积雪草总苷论文-鄢玉芬,陈鸿平,陈林,刘友平,胡媛

积雪草总苷论文-鄢玉芬,陈鸿平,陈林,刘友平,胡媛

导读:本文包含了积雪草总苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:积雪草总苷,大孔吸附树脂,分离纯化

积雪草总苷论文文献综述

鄢玉芬,陈鸿平,陈林,刘友平,胡媛[1](2018)在《积雪草中积雪草总苷的纯化工艺研究》一文中研究指出目的:研究大孔吸附树脂分离纯化积雪草中积雪草总苷的工艺条件。方法:以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了4种大孔吸附树脂分离、纯化积雪草总苷的工艺。以积雪草总苷含量、吸附率以及洗脱率为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果:大孔吸附树脂纯化工艺为选用DPH~(-1)00型大孔树脂,上样液质量浓度为0.3 g﹒mL~(-1),上样体积60 mL,洗脱流速2 BV﹒h~(-1),乙醇洗脱体积分数50%,乙醇洗脱体积4 BV,洗脱后积雪草总苷含量高达60.67%。结论:该方法可行,重现性,可用于分离纯化积雪草中积雪草总苷。(本文来源于《中药与临床》期刊2018年04期)

闫丹,江敏瑜,王云红,张琳,张传辉[2](2018)在《积雪草总苷脂质体的制备及体外透皮研究》一文中研究指出目的优化积雪草总苷(CTG)脂质体的制备工艺,并考察其体外透皮特性规律。方法采用逆相蒸发法,以羟基积雪草苷、积雪草苷的包封率为评价指标,通过单因素考察结合Box-Behnken效应面法优化CTG脂质体的制备工艺,并对其表面特征、包封率、粒径、Zeta电位、体外释放度及体外透皮性能进行考察。结果最佳处方为卵磷脂-胆固醇的质量比4∶1,卵磷脂-CTG的质量比23.22∶1,有机相-水相的体积比7∶1。所得脂质体形态呈球型,表面圆整、无粘连;平均粒径201.7 nm;Zeta电位-15.7 m V;羟基积雪草苷、积雪草苷的平均包封率为75.85%、84.94%;羟基积雪草苷、积雪草苷体外12 h累积释放率分别为52.10%、45.97%;脂质体中羟基积雪草苷、积雪草苷的透皮速率拟合方程分别为Q=67.93 t1/2-50.34,R2=0.988,Q=139.74 t1/2-241.2,R2=0.987;皮肤滞留量分别为76.0、48.7μg/cm2,相对原料药溶液提高到1.56和1.18倍。结论优选的制备工艺合理可行、稳定性好,所得CTG脂质体包封率高、粒径小、皮肤滞留量大、缓释作用明显。(本文来源于《中草药》期刊2018年09期)

张涵,聂绪强,石秀君,赵久凤[3](2017)在《积雪草总苷治疗糖尿病大鼠皮肤溃疡的研究》一文中研究指出目的:(1)研究积雪草苷对糖尿病大鼠皮肤溃疡创面修复的作用;(2)探索积雪草苷对糖尿病大鼠皮肤溃疡的效应机制;(3)观察给药后大鼠创面愈合率与病理结构的变化。方法:SPF级SD雄性大鼠,体质量(280±10)g,一次性腹腔注射链脲佐菌素50 mg·kg~(-1),建立糖尿病模型72小时后血糖值达到16.7 mmol·L~(-1)即为糖尿病造模成功。按照全程皮肤缺损的办法在大鼠背部剪4个直径1.8 cm的圆形创面,自然暴露一天,视为糖尿病溃疡模型建立成功。分别用高中低叁种剂量的积雪草总苷干预创面,于3D、7D、14D、21D观察创面愈合率及皮肤病理组织变化,各脏器的病理变化。Western blot、PCR检测创面的生长因子及炎症因子的变化情况。结果:叁种剂量积雪草总苷均可以促进皮肤创面的愈合。结论:积雪草总苷可促进糖尿病大鼠溃疡的愈合。(本文来源于《神经药理学报》期刊2017年03期)

