度都很高,如果不治疗,中位生存期约为3~4个月。SCLC极易转移,发现时多数已到了晚期。虽然大部分SCLC开始时对化疗敏感,但几乎总是会出现耐药,这使得其5年生存率仅为5%。研究表明早期诊断对SCLC的治疗结果有着积极的影响[1]。如果SCLC能够在局限期得(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2014年02期）
贾丛伟[10]（2013）在《hsa-miR-125a-5p在胰腺癌中表达及功能的初步验证及新型肿瘤标志物HAb18G/CD147在胰腺神经内分泌肿瘤中表达的研究》一文中研究指出一、胰腺癌外周血miRNAs表达谱的建立及hsa-miR-125a-5p在胰腺癌中的表达及功能的初步验证胰腺癌是一种恶性程度高、预后极差的消化系统恶性肿瘤,5年生存率约为6%。因胰腺癌发病隐匿,早期诊断率低,大约95%的胰腺癌患者在明确诊断时已进入中晚期,是导致其高死亡率的主要原因。因此急需寻找一种可以用于胰腺癌早期诊断的标志物。MicroRNAs (miRNAs)是近年来发现的一类长约18-25个核苷酸的内源性非编码单链小RNA分子。最新的研究结果显示,循环miRNAs尤其是外周血中的miRNAs稳定表达,其表达谱在疾病状态下出现异常改变,可能成为潜在的疾病检测评估指标及治疗靶点。本研究应用TaqMan MicroRNA Open Array技术筛选胰腺癌患者外周血中差异表达的miRNAs,与对照组比较,其中上调的有20个,下调的有63个。结合课题组前期胰腺癌组织芯片筛选的miRNAs数据,选择差异表达结果一致、同时在胰腺癌患者外周血和组织中均高表达的hsa-miR-125a-5p作为进一步研究对象,探讨其在胰腺癌发生发展中的作用机制。hsa-miR-125a-5p在胰腺癌组织及细胞系中高表达,转染hsa-miR-125a-5p抑制剂(inhibitor)后,胰腺癌细胞Panc-1和MIA PaCa-2的生长受到抑制,集落形成能力下降,细胞周期受到阻滞,凋亡比例增加。提示hsa-miR-125a-5p在胰腺癌中发挥癌基因的作用,有可能成为胰腺癌早期诊断的血清学标志物及治疗靶点。二、新型肿瘤标志物HAb18G/CD147在胰腺神经内分泌肿瘤中表达的研究胰腺神经内分泌肿瘤(PNENs)占所有胰腺肿瘤的1%-2%,检查方法包括血清标志物、影像学等,而病理诊断是确诊PNENs的唯一方法。病理诊断有赖于形态学及免疫组化,免疫组化常用抗体包括一般神经内分泌标志物以及各种功能性肽类激素,这些抗体仅仅是对明确肿瘤的神经内分泌性质及功能状态有帮忙,不能对疾病的严重程度及预后起到提示作用。对PNENs进行组织学分级可以提示疾病的严重程度及预后,目前使用的方法包括计数核分裂像数和(或)Ki-67增殖指数,繁杂且费时费力,因些急需寻找一种在PNENs阳性表达且判读方便,又能提示肿瘤严重程度及预后的标志物。HAb18G/CD147是近年来新发现的一种跨膜糖蛋白,属免疫球蛋白超家庭成员。研究表明,HAb18G/CD147在上皮来源的肿瘤中高表达并提示不良的预后,而在相应的正常组织几乎不表达,其在肿瘤生长、浸润和转移中的作用己成为目前研究的热点。我们在研究中发现,HAb18G/CD147在PNENs组织中呈高表达,而正常胰岛中不表达。HAb18G/CD147在PNENs(?)田胞中的免疫表型与肿瘤的组织学级别有关,可表现为浆型、膜型和膜浆型,膜型和膜浆型可能提示肿瘤分化差、恶性程度高。HAb18G/CD147在PNENs中的表达水平与肿瘤是否发生远处转移有关,与肿瘤大小、组织学级别、pTNM分期呈正相关性。HAb18G/CD147可能作为评估PNENs严重程度及预后的一个指标,为PNENs的诊断提供新的思路,有潜在的临床应用价值。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2013-04-01）
神经内分泌标志物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)具有生长分数高、倍增时间短、侵袭性极高的特点,往往在诊断该病的时候就已发生远处转移,若不对其病情进行及时有效的治疗,患者将在2~3个月内死亡。如果SCLC能够在局限期得到诊断,那么将有20%～25%的患者在接受联合化疗与放疗后,可以获得一个较长生存期。因此,寻找特异性和敏感性高的血液肿瘤标志物,为SCLC早期诊断提供可靠、简便、安全、耐受性好等依据对治疗SCLC极其重要。本文就近年来SCLC神经内分泌起源标志物嗜铬粒蛋白A、神经特异性烯醇化酶、促胃泌素释放肽、脑型肌酸激酶同工酶BB、神经细胞黏附分子、突触素等的研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经内分泌标志物论文参考文献
[1].王军,李杭,李国梁,武伟.血清肿瘤标志物在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的表达情况[J].中国慢性病预防与控制.2018
[2].王心怡,刘丹,胡卫.小细胞肺癌神经内分泌起源标志物的研究进展[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2018
[3].S.Sahu,R.Schernthaner,R.Ardon,J.Chapiro,Y.Zhao.神经内分泌肝转移瘤经肝动脉化学栓塞后肿瘤反应的影像生物标志物:全肝强化的肿瘤负荷能否帮助预测病人的生存期?[J].国际医学放射学杂志.2017
[4].黄玲,周东辉,魏涛.胃肠胰神经内分泌肿瘤的生物标志物研究进展[J].浙江医学.2016
[5].Tseng,I,C,Yeh,M,M,Yang,C,Y,胡舜,余英豪.NKX6-1是胰腺及十二指肠神经内分泌肿瘤新的免疫组化标志物[J].临床与实验病理学杂志.2015
[6].段虹飞,李巧艳,董玲芳,赵宁民,秦玉花.UPLC-MS/MS法测定人血清中的神经内分泌肿瘤标志物5-羟基吲哚乙酸[J].华西药学杂志.2015
[7].刘连科,邵明雯,马兰,孙婧,管丹.食管癌伴神经内分泌分化的临床病理特点及诊断标志物[J].山东大学学报(医学版).2015
[8].乔新伟.对比中、美胰腺神经内分泌肿瘤临床病理特点的异同探索诊断和预后判断的标志物[D].北京协和医学院.2015
[9].张实,吴学玲.小细胞肺癌神经内分泌起源标志物的研究进展[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2014
[10].贾丛伟.hsa-miR-125a-5p在胰腺癌中表达及功能的初步验证及新型肿瘤标志物HAb18G/CD147在胰腺神经内分泌肿瘤中表达的研究[D].北京协和医学院.2013
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