导读:本文包含了免疫球蛋白样抑制性受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:免疫球蛋白样抑制性受体,NK细胞活性,CD158,HLA-Cw
免疫球蛋白样抑制性受体论文文献综述
赖艳丽,曹祥山,吴强,邱国强[1]（2009）在《免疫球蛋白样抑制性受体KIR基因与HLA-Cw的匹配对NK细胞活性的影响》一文中研究指出本研究探索自然杀伤(natural killer,NK)细胞表面杀伤细胞免疫球蛋白样抑制性受体(killer immunoglob-ulin-like inhibition receptor,KIR)基因与HLA-Cw配体匹配对NK细胞活性的影响。对27名健康人取新鲜外周血20ml,用NK细胞免疫磁珠分选试剂盒负向分选高纯度NK细胞。对30例初治确诊急性髓系白血病(AML)患者取新鲜骨髓液10ml,分离单个核细胞作为靶细胞。流式细胞仪检测NK细胞CD158a,CD158b表达水平。取健康人和患者的外周血各2ml,以PROTRANS法抽提DNA,采用序列特异性引物PCR-SSP分型技术分别检测HLA-Cw、KIR基因。MTT法检测KIR与HLA-Cw基因不同组合的NK细胞对AML患者白血病细胞的杀伤率。结果表明:分选后的NK细胞,纯度为(90.8±6.08)%。NK细胞KIR基因与靶细胞HLA-Cw等位基因的匹配数少则NK细胞的杀伤效应强,0个等位基因匹配的杀伤率为(50.66±8.40)%,1个匹配与2个匹配的杀伤率分别为(38.28±6.71)%,(19.74±4.15)%,(F=20.226,p<0.001)。NK细胞的KIR表达水平与杀伤作用也有一定的联系(F=16.276,p值<0.001)。结论:NK细胞对AML白血病细胞的杀伤作用与抑制性KIR/HLA-Cw的匹配数及KIR的表达相关,匹配越少、KIR表达越低,杀伤率越高。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2009年03期）
赖艳丽[2]（2009）在《免疫球蛋白样抑制性受体KIR基因与HLA-Cw的匹配对NK细胞活性影响的实验研究》一文中研究指出目的:探索自然杀伤(natural killer,NK)细胞免疫球蛋白样受体(killerimmunoglobulin-like receptor,KIR)基因和HLA-Cw配体匹配数对NK细胞活性的影响;研究NK细胞KIR2DS1基因表达对AML(急性髓系白血病)靶细胞杀伤活性的影响作用及探讨NK细胞KIR/HLA-Cw(human leucocyte antigen-Cw,人类白细胞抗原Cw位点)错配的杀伤机制。方法:采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分型技术分别检测27例健康供者及30例患者HLA-Cw、KIR基因;NK细胞磁珠分选试剂盒负向分选高纯度供者来源的NK细胞作为效应细胞;AML患者新鲜骨髓分离的单个核细胞作为靶细胞;抗CD158a,CD158b单克隆抗体封闭NK细胞KIR2DL1,KIR2DL2/3受体;MTT比色法检测KIR受体封闭前后,KIR基因与HLA-Cw不同组合的NK细胞对AML细胞的杀伤率。结果:磁珠负选NK细胞,经流式细胞术检测,测的分选后CD3-/CD56+16+细胞含量为(90.8±6.08)%;NK细胞KIR基因与靶细胞HLA-Cw的匹配数少NK细胞的杀伤功能强,0个匹配的杀伤率为(50.66±8.40)%,1个匹配与2个匹配的杀伤率分别为(38.28%±6.71)%,(19.84±4.32)%,F=20.226,P＜0.001;1个相合的KIR/HLA-Cw配对组中＞50%表达抑制性KIRs的NK细胞杀伤率为10%,25%-50%的杀伤率20%,＜25%杀伤率55%,F=16.276,p＜0.001;NK细胞抑制性KIR受体封闭后,NK细胞对靶细胞的杀伤作用增强t=-3.00,P=0.005;C1组KIR2DS1+的NK细胞对C2组靶细胞的杀伤作用高于C1组及C1/C2组的靶细胞,杀伤率分别为(57.370±1.400)%、(44.190±4.666)%、(36.770±6.56)%,F=11.87,P=0.021,KIR受体封闭后差异更为明显,F=18.72,P=0.009。结论:NK细胞对AML白血病细胞的杀伤机制遵循KIR/HLA-Cw配体不相合学说;KIR/HLA-Cw的匹配数,KIRs表达水平与NK的活性相关,匹配数少,NK细胞的活性强,杀伤AML白血病靶细胞的能力强:活化性基因KIR2DS1+的NK细胞对靶细胞的杀伤率高于KIR2DS1-的NK细胞;C1组KIR2DS1+的NK细胞对C2组靶细胞的杀伤率高于对C1、C1/C2组靶细胞的杀伤作用。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-04-01）
