导读:本文包含了琥珀酰亚胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯,热稳定性,差示扫描量热法,热重分析研究
琥珀酰亚胺论文文献综述
许敬梓,林汉森[1]（2018）在《N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的制备及其热稳定性研究》一文中研究指出目的研究N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯(BNHS)的制备及其稳定性研究。方法以D-(+)-生物素为原料,与N-羟基琥珀酰亚胺在N,N'-二环己基碳二亚胺作用下反应生成N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯,用差示扫描量热法和热重分析研究分析N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的热稳定性和热分解过程。结果合成工艺的收率为79.7%以生物素计。在氮气氛(氮气流量为20 mL·min~(-1))、10 K·min~(-1)的升温条件下,N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯在353℃发生剧烈分解,至500℃几乎分解完全。结论所用制备方法简单、产率良好,适合大量制备,且产物热稳定性好。(本文来源于《广东化工》期刊2018年19期）
徐慧贝,罗睿,辜玲慧,何菱[2]（2018）在《N-碘代琥珀酰亚胺促进胺化反应合成新型叁唑-4-恶唑啉衍生物》一文中研究指出以2-(苄氧)-N-(1-芳基(或甲基)-3-芳基-1H-1,2,4-叁唑-5-基)乙酰胺和N-2-(苄氧乙基)-1-芳基(或甲基)-1H-1.2.4-叁唑-5-胺衍生物为主要原料,N-碘代丁二酰亚胺为氧化剂,在可见光照射下发生分子内胺化反应,合成了12个新型的叁唑-4-恶唑啉衍生物(2a~2g和4h~4l),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2018年06期）
王宾[3]（2018）在《基于琥珀酰亚胺和乙二胺配合物的介电铁弹性质研究》一文中研究指出可逆相变材料因其功能的多样性,能满足不同需求的特性在功能材料领域具有非常光明的应用前景。因此,关于寻找新的可逆相变材料和合成出具有优异介电、铁弹性质的功能配合物方面的研究很受欢迎。本论文成功寻找到了两类新的具有可逆相变的配合物:[M(en)_3]SO_4(en=乙二胺;M=Cd,Zn,Ni和Cu)(1-4)和[Li(PDD)_2X]_n,(PDD=琥珀酰亚胺,X=ClO_4~-、BF_4~-、PF_6~-)(5-7)。通过单晶衍射、介电测试、DSC测试、热重测试等多种分析手段,对这些化合物的结构、热力学性质及可逆相变性质及机理等进行了研究。本论文主要内容如下:1.介绍了晶体相变和介电、铁弹性质的定义概念;结合最近国内外研究现状,举例介绍当今国内外可逆相变材料和乙二胺及琥珀酰亚胺配合物的研究现状,并阐明本论文的选题意义及研究进展情况。2.以易变形的乙二胺和易无序的硫酸根为配体,寻找并合成出了一类具有介电、铁弹性质的相变晶体:[M(en)_3]SO_4(en=乙二胺;M=Cd,Zn,Ni和Cu)(1-4)。其中,配合物1不仅具有连续两个低温可逆相变,而且两个相变的类型不同。与此同时,配合物1还具有铁弹性质,在相变温度附近存在有铁弹性畴壁。配合物2的介电形状与配合物1的相似,都是有趣的“梯状”变化,该相变属于一级相变。配合物3和配合物4的介电形状与配合物1、2的完全不同,它们都是出现“拐点”,其相变属于二级相变。另外,通过分析配合物1-4的高、低温结构,发现配合物中的M(en)_3~(2+)阳离子的对称性改变和SO_4~(2-)阴离子的无序-有序变化的协同作用是导致可逆相变的主要原因。3.以琥珀酰亚胺作为有机配体,通过与不同的金属锂盐配位成功的寻找到了叁个结构新颖的、具有特殊的二维有机-无机杂化框架结构的配合物[Li(PDD)_2X]_n,(PDD=琥珀酰亚胺,X=ClO_4~-、BF_4~-、PF_6~-)(5-7),其中配合物5-7的配位环境相同,只是阴离子发生了替换,因此只对其中的配合物5进行了着重研究。研究发现配合物5在接近室温的228K附近发生了一个二级可逆相变。值得注意的是该相变伴随有超大的介电驰豫行为。此外,通过分析配合物5的高、低温结构,研究其相变机理,发现可以用一种直观的“离子转动模型”即ABO_3型钙钛矿晶体模型对该类二维有机-无机杂化钙钛矿型晶体[Li(PDD)_2X]_n,(X=ClO_4~-、BF_4~-、PF_6~-)(5-7)结构发生可逆相变的机理进行很好地解释。(本文来源于《江西理工大学》期刊2018-05-01）