张丹丹,聂绪强,张涵,赵久凤,石秀君[4](2017)在《超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺研究》一文中研究指出目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草苷和羟基积雪草苷含量之和为考察指标,采用单因素试验和正交试验对酶用量、酶解时间、酶解温度、乙醇体积分数、液料比、超声提取时间进行考察,优化超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺条件并进行验证试验。结果:最优提取工艺为纤维素酶用量12 mg/g,以10倍液料比加入60%乙醇,60℃酶解60min,超声提取50 min;验证试验中积雪草总苷平均提取率为1.92%(RSD=1.83%,n=3)。结论:超声波-酶法用于积雪草中积雪草总苷的提取,工艺稳定、可行。(本文来源于《中国药房》期刊2017年13期)

张丹丹,张涵,赵久凤,石秀君,杨建文[5](2017)在《积雪草总苷对糖尿病皮肤溃疡大鼠的促愈合作用研究》一文中研究指出目的本实验探讨积雪草总苷对大鼠糖尿病皮肤溃疡创面修复的影响。方法 38只雄性清洁级SD大鼠,随机分为正常组和模型组,代谢笼单笼饲养;模型组采用腹腔注射链脲佐菌素——全程皮肤缺损方法建立糖尿病皮肤溃疡(DCU)模型;模型建立后分别用低(22.29 mg·cm~(-2))、中(111.45 mg·cm~(-2))、高(222.93 mg·cm~(-2))剂量积雪苷霜软膏对DCU大鼠进行药物干预。治疗后3、7、10、14 d监测大鼠体重、血糖、饮水量及尿量;采用Adobe Photoshop CS5图像处理软件评价创面愈合率;利用HE染色观察DCU大鼠创面肉芽组织形态变化、上皮化、成纤维细胞增殖和血管新生。结果模型组大鼠体重、血糖与正常组比较有统计学差异(P<0.05);模型组大鼠尿量和饮水量均显着高于正常组;给药组创面愈合率高于模型对照组(P<0.01),以中剂量积雪苷霜软膏愈合效果最好(P<0.01);给药后创面肉芽组织生成增多,中剂量组上皮化较早及较高的成纤维细胞增殖,14 d表皮结构趋于完整。结论初步判断积雪草总苷对糖尿病皮肤溃疡大鼠创面具有促愈合作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年08期)

刘晓妍,朱李飞,杜丽娜,金义光[6](2016)在《载积雪草总苷同轴和混纺纳米纤维膜的制备和缓释性能评价》一文中研究指出目的采用静电纺丝法制备同轴及混纺载积雪草总苷的纳米纤维膜,研究其形貌及体外释药行为,为深Ⅱ度烧伤提供新型功能性敷料。方法采用静电纺丝工艺,制备芯层载积雪草总苷的同轴海藻酸钠/聚乙烯醇-壳聚糖纳米纤维膜。进行处方工艺优化,包括壳层、芯层中聚合物浓度、制备工艺等,同时制备海藻酸钠/聚乙烯醇混纺载积雪草总苷纳米纤维膜。用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射表征纳米纤维。考察载积雪草总苷混纺和同轴纳米纤维膜的体外释药行为。结果载积雪草总苷同轴纳米纤维膜的最优处方是壳层由0.8%海藻酸钠、7%聚乙烯醇混合溶液制备,芯层由含2.5%积雪草苷的3%壳聚糖溶液制备。最优工艺是静电电压23 k V,针头和接收屏距离15 cm,壳层溶液推注速度0.8 ml/h,芯层溶液推注速度0.2 ml/h。混纺纳米纤维膜与同轴纳米纤维膜的处方和工艺类似。同轴纳米纤维膜有明显壳核结构,其芯层直径为99.2nm,整个纤维直径为166.8 nm。与混纺纳米纤维比较,同轴纳米纤维膜有药物缓释效果,机制以Fick′s扩散为主。结论同轴纳米纤维膜有明显药物缓释效果,有利于积雪草苷发挥促愈合效果,可用于深Ⅱ度烧伤的治疗。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2016年02期)

