导读:本文包含了磁性纳米球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:免疫磁性纳米球,检测,淋巴结转移癌细胞
磁性纳米球论文文献综述
马旭妍,秦银辉,漆楚波,吴玲玲,张志凌[1]（2017）在《基于免疫磁性纳米球快速高效准确检测淋巴结转移癌细胞》一文中研究指出发展了一种基于免疫磁性纳米球(IMNs)快速、高效、准确检测淋巴结转移癌细胞(LNMCCs)的策略。首先利用本课题组发展的方法制备了具有磁性和生物靶向双功能的IMNs,然后利用IMNs通过免疫磁分选对淋巴结转移癌病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs进行分离和富集,最后采用瑞氏染色法和免疫细胞化学(ICC)对富集的LNMCCs进行鉴定,实现对LNMCCs的快速高效准确检测。免疫磁分选实现了LNMCCs的分离和富集,可以有效降低淋巴结穿刺物中的背景干扰;瑞氏染色法和ICC鉴定为准确诊断提供了更多可靠依据,因此,传统细胞学敏感性、特异性和诊断准确率不高的问题得到明显改善。其次,淋巴结穿刺物与IMNs的孵育只需5 min,简便快速,完整保留了LNMCCs的形态学特征,为淋巴结转移癌(LNMC)的分类和后续病理学分析提供了重要基础。此外,IMNs对淋巴结穿刺物中上皮来源癌细胞的特异性捕获可以确诊捕获的细胞为LNMCCs,实现了LNMC和恶性淋巴瘤的鉴别诊断。最后,采用本方法检测了110例病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs,总诊断准确率高达98.2%,特异性为100.0%,敏感性为98.0%,相比于传统细胞学诊断都有明显的提高。因此,IMNs用于LNMC病人淋巴结穿刺物中LNMCCs的检测是一次新的尝试,为LNMC的诊断和研究提供了新思路。(本文来源于《分析化学》期刊2017年12期）
毛小微,陈世桢,阮伟伟,袁亚平,刘买利[2]（2016）在《石墨烯/MnO_2空心磁性纳米球复合探针用于肺癌靶向诊疗》一文中研究指出肺癌目前是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,发展精确的早期诊断和高效的治疗方法是攻克肺癌的关键~([1])。石墨烯具有良好的生物相容性、杰出的细胞跨膜运输性能以及易于表面修饰的特点,为细胞、组织甚至活体的肿瘤检测和治疗提供良好的生物平台~([2])。空心二氧化锰(MnO_2)磁性纳米粒子拥有独特的中空结构,一方面增加了磁性中心与自由水的交换具有更高的核磁检测性能(弛豫率高),另一方面增加了抗肿瘤药物的装载空间具有更高(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
赵超[3]（2016）在《核壳结构磁性纳米球的制备及其在蛋白分离纯化中的应用》一文中研究指出随着基因组学、蛋白质组学的发展以及蛋白在治疗学中的应用,人们对于融合蛋白的需求日益增加。高效的蛋白分离纯化手段也因而倍受青睐。磁性纳米球(MNPs)由于巨大的比表面积、良好的分散性、大小可控、独一无二的磁响应性、易于分离等特点,在生物医学领域广泛应用。与目前商业用的微米级的磁珠相比,磁性纳米球分离蛋白的效率高,非特异性吸附少,但是容易聚集,稳定性差,甚至在复杂样本中失去磁性,严重限制了它们的应用。因此,很有必要开发一种稳定性高,分散性好、分离效率高而且能抵抗非特异性蛋白吸附的磁性纳米球。本文研究内容包括两部分:第一部分,核壳结构磁性纳米球的制备。