导读:本文包含了水溶性化学成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:地榆,水溶性,junipetrioloside,A,citroside,A
水溶性化学成分论文文献综述
王丽娜,金梦莹,冯丹,曹钰镁,李民主[1]（2019）在《地榆水溶性化学成分研究(Ⅱ)》一文中研究指出目的研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法采用大孔树脂(D101、HP-20)、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP18等柱色谱方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、~(13)C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从地榆10%乙醇部位中分离并鉴定了25个化合物,分别为4-(4′-hydroxyphenyl)-2-butanone-4′-O-β-Dglucopyranoside(1)、phenethanol-β-vicianoside(2)、junipetrioloside A(3)、citroside A(4)、corchoionoside C(5)、adenosine(6)、tryptophan(7)、tachinoside(8)、d-mandelicacid-β-D-glucopyranoside(9)、(+)-(7S,8S)-guaiacylglycerol8-O-β-Dglucopyranoside(10)、biophenol(11)、3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-glucopyranoside(12)、syringin(13)、(2E,5E)-3,7-dimethyl-2,5-octadiene-1,7-diol(14)、(±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enoic acid(15)、(2Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(16)、phlorizin(17)、(+)-cyclo-olivil-6-O-β-D-glucopyranoside(18)、5′-methoxy-8′-hydroxyl-(+)-isolariciresinol-4′-O-β-Dglucopyranoside(19)、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside(20)、gaultherin(21)、benzyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (22)、(2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (23)、3,3′,4′-tri-O-methylellagic acid(24)、methyl-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-5-methoxybenzoate(25)。结论化合物1～22为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
李师,梁文仪,梁林金,叶婷,简平[2]（2018）在《藏药毛诃子水溶性化学成分研究》一文中研究指出目的:研究藏药毛诃子Terminalia billirica(Gaert.) Roxb.水溶性部分化学成分。方法:利用大孔吸附树脂Diaion HP-20、凝胶Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI gel CHP 20P、和ODS多种色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果:从毛诃子水溶性部位分离得到10个化合物,分别鉴定为柯里拉京(Corilagin,1)、水杨苷(Salicoside,2)、甲基-α-阿拉伯糖苷(Methyl-α-D-arabinofuranoside,3)、1,4-二甲基-β-D-吡喃果糖(1,4-dimethyl-β-D-fructopyranose,4)、β-吡喃果糖(β-fructopyranose,5)和β-呋喃果糖(β-fructofuranose,6)、没食子酸(Gallic acid,7)、鞣花酸(Ellagic acid,8)1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖吡喃苷(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranonside,9)、诃黎勒酸(Chebulagic acid,10)。结论:除化合物7和8外,其余均为首次从该植物中分离得到,化合物2-6为首次从榄仁树属植物中得到。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2018年09期）
