导读:本文包含了乙酸香叶酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙酸香叶酯,酯化,动力学,质子梯度转移
乙酸香叶酯论文文献综述
陈永乐,丁诗雅,郑文涛,张艺扬,吴有庭[1]（2016）在《质子梯度转移酸性复合物及其在乙酸香叶酯合成中的催化能力（英文）》一文中研究指出萜烯酯是一类重要的化学中间体和产品,广泛应用于香料、食品和医药等领域.酸催化的酯化反应是目前工业合成萜烯酯最流行的反应之一.已有用于合成萜烯酯催化剂的报道,并且大多数催化剂具有较高的催化活性,但多数催化剂没有在催化活性、选择性、稳定性和回收性等综合性能上表现出突出优势.质子型离子液体具有结构可调、易合成及易与产物分离的特点,被认为是酯化反应的绿色催化剂和分离剂.早期的质子型离子液体催化酯化研究主要集中在低碳链饱和有机酸酯的合成,对于易氧化的萜烯醇酯化研究较少.因为Brnsted碱上的N原子含有一个孤对电子,在质子型离子液体阳离子形成的过程中,酸上的质子传递到这个N原子上时会伴随着较大的吉布斯自由能改变.这个质子与Bronsted碱紧紧键合着,并使其酸性与游离酸相比减弱.众所周知,离子液体的催化活性强烈依赖于其酸强度.所以与游离酸相比,质子型离子液体在酯化反应中的催化活性常常被削弱.本课题组合成了一类新型的"质子梯度转移酸性复合物(PGTACs)"催化剂,通过核磁共振、质谱、红外光谱及元素分析等表征方法,发现其具有有别于常规质子型离子液体的键合模型,即同时具有一个N-H共价键和一个N…H氢键.这主要是由于阳离子1,10-邻菲罗啉具有高度的对称结构,且阳离子上的两个N原子位置较近.当第一个酸上的质子与碱上的第一个N原子键合后会对第二个酸上的质子与碱上的第二个N原子的键合造成较大的空间位阻,从而使后者以氢键键合方式存在.此外,为了进一步了解键合的两个质子的差异性,我们通过理论计算对其结构进行了优化,同样证明了N-H共价键和N…H氢键的存在,并得到它们的键长分别为1.032-1.036和3.068-3.571.本文对PGTACs的催化能力进行了系统研究,发现该类催化剂兼具强酸催化剂的高催化活性和弱酸催化剂的高选择性两方面优势,可选择性地高效催化合成乙酸香叶酯.当催化剂加入量为2%摩尔分数,反应时间为2 h,反应温度为50℃时,香叶醇转化率和乙酸香叶酯选择性分别高达99.5%和96.9%;而对于易氧化的萜烯酯(如乙酸芳樟酯、乙酸-α-松油酯和乙酸-4-松油酯等)仍有高于85%的收率.此外,研究还发现PGTACs催化剂是一类反应诱导自分离催化剂,反应初期可快速溶于反应体系中形成均相,反应结束后自动与产物分离,形成液液双相.此反应过程不仅有效解决了固体催化剂的传质阻力限制,还强化了反应,实现了反应与分离的耦合.最后,我们采用拟均相模型(PH model)对实验数据进行了拟合,为后续过程设计提供了宝贵的基础数据.(本文来源于《催化学报》期刊2016年12期）
陈文章,李永,朱高峰,李谦,汤磊[2]（2014）在《4,8-E-法呢基乙酸香叶酯的合成》一文中研究指出以橙花叔醇、原乙酸叁甲酯为原料、丁酸为催化剂、在130~150℃条件下,经酯交换、重排反应、得到法呢基乙酸甲酯顺反异构体,后在氢氧化钾的条件下水解、蒸干得法呢基乙酸钾盐顺反异构体、再以乙酸乙酯为溶剂结晶分离、酸化、得到4,8-E-法呢基乙酸,与香叶醇缩合得到4,8-E-法呢基乙酸香叶酯。该法操作简单,条件温和、总收率为27.6%。(本文来源于《广州化工》期刊2014年17期）
王永泽,梅乐和,钟春龙,姚善泾,朱自强[3]（2006）在《离子液体中脂肪酶催化合成乙酸香叶酯的研究》一文中研究指出对脂肪酶在离子液体中催化香叶醇与乙酸乙烯酯转酯化反应生成乙酸香叶酯的过程进行了研究.考察了水活度、底物酯和醇物质量的比率、温度、离子液体和酶的重复利用对催化得率及催化反应初始速率的影响,其中离子液体的水活度采用水合盐对进行控制,而在考察离子液体和酶的重复利用时采用了未经分离酶的间歇反应的方法.结果表明,随着水活度增加酶在离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐中催化反应的初始速率的变化趋势呈钟形曲线.最优的催化反应条件为:水活度为0.28,底物酯和醇物质量比为9.42,30℃.在重复利用12次后,离子液体体积和酶的催化活力都没有明显减少.(本文来源于《浙江大学学报(工学版)》期刊2006年07期）