首先,通过溶剂热法合成了大小均一的Fe_3O_4 MNPs,平均粒径185 nm;其次,通过Stober法对Fe_3O_4MNPs进行包硅,提高Fe_3O_4 MNPs的化学稳定性,所得Fe_3O_4@SiO_2 MNPs粒径约245nm;然后,通过蒸馏沉淀聚合的方法,在Fe_3O_4@SiO_2 MNPs表面修饰聚合物PHEMA;接着,为了改善Fe_3O_4@SiO_2@PHEMA MNPs水分散性,对聚合物刷进行衍生化,接枝丁二酸酐、EDC/NHS活化羧基、NTA酰化,最终获得单分散亲水性Fe_3O_4@SiO_2@PHEMA-SA-NTA MNPs,水化半径为255 nm,饱和磁化值为18.58emug~(-1),金属离子Ni~(2+)的螯合量为34.37μg/mg。第二部分,磁性纳米球分离纯化蛋白的应用研究。我们利用BSA上的组氨酸基团模拟His-tag与Fe_3O_4@SiO_2@PHEMA-SA-NTA-Ni~(2+)MNPs之间的作用,经考马斯亮蓝法测定蛋白负载量为124.87μg/mg;用正常HepG2细胞蛋白考察其抗非特异性蛋白吸附的能力,用稳转细胞系His-CAV1-HepG2细胞蛋白考察其分离纯化His-tagged CAV1融合蛋白的性能,SDS-PAGE电泳和蛋白免疫印迹结果表明Fe_3O_4@SiO_2@PHEMA-SA-NTA-Ni~(2+)MNPs具备一定的抗非特异性蛋白吸附作用和特异性分离富集His-tagged蛋白的能力。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
纪永升,黄俊峰,黄光,张章,邹汉法[4]（2015）在《亲水型磁性纳米球制备及人血清N-糖蛋白组学分析》一文中研究指出糖蛋白在细胞的生理过程中有重要作用,糖蛋白参与细胞的粘连、运转代谢、信号传导、内吞、受体激活等过程[1,2],所以对糖蛋白组学的研究有助于探究癌的发生机理,对于癌症的发现、防治有重要意义。由于复杂的生物样品中,蛋白表达的动态范围非常宽,高丰度非糖基化蛋白的存在会大大抑制低含量的糖基化蛋白的质谱信号,因此对生物样品中糖基化蛋白进行选择性富集分离是糖蛋白组学研究的关键之一。亲水色谱法,由于其操作简单、广谱富集及良好的质谱兼容性,另外大多数糖肽比非糖肽亲水,已经引起广泛用于糖蛋白/肽的分离富集[3,4]。本文用蒸馏沉淀聚合以两性离子(甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱,MSA)为单体制备两性离子亲水型磁性纳米球Fe3O4@PMSA,制备方法简单,亲水磁球复合物呈规则的核壳结构,且具有良好的亲水性。将Fe3O4@PMSA用于亲水富集糖肽(图1),实验证明Fe3O4@PMSA对富集糖肽有良好的选择性、高灵敏度及满意的回收率。Fe3O4@PMSA进一步用于复杂样品人血清的N糖蛋白组学分析研究,1μL可以鉴定到347个N糖基化位点、414条糖肽和159个糖蛋白,且对糖肽的特异性达到56%,结果证实Fe3O4@PMSA对低丰度糖肽的富集及实际生物样品糖蛋白组学分析显示出了巨大的潜能。本文将为亲水型功能材料的构筑,及用于糖蛋白组学分析提供一个新的思路。(本文来源于《中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集》期刊2015-10-16）
郭毅[5]（2015）在《磁性纳米球的制备、性能及应用研究》一文中研究指出磁性纳米材料兼具磁性材料和纳米材料的双重特性,基于其易功能化的表面,在数据存储、生物医药及环境治理等很多领域具有非常广阔的应用前景。本文以磁性纳米球为模板,将不同结构的缓蚀剂分子装载于磁性纳米球,制备具有缓释能力的磁性纳米材料,进而将其分散于有机涂层中,使之在环境刺激下释放出缓蚀剂,实现对金属的防腐和自修复,并利用磁性纳米球在聚合物涂层中的纳米结构制备一类疏水、粗糙性表面而展现涂层的抗污能力。