导读:本文包含了间接竞争酶联免疫吸附法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间接竞争酶联免疫吸附法,饮用水源,微囊藻毒素-LR
间接竞争酶联免疫吸附法论文文献综述
万哲慧,王珅,王奇[1]（2019）在《自制便携式振荡装置/间接竞争酶联免疫吸附法在水库微囊藻毒素-LR快速应急监测中的应用》一文中研究指出应用自制便携式振荡装置,运用间接竞争酶联免疫吸附法(icELISA)建立快速测定水中微囊藻毒素(MC)-LR的现场初筛方法。结果表明:(1)自制便携式振荡装置的检测结果与手工振荡不存在差异,可用自制便携式振荡装置替代手工来进行振荡孵育操作。(2)icELISA建立了快速测定MC-LR的现场监测方法,MC-LR的标准曲线线性关系较好(r=-0.997 0),满足定性定量分析的要求,检出限为0.03μg/L,测定下限为0.12μg/L,空白溶液与实际水样加标回收率为96.2%～113.0%,方法精密度、准确度均较好。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2019年06期）
卜聃,庄惠生[2]（2015）在《间接竞争生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法检测海洋沉积物中四溴双酚A(TBBPA)》一文中研究指出本文建立了测定四溴双酚A(TBBPA)的间接竞争生物素-亲和素放大酶联免疫吸附新方法,当TBBPA浓度在0.06-5.89 ng/m L之间时,线性关系良好;回归方程为y=29.8lg C+57.7(R~2=0.968);灵敏度0.58 ng/m L;检测限为0.03 ng/m L。使用该方法检测了海洋沉积物样品中TBBPA,与HPLC方法的测定结果一致性较好。样品加标回收率分别为82%-108%(TBBPA);变异系数为1.4%-8.3%(TBBPA)。(本文来源于《中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集》期刊2015-04-17）
褚先锋,豆小文,孔维军,杨美华,赵翀[3]（2015）在《间接竞争酶联免疫吸附法快速筛检莲子中黄曲霉毒素B_1的污染水平》一文中研究指出建立间接竞争酶联免疫吸附法(ic-ELISA)快速筛检"药食同源"中药-莲子中黄曲霉毒素B1(AFB1)的污染水平,并采用超快速液相串联质谱(UFLC-MS/MS)进行结果确证。通过基质匹配,AFB1在0.171~7.25μg·L-1线性关系良好(R2>0.978),半数抑制浓度(IC50)为1.29μg·L-1,加样回收率为74.73%~126.9%,RSD<5%,检测限(IC10)为0.128μg·L-1。将ic-ELSIA法应用于20批莲子中AFB1的筛查,结果显示:于30℃,30%湿度条件下贮藏一年的1~15号样品中AFB1污染水平为1.19~115.3μg·kg-1,40%样品中AFB1含量超过限量标准(5μg·kg-1);新购买的16~20号样品中AFB1污染率为40%。以上结果经液质联用技术确证,通过计算ic-ELISA和液质测定结果之间的皮尔森相关系数可知,二者测定结果的匹配度达0.997。建立的ic-ELISA分析方法操作简便、灵敏、结果准确,可用于莲子中AFB1的高通量现场快速检测。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年04期）
国占宝,赵亚周,武玉香,柳家鹏,彭文君[4]（2013）在《间接竞争酶联免疫吸附法检测蜂王浆中链霉素》一文中研究指出目的:基于定量检测蜂王浆中链霉素的残留量,建立快速检测蜂王浆中链霉素的间接竞争酶联免疫吸附方法。方法:采用制备链霉素人工抗原、筛选杂交瘤细胞、利用体内诱生腹水法制备抗链霉素单克隆抗体。结果:Logit/Log拟合标准曲线为y=-2.1x+0.8,相关系数r=0.9943,线性检测范围为4～324μg/kg,半数抑制浓度(IC50)为79μg/kg,检测限为4μg/kg,灵敏度为0.1μg/kg,蜂王浆样品的检测值符合率大于90%;采用方法二的样品前处理方法,链霉素阴性样品的添加回收率为67.7%～86.7%,样品重复检测结果的变异系数为4.3%～5.6%。结论:建立的间接竞争酶联免疫吸附法具有较好的特异性、检测符合率、回收率和重复稳定性,可用于蜂王浆中链霉素残留的检测。(本文来源于《食品科学》期刊2013年16期）
Martín,A,Fernndez-Baldo,Jorge,G,Fernández,Sirley,V,Pereira,Germn,A,Messina,Eloy,Salinas[5]（2012）在《间接竞争酶联免疫吸附法应用于采后水果组织中葡萄孢菌的定量分析》一文中研究指出灰霉病是导致水果采后巨大经济损失的主要病害,其致病菌为葡萄孢菌。葡萄孢菌通常以潜伏侵染的形式存在,一旦病原菌发展蔓延则引起健康果实的迅速腐烂变质。因此,开发快速、灵敏的葡萄孢菌检测和定量分析方法势在必行。本文介绍了一种用于测定苹果(Red Delicious)、鲜食葡萄(Pink Moscatel)和梨(William’s)组织中葡萄孢菌的间接竞争酶联免疫吸附法(ELISA)。该方法的原理是基于水果组织中葡萄孢菌抗原与交联固定在微量滴定板表面的葡萄孢菌纯化抗原对于单克隆抗体结合位点的竞争作用。为了验证该方法的有效性,进行了如选择性、线性分析、精密度、准确性、灵敏性等大量的参数测定。该方法对于葡萄孢菌抗原的检测限为0.97μg.mL-1,为了保证测定的稳定性,事先将纯化抗原固定长达4个月。应用该方法可以对尚未表现症状的任何水果中的葡萄孢菌进行检测定量分析。通过与一项DNA定量测试结果进行对比,表明ELISA法的测定结果与DNA分析结果具有很好的相关性。本研究结果表明,新开发的测试方法实现了对无发病症状的果实中葡萄孢菌的检测分析,具有成本低廉、操作简便、快捷等优点,可将其应用于世界各国对水果等植物的病害检疫领域。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2012年02期）