姚锦英[7](2015)在《积雪草总苷抗A549肺癌细胞诱导的肿瘤的实验研究》一文中研究指出目的:研究积雪草总苷对A549诱导的荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法:用A549细胞建立裸鼠荷瘤模型,随机分为空白组、模型组、积雪草总苷高、中、低剂量组。造模后连续给药21 d,断头取血,取瘤,计算抑瘤率;HE染色法观察肿瘤细胞形态变化;ELISA法测定血清中IL-2、TNF-α表达水平。结果:与模型组相比,积雪草总苷能显着抑制肿瘤的生长;并使得部分肿瘤细胞坏死、溶解、消失;还能明显提高IL-2、TNF-α的含量(P<0.01)。结论:积雪草总苷具有一定的抗肿瘤作用,其机制可能与提高IL-2、TNF-α的含量有关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2015年04期)

王佳宇,郭成杰,袁瑞娟,孙雪,詹雪艳[8](2015)在《积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究》一文中研究指出目的研究积雪草总苷脂质体在离体小肠中的肠吸收特征。方法采用透析法考察积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中的稳定性,应用RP-HPLC法检测积雪草总苷的色谱轮廓,采用离体外翻肠囊模型研究积雪草总苷和积雪草总苷脂质体的肠吸收性质,以积雪草总苷中指标成分积雪草苷计算两者在不同肠段的累积吸收百分率,绘制回肠中累积吸收曲线,比较积雪草总苷及其脂质体的肠吸收效果。结果积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中均能稳定存在。积雪草总苷和积雪草总苷脂质体在大鼠小肠内无明显的特定吸收部位,回肠中积雪草苷的吸收量随时间增加,120 min未见饱和现象。积雪草总苷脂质体在回肠吸收中具有更高的累积吸收量和累积吸收百分率,其表观渗透系数显着高于积雪草总苷的表观渗透系数。结论积雪草总苷制成脂质体后,可促进其在大鼠肠内的吸收,为积雪草总苷口服剂型的开发提供实验依据。(本文来源于《中草药》期刊2015年10期)

詹雪艳,赵娜,林兆洲,吴志生,袁瑞娟[9](2014)在《校正集选择方法对于积雪草总苷中积雪草苷NIR定量模型的影响》一文中研究指出近红外光谱定量分析中,采用合适的校正集选择方法是建立预测性能良好的近红外定量模型的关键技术之一。校正集选择方法有RS法、CS法、KS法和SPXY法等,但是对以上校正集选择方法缺乏系统地比较。本文以积雪草总苷中积雪草苷NIR定量模型为载体,对NIR定量模型的7个评价指标进行分类和筛选,比较了CS法、KS法和SPXY法叁种校正集选择方法对NIR定量模型的准确性和稳健性两类评价指标的影响。结果表明,SPXY法与CS法、KS法选择校正集样本后所建近红外模型的RPD和RSEP两个准确性评价指标存在显着性差异,模型的稳健性评价指标RMSECV和|RMSEP-RMSEC|不存在显着性差异。因此,建立积雪草总苷近红外光谱的积雪草苷偏最小二乘定量模型时,SPXY校正集选择方法能显着提高该定量模型的预测准确度,但对模型稳健性的评价指标没有显着影响,以上结论为中药固体体系建立近红外定量模型确定校正集选择方法提供参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年12期)