本文采用溶剂热法制备了尺寸约为100 nm、结构疏松的Co Fe2O4磁性纳米球。将苯并叁唑(BTA)以共价结合的方式装载至其表面,得到Co Fe2O4/BTA纳米球。利用聚乙烯亚胺(PEI)对Co Fe2O4纳米球进行表面改性,进而与聚天冬氨酸钠(PASP)静电结合,得到Co Fe2O4/PEI/PASP纳米球。同样采用静电结合法将聚丙烯酸钠(PAAS)和咪唑啉季铵盐(IQAS)依次装载至Co Fe2O4/PEI表面,得到Co Fe2O4/PEI/PAAS/IQAS纳米球,这四种纳米球在室温下均具有超顺磁性,饱和磁化强度依次为70.0 emu/g、65.0 emu/g、59.5 emu/g和45.4 emu/g。将Co Fe2O4/BTA、Co Fe2O4/PEI/PASP和Co Fe2O4/PEI/PAAS/IQAS纳米球分别掺杂在SBS中成膜,得到了表面平整、致密的有机涂层。测试结果表明,掺杂了磁性纳米球的涂层可以有效抑制铜片的阳极极化,增大样品阻抗,降低腐蚀电流,从而抑制铜片的腐蚀。Co Fe2O4/PEI/PAAS/IQAS由于负载了两层缓蚀剂,具有双重防护作用,因而防腐性能最优。将Co Fe2O4/PEI/PAAS/IQAS磁性纳米球掺杂于SBS涂层中,划痕后进行测试,结果表明,磁性纳米球表面装载的缓蚀剂只在腐蚀环境刺激下,打破与磁性纳米球之间的静电力而释放,从而抑制金属的进一步腐蚀,具有明显的自修复功能。通过对玻片表面进行piranha溶液和硅烷化处理,将SEBS基层和结构层紧密涂覆在玻片表面,然后将掺杂了Co Fe2O4/PEI/PAAS/IQAS磁性纳米球的PS-PDMS-PVMS涂层涂覆于其上,得到一种疏水性、纳米级粗糙的表面。测试结果表明,该防污涂层比较粗糙,且为疏水性表面,水接触角为114.5°,SEBS涂层样品在浸泡于BSA-FITC蛋白质溶液过程中会不断吸附蛋白质,而掺杂了磁性纳米球的PS-PDMS-PVMS涂层几乎不吸附蛋白质,具有明显的防污能力。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2015-05-01）
林少雄,申承民,陆大班,王春明,高鸿钧[6]（2014）在《Pt-rGO-AMs磁性纳米球的合成及其对甲醇的氧化》一文中研究指出采用一种零维结构四氧化叁铁-石墨烯(核/壳结构)作为载体材料,改善在甲醇电化学氧化中Pt纳米粒子催化剂的利用率。在合成的Fe3O4磁性纳米球表面包裹上一薄层的SiO2,再利用化学方法于表面修饰上氨基,使磁性颗粒表面带有正电荷。通过静电组装的方法在其表面上包覆一薄层的氧化石墨烯,并采用乙二醇-水体系同时还原,得到Pt-rGO-AMs磁性纳米球。对合成的Pt-rGO-AMs进行了形貌、结构及性质的表征。通过电化学实验证实了合成出来的催化剂相对于层状石墨烯载体具有较高的电化学活性表面积,电催化活性和电化学稳定性。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第37分会：能源纳米科学与技术》期刊2014-08-04）
温聪颖[7]（2014）在《荧光/磁性纳米球的制备及生物应用》一文中研究指出传染性疾病和癌症是当今严重危害人类生命健康的两类疾病,建立快速灵敏的检测方法以及开发准确可靠的诊断技术将有助于疾病的早期诊断和及时治疗,从而更好地保障人类的生命健康和财产安全。近年来,随着纳米科技的迅猛发展,各种纳米材料在检测和诊断领域展现出无限的发展潜力和巨大的应用优势。尤其是荧光量子点、磁性纳米粒子以及基于二者的功能材料具有传统材料所无法比拟的优良性质,在生物医学领域发挥着越来越重要的作用。我们课题组在过去的十几年中,一直致力于这些纳米材料的研究和应用,取得了一系列自主创新、特色显着的成果。