导读:本文包含了纳米无机粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杨木地板,SMF树脂,无机纳米材料,浸渍薄木
纳米无机粒子论文文献综述
海潇涵,王祺铭,时君友,徐文彪[1]（2019）在《无机纳米粒子改性SMF树脂涂层耐磨性研究》一文中研究指出利用浸渍用蔗糖-叁聚氰胺-甲醛(SMF)树脂与无机纳米耐磨材料制备耐磨涂层,涂布于浸渍薄木,与杨木单板复合制备叁层杨木饰面地板。采用单因素试验法考察无机纳米材料种类、粒径、添加量、超声时间与超声温度对地板表面耐磨性的影响,利用傅里叶变换红外光谱与扫描电子显微镜对无机耐磨材料改性SMF树脂与饰面板表面变化进行分析与表征。结果表明:选择粒径为80 nm的纳米叁氧化二铝LLAL-01,添加量为25 g/m~2,超声震荡40 min,反应温度为60℃时,饰面的叁层杨木地板表面磨耗值为0.046 g/100 r,远小于GB/T 15102—2017标准耐磨磨耗值0.080 g/100 r。(本文来源于《林产工业》期刊2019年11期）
陈晨[2]（2019）在《无机纳米粒子/天然乳胶纳米复合材料的制备及其耐老化性能研究》一文中研究指出天然乳胶(NRL)是一种性能优异的可再生高分子材料,广泛应用于各类轮胎、胶管、工业制品及医疗卫生制品等。天然乳胶的橡胶烃成分为聚异戊二烯,分子链不饱和度高,易发生老化而失去使用价值。提升天然乳胶的耐老化性能对工业生产及社会建设具有重要意义。本论文以提升天然乳胶耐热氧老化性能为指向,通过优化天然乳胶制备工艺和不同形态无机纳米填料填充改性两个方面提升天然乳胶耐老化性能。研究内容及结论主要包括:1、使用超声分散仪对经行星球磨机球磨制备的硫化配合剂分散体进行超声预处理,制得预处理硫化天然乳胶膜(YS-NRL)。结果表明:经超声预处理工艺后配合剂分散体在天然乳胶中均匀分散,拉伸断面无明显颗粒。乳胶上下表面接触角差值降低至13.64°。同时YS-NRL交联密度提升,溶胀度降低9.5%,力学性能显着增强。经70℃,240h热氧老化后拉伸强度保持率高达89.41%。2、使用十二烷基叁甲氧基硅烷(DDES)表面修饰颗粒状无机纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)和纳米二氧化硅(Nano-SiO2),并采用乳胶共混法制备不同填充形式的颗粒状无机纳米粒子/天然乳胶复合材料。红外分析表明,DDES的硅氧烷基团与纳米粒子表面的羟基反应,在M-CaCO3、M-SiO2表面形成DDES接枝改性层。其中DDES添加量为15%时改性效果较优,M-CaCO3与M-SiO2接触角分别增至130.91°、123.43。,接枝百分比分别25.13%、44.07%。制备的乳胶复合材料中,M-CaCO3、M-SiO2共同填充天然乳胶所得CaCO3/SiO2/NRL样品性能尚佳,此时颗粒状填料在天然乳胶基体中分散均匀,与NRL共同组成颗粒填料-橡胶网络,表现出良好的纳米协同增强效应,使样品储能模量(G')增大,损耗模量(G")降低,导热系数增加7.8%,溶胀度参数降低13.75%。同时,CaCO3/SiO2/NRL样品断面形貌均匀,裸露颗粒较少。经70℃,480h热氧老化后拉伸强度及撕裂强度保持率分别为81.45%、38.54%。3、采用DDES表面修饰经高能纳米冲击磨研磨后的层状纳米伊蒙土(Nano-ISIC),得到低片层数的改性纳米伊蒙土(M-ISIC),并通过乳胶共混法制备不同填充量的层状无机纳米粒子/天然乳胶复合材料(M-ISIC/NRL)。红外分析表明,DDES的硅氧烷基团成功与Nano-ISIC表面的羟基反应,形成接枝改性层。高能纳米冲击磨能有效提高纳米伊蒙土表面反应活性点,冲击磨4h后并改性的纳米伊蒙土表面接枝百分比高达53.08%,表面接触角提升至141.36°。