导读:本文包含了单个细胞标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性乙型肝炎患者,细胞,外周血,细胞因子
单个细胞标记论文文献综述
张萍,颜学兵,吴文漪,魏来,冯霞[1]（2003）在《慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞Th_1、Th_2型细胞标记物及其细胞因子的表达》一文中研究指出Ｔｈ1/Ｔｈ2 细胞在宿主抵御病毒感染中的作用日益受到重视 ,Ｔｈ1/Ｔｈ2 免疫应答与乙型肝炎的关系也是近年研究的热点。但由于缺乏特异性高且操作简便的Ｔｈ1、Ｔｈ2 细胞标记物 ,这方面的研究仅限于测定其所代表的细胞因子含量。由于细胞因子是以网络形式存(本文来源于《中华传染病杂志》期刊2003年01期）
田英[2]（2002）在《IM外周血单个核细胞Th1、Th2型细胞标记物及其细胞因子的表达》一文中研究指出目的 传染性单核细胞增多症是由EB病毒感染所致的一种自限性疾病，多见于小儿及青少年，近几年有爆发的趋势，国外已有致死性传单的说法。研究其病因、病理、诊断治疗成为医学界的重要课题。近几年来Th1、Th2细胞分型对研究感染性疾病免疫病理改变提供了新的思路。长期以来，文献报道这方面的研究仅基于测定其所代表的细胞因子含量上。由于细胞因子是以网络形式存在，影响其分泌的因素诸多，仅从Th分泌的细胞因子分析Th1／Th2功能有一定的局限性。近发现，趋化性细胞因子CCR5、CD30分别为Th1、Th2细胞表达，且与激活Th1、Th2密切相关，因此可作为其相应的表面标记物。Th1、Th2细胞表面标记物CCR5、CD30的发现，为研究Th1／Th2在传染性单核细胞增多症患者体内的漂移提供了更直接的手段。 方法 本实验采用流式细胞术(FCM)定量测定40例急性传染性单核细胞增多症患者外周血单个核细胞CD4、CD8及Th1和Th2型表面标志物(CCR5、CD30)的表达，并用ELISA技术检测外周血单个核细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ的含量。同时做30例正常儿童的变化，比较二者的差异。 结果1.CD4阳性细胞比例低于正常人，P<0 .05。2.CDS阳性细胞比例比正常组明显增高，P<0.01。3.CD4/CDS比值在1M组和正常对照组中有差异，P<0.054.在IM组CD4、CCRS共同表达的细胞比例明显增高，p(0.01。5.CD30+细胞在IM组和NC组的细胞中几乎不表达，两组p>0 .05，没有显着性差别。6.IFN一丫在IM组和正常对照组中有差异，P(0.01，IM组明显高于正常组。7.IL一4在IM组和正常对照组中没有明显差异，P>0 .05。 结论 对CD4CCRS细胞的检测可以发现，IM患者阳性细胞数明显升高，CCRS表达的增加有利于Thl细胞趋化、归巢到Thl型反应的炎症区，以更好发挥机体的防御功能。可能与EBV感染B、T淋巴细胞有关。CD30表达与正常组没显着性差异，说明EBV感染早期主要是Thl应答模式。Thl应答分泌大量IFN一，在IL一4、IFN一Y检测结果也显示IFN一在IM组和正常组中有明显差异，患者组IFN育高于正常组。 从本实验IM表达CCRS和CD30的结果可以看出，IM患者的CCRS的表达明显高于正常组，提示CCRS能作为早期辅助临床诊断的一个指标。(本文来源于《四川大学》期刊2002-11-05）
