导读:本文包含了不对称桥联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:五苯基二茂铁乙炔,炔桥联苯基取代双二茂铁基,设计合成,电化学性质
不对称桥联论文文献综述
张骁勇,韩利民,高媛媛,贾慧劼,索全伶[1]（2018）在《炔桥联不对称苯基取代双二茂铁衍生物的设计合成和电化学性质》一文中研究指出以四苯基环戊二烯酮为起始原料,经过八步连续反应,成功地合成了3个炔桥联不对称五苯基取代双二茂铁衍生物Fc′-C≡C-Fc(1)、Fc′-C≡C-C≡C-Fc(2)和Fc′-C≡C-C≡C-Fc′(3)(Fc′=五苯基二茂铁基,Fc=二茂铁基)。在设计合成双二茂铁衍生物的过程中,首先经过4步反应,制备出已知化合物Fc′-H(4),再连续进行3步反应,分别得到3个中间化合物Fc′-COCH_3(5),Fc′-CCl=CHCHO(6)和Fc′-C≡CH(7),最后利用偶联反应,得到目标化合物1~3。利用X射线单晶衍射和循环伏安法,测定了化合物1、2和5、7的晶体结构,研究了化合物1~7的电化学性质。研究结果表明,分子的C-H…π键相互作用和空间位阻是导致化合物1和2分子中Fc′和Fc基空间排布取向不同的主要原因。当二茂铁的一个环戊二烯环上引入5个苯取代基时,铁中心的氧化还原电位将升高(E_p~a(Fc′-H)=0.658 V,E_p~a(Fc-H)=0.511 V)。与已知化合物Fc-C≡C-Fc(ΔE=0.215 V)和Fc-C≡C-C≡C-Fc(ΔE=0.134 V)相比,化合物1~3的氧化电位差值(ΔE)均有不同程度地提高(ΔE_1=0.236 V;ΔE_2=0.170 V;ΔE_3=0.146 V)。将1与Fc-C≡C-Fc,2与Fc-C≡C-C≡C-Fc和3进行比较发现,当炔桥两端连接不同的基团Fc′和Fc时,其氧化电位差值(ΔE)将明显提高。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年05期）
王圆圆,石若冰,金传明[2]（2014）在《亚甲基桥联对称与不对称双咪唑偶氮类化合物的合成》一文中研究指出芳香族偶氮化合物具有可显示液晶,非线性光学及光致变色等特性,它作为光电子材料中的信息储存材料,具有十分良好的应用前景~([1]),大部分的芳香族偶氮衍生物都是以偶氮苯为骨架,很少关注到偶氮杂环类化合物。偶氮杂环咪唑类化合物可以作为良好的配体,与金属离子配位后形成的配位聚合物不仅具有多种多样的拓扑结构特征,而且它们在电化学,催化,离子交换,气体储存和磁性等方面发挥着重要作用~([2])。近年来我们课题组通过己报道的相转移合成方法基础上~([3]),通过调控咪唑环上的官能团,在咪唑环的2位或者4位分别引入偶氮功能基团,合成了一系列亚甲基桥联的对称双咪唑偶氮化合物1-6和不对称双咪唑偶氮化合物7-9(图1),所有产物分子均得到了核磁氢谱、碳谱、质谱表征,化合物4和5也得到了单晶结构(图2)。我们也对这些化合物的光谱性质进行研究,并进一步的合成了一些含有此类功能基团的金属有机聚合物。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
谷媛媛[3]（2010）在《基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出桥联多核结构广泛存在于生物体中金属蛋白和金属酶的活性部位,它们对生物体的生理和催化作用有着至关重要的影响。桥联多核金属配合物可以与DNA链的特异位点发生反应,可以作为蛋白质-核酸相互作用的模型、DNA结构探针、分子生物学的工具等,因此金属配合物的设计、合成及与DNA作用研究引起了国内外的广泛兴趣。本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,合成了一系列不对称草酰胺桥联的多核配合物,并对其结构、与DNA之间的相互作用及体外抗肿瘤活性进行了较为系统的研究。本论文主要包括以下叁部分：一、合成了一种新型不对称草酰胺配体：N-(2-羧基苯氨基)-N’-(羟丙基)草酰胺(H3oxbpa),并用元素分析、红外光谱、1HNMR和质谱对其进行了结构表征。以H3oxbpa为桥联配体,通过调控端基配体、抗衡阴离子、溶剂等条件,合成得到了叁个具有孤立结构的草酰胺顺式构象的新型四核铜(Ⅱ)配合物单晶：[Cu4(oxbpa)2(bpy)2](ClO4)2·4H2O (1),[Cu4(oxbpa)2(dmbpy)2](ClO4)2·4H2O(2), [Cu4(oxbpa)2(dmbt)2](NO3)2(3)。“配合物作配体”是合成多核配合物的有效方法,以单核铜(Ⅱ)配合物Na[Cu(oxbm)]作为“配合物配体”,改变端基配体、铜盐阴离子、溶剂及合成方法等条件实现了配合物种类、结构和配位方式的多样性,合成得到了七个配合物：四个四核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(oxbm)(bpy)Cl]2-2H2O (4), [Cu2(oxbm)(bpy)]2(NO3)2-2H2O (5)和[Cu2(oxbm)(bpy)]2(ClO4)2 (6), [Cu2(oxbm)(dmbt)]2(ClO4)2 (7);两个双核铜配合物[Cu2(oxbm)(phen)Cl]·2H2O (8)、[Cu2(oxbm)(dabt)(H2O)](pic)H2ODMF (9);一个一维聚合物[Cu2(oxbm)(phen)(CH3OH)]n·nClO4(10)。