当M-ISIC以1phr含量填充NRL所制得的M-ISIC/NRL样品中,层状无机纳米粒子较稳定包埋在乳胶基体中,分散均匀,有效促进乳胶的硫化交联反应,建立了稳定的层状填料-橡胶网络。经RPA测试分析,样品G'显着增大,G"降低。70℃下热氧老化240h后,样品拉伸强度及撕裂强度保持率高达86.75%、66.75%。受M-ISIC的片层结构阻隔作用的影响,天然乳胶导热系数降低了 18.22%,溶胀度参数降低19.43%。综上可得,颗粒状及层状无机纳米均能有效提升天然乳胶耐热氧老化性能,二者增强机理有所差异。其中颗粒状填料与天然乳胶间粘结力优于层状填料,制备所得颗粒状无机纳米粒子/天然乳胶纳米复合材料耐长时间热氧老化能力强。层状填料优异的阻隔性能赋予基材更优异的耐热、耐溶剂的性能,同时在短时间内热氧条件下,层状无机纳米粒子/天然乳胶纳米复合材料性能保持率较高。图[50]表[12]参考文献[171]。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-12）
罗继永,张道海,田琴,魏柯,周密[3]（2019）在《无机纳米粒子协同无卤阻燃聚丙烯的研究进展》一文中研究指出卤系阻燃剂对生态环境和人体健康有较大的危害,因此绿色环保的无卤阻燃剂得到了较为快速的发展。无卤阻燃剂主要包括无机阻燃剂、有机硅阻燃剂和无卤膨胀型阻燃剂等。用于聚丙烯无卤阻燃的主要有铝、镁等无机金属化合物类阻燃剂,以及利用聚磷酸铵为主体复配而成的一类无卤膨胀型阻燃剂。卤系阻燃剂存在阻燃效果低、添加量大等缺陷,严重损害基体的力学性能,而添加某些无机纳米粒子可在一定程度上提升其阻燃效果。本文围绕无机纳米粒子与聚丙烯这两大类阻燃剂的阻燃协同效应,概述了改善无机纳米粒子与聚丙烯基体分散性的表面改性方法,并阐述了无机纳米粒子协同阻燃聚丙烯的机理与发展现状。主要介绍了蒙脱土、海泡石、碳基填料等无机纳米粒子协同聚丙烯无卤阻燃复合材料的研究进展,并展望了无机纳米粒子无卤阻燃剂填充改性阻燃聚丙烯的发展趋势。(本文来源于《材料导报》期刊2019年S1期）
张超[4]（2019）在《无机金属纳米粒子在肿瘤微环境中的应用》一文中研究指出随着临床医疗技术的发展,肿瘤患者的五年生存率有了一定的提高,但大多数肿瘤尤其是晚期肿瘤的治愈率仍难令人满意。随着研究的深入,我们认识到肿瘤在宏观上虽仅表现为一个瘤块,但其内部结构组成实际上极其复杂,不仅存在肿瘤细胞组分,还有极其复杂的肿瘤微环境组分。肿瘤微环境包括内皮细胞,周细胞,癌症相关成纤维细胞,炎症细胞,以及可溶性生长因子及其受体,胶原蛋白,弹性蛋白,微纤维蛋白和蛋白多糖等。与正常组织相比,肿瘤微环境中存在血管异常,缺氧,酸性pH,自噬和代谢改变等特点。肿瘤微环境对肿瘤的治疗,复发,浸润转移都有密切的调节作用,主要体现在抑制药效,限制免疫细胞浸润肿瘤,促进肿瘤复发转移,降低肿瘤治疗效果等方面。在本论文中,针对上述肿瘤微环境中存在的问题,我们设计了一系列多功能的无机金属纳米粒子,希望能够对肿瘤微环境进行诊断并提高肿瘤的治疗效果。本文的研究目的有以下几点所示:(1)针对肿瘤内部乏氧的微环境对光动力治疗肿瘤的效率较低以及光动力过程中进一步消耗氧气加剧肿瘤乏氧促进肿瘤复发再生的问题,我们制备了一种多功能的钨酸铋纳米粒子(Bi2WO6 NPs)。这些Bi2WO6NPs可以在没有氧气的情况下在水溶液中和激光照射下有效地把水转化为·OH,从而杀死癌细胞并有效地破坏实体瘤,为无耗氧PDT治疗开辟了新的途径。这些Bi2WO6NPs含有高原子序数的W(Z=74)和Bi(Z=83),所以它们也显示出优异的CT成像能力,在PDT中具有CT成像指导功能。此外,由于它们强烈的局部表面等离子体共振,Bi2WO6NPs具有把激光能量转化为热的能力,这将有助于光热疗法(PTT)消除肿瘤。据我们所知,这是开发多功能的纳米粒子来集成CT成像,PTT和无氧PDT的能力于一体的第一次尝试。我们相信,这种新型系统将通过克服PDT加剧的肿瘤缺氧问题,在未来的临床实践中发挥积极作用。