导读:本文包含了病毒中和试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人乳头瘤病毒,中和试验,假病毒,方法
病毒中和试验论文文献综述
赵慧,李娟,马新兴,周凌云,李长贵[1]（2018）在《人乳头瘤病毒假病毒中和试验血清起始稀释倍数的研究》一文中研究指出目的对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)假病毒中和试验起始稀释倍数进行研究,确定该系统中合适的起始稀释倍数。方法为了排除血清中HPV抗体以及母传抗体的干扰,选取50份15~18月龄的儿童血清作为验证样本。血清以不同的稀释倍数,与适量的假病毒中和。以光学显微镜观察接种细胞的形态,来判定不同稀释度的血清对细胞生长状况的影响;观察感染细胞表达的绿色荧光蛋白的强度及数量,以此考察血清对假病毒感染过程的影响。结果血清稀释度1∶40对细胞生长状况影响较小;该稀释倍数的病毒进入细胞表达的荧光强度与不加血清的阳性对照类似;假病毒感染细胞导致的荧光斑点数与真实病毒对照相比减少了10%,远低于中和试验判定阈值(相对抑制率50%)。结论在该实验系统中,HPV假病毒中和试验的血清起始稀释度以1∶40较为合适。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年02期）
汪萍,尹传振,柏庆,鲁立柱,曹辉[2]（2016）在《阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析》一文中研究指出为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫(PPR)血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验(VNT)两种方法对PPR病毒(PPRV)抗体进行检测。结果显示ELISA和VNT检出的阳性率分别为44.9%和48.6%。两种方法的符合率Kappa值为0.925,表明这两种方法具有较高的一致性,但ELISA更简便、快速、敏感,更便于基层单位使用。本研究为PPR血清流行病学调查及疫苗免疫效果评价方法的选择提供相关的技术参数。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2016年08期）
刘丹丹,焦永军,章倩云,李志锋,祁贤[3]（2016）在《发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体酶联免疫吸附试验方法的建立及应用》一文中研究指出本文旨在对发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)患者中和抗体进行定性和效价评估,建立中和抗体酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)。用96孔微量培养板培养非洲绿猴肾细胞(Vero-E6)并接种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV),以抗核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)单克隆抗体为一抗,使用间接ELISA检测SFTSV NP,根据光密度(optical density,OD)判断阳性孔数,采用ReedMuench方法计算病毒半数组织培养感染剂量(50%tissue culture infective dose,TCID_(50)),以反映SFTSV在Vero-E6细胞中的复制水平。ELISA检测中和抗体作用后的病毒残余量,可间接反映中和抗体的作用效果并进行定量。应用以上建立的微量中和-ELISA对10例SFTS患者的双份血清进行中和抗体效价测定,8例患者恢复期血清效价较急性期增高4倍以上,7份患者恢复期血清效价达1∶1 280,急性期血清效价最高为1∶640。结果提示,本研究建立的ELISA操作简便,结果判定客观,所需时间短,可用于临床血清抗体诊断,也可用于血清流行病学调查和疫苗效果临床评价等。(本文来源于《微生物与感染》期刊2016年03期）
张菲[4]（2014）在《荧光抗体病毒中和试验在狂犬病疫苗研制及免疫监测中的应用》一文中研究指出狂犬病(rabies)是由狂犬病病毒(rabies virus，RABV)感染引起的一种主要在犬科动物和野生动物中流行的重要病毒性传染病，在动物流行过程中可发生外溢，传播给人类和其他家畜，是一种重要的人兽共患传染病。全球每年狂犬病死亡人数约55000人，我国死亡人数居世界第二，每年2000-3000人，在我国甲乙类传染病中居前叁位。预防狂犬病发生的根本在于对传染源动物进行疫苗接种，免疫覆盖率是评价疫苗接种效果的重要指标。我国狂犬病的传染源主要是家养犬、猫，针对不同的动物设计和研发的疫苗种类不同，包括灭活疫苗、活疫苗和重组口服疫苗。因此，评价疫苗效力的方法也不尽相同。另外，不同个体之间疫苗接种后机体应答反应的程度也不一致，故可以通过测定不同个体狂犬病中和抗体的水平，判断免疫持续时间的长短。本研究利用本实验室自行建立的荧光抗体病毒中和试验（FAVN），在狂犬病疫苗研制过程中的效力评价、动物种群狂犬病免疫监测以及海关出境动物的检疫等测定方面开展了应用研究。