杨彬彬[3]（2018）在《金线莲的水溶性化学成分及质量控制研究》一文中研究指出目的:本课题对金线莲甲醇提取物中正丁醇萃取部位及水萃取部位中水溶性化学成分进行提取、分离、纯化及结构鉴定,并以金线莲苷为定量指标,建立金线莲苷的测定方法,同时对金线莲中外源添加的五种植物生长调节剂的残留检测方法进行研究,对金线莲的质量进行较好地控制,为金线莲的福建省中药材标准的修订提供参考。方法:1.利用加速溶剂萃取法(ASE法)对金线莲全草进行提取,依次用不同极性的溶剂萃取,选取不同的填料柱层析(正相硅胶、大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20)并结合制备液相对正丁醇萃取部位和水萃取部位进行分离、纯化,结构鉴定。2.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法对金线莲中金线莲苷进行含量测定,并测定不同产地、不同栽培方式、不同采收时期及野生金线莲样品中金线莲苷的含量。同时采用超高效液相色谱-串联质谱检测方法对金线莲苷进行定性分析,并与HPLC-ELSD法测定结果进行比较。3.建立了高效液相色谱-串联质谱技术(LC-MS/MS)同时测定金线莲中多效唑(PP333)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、α-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)5种植物生长调节剂残留的方法,测定不同产地、不同栽培方式、不同采收时期金线莲样品中5种植物生长调节剂残留量。结果:1.从金线莲的正丁醇和水萃取部位中分离得到4个化合物,经结构解析为:Glc-a(1→2)b-Fru-a(1→1)-Gal,(C18H3O16)、9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤(C10H13N5O4)、Kinsenoside(Ci0H16O8)、Rutinose(C12H22O10),其中 Rutinose 为首次从金线莲分离得到的化合物。2.以金线莲苷为指标成分,建立了 HPLC-ELSD法测定金线莲中金线莲苷的含量,对不同产地、不同栽培方式、不同采收时期及野生金线莲样品中金线莲苷的含量进行了测定,结果发现不同产地的金线莲样品中金线莲苷的含量有一定的差别,组培苗金线莲苷含量较低,林下种植半年和一年的金线莲样品中金线莲苷含量较高,野生金线莲中金线莲苷含量并不高于林下种植品种。3.建立了超高效液相色谱-串联质谱技术法同时测定金线莲中多效唑(PP333)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、α-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)5种植物生长调节剂残留量的方法。测定了不同生长阶段金线莲中植物生长调节剂残留量,结果发现组培苗中存在残留的风险,移栽到林下种植1年以上后,基本不存在植物生长调节剂残留。结论:1.从金线莲的正丁醇和水萃取部位中分离得到4个化合物,其中1个化合物是首次从金线莲中分离得到。2.建立了 HPLC-ELSD测定金线莲中金线莲苷的含量测定方法,通过比对,该方法准确、方便、结果可靠,可用于金线莲药材的质量控制。3.建立了 LC-MS/MS测定金线莲中5种植物生长调节剂残留量方法,该法操作较为简便,灵敏度高,可作为金线莲中植物生长调节剂残留量的控制。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2018-06-01）
龚宇麟[4]（2018）在《基于在线观测的南京北郊PM_(2.5)中水溶性离子化学成分及来源解析》一文中研究指出本研究从2016年7月～2017年6月在南京信息工程大学气象楼12楼设立采样点进行连续观测。基于在线观测资料,分析了南京北郊观测期间PM2.5中水溶性离子平衡关系、主要成分的结合形式和污染的季节、月、日变化特征,利用PMF模型解析了 PM2.5中水溶性离子的来源贡献,结合局地风探讨了主要成分的空间分布,并对冬季典型的污染过程进行了分析,对比了 MARGA和SPAMS仪器的观测结果。研究表明,南京北郊地区大气中NH3丰富,PM2.5中水溶性离子的主要结合方式为(NH4)2SO4及NH4N03。总浓度年平均值为37.55 μg/m3,各组分的年平均值从大到小为NO3->SO42-＞NH4+＞C1-K+>Ca2+＞Na+Mg2+,主要组分 NO3-、SO42-、NH4+和 C1-可占总浓度的90%以上。总浓度冬季最高,为47.32 μg/m3,春季为33.72 μg/m3,夏秋季均在28μg/m3左右。Ca2+、Mg2+浓度在春季明显高于其他季节,其他离子的浓度则普遍是在冬季浓度最高。浓度月变化的特征和季节变化相符,1月是一年中总浓度最高的月份,NO3-的浓度受温度影响在一年中存在明显变化。气象要素在6:00～7:00和15:00～16:00左右出现峰值和谷值,受大气边界层日变化影响,各类污染物,特别是NO3-、SO42-、NH4+等主要组分的浓度呈显着的日变化。一般冬季的日变化最为显着,且在夜间可能会出现浓度不断积累升高的现象。全年尺度下对于PM2.5中水溶性离子的主要贡献因子可分为4个:垃圾焚烧+生物质燃烧、二次气溶胶+交通排放、二次气溶胶+燃煤燃烧和扬尘,贡献比例分别为46.8%、39.4%、8.6%和5.3%。二次气溶胶+交通排放和二次气溶胶+燃煤燃烧因子占主要地位,两者比例呈互补的形式,7～10月份前者比例低于后者,其他月份前者的贡献相对较高。垃圾焚烧+生物质燃烧贡献的月变化较小,扬尘因子的变化符合春季扬尘多发的实际情况。主要成分N03-、SO42-和NH4+的浓度高值区在各方向上的随季节存在着一定变化,1～3m/s的东南风常将污染物输送至观测点。不同季节这3类主要成分平均浓度的空间分布一定程度上也反映了它们的结合方式和来源信息。