吴文漪,张萍[3]（2001）在《慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞Th1、Th2型细胞标记物及其细胞因子的表达》一文中研究指出目的::研究Th1、Th2型细胞与慢性乙型肝炎发病机理的关系.方法:用流式细胞仪检测25例慢乙肝患者(CHB)及20例正常人(NC)外周血单个核细胞(PBMC)培养前、后Th1、Th2型细胞标记物CCR5、CD30的表达,用ELLSA技术检测培养上清液中IL-4、IFN-γ的含量.结果:1.培养前,正常人CCR5~+CD4~+细胞数多于患者(P<0.02);培养后,正常人下降,患者升高,高于正常对照.2.培养前,正常人CD30~+ CD4~+细胞几乎测不出,患者少数表达;培养后二者均明显升高,患者高于正常(P<0.001).培养后患者CD30~+CD4~+细胞数高于CCR5~+CD4~+细胞数(P<0.05).3.慢乙肝患者PBMC培养上清中IL-4含量高于正常,而IFN-γ含量低于正常(均P<0.001).结论:CHB患者Th1型细胞降低、Th2型细胞增高,存在Th1/Th2的失衡,是HBV持续感染的原因.(本文来源于《中华医学会第七次全国感染病学术会议论文汇编》期刊2001-11-01）
单个细胞标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 传染性单核细胞增多症是由EB病毒感染所致的一种自限性疾病，多见于小儿及青少年，近几年有爆发的趋势，国外已有致死性传单的说法。研究其病因、病理、诊断治疗成为医学界的重要课题。近几年来Th1、Th2细胞分型对研究感染性疾病免疫病理改变提供了新的思路。长期以来，文献报道这方面的研究仅基于测定其所代表的细胞因子含量上。由于细胞因子是以网络形式存在，影响其分泌的因素诸多，仅从Th分泌的细胞因子分析Th1／Th2功能有一定的局限性。近发现，趋化性细胞因子CCR5、CD30分别为Th1、Th2细胞表达，且与激活Th1、Th2密切相关，因此可作为其相应的表面标记物。Th1、Th2细胞表面标记物CCR5、CD30的发现，为研究Th1／Th2在传染性单核细胞增多症患者体内的漂移提供了更直接的手段。 方法 本实验采用流式细胞术(FCM)定量测定40例急性传染性单核细胞增多症患者外周血单个核细胞CD4、CD8及Th1和Th2型表面标志物(CCR5、CD30)的表达，并用ELISA技术检测外周血单个核细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ的含量。同时做30例正常儿童的变化，比较二者的差异。 结果1.CD4阳性细胞比例低于正常人，P<0 .05。2.CDS阳性细胞比例比正常组明显增高，P<0.01。3.CD4/CDS比值在1M组和正常对照组中有差异，P<0.054.在IM组CD4、CCRS共同表达的细胞比例明显增高，p(0.01。5.CD30+细胞在IM组和NC组的细胞中几乎不表达，两组p>0 .05，没有显着性差别。6.IFN一丫在IM组和正常对照组中有差异，P(0.01，IM组明显高于正常组。7.IL一4在IM组和正常对照组中没有明显差异，P>0 .05。 结论 对CD4CCRS细胞的检测可以发现，IM患者阳性细胞数明显升高，CCRS表达的增加有利于Thl细胞趋化、归巢到Thl型反应的炎症区，以更好发挥机体的防御功能。可能与EBV感染B、T淋巴细胞有关。CD30表达与正常组没显着性差异，说明EBV感染早期主要是Thl应答模式。Thl应答分泌大量IFN一，在IL一4、IFN一Y检测结果也显示IFN一在IM组和正常组中有明显差异，患者组IFN育高于正常组。 从本实验IM表达CCRS和CD30的结果可以看出，IM患者的CCRS的表达明显高于正常组，提示CCRS能作为早期辅助临床诊断的一个指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单个细胞标记论文参考文献
[1].张萍,颜学兵,吴文漪,魏来,冯霞.慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞Th_1、Th_2型细胞标记物及其细胞因子的表达[J].中华传染病杂志.2003
[2].田英.IM外周血单个核细胞Th1、Th2型细胞标记物及其细胞因子的表达[D].四川大学.2002
[3].吴文漪,张萍.慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞Th1、Th2型细胞标记物及其细胞因子的表达[C].中华医学会第七次全国感染病学术会议论文汇编.2001