首先，使用实验室前期获得的抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体，制备异硫氰酸荧光黄标记荧光抗体，利用狂犬病毒灭活疫苗免疫犬制备抗狂犬病毒血清，并以OIE标准品进行标定，参考OIE指定方法，确定中和试验程序，对52份样品血清进行测定，并与狂犬病参考实验室检测结果进行比较，以K ber法公式和Microsoft Excel软件为基础，设计了被测样品中抗体中和效价的计算方法。利用以上方法，在新研制的新型佐剂灭活狂犬病疫苗接种的小鼠和猫不同时间后，对其免疫效果和免疫持续期进行了评价，同时设置标准疫苗对照组，其中小鼠的14天血清测定结果用于疫苗效力的判定。结果显示，新型佐剂灭活疫苗效力可以达到3.0IU/mL以上；狂犬病灭活疫苗免疫猫后14内未见任何不良反应，14天时其诱导的中和抗体水平平均达16.04±4.29IU/mL，28天平均达37.13±6.12IU/mL，56天时为21.01±7.61IU/mL。180天时为6.71±3.44IU/mL，360天时为2.66±2.01IU/mL。这些抗体水平均可抵抗强毒攻击。其次，利用建立的FAVN法对2013年来自我国部分城市和农村地区犬、猫等动物的血清样品进行了监测，结果表明,我国农村不同地区狂犬病抗体阳性率即免疫覆盖率为0.98%～28.9%；北京、深圳等不同城市的狂犬病免疫覆盖率均在70%以上。测定结果为当地狂犬病预防及时提供了准确的免疫监测数据，为有效防疫提供了重要的数据。最后，本研究还对国内出国人员所携带的欲出境宠物的狂犬病抗体送检样品进行了检测检疫，由于宠物主人在送检前均给宠物注射了进口疫苗，因此狂犬病中和抗体水平均在保护临界值（0.5IU/mL）以上，阳性率100%，但结果未能发现进口疫苗和国产疫苗在免疫效果上存在显着差异，表明这些犬没有感染和传播狂犬病的危险。以上结果表明，FAVN不仅可用于免疫动物抗体测定以及出境动物检疫的可靠方法，而且可用来进行疫苗效力的评价，拓展了其应用范围，是一种具有重要应用价值的抗体检测技术。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2014-06-01）
张海明,郑丽兰,段晓冬,相文华,沈丹[5]（2013）在《马病毒性动脉炎病毒中和试验的建立以及与ELISA方法的比较研究》一文中研究指出参照世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物诊断与疫苗手册》,建立了马病毒性动脉炎病毒中和试验,并采用马病毒性动脉炎病毒中和试验(Virus Neutralization Test,VNT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法,对广东省部分地区马场共182匹马血清和7份标准阴阳性血清进行马病毒性动脉炎抗体的检测,并对两种方法进行比较分析,结果两种方法的阳性符合率和阴性符合率分别为43.48%和96.34%,总符合率为93.12%;以我们建立的VNT作为马病毒性动脉炎抗体检测的"金标准",试验中所用的ELISA方法的敏感性和特异性分别为71.43%和93.96%。因此,我们认为在马病毒性动脉炎抗体检测中,ELISA的敏感性以及与VNT的阳性符合率较低,不适合作为VNT的替代方法。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2013年06期）
薛向红,郑学星,盖微微,梁红茹,李岭[6]（2012）在《新型狂犬病病毒中和试验检测方法的建立》一文中研究指出[目的]建立一种安全、快速、经济的狂犬病病毒中和抗体检测方法。[方法]在狂犬病病毒弱毒株HEP-Flury基因组Ψ区插入增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因,利用反向遗传技术,拯救重组病毒rHEP-eGFP,检测rHEP-eGFP的生物学特性。rHEP-eGFP作为抗原,建立新型狂犬病病毒中和试验(FAVN-eGFP),对临床样品测定,与标准FAVN检测结果相比较。[结果]经免疫荧光染色,电镜观察,表明成功拯救出rHEP-eGFP;rHEP-eGFP与亲本毒HEP-Flury生长特性一致,连续传代9次,均能稳定表达eGFP。FAVN-eGFP与FAVN检测结果基本一致。[结论]建立的新型狂犬病病毒中和试验检测方法(FAVN-eGFP)特异性好,准确性高。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会论文集》期刊2012-08-01）
吕新军,唐青,Hervé,Bourhy,马学军[7]（2010）在《狂犬病病毒中和抗体检测快速荧光灶抑制试验的建立》一文中研究指出RFFIT是WHO推荐的检测狂犬病病毒中和抗体的标准实验方法[1],美国疾病预防控制中心狂犬病实验室、法国巴斯德研究所狂犬病实验室等国际知名狂犬病研究机构都采用该方法进行狂犬病病毒中和抗体检测,保护水平的中和抗体效价应≥0·5 IU/m l。RFFIT主(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年02期）