受气象条件影响,使得局地污染物扩散条件不佳,造成污染物的积累生成,是南京北郊冬季出现典型污染过程的重要原因。在这种情形下,PM2.5中水溶性离子的主要组分浓度显着上升,可达一般情况下的2～3倍,特别是N03-上升最为显着,移动源的相对贡献明显高于固定源。N02浓度显着上升,和当地大气中丰富的NH3对NO3-生成起到了明显的促进作用。总体来看MARGA质量浓度和SPAMS小时平均颗粒数之间存在很强的对应关系,可使用特征离子法提取主要组分的SPAMS小时平均颗粒数,来定性判断其对应离子在PM2.5中的质量浓度。但由于2种仪器原理不同,以SPAMS小时平均颗粒数定性判断质量浓度时,对于No3-存在一定的高估,并因此低估了 c1-。(本文来源于《南京信息工程大学》期刊2018-05-01）
方成鑫[5]（2018）在《附子水溶性化学成分及其心脏毒性研究》一文中研究指出利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、MCI柱色谱、C_(18)反相柱色谱、制备薄层色谱、C_(18)反相半制备型高效液相色谱法、重结晶法等多种色谱分离手段,从附子(Aconiti Lateralis Radix Praeparata)水提液正丁醇部位,分离纯化得到16个化合物,通过NMR、MS等手段进行结构鉴定了13个化合物,鉴定结果分别为Songorine(宋果灵,1)、Hetisine(2)、Neoline(尼奥灵,3)、Karacoline(多根乌头碱,4)、Beiwucine III(5)、N-(2'-β-D-glucopyranosyl-5'-hydroxysalicyl)-4-hydroxyanthranilic acid methyl ester[N-(2'-β-D-吡喃葡萄糖基-5'-羟基水杨基)-4-羟基邻氨基苯甲酸甲酯,6]、Adenosine(腺嘌呤核苷,7)、Adenine(腺嘌呤,8)、Carnine(次黄嘌呤核苷,9)、Hypoxanthine(次黄嘌呤,10)、Pennogenin(偏诺皂苷元,11)、2,3-Furandiol(2,3-呋喃二醇,12)、Benzoic acid(苯甲酸,13),14、15、16初步鉴定为2个木脂素苷和1个芳香族苷类成分,目前正在使用2D-NMR谱进行结构确证,可能为3个新化合物。其中化合物11为首次从附子中分离得到的化合物类型,化合物12为首次从附子中分离得到的化合物。采用酸性染料比色法和高效液相色谱法,分别对附子七种炮制品及其水煎液中生物碱类成分进行分析。从化学成分的角度上,阐释了附子炮制减毒和久煎减毒特性,分析不同炮制工艺对附子中生物碱类成分的影响。结果表明,通过炮制和久煎,不同炮制品均可显着降低附子中双酯型生物碱的含量,破坏率达95%以上。经过胆巴制和漂洗可能会使附子中生物碱类成分大量流失,而未经胆巴制和漂洗的品种则保留了更多生物碱类成分。选用心脏特异表达绿色荧光斑马鱼作为实验动物,进一步对附子不同炮制品的水煎液、水煎液中总生物碱及单一生物碱类成分的毒性进行研究。结果表明,在给药剂量(附子生药量80 mg/mL)下,水煎液会造成斑马鱼心律失常和死亡,对斑马鱼躯体和心脏形态无显着影响,与其中生物碱含量无相关性;水煎液中总生物碱对斑马鱼的毒性相对较低,主要造成降心率作用,但会造成斑马鱼轻微躯体弯曲、心包囊肿和充血。单一生物碱中,对斑马鱼胚胎毒性:双酯型>单酯型≈胺醇型,双酯型生物碱毒性:新乌头碱>乌头碱>次乌头碱,主要表现为严重的心律失常,最高剂量组在给药后24 h,斑马鱼出现濒死状态。此外,还会造成躯体弯曲、心包囊肿、充血、房室不齐和心室停搏。单酯型生物碱和胺醇型生物碱毒性较低,主要为降心率作用,对斑马鱼躯体和心脏形态均无明显毒性。创新点:(1)从附子水煎液正丁醇部位分离纯化得到16个单体化合物,鉴定出13,另外3个化合物初步鉴定为2个木脂素苷和1个芳香族苷,推测为新化合物。化合物11为首次从附子中分离得到的化合物类型,化合物12为首次从附子中分离得到的化合物。(2)从化学的角度,阐明炮制和久煎的减毒特性,提出影响附子不同炮制品生物碱类成分含量的关键工艺为胆巴制和漂洗工艺。(3)首次采用斑马鱼作为实验动物对附子不同炮制品水煎液及其中总生物碱心脏毒性进行研究。(4)首次采用斑马鱼作为实验动物对不同给药时间和剂量的乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱、宋果灵、多根乌头碱心脏毒性进行研究。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
张宝,姚成芬,汪洋,蒋礼,马雪[6]（2018）在《耳叶牛皮消水溶性部位的化学成分研究》一文中研究指出目的对耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum水溶性部位的化学成分进行研究。方法综合运用D-101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离纯化,并利用MS、NMR等现代波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从耳叶牛皮消水溶性部位分离得到15个化合物,分别鉴定为异莨菪亭(1)、异秦皮啶(2)、去乙酰基萝藦苷元(3)、吐叶醇(4)、4,4-二甲基庚二酸(5)、异落叶松脂素(6)、3-羟基吡啶(7)、3-羟基-2-甲基吡啶(8)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(9)、2-甲基-6-(2′,3′,4′-叁羟基丁基)吡嗪(10)、kiwiionol(11)、picein(12)、腺苷(13)、cynanoneside B(14)、cynanoneside A(15)。结论化合物1~2、4~13均首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物15首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2018年04期）
