导读:本文包含了动物模型人工关节松动论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超高分子量聚乙烯,动物模型,人工关节置换,无菌性松动
动物模型人工关节松动论文文献综述
牛舜,龙华,李永伟,赵振,马保安[1]（2019）在《人工关节假体无菌性松动动物模型的快速建立》一文中研究指出目的:人工关节置换手术发展至今,取得了非常大的成功,已在临床解决了许多终末期的关节疾患。研究表明,假体无菌性松动的患者,其假体周围处于高骨更新状态。因此骨-假体界面的早期整合对于阻止磨屑颗粒和细胞因子的迁移至关重要,而限制人工关节假体使用寿命的一个主要原因是磨屑颗粒诱导的假体无菌性松动。在本研究中,我们旨在尝试使用107个UHMWPE颗粒快速建立人工关节假体无菌性松动的兔动物模型,以便为进一步探讨假体无菌性松动的机制及防治奠定实验基础。方法:我们用雌性新西兰大白兔建立动物模型,随机均分为实验组和对照组,在两组动物的左侧胫骨髓腔内植入羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)涂层假体。在实验组中,分别于假体表面和膝关节腔内植入0.5×10~7超高分子量聚乙烯(Ultra-high molecular weight polyethylene,UHMWPE)颗粒。结果:同对照组相比,实验组动物的关节内压力更高、骨组织形态学参数更差、假体生物力学固定强度更低,同时,促炎细胞因子和骨更新标志均显着高于对照组。结论:我们使用很少的UHMWPE颗粒成功快速地建立了人工关节假体无菌性松动的兔动物模型,从而为今后人工关节假体无菌性松动的进一步研究奠定了实验基础。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年20期）
陈小勇[2]（2012）在《人工关节无菌性松动动物模型中RANKL与EphB4-EphrinB2的表达》一文中研究指出目的建立并评价PMMA微粒诱导的小鼠air-pouch人工关节无菌性松动模型,并且分析RANKL与EphB4-EphrinB2在此模型中表达及意义。方法在10W大小的雌性近交系BALB/c小鼠背部皮下单点注射无菌空气形成气囊,后将气囊中植入同种系小鼠颅骨骨片。术后实验组和对照组小鼠气囊内分别注射PMMA微粒溶液和生理盐水,15d后处死小鼠,将气囊和植入颅骨骨片一并取出,进行组织学观察。并行RANKL及EphB4-EphrinB2免疫组化检测。结果HE染色实验组标本囊壁增厚、炎性细胞浸润增多,颅骨表面有明显的骨吸收；免疫组化显示实验组中RANKL的表达增高,EphrinB2-EphB4的表达降低。结论小鼠air-pouch模型能方便、经济、有效的模拟人工关节松动的病理过程；实验组中RANKL的高表达显示骨溶解效应增强,EphB4-EphrinB2双向信号蛋白的低表达显示骨形成作用被抑制,验证了骨稳态的失衡是导致松动发生的重要机制。(本文来源于《南京大学》期刊2012-05-01）
闫韵飞,王瑞,赵建宁[3]（2012）在《人工关节无菌性松动动物模型的研究进展》一文中研究指出随着社会老龄化的发展,骨性关节炎患者数量增加,人工关节置换术治疗骨性关节炎可取得良好效果。人工关节无菌性松动是人工关节置换最常见的远期并发症,应引起特别关注。文中简要综述各种人工关节无菌性松动动物模型的构建方法、特点、及选用原则。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2012年04期）
孙国静,赵建宁[4]（2011）在《人工关节无菌松动动物模型的建立与应用》一文中研究指出关节置换术可以解决患者关节的功能问题。但是,关节假体无菌性松动严重影响关节假体的寿命和功能,可导致手术失败。假体磨损产生的微粒可造成关节假体周围局部无菌性炎性反应,发生骨质疏松,造成无菌性松动。通过临床随访、影像学监测、动物模型观察等方法能了解细胞组织和磨损微粒之间的联系。本文对近年有关关节无菌性松动的动物模型的优缺点进行综述,以期为研究磨损微粒与关节假体无菌性松动的关系提供实验动物模型。(本文来源于《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》期刊2011年04期）
丁悦,黄健斌,秦础强[5]（2010）在《人工关节无菌性松动动物模型的建立》一文中研究指出人工关节置换术是治疗终末期骨关节疾病最有效的方法,它可以显着地提高患者的生存质量[1]。目前全球每年有超过100万套的关节假体被植入,中国随着老龄化社会的到来和人们生活水平的提高,人工关节置换术也有着越来越大的社会需求。但是该手术后10年内有高达10%的(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2010年07期）