申霖[4]（2018）在《含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY荧光染料的合成和氨解》一文中研究指出氟硼二吡咯(BODIPY)类荧光化合物由于其在生物标记、DNA检测、环境检测等领域的应用,特别是在传感器和生物探针方面的应用,使其近些年的研究得到了迅速的发展。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯应用于肿瘤诊断、抗原分离、免疫分析、亲和色谱等领域,本文通过设计并成功合成N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯),对其进行氨解,并得到羧酸衍生物,以探索NHS活性酯的应用。其中本文一共涉及合成了5个全新的BODIPY荧光染料,并且都未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,本文探索并得出以下结论:1、叁枝BODIPY苄基酯在钯碳催化条件下氢解,如果时间过长会使BODIPY荧光化合物发生断裂。2、叁枝BODIPY荧光化合物其中一枝氯被甘氨酸甲酯取代的话,受到甘氨酸甲酯的影响,其核磁图中许多峰都会发生裂分,通过做变温核磁,升温后其中裂分的峰会归一。3、以DSC制备NHS活性酯时,当连有对氯酚时,用亲核性的DMAP做碱会使叁枝BODIPY荧光化合物发生断裂。改用N,N-二异丙基乙胺可使反应顺利进行。4、通过含活性酯BODIPY荧光化合物与甘氨酸甲酯的氨解反应,验证了NHS活性酯的活性,以及其与氨基酸的反应。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2018-03-01）
甄文[5]（2017）在《含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY染料的合成》一文中研究指出荧光光谱和荧光成像是当今科学研究必不可少的工具。荧光分析法具有高选择性、高灵敏度、高荧光量子产率等优点,已被广泛应用于蛋白质标记、DNA检测和环境检测等领域。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯)被应用于肿瘤诊断、免疫分析、亲合色谱、抗原分离等领域。本文得到含有NHS活性酯的氟硼二吡咯类(BODIPY)荧光化合物。验证其反应活性,与甘氨酸甲酯反应,得到了含有BODIPY荧光团的氨基酸甲酯。本文共计合成了7个BODIPY荧光染料,均未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,有如下探索和结论:1、叁聚氯氰母体上引入对羟基苯甲酸苯甲酯后由于电子效应的影响,其反应活性与其他BODIPY荧光化合物相比低很多。2、文中涉及的叁枝BODIPY苄基酯在钯碳、氢气环境中的氢解反应需要关注化合物的稳定性,25℃,反应时间不超过3 h;反应溶剂对反应影响不大。3、以N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)制备NHS活性酯,当连有对氯酚时,以亲核性的DMAP做碱会催化叁恶嗪环发生亲核取代,造成叁枝化合物的断裂。改用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)可避免此过程。4、荧光产物进行了测试。最大吸收波长都在502 nm左右,荧光量子产率37.41%-63.41%。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2017-03-01）
李敏,田玉顺[6]（2016）在《一种含琥珀酰亚胺酯的双苯乙烯类双光子荧光团的合成》一文中研究指出设计和合成一种含琥珀酰亚胺酯的双苯乙烯类双光子荧光团,为进一步合成一系列相关双光子荧光探针提供理论和实验基础。以对二甲苯为原料,分别通过芳环上的亲电取代、亲核取代、自由基取代、wittig-horner等一系列反应合成双光子荧光团2,5-二氰基-1-(4'-二甲氨苯乙烯基)-4-(4'-甲酸琥珀酰亚胺酯苯乙烯基)苯。成功合成了目标化合物2,5-二氰基-1-(4'-二甲氨苯乙烯基)-4-(4'-甲酸琥珀酰亚胺酯苯乙烯基)苯,并经氢谱与熔点测定确认其结构。(本文来源于《山东化工》期刊2016年03期）
丁亚明[7]（2015）在《自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-~(18)F-氟苯甲酸酯》一文中研究指出广泛用于蛋白多肽正电子核素氟18标记的辅基N-琥珀酰亚胺-4-[~(18)F]氟苯甲酸酯(~(18)F-SFB),通过自动化多功能合成模块合成。标记前体4-叁甲基胺苯甲酸乙酯叁氟甲基磺酸盐加入反应管,与干燥的~(18)F-发生亲核反应,得到4-~(18)F-氟苯甲酸乙酯。上一步的产物通过氢氧化钠水解,得到4-~(18)F-氟苯甲酸(~(18)F-FBA)。然后在氢氧化四丙基胺存在下~(18)F-FBA与O-(N-琥珀酰亚胺)N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐(TSTU)反应,得到~(18)F-SFB。在密闭条件下,双反应管通过叁步反应得到~(18)F-SFB,经过放射性衰变校正放化产率为(42.7±5.9)%,放化纯度大于95%,总的合成时间约为60 min。(本文来源于《广州化工》期刊2015年23期）