陈小芳,马国需,黄真,吴桐宇,许旭东[7]（2017）在《傣药肾茶中水溶性酚酸类化学成分的研究》一文中研究指出目的对傣药肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性酚酸类化学成分进行研究。方法采用大孔树脂D101、Sephadex LH-20、MCI及制备HPLC等多种色谱技术分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从肾茶中分离得到16个化合物,分别鉴定为原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、3,5-二羟基苯甲醛(3)、对羟基苯甲酸(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草酸(6)、丹参素甲酯(7)、3,5-O-二甲基没食子酸(8)、helisterculins A(9)、紫草酸(10)、紫草酸甲酯(11)、紫草酸二甲酯(12)、helisterculins B(13)、二氢咖啡酸乙酯(14)、阿魏酸(15)、二氢阿魏酸(16)。结论化合物3、6~9、13~16均为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2017年13期）
吴鹏法[8]（2017）在《蕨麻和枸杞水溶性化学成分的研究》一文中研究指出蕨麻(Potentilla anserina L.)属于蔷薇科(Rosacrae)委陵菜属(Pot entilla ),是植物鹅绒委陵菜膨大的块根。蕨麻既是一种常见的藏药,又是一种食用原料。本研究探究蕨麻的水溶性部位以期完善蕨麻植物化学成分的研究。本研究反复利用MCI柱色谱,HW-40柱色谱,ODS柱色谱,以及制备型HPLC色谱分离技术,对蕨麻的60%丙酮提取物的水部位以及正丁醇部位做了系统的研究,分离得到15个化合物,通过现代波谱技术鉴定出得到出15个化合物,全部为已知化合物。分别鉴定为:没食子儿茶素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),儿茶素-7-0-β-D-葡萄糖苷(2),表儿茶素-7-0-β-D-葡萄糖苷(3),六羟基-3-黄醇(4),没食子儿茶素(5),原花色素B3 (6),没食子儿茶素-(4α,8)-没食子儿茶素(7),( + )-儿茶素(8),2R,3R-3,5,6,7,3',4'-hexahydroxyflavane(9),( + )-表儿茶素(10),羟基酪醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(11),异它乔糖苷(12),原花色素B3 (13),刺梨苷(14),坡模醇酸-28-0-β-D-葡萄糖昔(15)。化合物1-13为首次从蕨麻植物中分离得到。枸杞(Lycium Barbarum L.)属于茄科(Solanaceae)枸杞属(Lyc ium)。在中国枸杞是药食两用的食物。本研究的对枸杞60%丙酮提取物进行了的研究。本研究反复利用MCI柱色谱,HW-40柱色谱,ODS柱色谱,以及制备型HPLC色谱分离技术,对枸杞60%丙酮提取物做了系统的研究,分离得到6个化合物,通过现代波谱技术以及文献对照的方法鉴定出了 6化合物的结构。它们分别为:5-(hydroxymethyl)-1-(2-hydroxypr opanoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde (1),红花菜豆酸(2),trans-p-coumaric acid 4-O-β-D-glucopyranoside (3),Benzenepropanoic ac id, 4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-methoxy (4),2-Propenoic acid,3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-methoxyphenyl] (5),1H-Pyrrole-1-butanoic acid,2-formyl-5- (hydroxymethyl) (6)。化合物 1 为新化合物,化合物2-5为枸杞植物中首次分离得到的,化合物6为枸杞中已知的化合物。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-06-14）