王佳宇,郭成杰,孙雪,张伟琦,詹雪艳[10](2014)在《积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究》一文中研究指出目的研究积雪草总苷脂质体在离体小肠中的肠吸收特征。方法:采用透析法考察了积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中的稳定性,应用RP-HPLC法检测积雪草总苷的色谱轮廓,采用离体外翻肠囊模型研究积雪草总苷和积雪草总苷脂质体的肠吸收性质,以积雪草总苷中指标成分积雪草苷计算两者在不同肠段的累积吸收百分率以及回肠中累积吸收曲线,比较积雪草总苷及其脂质体的肠吸收效果。结果:积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中均能稳定存在。积雪草总苷和积雪草总苷脂质体在回肠中的吸收较高,回肠中积雪草苷的吸收量随时间增加,120 min未见饱和现象。脂质体在回肠吸收中具有更高的累积吸收量和累积吸收百分率,其表观渗透系数显着高于积雪草总苷的表观渗透系数。结论:积雪草总苷制成脂质体后,可促进其在大鼠肠内的吸收,为积雪草总苷口服剂型的开发提供实验依据。(本文来源于《中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集》期刊2014-11-07)

积雪草总苷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的优化积雪草总苷(CTG)脂质体的制备工艺,并考察其体外透皮特性规律。方法采用逆相蒸发法,以羟基积雪草苷、积雪草苷的包封率为评价指标,通过单因素考察结合Box-Behnken效应面法优化CTG脂质体的制备工艺,并对其表面特征、包封率、粒径、Zeta电位、体外释放度及体外透皮性能进行考察。结果最佳处方为卵磷脂-胆固醇的质量比4∶1,卵磷脂-CTG的质量比23.22∶1,有机相-水相的体积比7∶1。所得脂质体形态呈球型,表面圆整、无粘连;平均粒径201.7 nm;Zeta电位-15.7 m V;羟基积雪草苷、积雪草苷的平均包封率为75.85%、84.94%;羟基积雪草苷、积雪草苷体外12 h累积释放率分别为52.10%、45.97%;脂质体中羟基积雪草苷、积雪草苷的透皮速率拟合方程分别为Q=67.93 t1/2-50.34,R2=0.988,Q=139.74 t1/2-241.2,R2=0.987;皮肤滞留量分别为76.0、48.7μg/cm2,相对原料药溶液提高到1.56和1.18倍。结论优选的制备工艺合理可行、稳定性好,所得CTG脂质体包封率高、粒径小、皮肤滞留量大、缓释作用明显。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

积雪草总苷论文参考文献

[1].鄢玉芬,陈鸿平,陈林,刘友平,胡媛.积雪草中积雪草总苷的纯化工艺研究[J].中药与临床.2018

[2].闫丹,江敏瑜,王云红,张琳,张传辉.积雪草总苷脂质体的制备及体外透皮研究[J].中草药.2018

[3].张涵,聂绪强,石秀君,赵久凤.积雪草总苷治疗糖尿病大鼠皮肤溃疡的研究[J].神经药理学报.2017

[4].张丹丹,聂绪强,张涵,赵久凤,石秀君.超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺研究[J].中国药房.2017

[5].张丹丹,张涵,赵久凤,石秀君,杨建文.积雪草总苷对糖尿病皮肤溃疡大鼠的促愈合作用研究[J].中国药学杂志.2017

[6].刘晓妍,朱李飞,杜丽娜,金义光.载积雪草总苷同轴和混纺纳米纤维膜的制备和缓释性能评价[J].国际药学研究杂志.2016

[7].姚锦英.积雪草总苷抗A549肺癌细胞诱导的肿瘤的实验研究[J].中国临床药理学与治疗学.2015

[8].王佳宇,郭成杰,袁瑞娟,孙雪,詹雪艳.积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究[J].中草药.2015

[9].詹雪艳,赵娜,林兆洲,吴志生,袁瑞娟.校正集选择方法对于积雪草总苷中积雪草苷NIR定量模型的影响[J].光谱学与光谱分析.2014

[10].王佳宇,郭成杰,孙雪,张伟琦,詹雪艳.积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究[C].中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集.2014

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