裴道国,王建华,王雄,果旗,吴继宗[6]（2012）在《间接竞争酶联免疫吸附法测定花生中的乙草胺》一文中研究指出乙草胺属于酰胺类除草剂,英文名为Acetoclor,化学名为2-乙基-6-甲基-N-(乙氧甲基)-2-氯代乙酰替苯胺,广泛应用于大豆、棉花、花生、玉米等多种作物。乙草胺具有较长的降解周期,对人和动植物有一定的毒害作用,已经被美国环境保护局定为B-2类致癌物,规定其在地下水中的残留量不得超过0.1μg/L。试验应用乙草胺抗体、包被原和过(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年01期）
沈飞,冯旌,窦文轩,于辉[7]（2011）在《间接竞争酶联免疫吸附法检测骨肽的研究》一文中研究指出目的:研究酶联免疫吸附法对骨肽的检测。方法:考察抗原浓度、竞争时间、二抗浓度、工作时间、显色时间等对间接竞争酶联免疫吸附结果的影响。结果:检测抗原浓度为0.25μg/ml,竞争时间30min,酶标二抗的最佳工作浓度为1∶400,二抗反应时间40min,显色时间15min。结论:本实验通过优化间接酶联免疫检测条件,建立了骨肽的间接竞争酶联免疫吸附检测方法,试验结果稳定,且精确度较好。(本文来源于《中国当代医药》期刊2011年33期）
秦红梅,黄飚,郑剑玲,JOHN,H.H,WILLIAMS[8]（2008）在《间接竞争酶联免疫吸附法测定黄原胶》一文中研究指出目的建立间接竞争酶联免疫吸附法测定食品中的黄原胶。方法应用黄原胶抗原免疫的绵羊多克隆抗体,采用间接竞争酶联免疫吸附方法,对黄原胶进行检测分析。结果黄原胶的检测限为0.1ng/ml,有效检测区间为0.1～1×103ng/ml。组间及组内差异均小于10%。烧烤酱和凯撒沙拉酱中的黄原胶检测限为50ng/ml,有效检测区间为50～5×103ng/ml。烧烤酱和凯撒沙拉酱中黄原胶回收率分别为72.0%～89.8%和102.6%～119.0%。结论本方法简单、快速、成本低,重现性好,适合检测食品中的黄原胶。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2008年03期）
杜平华,杨晓峰[9]（1995）在《间接竞争酶联免疫吸附法分析检测中药中黄曲霉毒素B_1的研究》一文中研究指出间接竞争酶联免疫吸附法分析检测中药中黄曲霉毒素Ｂ_１的研究青岛市药品检验所２６６００３杜平华，杨晓峰中药在贮存过程中因保管不善极易霉变污染黄曲霉毒素，本文应用间接竞争酶联免疫吸附法检测了１２１个品种１５５批不同剂型、不同品种的中药材及中成药黄曲霉毒素?..(本文来源于《药物分析杂志》期刊1995年02期）
间接竞争酶联免疫吸附法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了测定四溴双酚A(TBBPA)的间接竞争生物素-亲和素放大酶联免疫吸附新方法,当TBBPA浓度在0.06-5.89 ng/m L之间时,线性关系良好;回归方程为y=29.8lg C+57.7(R~2=0.968);灵敏度0.58 ng/m L;检测限为0.03 ng/m L。使用该方法检测了海洋沉积物样品中TBBPA,与HPLC方法的测定结果一致性较好。样品加标回收率分别为82%-108%(TBBPA);变异系数为1.4%-8.3%(TBBPA)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间接竞争酶联免疫吸附法论文参考文献
[1].万哲慧,王珅,王奇.自制便携式振荡装置/间接竞争酶联免疫吸附法在水库微囊藻毒素-LR快速应急监测中的应用[J].环境污染与防治.2019
[2].卜聃,庄惠生.间接竞争生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法检测海洋沉积物中四溴双酚A(TBBPA)[C].中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集.2015
[3].褚先锋,豆小文,孔维军,杨美华,赵翀.间接竞争酶联免疫吸附法快速筛检莲子中黄曲霉毒素B_1的污染水平[J].中国中药杂志.2015
[4].国占宝,赵亚周,武玉香,柳家鹏,彭文君.间接竞争酶联免疫吸附法检测蜂王浆中链霉素[J].食品科学.2013
[5].Martín,A,Fernndez-Baldo,Jorge,G,Fernández,Sirley,V,Pereira,Germn,A,Messina,Eloy,Salinas.间接竞争酶联免疫吸附法应用于采后水果组织中葡萄孢菌的定量分析[J].保鲜与加工.2012
[6].裴道国,王建华,王雄,果旗,吴继宗.间接竞争酶联免疫吸附法测定花生中的乙草胺[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[7].沈飞,冯旌,窦文轩,于辉.间接竞争酶联免疫吸附法检测骨肽的研究[J].中国当代医药.2011
[8].秦红梅,黄飚,郑剑玲,JOHN,H.H,WILLIAMS.间接竞争酶联免疫吸附法测定黄原胶[J].中国食品卫生杂志.2008
[9].杜平华,杨晓峰.间接竞争酶联免疫吸附法分析检测中药中黄曲霉毒素B_1的研究[J].药物分析杂志.1995
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