牛舜[6]（2009）在《人工关节无菌性松动动物模型的建立和二膦酸盐复合HA涂层假体的抗假体周围骨溶解作用》一文中研究指出关节置换手术随着人群的老龄化逐渐增加。随之而来就出现了一个大问题,即越来越多的患者需要进行至少一次的返修手术。翻修的首要原因除了感染就是假体无菌性松动。以UHMWPE颗粒为主,引起的假体周围骨溶解是无菌性松动的首要原因。许多研究已经指出非骨水泥假体的寿命很大程度上取决于生物学固定效果。假体的早期移动会增加假体无菌性松动的危险。因此假体的初始稳定性至关重要,迅速而持续的骨长入可以为假体提供良好的生物学固定,预防假体移动。同时,假体周围新生骨组织的密度越高,骨-假体界面抵抗磨屑颗粒引起的骨溶解作用越强。HA涂层可以增强假体的稳定性、骨-假体界面的结合强度和抗疲劳性能、骨矿化水平和骨长入速率。同时二膦酸盐类药物可以改善假体的生物学固定效果。最近很多实验关注将二膦酸盐与假体结合,结果表明二膦酸盐复合涂层可以刺激假体周围新骨的形成和力学性能的改善。目前需要研究的问题是:1.缺少一种既符合人工关节假体无菌性松动病理特点又简便有效的动物模型。2.阿仑膦酸钠复合HA涂层的非多孔钛假体是否可以抑制UHMWPE颗粒诱导的假体周围骨溶解。3.阿仑膦酸钠在预防磨屑诱导的假体周围骨溶解过程中是否能够影响成骨细胞的活性。4.阿仑膦酸钠的局部释放是否具有于系统性治疗效果。5.阿仑膦酸钠复合HA涂层假体是否能够作为一种缓释载体为假体固定提供支持。因此,本实验通过UHMWPE颗粒诱导建立了新西兰大白兔的人工关节无菌性松动动物模型。同时在此模型基础上,通过病理学、影像学、骨组织形态学、生物力学等方面的观测,进一步研究以上问题。具体内容如下:1.X线测量动物处死后即刻拍摄双侧胫骨正侧位X线,观察左侧胫骨假体周围骨溶解的影像学改变,并测量双侧胫骨髓腔峡部骨皮质厚度。2.病理学检测膝关节滑膜HE染色,分别用普通光镜和偏振光镜观察滑膜结构,包括是否增生肥厚、是否有炎细胞浸润以及UHMWPE颗粒是否被滑膜组织包绕吞噬等。3.生物力学测量通过假体拔出实验(pull-out test)描绘负荷-位移曲线,采集好负荷-位移曲线后计算极限抗剪强度、表观抗剪强度和总能量吸收值。4.骨组织形态学测量进行四环素荧光双标记,分别通过荧光切片和甲苯胺蓝染色切片来计算骨组织形态学动态和静态指标。依照ASBMR命名法来计算以下参数:骨密度(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、类骨质表面(OS/BS)、类骨质厚度(O.Th)以及骨形成速率(BFR/BS)、松质骨骨矿沉积率(MAR)和皮质骨骨矿沉积率(E-MAR)。通过改良丽春红叁色切片来计算骨-假体接触率和骨体积分数两项指标。通过VON KOSSA染色切片来计算骨皮质处钙盐沉积岛平均面积、钙盐沉积岛数量和钙盐沉积岛面积分数(钙盐沉积岛总面积/骨组织面积)。5.扫描电镜测量分别在普通模式和背散射模式下观测。左侧胫骨标本分别测量距离假体表面200μm、200-500μm和500-800μm处的骨体积分数,以及距离骨内膜表面800μm处的骨体积分数,右侧测量距离骨内膜表面800μm处的骨体积分数并于普通模式下观测标本表面显微形态。6.Ash Weight测定右侧尺骨在灼烧前后的重量,标本称湿重(Ww),然后于密闭坩埚内480℃烧24h,称干重(Wa),计算干湿比(Wa/Ww),以此反映标本内钙盐含量。7.DEXA测量第2腰椎骨密度值。8.阿仑膦酸钠体外释放周期绘制阿仑膦酸钠体外释放曲线,用来评估此新型复合涂层假体的药物缓释能力。以上检测结果均显示阿仑膦酸钠的局部应用可以增加术侧和对侧的骨皮质厚度,骨小梁参数,成骨细胞活性,骨矿化水平和骨密度,并能显着增加术侧骨皮质厚度,假体生物力学固定强度,骨-假体接触率,假体周围骨体积分数,骨矿化水平和假体周围骨密度。结论:1.我们建立的新西兰大白兔人工关节无菌性松动动物模型无论从病理机制还是造模效果上都能为研究相关课题提供基础,并且造模简便可靠。2.在体内,阿仑膦酸钠复合HA涂层的非多孔钛假体可以明显抑制UHMWPE颗粒诱导的假体周围骨溶解,甚至比在没有磨屑颗粒的情况下单独使用HA涂层假体取得的效果都要好。3.在体内,阿仑膦酸钠在预防磨屑诱导的假体周围骨溶解过程中能够促进成骨细胞的活性。4.阿仑膦酸钠的局部释放具有于系统性治疗效果。5.阿仑膦酸钠复合HA涂层作为一种缓释载体,一方面能够为假体的初始稳定性提供早期短时间的高药物浓度释放,另一方面又能够提供长时间的低浓度药物缓释。(本文来源于《第四军医大学》期刊2009-04-01）