(2)由于发展异常,肿瘤组织的ROS相对于正常组织较多,对应的自噬程度也和正常组织大有不同。在肿瘤生成的最开始阶段会产生基因突变,自噬这个时候主要是除去基因突变的异常细胞。然而,当肿瘤发展到晚期甚至出现转移时,自噬这个时候成为肿瘤进一步恶化的帮凶并且为肿瘤提供能量。因此,自噬对肿瘤的治疗效果具有决定性的影响,体内监测自噬具有重要临床。我们提出了基于自由基共轭磁性纳米颗粒的自噬响应磁共振成像用于活体监测肿瘤内自噬动态变化的新技术。在没有自噬的情况下,NO·自由基和Fe3O4NPs都是稳定的,并且分别有助于观察增强的T1和T2加权成像。同时,自噬的出现伴随着大规模活性氧自由基(ROS)的产生,会淬灭NO.的T1信号。在此基础上,我们通过监测对自噬响应的T1信号强度和对自噬不敏感的T2信号强度的比值变化来动态检测肿瘤的自噬状态。通过这种监测手段,我们发现:Fe3O4-NO·NPs的磁热疗会诱发自噬水平的提高,并且诱发的自噬会为存活的肿瘤提供能量供它们存活下来;添加自噬抑制剂可以显着改善磁热疗对肿瘤的治疗效果。这种监测体内与ROS相关的自噬的新方法,使我们能够深入了解自噬如何影响癌症治疗的效果(3)目前免疫治疗是治疗肿瘤最有效最受欢迎的方法之一。主要是通过免疫微环境中的免疫细胞来杀伤肿瘤,抑制肿瘤的复发、再生和转移。然而,乏氧的肿瘤微环境往往会通过抑制T细胞进入肿瘤区域来诱导免疫抑制。同时肿瘤缺氧也可以通过促进肿瘤微环境中的骨髓源性抑制因子(MDSC)细胞的积累,具有启动免疫抑制的肿瘤微环境的潜力。我们设计了多功能的PM-BiWNPs用于实现肿瘤的主动靶向和级联释放以及级联RT增敏,这将在治疗原发肿瘤中发挥特别决定性的作用。更重要的是,经PTT/PDT治疗后,单纯RT引起的肿瘤缺氧情况发生了显着逆转,有效下调了 ENTPD2调控的MDSC,进而成功招募到了细胞毒性T淋巴细胞抑制肿瘤复发转移。我们的研究结果为提高免疫治疗效果和肿瘤转移患者的存活率提供了新的希望。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-20）
王雅珍,姜圣悦[5]（2019）在《基于原子转移自由基聚合的无机纳米粒子表面接枝改性方法研究进展》一文中研究指出综述了原子转移自由基聚合法、反向原子转移自由基聚合法、电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合法、电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法在无机纳米粒子表面接枝聚合物的研究进展,介绍了聚合物接枝改性过程中不同催化体系的特点。采用上述方法在无机纳米粒子表面接枝改性,均能有效控制纳米复合粒子的粒径及其分布,提高纳米粒子的分散性、耐久性和相容性且反应条件简单、可控性强,是前景广阔的聚合方法。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
高喜平,李小童,齐晨晨,张兴刚,陆昶[6]（2019）在《纳米无机粒子协同聚磷酸铵阻燃高分材料的研究进展》一文中研究指出综述了近年来纳米无机粒子用作聚磷酸铵(APP)阻燃协效剂对高分子材料阻燃改性的研究现状和进展,介绍了几种无机纳米粒子(包括纳米蒙脱土、纳米SiO_2、纳米CaCO_3、碳纳米管和石墨烯)的阻燃特点,并指出今后纳米无机粒子协同阻燃的发展方向。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