严楠,熊云奎,林春花,雷志伟,夏剑辉[8]（2014）在《无溶剂超声辐射下琥珀酰亚胺磺酸镧催化合成3-取代吲哚衍生物》一文中研究指出该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物(3-取代吲哚衍生物)。当催化剂用量为3%(即其物质的量与吲哚物质的量的百分数,下同)时,30℃反应20~60 min,收率为82.4%~98.5%。此外,还探讨了琥珀酰亚胺磺酸镧的催化机理。该方法具有反应条件温和、反应时间短、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点。催化剂回收利用4次仍然保持很高的催化活性。(本文来源于《精细化工》期刊2014年11期）
周彩荣,段晓艳,于欣[9]（2014）在《聚琥珀酰亚胺的热力学性质研究》一文中研究指出用XRY-1C氧弹式量热计测定了298.15 K下聚琥珀酰亚胺的标准摩尔燃烧焓,其值为-16 428.3 J/g,实验值同基于氧燃烧理论的计算值-16 193.8 J/g非常接近.为了测定实验仪器的可信度,将萘作为标准物进行检测验证,结果显示萘的标准摩尔燃烧焓的实验测定值与文献值之间的绝对误差为68.8 J/g,相对误差为0.17%.用DSC-60差示扫描量热仪测定了聚琥珀酰亚胺在308~363 K范围内的比定压热容,确定了比定压热容与温度之间的关联式,为聚琥珀酰亚胺的工业化生产、工艺开发及工程应用提供了热力学依据.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2014年04期）
毛保卫,贾明,张丽,曹少魁[10]（2014）在《原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯及其嵌段共聚物》一文中研究指出以CuCl/N-苄基-2-吡啶基甲亚胺(NBPM)/2-溴异丁酸乙酯(EBrIB)作为引发催化体系,使甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(MASI)进行ATRP聚合,得到的聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(PMASI)具有较高的单体转化率(90%)、较窄PDI(~1.10)和较高的分子量。在整个聚合过程中,较强的C—Cl键仍使聚合物的端基保持活性,有利于与第二单体甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)嵌段共聚形成结构明确的嵌段共聚物P(MASI-b-DMAEMA)。当MASI的链长较短时,P(DMAEMA40-b-MASI16)具有水溶性并可自组装成直径均匀的核-壳型微胶束,间接证明了聚合过程的可控特征。(本文来源于《高分子通报》期刊2014年12期）
琥珀酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-(苄氧)-N-(1-芳基(或甲基)-3-芳基-1H-1,2,4-叁唑-5-基)乙酰胺和N-2-(苄氧乙基)-1-芳基(或甲基)-1H-1.2.4-叁唑-5-胺衍生物为主要原料,N-碘代丁二酰亚胺为氧化剂,在可见光照射下发生分子内胺化反应,合成了12个新型的叁唑-4-恶唑啉衍生物(2a~2g和4h~4l),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
琥珀酰亚胺论文参考文献
[1].许敬梓,林汉森.N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的制备及其热稳定性研究[J].广东化工.2018
[2].徐慧贝,罗睿,辜玲慧,何菱.N-碘代琥珀酰亚胺促进胺化反应合成新型叁唑-4-恶唑啉衍生物[J].合成化学.2018
[3].王宾.基于琥珀酰亚胺和乙二胺配合物的介电铁弹性质研究[D].江西理工大学.2018
[4].申霖.含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY荧光染料的合成和氨解[D].南京航空航天大学.2018
[5].甄文.含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY染料的合成[D].南京航空航天大学.2017
[6].李敏,田玉顺.一种含琥珀酰亚胺酯的双苯乙烯类双光子荧光团的合成[J].山东化工.2016
[7].丁亚明.自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-~(18)F-氟苯甲酸酯[J].广州化工.2015
[8].严楠,熊云奎,林春花,雷志伟,夏剑辉.无溶剂超声辐射下琥珀酰亚胺磺酸镧催化合成3-取代吲哚衍生物[J].精细化工.2014
[9].周彩荣,段晓艳,于欣.聚琥珀酰亚胺的热力学性质研究[J].郑州大学学报(理学版).2014
[10].毛保卫,贾明,张丽,曹少魁.原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯及其嵌段共聚物[J].高分子通报.2014
标签：N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯; 热稳定性; 差示扫描量热法; 热重分析研究;