特别是基于量子点和磁性纳米粒子构建的荧光-磁性-生物靶向多功能纳米球,同时具有多色荧光标记、磁操纵和磁分离、生物靶向叁种功能,已经实现了多种肿瘤细胞、蛋白的可视化捕获和分选。在以上研究背景和研究基础下,本论文主要是基于荧光/磁性纳米球构建生物探针,并将其应用到细菌、病毒、肿瘤细胞的检测中,具体开展了以下工作：(1)基于荧光/磁性功能纳米球构建生物探针,并对其基本性质进行了详细的探讨和研究,主要包括以下几个方面：①准确测定了纳米球的个数浓度及其表面基团的数目；②分别采用包埋法和组装法构建荧光/磁性功能纳米球,并对两种方法的特点进行了比较；③监测功能纳米球的荧光性能、磁性能、分散性以及可用性等性质随放置时间的稳定性；④基于功能纳米球构建生物探针,定量了其表面活性生物分子的数目,并探讨了不同保存条件下功能纳米球生物活性的保持情况。本部分工作是基础,对纳米球的应用有重要的指导意义。(2)利用磁性纳米球和荧光纳米球,建立了简便、灵敏、可靠检测鼠伤寒沙门氏菌的方法。在该法中,免疫磁球和免疫荧光球一起与目标细菌结合,同时完成对目标细菌的磁捕获和荧光鉴定,通过检测免疫复合物的荧光实现定性检测和定量分析。该法将检测步骤简化为一步,操作简便省时,1h内实现了～10CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌的高效捕获和灵敏检测。而且该法具有很强的抗干扰能力,可直接对牛奶、血清、尿液等模拟样本中的细菌实现高选择性检测。此外,该法的检测原理具有一定的通用性,可以推广到其他病原体的检测甚至多种病原体的同时检测中。(3)基于与一步法检测鼠伤寒沙门氏菌类似的原理,利用磁球和荧光编码球对多种DNA序列进行了一步同时检测(包括人类免疫缺陷病毒HIV的互补DNA序列、乙肝病毒HBV的DNA序列,丙肝病毒HCV的互补DNA序列)。在该法中,叁种靶向磁球和叁种靶向荧光球同时与对应的DNA序列杂交,通过检测杂交复合物的荧光实现了叁种DNA序列的同时定量检测。该法简便省时,检测限约100pM。磁分选的引入增强了其抗干扰能力,可直接用于检测血清中的DNA,具有很大的实际应用潜力。(4)利用磁性纳米球对循环肿瘤细胞(CTC)实现了快速高效富集和灵敏可靠检测。磁性纳米球处于纳米尺寸且磁响应迅速,在全血等复杂基质中具有非常好的稳定性。将其修饰上抗上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗体后,可直接用于捕获全血样品中极其稀少的肿瘤细胞。孵育5min,捕获效率达到94%以上。且IMNs对捕获的细胞影响很小,90%以上的细胞依然保持较高活性,不需要释放磁球,即可直接应用于体外培养、逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分析以及免疫细胞化学(ICC)鉴定。最后,将IMNs成功地应用于实际肿瘤病人血液样本中CTC的检测,展示出其在临床上巨大的应用价值。(本文来源于《武汉大学》期刊2014-04-01）
刘志明,谢成,王海英,吴鹏,孟围[8]（2012）在《纳米纤维素/磁性纳米球的原位合成及表征》一文中研究指出利用实验室自制芦苇浆纳米纤维素原位合成纳米纤维素/磁性纳米球。通过原子力显微镜、透射电子显微镜、环境扫描电子显微镜、固含量、孔隙率、傅里叶变换红外光谱以及X射线衍射测试分析,结果表明磁性粒子为纳米Fe3O4,纳米Fe3O4与纳米纤维素通过化学键合和物理吸附使得纳米Fe3O4充分分散在纳米纤维素中,形成纳米纤维素/磁性纳米球;纳米纤维素浓度为1.0%,搅拌速度为500r/min,总铁离子浓度为0.0065mol/L(磁性粒子理论质量相对于纳米纤维素质量分数为5%)最佳制备条件下,原位合成纳米纤维素/磁性纳米球,经真空冷冻干燥,所得纳米纤维素/磁性纳米球具有磁化强度73.39A.m2/kg(以每克灰分计)、矫顽力1599.96A/m的磁特性。(本文来源于《功能材料》期刊2012年12期）