唐海燕[7]（2019）在《生物大分子与无机纳米粒子自组装研究》一文中研究指出生物大分子与无机纳米粒子在自然界就存在着广泛的相互作用。从珍珠、珊瑚到人体的骨骼、牙齿,都是生物大分子与无机纳米粒子相互作用的结果。无机纳米粒子与大块的宏观材料相比,有许多奇特的光学性能,如小尺寸效应、量子限域效应、宏观量子隧道效应等。而生物大分子(如DNA、蛋白质)具有非常高度有序性,且其自组装的尺寸可调节,并且生物大分子上可以修饰官能团,能够在人为干预下可控合成。生物大分子与无机纳米粒子的相互作用必然能衍生出一系列有趣的结构,在光学、电学、纳米器件、癌症治疗等领域存在着广泛的应用。本文主要研究了DNA与金纳米粒子、银纳米粒子以及银纳米叁角片之间的相互作用;与此同时,我们也探索了无机纳米粒子与淀粉样蛋白(Amyloid)之间相互作用,并对其自组装产品进行了一系列的表征。本文的主要研究内容如下:(1)用柠檬酸钠配体交换法,在2h之内成功将13nm的金纳米粒子DNA功能化,并且我们对反应的条件进行了一系列的探索,最后,我们将该方法修饰的金纳米粒子与叁角形的DNA Origami进行了自组装,得到了金纳米粒子-DNA Origami的组装体;(2)将柠檬酸钠配体交换法成功应用在了银纳米粒子快速功能化上,同样的,我们对银球DNA功能化的条件进行了一系列的探索,发现在十二烷基硫酸钠(SDS)的保护下,用Na2SO4作为老化的盐能够成功完成银纳米粒子的DNA功能化;最后,我们将修饰的银球与正八面体的DNA Origami相互作用,形成了银纳米粒子-DNA Origami自组装结构;(3)在修饰银纳米粒子的经验的基础上,我们将该方法应用在了银纳米叁角片的修饰上,得到了DNA功能化的银纳米叁角片,并且,修饰上DNA的银纳米叁角片具有诱导出的手性圆二色光谱(CD)峰;(4)探索了无机纳米粒子与Amyloid的相互作用,我们将金纳米粒子、银纳米粒子、蓝色InP@ZnS量子点(QDs)与Amyloid进行自组装,得到了一系列高度有序排布的无机纳米粒子链,并且,我们对其中的一些样品进行了光学性能的表征。总而言之,本文主要以柠檬酸钠配体交换法为基本手段,使用多个嵌合硫代磷酸修饰的DNA(ps-po-DNA),在短时间内完成金纳米粒子、银纳米粒子、银纳米片的DNA功能化。并且我们还完成了金纳米粒子、银纳米粒子与DNA Origami的自组装,以及Amyloid与各种无机纳米粒子的自组装,得到了一系列自组装体,在光学、电学、医疗成像等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
孙楠[8]（2019）在《乳液受限空间下嵌段共聚物/无机纳米粒子共组装研究》一文中研究指出嵌段共聚物通过自组装,可以获得如球形、片层、囊泡、棒状等多种多样的纳米结构。而无机纳米粒子由于具有特定的性质与功能,可以和嵌段共聚物在受限条件下进行共组装,制备得到新颖的有机/无机杂化纳米结构,这种杂化材料能够结合聚合物和无机纳米粒子两者的优势,赋予组装结构更多的功能性,在拉曼增强、光热治疗、抗菌及药物释放等领域具有广阔的应用前景。然而,无机纳米粒子在聚合物基体中的分布会显着影响杂化结构整体的性质及应用,因此,人们也开始关注在组装体中的分布、排列及取向来可控与可调这一科学问题。本论文通过乳液挥发法,研究在叁维受限的条件下,聚苯乙烯修饰的金纳米粒子与两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-聚(4-乙烯基吡啶)的共组装行为,通过调节体系中金纳米粒子的尺寸及体积分数,考察聚合物组装结构的演变及纳米粒子分布规律。发现金纳米粒子在嵌段共聚物的组装体中的分布排列,以及聚合物组装体的形貌等,与无机纳米粒子的尺寸和体积分数有着内在关联。具体研究内容和结论如下:(1)使用乳液挥发法,将聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)受限在叁维乳液液滴内,通过选择适当的表面活性剂调节乳液界面性质,由于界面不稳定性,制备得到了形貌均一的囊泡结构。(2)通常使用溶液法制成的聚合物囊泡,只能封装少量的无机纳米粒子,过多的无机纳米粒子会发生沉淀。而利用乳液挥发法得到的囊泡,极大增强了囊泡负载无机纳米粒子的能力,使囊泡的利用率显着增强。(3)我们将嵌段共聚物与无机纳米粒子受限在乳液液滴中,改变体系中无机纳米粒子的尺寸和体积分数,诱导胶束形貌发生转变。