吴小红,李加,唐建蓉,Hervé,Bourhy,刘景华[8]（2009）在《抗狂犬病病毒中和抗体效价快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的建立及应用》一文中研究指出目的建立抗狂犬病病毒中和抗体效价的快速荧光灶抑制试验(RFFIT),验证其与小鼠脑内中和法(MNT)的相关性,并用于马抗狂犬病病毒血清(ERIG)和人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)及狂犬病疫苗免疫后血清中和抗体效价的测定。方法待测血清或免疫球蛋白在96孔板中作3倍系列稀释,与能感染80%～95%细胞量的攻击病毒混合后,37℃体外中和1h,接种BSR细胞,培养24h后荧光染色,荧光显微镜下读取结果。用建立的RFFIT法与MNT法同时标定狂犬病免疫球蛋白国家标准品,并检测ERIG和HRIG以及疫苗免疫后血清样品的抗狂犬病病毒中和抗体效价,以比较两种方法的精密度和相关性。结果采用MNT法和RFFIT法检测我国抗狂犬病免疫球蛋白国家标准品的GMT分别为21.4和23.8IU/ml,两种方法的变异系数分别为62.3%和13.3%;两个实验室用RFFIT法测定我国国家标准品的结果分别为21.71和23.81IU/ml。两种方法测定ERIG和HRIG及疫苗免疫后血清中和抗体效价的结果差异无统计学意义,相关系数为0.976,两种方法的检测结果之间呈良好的正相关性。结论RFFIT法可替代MNT法检测抗狂犬病病毒中和抗体效价。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2009年11期）
薄玉霞,Syed,A.Sattar[9]（2008）在《消毒剂灭活猫杯状病毒中和剂鉴定试验方法》一文中研究指出目的研究猫杯状病毒作为指标,评价化学消毒剂灭活病毒的中和剂试验方法。方法采用细胞感染法培养病毒,以噬斑计数法测定含氯消毒剂对猫杯状病毒的杀灭效果。结果采用本研究设计的中和剂试验方法所选出的中和剂能完全中和有效氯含量为1000 mg/L的该消毒剂,但其中和产物对培养细胞有毒。用EBSS溶液作2.5倍稀释后,可消除中和产物对试验细胞的毒性,使其可以用于病毒灭活试验的中和剂。以含有效氯1000 mg/L的次氯酸钠消毒液对猫杯状病毒作用1 min,平均灭活率为99.16%;作用5 min,平均灭活率为99.99%。结论以细胞感染法的噬斑计数测定消毒剂灭活猫杯状病毒的中和剂试验方法,达到操作简单、效果可靠的目的,可作为消毒试验参考。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2008年05期）
查锦芬,肖长义[10]（2008）在《评价疫苗保护性的病毒中和试验》一文中研究指出疫苗保护效果的评价有两种传统方法:一是在动物或志愿者身上注射疫苗后,观察攻毒后血清是否阳转或阳转率是否降低,二是在细胞水平进行评价,动物或志愿者注射疫苗后,获得其血清,用体外中和实验测定血清中是否有中和抗体产生及中和抗体的滴度。细胞水平的评价比动物水平经(本文来源于《广东医学》期刊2008年09期）
病毒中和试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫(PPR)血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验(VNT)两种方法对PPR病毒(PPRV)抗体进行检测。结果显示ELISA和VNT检出的阳性率分别为44.9%和48.6%。两种方法的符合率Kappa值为0.925,表明这两种方法具有较高的一致性,但ELISA更简便、快速、敏感,更便于基层单位使用。本研究为PPR血清流行病学调查及疫苗免疫效果评价方法的选择提供相关的技术参数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒中和试验论文参考文献
[1].赵慧,李娟,马新兴,周凌云,李长贵.人乳头瘤病毒假病毒中和试验血清起始稀释倍数的研究[J].微生物学免疫学进展.2018
[2].汪萍,尹传振,柏庆,鲁立柱,曹辉.阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析[J].中国预防兽医学报.2016
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[4].张菲.荧光抗体病毒中和试验在狂犬病疫苗研制及免疫监测中的应用[D].吉林农业大学.2014
[5].张海明,郑丽兰,段晓冬,相文华,沈丹.马病毒性动脉炎病毒中和试验的建立以及与ELISA方法的比较研究[J].中国动物检疫.2013
[6].薛向红,郑学星,盖微微,梁红茹,李岭.新型狂犬病病毒中和试验检测方法的建立[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会论文集.2012
[7].吕新军,唐青,Hervé,Bourhy,马学军.狂犬病病毒中和抗体检测快速荧光灶抑制试验的建立[J].中国卫生检验杂志.2010
[8].吴小红,李加,唐建蓉,Hervé,Bourhy,刘景华.抗狂犬病病毒中和抗体效价快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的建立及应用[J].中国生物制品学杂志.2009
[9].薄玉霞,Syed,A.Sattar.消毒剂灭活猫杯状病毒中和剂鉴定试验方法[J].中国消毒学杂志.2008
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