金天云[9]（2017）在《马齿苋中水溶性有机酸和异喹啉生物碱化学成分及其生物活性研究》一文中研究指出马齿苋(Portulaca oleracea L.)为马齿苋科马齿苋属一年生草本植物,是药食两用中药,被中国历代药典收载,具有清热解毒、凉血止血、止痢功效。现代药理学研究表明,马齿苋具有抗菌、抗氧化、抗衰老、耐缺氧、降血糖、降血脂、抗痴呆、抗抑郁、松弛支气管平滑肌、抗炎及抗哮喘等多种药理作用。马齿苋中化学成分类型众多,包括有机酸、多糖、黄酮、香豆素、萜类、甾体和生物碱,但其活性成分并不十分清楚,缺乏深入的研究。有机酸和生物碱是马齿苋的两大类主要成分。本文主要对马齿苋中水溶性有机酸和异喹啉生物碱进行提取、分离和结构鉴定,并对其醌还原酶(quinone reductase,QR)诱导、抗炎和β2-肾上腺素受体(β2-adrenergic receptor,β2-AR)激动等活性进行研究。通过聚酰胺、硅胶、葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,利用核磁共振波谱等数据鉴定结构。共分离鉴定了 38个化合物,分别为丁二酸(1)、丁二酸单甲酯(2)、L-苹果酸(3)、L-苹果酸-1-甲酯(4)、L-苹果酸-4-甲酯(5)、L-苹果酸二甲酯(6)、柠檬酸-6-乙酯(7)、L-柠檬酸-1-甲酯(8)、柠檬酸-1,5-二甲酯(9)、4-羟基-5-甲基-3-呋喃甲酸(10)、5-羟甲基糠酸(11)、硬脂酸(12)、L-焦谷氨酸(13)、环-(酪氨酸-亮氨酸)(14)、L-异亮氨酸(15)、(-)-dehydrovomifoliol(16)、(-)-epiloliolide(17)、3,4-二羟基苯乙醇(18)、丁二酰亚胺(19)、尿嘧啶(20)、柠檬酸(21)、5-羟基-吡喃酮-2-甲酸甲酯(22)、L-亮氨酸(23)、L-苯丙氨酸(24)、多巴胺(25)、2-磺酸-多巴胺(26)、(5)-(-)-3-(6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-丙酸乙酯(27)、马齿苋酰胺E(28)、1-甲基-6,7-二羟基-3,4-二氢异喹啉(29)、6,7-二羟基-3,4-二氢异喹啉(30)、(5)-去甲猪毛菜碱(31)、(R)-(+)-1-异丁基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(32)、1-(5-羟甲基呋喃-2-基)-6,7-二羟基-3,4-二氢异喹啉(33)、1-(呋喃-2-基)-6,7-二羟基-3,4-二氢异喹啉(34)、2-(呋喃-2-甲基)-6,7-二羟基-3,4-二氢异喹啉(35)、(R)-(+)-1-苯甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(36)、L-酪氨酸(37)、腺嘌呤(38)。其中化合物33-35为新异喹啉生物碱,27个化合物2、4-8、10、11、13、15-18、22、25-27、29-37为首次从马齿苋中分离得到。对化合物1-38的活性筛选发现,化合物16(6.25 μM)和18(12.5 μM)可提高Hepa lclc7细胞的QR诱导活性,QR诱导率分别为16%和29%,化合物1-15、17、19-21未显示出QR诱导活性;化合物18、25-36具有不同程度的抗炎作用,能够显着抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞NO释放,其中,化合物18、25、27、28、31、34 抗炎活性较强,其 EC50值分别为 45.42 μM、17.96 μM、36.33 μM、35.36 μM、58.71 μM、18.12 μM,化合物 1-17、19-21 未显示出抗炎活性;化合物25-36具有不同程度的β2-AR激动作用,其中,化合物34和36具有较强的β2-AR激动作用,并呈剂量依赖关系,其EC50值分别为5.125 μM和87.86 nM。由上可以看出,新的异喹啉生物碱34既具有较强的抗炎活性,又具有较强的β2-AR受体激动作用,其进一步的药理作用及构效关系有待深入研究。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-25）
章聚宝[10]（2017）在《黄柏和兰州百合的水溶性化学成分研究》一文中研究指出天然产物是新药发现的主要来源之一。对天然产物化学成分的研究,不仅可以丰富天然产物化合物库,也可以发现新的药用成分,这将为天然产物的综合开发利用提供依据。黄柏(Phellodendron chinense)为芸香科植物黄皮树(Phellodendron chinense Schneid)干燥树皮。近年来,国内外研究表明黄柏具有多种化学成分和广泛的药理活性。然而,对于黄柏水溶性化学成分的报道仍然较少,因此有必要对其水溶性化学成分展开研究。本研究反复采用MCI、HW-40、C18、LH-20、硅胶柱色谱等分离纯化方法,分离得到34个化合物,并使用光谱方法对其结构进行了鉴定。它们分别为:3,5-二甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(1),coniferin(2),Ligusinenoside A(3),Sinapaldehyde-glucoside(4),Coniferyaldehyde-glucoside(5),槲皮素(6),threo-3-methoxy-5-hydroxy-phenylpropanetriol-8-O-β-D-glucopyranosde(7),丁香油甘油(8),甘油叁酯(9),(3-Hydroxy-5-methoxyphenyl)propane-1,2,3-triol(10),3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)propane-1,2-diol(11),2-(p-hydroxyphenyl)-ethanol 