通过实验结果可以观察到,随着金纳米粒子的变化,组装结构的形貌也发生了一系列有趣的转变。(4)在无机纳米粒子与嵌段共聚物共组装过程中,熵效应和焓效应决定纳米粒子的排列分布。其中,焓效应主要取决于修饰无机纳米粒子的表面配体,与聚合物基体之间的相容性。而熵效应主要取决于无机纳米粒子的平移熵和聚合物链的构象熵。小尺寸的纳米粒子造成的构象熵损失较小,可以均匀分布在聚合物基体中,而大尺寸的纳米粒子熵排斥作用较强。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
祁睿格,何春霞,付菁菁,赵丽梅,姜彩昀[9]（2019）在《无机纳米粒子对木粉/高密度聚乙烯木塑复合材料热学及力学性能的影响》一文中研究指出为了探讨3种无机纳米粒子(纳米碳酸钙(NPCC)、纳米蒙脱土(NMMT)和纳米氧化铝(NAL))对木粉/高密度聚乙烯(HDPE)木塑复合材料热学性能和力学性能的影响,采用模压成型方法制备木粉/HDPE木塑复合材料,利用综合热分析仪和热膨胀系数仪分析了木塑复合材料的热学性能,并测定了其力学性能.结果表明,3种无机纳米粒子对木粉/HDPE木塑复合材料的热学性能和力学性能均有一定影响.其中:添加NPCC可使木粉/HDPE木塑复合材料的线性热膨胀系数降低38.95%,并具有较好的热稳定性,从而在受热过程中的起始热分解温度提高了2.8℃,600℃时的残重率提高了39.1%;同时,添加NPCC的木粉/HDPE木塑复合材料力学性能提高的幅度最大,其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高了32.86%、11.05%和35.32%.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2019年03期）
周海洋[10]（2019）在《无机纳米粒子网络结构功能化木粉-HDPE复合材料》一文中研究指出在木塑复合材料(木塑)中添加无机纳米粒子是一种有效的增强其力学和尺寸稳定性并赋予其特定功能的方法。传统一步熔融混合法趋向于将纳米粒子均匀分布在木塑复合材料中,但由于纳米粒子表面静电引力和少量化学键作用力的存在使纳米粒子易团聚。尤其在较高添加量下,纳米粒子往往以团聚体的形式分布在木塑复合材料中。要想制备具有理想功能的木塑复合材料,采用传统一步熔融共混方法需要添加较高含量的纳米粒子(10～40wt%),但过高含量纳米粒子导致木塑成本升高和强度降低。针对上述问题,本文首先将SiO2粒子均匀分散在木塑中,探究充分均匀分散的前提下SiO2对木塑性能的影响;然后用叁种高密度无机纳米粒子(纳米SiO2、纳米导电炭黑和纳米ZnO)薄层包覆木塑颗粒(毫米尺度)形成“网络结构”,使少量的无机纳米粒子以较高的密度分布于复合材料中的木塑颗粒界面处以发挥更高的效力,制备基于叁种纳米粒子的纳米粒子网络分布木塑复合材料,实现低量纳米粒子在增强木塑力学和尺寸稳定性的同时赋予木塑阻燃、导电、电磁屏蔽等功能。主要研究内容和结果如下:(1)SiO2均匀分布对木塑性能的影响:采用6种方法分别将纳米SiO2均匀分布在木塑复合材料中,评价6种方法对木塑性能的影响。筛选最优分散方案,以微米和纳米SiO2用量为变量进行系统实验,评价Si02分散方法(干分散和湿分散法)和界面改性对木塑性能的影响。实验结果表明,干分散法制备的添加SiO2的木塑,破坏发生在SiO2与高密度聚乙烯(HDPE)之间的界面,二者界面结合弱;湿分散法相对于干分散法SiO2在木塑中分散的更均匀,其断面破坏发生在HDPE相,二者界面结合牢固。干分散和湿分散法添加9%微米SiO2,木塑的热释放峰值分别降低14.7%和17.1%,总烟释放均降低19.3%;干分散和湿分散法添加9%纳米SiO2使木塑的热释放速率峰值分别降低26%和30%,但烟释放升高。以上结果表明,即使SiO2均匀分散且与HDPE相容性较好,但对木塑的阻燃作用非常有限。