宫晓群,常津[9]（2012）在《PLGA-PEG磁性纳米球的制备及其黏液渗透性研究》一文中研究指出目的近年来,药物、基因在黏膜表面的渗透控释受到越来越多的关注。人体中有多处黏膜系统,如肺呼吸道、胃肠道、呼吸道、女性生殖道、鼻子和眼睛等组织器官皆有黏膜系统地存在。在黏膜表面有一层高黏度和高弹性的黏液,它可以快速的捕捉和消除外来粒子和疏水性分子,以保护机体免受伤害。因此许多运载粒子和疏水性药物,由于其黏液渗透性差,而被快速清除,因而导致其在无毒剂量时,难以达到治疗效果。因此制备具有良好黏液渗透性的纳米运载粒子,势在必行。笔者实验的目的为制备一种表面PEG功能化的具有良好黏液渗(本文来源于《天津市生物医学工程学会第叁十二届学术年会论文集》期刊2012-04-01）
王光辉[10]（2012）在《铁基核/壳结构磁性纳米球的合成及应用》一文中研究指出磁性纳米材料在催化剂载体、生物医药、磁流体、高密度磁记录材料等领域有着广阔的应用前景,引起了人们的高度重视。到目前为止,人们在磁性纳米材料的合成、功能化以及应用等方面取得了丰富的成果。但是,如何根据实际应用需要,人为的去设计组装磁性纳米材料仍然具有很大的挑战。基于本课题组在炭、硅以及磁性纳米材料领域的研究基础与进展,本论文以铁基磁性纳米粒子为基础,从以下几个方面对铁基磁性纳米材料的组装设计以及应用展开研究。(1)为了解决磁性纳米粒子在应用环境中的长期稳定性问题,设计合成了炭包埋、单分散、高稳定的纳米磁性炭复合球。首先,采用本课题组改进的共沉淀法合成出尺寸相对均一的Fe304纳米颗粒。然后,利用苯酚和六次甲基四胺为前驱体,在水热条件下得到聚合物包埋的Fe3O4@PF复合球。之后,在Fe3O4@PF复合球表面成功地包埋了一层SiOa,再经过炭化和除Si02的过程得到单分散的Fe3O4@C产物。通过改变实验条件,实现了对Fe3O4@C复合球尺寸的控制(100-500nm)以及包埋Fe304纳米颗粒数量的控制。而且,产物的饱和磁化强度在1-24emu·g-1范围内可调。研究表明,炭化温度对复合球的结构有重要的影响。当炭化温度为500℃时,被包埋的Fe304纳米颗粒在复合球中的位置以及结构没有发生变化,仅仅是聚合物层不断地被热解转化成炭层；当温度升高到600℃时,Fe304纳米颗粒长大,但复合球的结构没有变化；当温度高于700℃时,Fe304纳米颗粒与原位生成的炭层发生反应,形成石墨化炭、Fe以及Fe3C等产物。另外,对600℃炭化得到的Fe304@C产物进行了稳定性测试,结果表明,该产物能够耐强酸,空气条件下<350℃时稳定。(2)以不同种类的氨基酸作为结构导向剂,采用水热法合成了形貌以及尺寸可控的α-Fe2O3纳米颗粒。研究表明,氨基酸的种类和用量、反应温度等对α-Fe2O3纳米颗粒的尺寸和形貌有重要的影响。当利用侧链含有C=O的酸性氨基酸作为结构导向剂时,产物容易形成纺锤状结构；当利用侧链含有NH2-的碱性氨基酸作为结构导向剂时,产物容易形成菱形结构。增加氨基酸的用量有利于合成小尺寸的α-Fe2O3纳米颗粒。利用苯酚和六次甲基四胺(HMT)为前驱体,在水热条件下得到了酚醛树脂包埋α-Fe2O3纳米颗粒的α-Fe2O3＠Polymer复合球。另外,根据文献报道分别合成出了立方形α-Fe2O3纳米颗粒(40nm),采用同样的水热合成法,成功地实现了对立方形α-Fe2O3纳米颗粒的聚合物包埋。因此,利用苯酚和HMT为聚合物前驱体,通过水热法合成FexOy@PF壳核结构的方法具有普适性。(3)利用弱酸弱碱的相互作用(-COO-/NH4+/-COO-),以2,4-二羟基苯甲酸和甲醛为聚合物前驱体,油酸为软模板,在水热条件下,合成了富含-COOH官能团的空心聚合物球。