利用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射,分别对其结构进行了表征和超分子化学的研究。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)、电化学方法及黏度法从定性和定量两方面研究了化合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果表明,上述化合物均能与鲱鱼精DNA发生相互作用,作用模式均为插入模式,其作用强弱顺序为：四核配合物(1)～(7)与DNA的相互作用最强,其次为一维聚合物(10),再次为双核配合物(8)和(9)。在四核配合物中,配合物(1)>(6)、(3)>(7),首次发现了配体中桥基能够对配合物与DNA的相互作用产生较大影响,平面度及空间位组效应调控作用强度,进一步完善了化合物与DNA相互作用的构效关系。叁、用SRB法分别对不对称草酰胺配体H3oxbpa及多核金属配合物(1)-(10)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,配合物(1)-(10)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)都有不同程度的细胞毒活性,其中配合物(5)和(9)的抑制肿瘤细胞株活性最为显着,对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)能达到ng/mL级别；配合物(1)(3)抗肿瘤活性也非常显着,并且表现出对人肝癌细胞株SMMC-7721明显的特异选择性,抗癌活性均已超过抗癌药物顺铂。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-04-01）
韩雅婷[4]（2008）在《新型不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构、抗癌活性及与DNA相互作用研究》一文中研究指出顺铂(cis-platin)抗癌作用的发现及其在世界范围内广泛的临床应用,成功推动了抗癌金属配合物的研究。设计、合成结构新颖的具有抗癌活性的功能配合物,成为无机药物化学领域最富有挑战性的课题之一。基于许多抗癌药物是以DNA为靶点,本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,设计、合成了一种新型不对称草酰胺配体,并以其作为桥联配体合成了一系列桥联过渡金属多核配合物;采用元素分析、红外光谱、电子光谱等手段对这些化合物进行了表征,用单晶X-射线衍射手段测定并解析了其中的十个化合物单晶结构,研究了影响它们结构的因素;采用光谱法和电化学法等方法,从分子水平上研究了这些化合物与DNA的相互作用;应用SRB法从细胞水平上测定了部分化合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)的体外细胞毒活性。本论文主要包括以下叁部分:一、合成了一种新型不对称草酰胺配体:N-(2-羧基苯氨基)-N'-(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H3dmapob) (1),并用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、1H NMR和质谱对其进行了结构表征。以H3dmapob为桥联配体,通过调控金属离子核种的种类、端基配体、抗衡阴离子、溶剂、pH值等条件实现了配合物种类和结构的多样性,解析了九个桥联多核配合物的单晶结构。叁个叁核配合物:Cu[Cu(dmapob)(CH_3OH)]2 (2)、{Co(CH_3OH)2[Cu(dmapob)(CH_3OH)]2}·4CH_3OH (3)和{[Cu(dmapob)(CH_3OH)]Ni(CH_3OH)2[Cu(dmapob)]}·3CH_3OH (4);叁个四核配合物:[Cu2(dmapob)(phen)]2(ClO4)2·2H_2O (5)、[Cu2(dmapob)(phen)]2(NO3)2·2H_2O (6)和[Cu2(dmapob)(bpy)]2(ClO4)2·4CH_3OH (7) ;两个一维聚合物:{Mn[Cu(dmapob)]2}n (8)和{Zn[Cu(dmapob)]2}n (9) ;一个二维聚合物:{Cd[Cu(dmapob)(DMSO)]2}n·nH_2O (10)。