尹显洪[4]（2001）在《固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯》一文中研究指出研究了固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 ,寻找能替代浓硫酸的新型高效催化剂 ,并对不同催化剂、催化剂用量、反应时间、不同带水剂及带水剂用量等因素对体系的影响作了较详细的探讨。结果发现 ,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为 :Fe2 O3 SO4 2 ->ZrO2 SO4 2 ->磷钨酸 >磷钼酸 >对甲苯磺酸 >浓硫酸 ;带水剂能明显提高酯化收率 ,在苯、甲苯、二甲苯 3种带水剂中 ,以甲苯最好 ;优化的反应条件为 :乙酸 7.8g (0 .130 0mol) ,橙花醇香叶醇 15 4g(0 10 0 0mol) ,催化剂Fe2 O3 SO4 2 -0 5g (0 0 0 19mol) ,带水剂甲苯 2 0mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 4h ,酯化收率可达 95 44 %(本文来源于《精细化工》期刊2001年11期）
李谦和,尹笃林,李海涛,林立,马如梅[5]（1996）在《松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研究和开发──（Ⅳ）乙酸橙花酯和乙酸香叶酯的合成》一文中研究指出以松节油中的）β－蒎烯为起始原料，经催化异构化，氢氯化和酯化３步反应，合成了乙酸橙花酯和乙酸香叶酯．重点考察了酯化反应条件对目的产物产率的影响．实验结果表明，在２％的三乙胺催化剂存在下，月桂烯氢氯化粗产物与等摩尔的无水醋酸钠于８５～９０℃反应５ｈ，乙酸橙花酯和乙酸香叶酯的总酯产率按投料β－蒎烯计达６６．６％，酯化产物中乙酸橙花酯的选择性为４０％～４５％，乙酸香叶酯的选择性为５５％～６０％．(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊1996年03期）
乙酸香叶酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以橙花叔醇、原乙酸叁甲酯为原料、丁酸为催化剂、在130~150℃条件下,经酯交换、重排反应、得到法呢基乙酸甲酯顺反异构体,后在氢氧化钾的条件下水解、蒸干得法呢基乙酸钾盐顺反异构体、再以乙酸乙酯为溶剂结晶分离、酸化、得到4,8-E-法呢基乙酸,与香叶醇缩合得到4,8-E-法呢基乙酸香叶酯。该法操作简单,条件温和、总收率为27.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酸香叶酯论文参考文献
[1].陈永乐,丁诗雅,郑文涛,张艺扬,吴有庭.质子梯度转移酸性复合物及其在乙酸香叶酯合成中的催化能力（英文）[J].催化学报.2016
[2].陈文章,李永,朱高峰,李谦,汤磊.4,8-E-法呢基乙酸香叶酯的合成[J].广州化工.2014
[3].王永泽,梅乐和,钟春龙,姚善泾,朱自强.离子液体中脂肪酶催化合成乙酸香叶酯的研究[J].浙江大学学报(工学版).2006
[4].尹显洪.固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯[J].精细化工.2001
[5].李谦和,尹笃林,李海涛,林立,马如梅.松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研究和开发──（Ⅳ）乙酸橙花酯和乙酸香叶酯的合成[J].湖南师范大学自然科学学报.1996