张爱民,郑军华,陈涛涌,闵志廉[3]（2004）在《大剂量免疫球蛋白对抑制性受体的免疫调控作用》一文中研究指出目的 通过观察大剂量免疫球蛋白 (IVIG)作用前后某些免疫细胞表面抗体活化性受体 (FcγRIIa)和抑制性受体 (FcγRIIb)的表达 ,探讨IVIG免疫调节作用的机理。方法 运用RT PCR、Westernblot和FACS的方法来检测某些免疫效应细胞表面的FcγRIIa和FcγRIIb的表达 ,并观察IVIG作用前后两者的表达差异。结果 FcγRIIa主要表达于单核巨噬细胞 ,在B细胞和T细胞中没有表达。FcγRIIb在检测的细胞中无表达。在组织淋巴瘤U937细胞中FcγRIIa的表达量比较高。U937细胞在经过IVIG作用后 ,抑制性FcγRIIb的表达逐渐升高 ,2 4h时表达达到最高。在IVIG作用后 ,FcγRIIb的表达在蛋白水平也逐渐增高 ,与RT PCR的结果一致 ;U937细胞表面的FcγRIIb表达显着增高 ,表现为荧光强度峰值的增强和右移。用IVIG治疗的患者 ,单核巨噬细胞表面的FcγRIIb的表达比正常人外周血单核巨噬细胞明显增加。结论 IVIG的免疫调节作用可部分归因于增加某些免疫效应细胞表面抗体抑制性受体FcγRIIb的表达。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2004年06期）
免疫球蛋白样抑制性受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索自然杀伤(natural killer,NK)细胞免疫球蛋白样受体(killerimmunoglobulin-like receptor,KIR)基因和HLA-Cw配体匹配数对NK细胞活性的影响;研究NK细胞KIR2DS1基因表达对AML(急性髓系白血病)靶细胞杀伤活性的影响作用及探讨NK细胞KIR/HLA-Cw(human leucocyte antigen-Cw,人类白细胞抗原Cw位点)错配的杀伤机制。方法:采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分型技术分别检测27例健康供者及30例患者HLA-Cw、KIR基因;NK细胞磁珠分选试剂盒负向分选高纯度供者来源的NK细胞作为效应细胞;AML患者新鲜骨髓分离的单个核细胞作为靶细胞;抗CD158a,CD158b单克隆抗体封闭NK细胞KIR2DL1,KIR2DL2/3受体;MTT比色法检测KIR受体封闭前后,KIR基因与HLA-Cw不同组合的NK细胞对AML细胞的杀伤率。结果:磁珠负选NK细胞,经流式细胞术检测,测的分选后CD3-/CD56+16+细胞含量为(90.8±6.08)%;NK细胞KIR基因与靶细胞HLA-Cw的匹配数少NK细胞的杀伤功能强,0个匹配的杀伤率为(50.66±8.40)%,1个匹配与2个匹配的杀伤率分别为(38.28%±6.71)%,(19.84±4.32)%,F=20.226,P＜0.001;1个相合的KIR/HLA-Cw配对组中＞50%表达抑制性KIRs的NK细胞杀伤率为10%,25%-50%的杀伤率20%,＜25%杀伤率55%,F=16.276,p＜0.001;NK细胞抑制性KIR受体封闭后,NK细胞对靶细胞的杀伤作用增强t=-3.00,P=0.005;C1组KIR2DS1+的NK细胞对C2组靶细胞的杀伤作用高于C1组及C1/C2组的靶细胞,杀伤率分别为(57.370±1.400)%、(44.190±4.666)%、(36.770±6.56)%,F=11.87,P=0.021,KIR受体封闭后差异更为明显,F=18.72,P=0.009。结论:NK细胞对AML白血病细胞的杀伤机制遵循KIR/HLA-Cw配体不相合学说;KIR/HLA-Cw的匹配数,KIRs表达水平与NK的活性相关,匹配数少,NK细胞的活性强,杀伤AML白血病靶细胞的能力强:活化性基因KIR2DS1+的NK细胞对靶细胞的杀伤率高于KIR2DS1-的NK细胞;C1组KIR2DS1+的NK细胞对C2组靶细胞的杀伤率高于对C1、C1/C2组靶细胞的杀伤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫球蛋白样抑制性受体论文参考文献
[1].赖艳丽,曹祥山,吴强,邱国强.免疫球蛋白样抑制性受体KIR基因与HLA-Cw的匹配对NK细胞活性的影响[J].中国实验血液学杂志.2009
[2].赖艳丽.免疫球蛋白样抑制性受体KIR基因与HLA-Cw的匹配对NK细胞活性影响的实验研究[D].苏州大学.2009
[3].张爱民,郑军华,陈涛涌,闵志廉.大剂量免疫球蛋白对抑制性受体的免疫调控作用[J].中华器官移植杂志.2004
标签：免疫球蛋白样抑制性受体; NK细胞活性; CD158; HLA-Cw;