陶昆,沈灏,张先龙,王琦,邵俊杰[7]（2008）在《植骨气囊在人工关节松动动物模型实验研究中的应用》一文中研究指出目的建立一种人工关节无菌性松动的实验动物模型并且定量评价磨损颗粒诱导的骨溶解。方法在8~10周大的近交系BALB/c小鼠背部注射无菌空气形成气囊,后将近交系小鼠颅骨植入气囊。实验组小鼠气囊内注入聚乙烯磨损颗粒,对照组气囊内注入生理盐水,植骨后14d处死小鼠,取出气囊组织和颅骨骨片进行炎性因子(IT-1、TNF、VEGF)和破骨细胞激活相关基因(RANK/RANKL)的分子生物学检测。结果聚乙烯颗粒刺激组气囊炎性反应较对照组明显,炎性细胞渗出增多,气囊囊壁变厚;在颗粒刺激组的囊壁和骨组织界面上可以观察到大量抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)阳性的破骨细胞,HE染色可见骨表明有明显的点状侵蚀,图像软件分析显示两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA法和RT-PCR法分别测量囊壁组织内炎性因子IL-1,TNF,VEGF含量和RANK的mRNA含量,两组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论植骨气囊模型是一种经济、快速、有效的模拟人工关节松动病理过程的实验动物模型。(本文来源于《中华关节外科杂志(电子版)》期刊2008年03期）
史冬泉,蒋青[8]（2006）在《人工关节无菌性松动动物模型研究》一文中研究指出社会老龄化使得骨性关节炎频繁发生,需行关节假体置换患者不断增加。作为关节假体置换远期并发症之一的人工关节无菌性松动,始终是临床上存在的问题并亟需解决。该文就人工关节无菌性松动动物模型的动物选择、假体设计、实验方法、模型特点等方面的研究作一简要综述。(本文来源于《国际骨科学杂志》期刊2006年05期）
动物模型人工关节松动论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立并评价PMMA微粒诱导的小鼠air-pouch人工关节无菌性松动模型,并且分析RANKL与EphB4-EphrinB2在此模型中表达及意义。方法在10W大小的雌性近交系BALB/c小鼠背部皮下单点注射无菌空气形成气囊,后将气囊中植入同种系小鼠颅骨骨片。术后实验组和对照组小鼠气囊内分别注射PMMA微粒溶液和生理盐水,15d后处死小鼠,将气囊和植入颅骨骨片一并取出,进行组织学观察。并行RANKL及EphB4-EphrinB2免疫组化检测。结果HE染色实验组标本囊壁增厚、炎性细胞浸润增多,颅骨表面有明显的骨吸收；免疫组化显示实验组中RANKL的表达增高,EphrinB2-EphB4的表达降低。结论小鼠air-pouch模型能方便、经济、有效的模拟人工关节松动的病理过程；实验组中RANKL的高表达显示骨溶解效应增强,EphB4-EphrinB2双向信号蛋白的低表达显示骨形成作用被抑制,验证了骨稳态的失衡是导致松动发生的重要机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动物模型人工关节松动论文参考文献
[1].牛舜,龙华,李永伟,赵振,马保安.人工关节假体无菌性松动动物模型的快速建立[J].现代生物医学进展.2019
[2].陈小勇.人工关节无菌性松动动物模型中RANKL与EphB4-EphrinB2的表达[D].南京大学.2012
[3].闫韵飞,王瑞,赵建宁.人工关节无菌性松动动物模型的研究进展[J].医学研究生学报.2012
[4].孙国静,赵建宁.人工关节无菌松动动物模型的建立与应用[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011
[5].丁悦,黄健斌,秦础强.人工关节无菌性松动动物模型的建立[J].实用骨科杂志.2010
[6].牛舜.人工关节无菌性松动动物模型的建立和二膦酸盐复合HA涂层假体的抗假体周围骨溶解作用[D].第四军医大学.2009
[7].陶昆,沈灏,张先龙,王琦,邵俊杰.植骨气囊在人工关节松动动物模型实验研究中的应用[J].中华关节外科杂志(电子版).2008
[8].史冬泉,蒋青.人工关节无菌性松动动物模型研究[J].国际骨科学杂志.2006