力学结果表明SiO2(0.5%-9wt%)均匀分散且与基体界面结合良好的前提下对木塑力学有中等水平(15%-30%)的提高。蠕变结果表明,湿分散法添加纳米SiO2可以明显降低木塑的蠕变应变。(2)纳米SiO2网络分布对木塑性能的影响:采用模压法制备了叁种木塑板材,即:1)基于乙烯基叁甲氧基硅烷(VTS)改性纳米SiO2(VTS-nSi02)的纳米粒子网络分布木塑板材(WPCs),2)阻燃剂改性木塑板(WPCF),3)纳米粒子网络分布的阻燃剂改性木塑板材(WPCSF)。其中纳米粒子网络分布板材制备方法为:将木粉(未浸渍或浸渍阻燃剂)、HDPE和添加剂一起机械混合,将混合物用双螺杆挤出机熔融共混,粉碎,筛分,得到4-6mm的木塑颗粒,然后采用溶液搅拌法和旋转蒸发法在木塑颗粒表面包覆VTS-nSiO2,最后将包覆有VTS-nSiO2的木塑颗粒模压成板材。锥形量热仪结果显示,相对于未改性木塑板材,叁种改性木塑板材的热释放均降低,其中WPCs(VTS-nSiO2含量为0.55%)的热释放降低幅度与上一章9%纳米SiO2均匀分布的木塑相当;除此之外,相比未改性木塑板材,WPCs的烟释放升高,WPCF的烟释放有小幅度降低,WPCSF烟释放比WPCF进一步降低。相对于未改性木塑板材,WPCs弯曲强度有小幅度升高,WPCF和WPCSF弯曲强度略有降低;上述叁种板材的弯曲模量均有小幅度升高。蠕变和应力松弛结果显示,网络分布的纳米粒子有利于木塑板材抵抗外力作用引起的蠕变变形。(3)纳米导电炭黑(CCB)网络分布制备导电与电磁屏蔽木塑复合材料:采用简单的机械混合和热压法制备基于未改性和VTS改性CCB的网络结构木塑复合材料。将网络结构木塑的性能与传统熔融共混法制备的CCB均匀分布的木塑做对比。光学显微镜证明木塑内形成了连续CCB网络。含3%CCB的网络结构木塑的电导率和电磁屏蔽效能分别为1.5×10-2 S·cm-1(达到导电水平)和20.2dB,而3%CCB均匀分布的木塑的电导率和电磁屏蔽效能分别为8.3×10-1 S·cm-1(绝缘体)和5.0dB;这种在木塑内部原位形成连续CCB导电通路的方法可以有效降低导电粒子用量,同时显着提高木塑电导率和电磁屏蔽性能。锥形量热仪结果表明,含3%CCB的网络结构木塑的热释放和烟释放明显低于均匀分布木塑。扫面电子显微镜证明,网络结构木塑破坏时的裂纹并未沿着CCB网络扩展,说明CCB网络自身强度高。CCB网络分布木塑的拉伸强度与CCB均匀分布木塑无明显差别,二者均高于未填充木塑;由于网络结构木塑内部原位形成了刚性CCB网络,因此其拉伸模量高于CCB均匀分布的木塑;但网络分布木塑的冲击强度低于均匀分布木塑;基于VTS改性CCB的网络结构木塑的拉伸和冲击性能高于基于未改性CCB的网络结构木塑。CCB网络分布的木塑相对于均匀分布木塑更有利于抵抗蠕变变形和降低热膨胀。(4)纳米ZnO网络分布对木塑性能的影响:扫面电子显微镜证明网络结构木塑的破坏是沿着纳米ZnO网络进行,说明ZnO网络强度较低。网络分布木塑和均匀分布木塑的拉伸强度和模量无明显区别。由于破坏沿着ZnO网络进行,延长了破坏路径,因此网络结构木塑的冲击强度明显高于均匀分布木塑,且相对于未填充木塑冲击强度提高30.2%。网络结构木塑抵抗外力变形能力大于均匀分布木塑。网络分布和均匀分布木塑对抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的作用不明显。由于纳米ZnO网络自身强度较低,所以其热释放和烟释放低于ZnO均匀分布木塑。在木塑内部构建纳米粒子网络结构的方法可以实现大幅度降低纳米粒子用量的同时赋予木塑优异的功能性。这种原位形成纳米粒子刚性网络的方法可以平衡木塑力学和功能性之间的矛盾,且这种内嵌纳米粒子网络结构的方法相对于传统均匀分布法更有利于提高木塑纳米复合材料的尺寸稳定性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-03-01）