合成的空心聚合物球通过炭化或者离子交换后再炭化的过程,可以转化为空心炭球或者磁性石墨化空心炭球。由于空心聚合物球的尺寸以及空腔大小可以通过改变合成条件进行调整,因此相应的空心炭球或者空心石墨化炭的尺寸也可以控制。另外,成功地将Fe304纳米颗粒引入到空心聚合物球内部。进一步通过离子交换和炭化的过程,将贵金属纳米粒子掺杂到炭壳壁上。最终,得到空心炭球包埋Fe304并且壳壁掺杂贵金属纳米颗粒的双功能复合物球。(4)在合成单分散的Fe3O4@C复合物球的基础上,设计合成了在Si02空心球内包含Fe/noble metal纳米粒子的磁性纳米催化剂。首先,将Fe2O3@PF@SiO2产物在空气条件下焙烧,除掉聚合物层；之后利用H2还原得到蛋壳结构的Fe@h-SiO2。然后,再通过置换反应将贵金属粒子引入到空心硅球的内部,得到Fe/noble metal@h-SiO2。将合成的Fe/Ag@h-SiO2产物和Fe/Pd@h-SiO2产物应用于苯乙烯环氧化反应和硝基苯加氢反应中,两种催化剂都显示出较高的活性,同时具有磁分离的性能。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-03-12）
磁性纳米球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺癌目前是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,发展精确的早期诊断和高效的治疗方法是攻克肺癌的关键~([1])。石墨烯具有良好的生物相容性、杰出的细胞跨膜运输性能以及易于表面修饰的特点,为细胞、组织甚至活体的肿瘤检测和治疗提供良好的生物平台~([2])。空心二氧化锰(MnO_2)磁性纳米粒子拥有独特的中空结构,一方面增加了磁性中心与自由水的交换具有更高的核磁检测性能(弛豫率高),另一方面增加了抗肿瘤药物的装载空间具有更高
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性纳米球论文参考文献
[1].马旭妍,秦银辉,漆楚波,吴玲玲,张志凌.基于免疫磁性纳米球快速高效准确检测淋巴结转移癌细胞[J].分析化学.2017
[2].毛小微,陈世桢,阮伟伟,袁亚平,刘买利.石墨烯/MnO_2空心磁性纳米球复合探针用于肺癌靶向诊疗[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[3].赵超.核壳结构磁性纳米球的制备及其在蛋白分离纯化中的应用[D].河南大学.2016
[4].纪永升,黄俊峰,黄光,张章,邹汉法.亲水型磁性纳米球制备及人血清N-糖蛋白组学分析[C].中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集.2015
[5].郭毅.磁性纳米球的制备、性能及应用研究[D].武汉理工大学.2015
[6].林少雄,申承民,陆大班,王春明,高鸿钧.Pt-rGO-AMs磁性纳米球的合成及其对甲醇的氧化[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第37分会：能源纳米科学与技术.2014
[7].温聪颖.荧光/磁性纳米球的制备及生物应用[D].武汉大学.2014
[8].刘志明,谢成,王海英,吴鹏,孟围.纳米纤维素/磁性纳米球的原位合成及表征[J].功能材料.2012
[9].宫晓群,常津.PLGA-PEG磁性纳米球的制备及其黏液渗透性研究[C].天津市生物医学工程学会第叁十二届学术年会论文集.2012
[10].王光辉.铁基核/壳结构磁性纳米球的合成及应用[D].大连理工大学.2012