1-O-β-D-apiofuranosyl(l→6)-β-D-glucopyranoside(12),β-D-Glucopyranoside,4-(2-hydroxyethyl)phenyl6-O-D-apio-α-D-furanosyl(13),(1-hydroxyethy)-2-hydroxy-6-methoxyphenyl-O-b-D-Glucopyranoside(14),Benzoic acid,4-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-methyl ester(15),对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(16),kelampayoside A(17),Seguinoside B(18),Canthoside C(19),3-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-α-L-鼠李糖-(1''→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷(20),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-α-L-鼠李糖-(1''→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷(21),β-D-Glucopyranoside,4-hydroxy-3-Methoxy Phenyl(22),2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(23),3,4,5-叁甲氧基-苯酚(24),2-羟基苯甲酸-5-O-β-D-葡萄糖苷(25),3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(26),鸟苷(27),脱氧鸟苷(28),4'-Dihydrophaseate Sodium(29),4'-Dihydrophasea-tesodium-β-D-glucoside(30),木兰碱(31),Fuzitine(32),蝙蝠葛林(33),黄柏碱苷(34).其中(34)为新化合物。兰州(Lilium davidii)百合是百合属中常见的植物和常用的可食用品种。当前国内外对百合化学成分研究大多集中在皂苷类成分的分离与鉴定方面,而对其水溶性化学成分的研究鲜有报道。基于此,本研究选择兰州百合60%丙酮提取物水溶性部位进行研究。最终分离、鉴定了7个化合物。它们分别为2-((3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydro-xymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid(1),Phenylm-ethyl-O-β-D-Glucopyranoside(2),Phenylmethyl O-β-D-apiofuranosyl-(1''→6')-β-D-glucopyranoside(3),Phenylmethyl O-β-D-glucopyranosyl-(1''→6')-β-D-glucopyranoside(4),phenylmethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1''→6')-β-D-glucopyranoside(5),N-iso-propyl-Tryptophan(6),(2,4-二羟基-3,3-二甲基-丁酰氨基)-丁酸(7)。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-17）
水溶性化学成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究藏药毛诃子Terminalia billirica(Gaert.) Roxb.水溶性部分化学成分。方法:利用大孔吸附树脂Diaion HP-20、凝胶Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI gel CHP 20P、和ODS多种色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果:从毛诃子水溶性部位分离得到10个化合物,分别鉴定为柯里拉京(Corilagin,1)、水杨苷(Salicoside,2)、甲基-α-阿拉伯糖苷(Methyl-α-D-arabinofuranoside,3)、1,4-二甲基-β-D-吡喃果糖(1,4-dimethyl-β-D-fructopyranose,4)、β-吡喃果糖(β-fructopyranose,5)和β-呋喃果糖(β-fructofuranose,6)、没食子酸(Gallic acid,7)、鞣花酸(Ellagic acid,8)1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖吡喃苷(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranonside,9)、诃黎勒酸(Chebulagic acid,10)。结论:除化合物7和8外,其余均为首次从该植物中分离得到,化合物2-6为首次从榄仁树属植物中得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性化学成分论文参考文献
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标签：地榆; 水溶性; junipetrioloside; A; citroside;