纳米无机粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然乳胶(NRL)是一种性能优异的可再生高分子材料,广泛应用于各类轮胎、胶管、工业制品及医疗卫生制品等。天然乳胶的橡胶烃成分为聚异戊二烯,分子链不饱和度高,易发生老化而失去使用价值。提升天然乳胶的耐老化性能对工业生产及社会建设具有重要意义。本论文以提升天然乳胶耐热氧老化性能为指向,通过优化天然乳胶制备工艺和不同形态无机纳米填料填充改性两个方面提升天然乳胶耐老化性能。研究内容及结论主要包括:1、使用超声分散仪对经行星球磨机球磨制备的硫化配合剂分散体进行超声预处理,制得预处理硫化天然乳胶膜(YS-NRL)。结果表明:经超声预处理工艺后配合剂分散体在天然乳胶中均匀分散,拉伸断面无明显颗粒。乳胶上下表面接触角差值降低至13.64°。同时YS-NRL交联密度提升,溶胀度降低9.5%,力学性能显着增强。经70℃,240h热氧老化后拉伸强度保持率高达89.41%。2、使用十二烷基叁甲氧基硅烷(DDES)表面修饰颗粒状无机纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)和纳米二氧化硅(Nano-SiO2),并采用乳胶共混法制备不同填充形式的颗粒状无机纳米粒子/天然乳胶复合材料。红外分析表明,DDES的硅氧烷基团与纳米粒子表面的羟基反应,在M-CaCO3、M-SiO2表面形成DDES接枝改性层。其中DDES添加量为15%时改性效果较优,M-CaCO3与M-SiO2接触角分别增至130.91°、123.43。,接枝百分比分别25.13%、44.07%。制备的乳胶复合材料中,M-CaCO3、M-SiO2共同填充天然乳胶所得CaCO3/SiO2/NRL样品性能尚佳,此时颗粒状填料在天然乳胶基体中分散均匀,与NRL共同组成颗粒填料-橡胶网络,表现出良好的纳米协同增强效应,使样品储能模量(G')增大,损耗模量(G")降低,导热系数增加7.8%,溶胀度参数降低13.75%。同时,CaCO3/SiO2/NRL样品断面形貌均匀,裸露颗粒较少。经70℃,480h热氧老化后拉伸强度及撕裂强度保持率分别为81.45%、38.54%。3、采用DDES表面修饰经高能纳米冲击磨研磨后的层状纳米伊蒙土(Nano-ISIC),得到低片层数的改性纳米伊蒙土(M-ISIC),并通过乳胶共混法制备不同填充量的层状无机纳米粒子/天然乳胶复合材料(M-ISIC/NRL)。红外分析表明,DDES的硅氧烷基团成功与Nano-ISIC表面的羟基反应,形成接枝改性层。高能纳米冲击磨能有效提高纳米伊蒙土表面反应活性点,冲击磨4h后并改性的纳米伊蒙土表面接枝百分比高达53.08%,表面接触角提升至141.36°。当M-ISIC以1phr含量填充NRL所制得的M-ISIC/NRL样品中,层状无机纳米粒子较稳定包埋在乳胶基体中,分散均匀,有效促进乳胶的硫化交联反应,建立了稳定的层状填料-橡胶网络。经RPA测试分析,样品G'显着增大,G"降低。70℃下热氧老化240h后,样品拉伸强度及撕裂强度保持率高达86.75%、66.75%。受M-ISIC的片层结构阻隔作用的影响,天然乳胶导热系数降低了 18.22%,溶胀度参数降低19.43%。综上可得,颗粒状及层状无机纳米均能有效提升天然乳胶耐热氧老化性能,二者增强机理有所差异。其中颗粒状填料与天然乳胶间粘结力优于层状填料,制备所得颗粒状无机纳米粒子/天然乳胶纳米复合材料耐长时间热氧老化能力强。层状填料优异的阻隔性能赋予基材更优异的耐热、耐溶剂的性能,同时在短时间内热氧条件下,层状无机纳米粒子/天然乳胶纳米复合材料性能保持率较高。图[50]表[12]参考文献[171]。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米无机粒子论文参考文献
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