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)和电化学方法研究了这些化合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果表明,上述化合物均能与鲱鱼精DNA发生相互作用,作用模式均为插入作用,其作用强弱顺序为:四核配合物(5)、(6)和(7)与DNA的相互作用最强,其次为一维聚合物(8)、(9)和二维聚合物(10),再次为叁核配合物(2)、(3)和(4),配体(1)本身的作用最弱。在此基础上,采用琼脂糖凝胶电泳法,从分子水平上研究了配合物对质粒pBR322 DNA的切割作用。通过研究发现,与DNA作用最强的四核化合物(5)、(6)和(7)能够在生理条件下直接切割DNA,其中端基配体为1,10-邻菲罗啉的配合物(5)将超螺旋DNA切割成线型的能力最强。叁、用SRB法分别对不对称草酰胺配体H3dmapob (1)及其多核金属配合物(2)~(4)、(6)~(8)、(10)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,所测8个化合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)都有不同程度的细胞毒活性,其中配合物(8)和(10)的活性最强,对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)均达到10~30 ng/mL。上述工作不仅丰富了无机药物化学的研究内容,而且为高效、低毒的无机抗癌药物的设计与合成提供了非常有价值的参考信息。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2008-06-10）
李旭[5]（2006）在《3—氧戊撑桥联不对称双核茂金属钛/MAO体系催化乙烯聚合研究》一文中研究指出茂金属催化剂是继Ziegler-Natta催化剂之后一类性能优异的聚烯烃催化剂，它具有高活性、活性中心单一、所得聚合物的微观结构和分子量及其分布可控等优点。然而，茂金属聚合物较窄的分子量分布也使得其加工性能较差，不利于工业化的生产。于是，人们通过合成特殊结构的茂金属化合物或者采用特殊的聚合工艺，来制备宽峰或双峰分布的聚烯烃。本论文就是在这样的背景下，尝试合成了一种新型的不对称双核茂金属钛催化剂{(CpTiCl_2)_2[C_9H_6(CH_2)_2O(CH_2)_2 C_5H_3CH_3](C1)}，配体和配合物用GC-MS、~1H-NMR和元素分析等手段进行了表征。为比较该不对称双核催化剂与相对应的单核催化剂的区别，论文还合成了两个单核催化剂[IndTiCpCl_2(C2)&MeCpTiCpCl2(C3)]。在以MAO为助催化剂的情况下，考察了C1催化剂以及C2和C3催化剂混合[n(C2)：n(C3)=1：1]后的乙烯聚合性能，主要是测量了两个催化体系聚合乙烯的活性及乙烯聚合物的黏均分子量，同时还分别对其中的一个聚合物点做了DSC和高温GPC表征，并且将两个催化体系的催化性能进行了对比。论文还详细考察了催化剂浓度、铝比、聚合温度、时间和压力对催化剂聚合性能的影响，也对原理进行了探讨。实验结果表明，该双核催化体系(C1／MAO)能够聚合得到双峰分布的聚乙烯，分子量分布高达11.00，这必将大大改善茂金属聚乙烯的加工性能!其最高催化活性可达7.38×10~5g PE／(mol Cat'h'bar)，聚合物最大分子量可达1.55×10~6。而复合催化体系[(C2+C3)／MAO]只能够聚合得到单峰分布的聚乙烯，分子量分布仅为5.11，只有双核催化体系的不到一半；其最高催化活性为7.87×10~5g PE／(mol Cat'h'bar]，与双核催化体系相仿；聚合物最大分子量为6.17×10~5，只有双核催化体系的约40％。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-08-01）
刘宝林[6]（2006）在《不对称草酰胺桥联配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究》一文中研究指出有目的地对“金属单元片段”构筑块进行组装并设计成有意义的分子结构是当今无机化学家研究的热点之一,其主要原因在于研究桥联金属离子间的电子转移和磁相互作用机制。一种成功的设计具有孤立异金属多核结构、一维、二维和叁维超分子结构的方法就是以“配合物为配体”的策略。这些单核片段特别适合设计异金属多核及异金属链状化合物,在分子磁学研究的进展过程中起到了很重要的作用。(Ⅰ)利用单核配合物Na[Cu(oxbe)]·1.5H2O、Ni(ClO4)2·6H2O和dpt(dpt=二丙烯叁胺)反应,得到了一种双核化合物。利用单核配合物Na[Cu(oxbe)]·1.5H2O、tmen(tmen=N, N, N',N'-四甲基乙二胺)和Cu(ClO4)2·6H2O反应,得到了两种四核环状化合物,通过X-射线衍射实验对其晶体结构进行了测定。变温磁化率表明,化合物具有一定的反铁磁偶合作用。(Ⅱ)利用新配体H3obea合成了两种2D配位聚合物。用元素分析、红外光谱、热分析等对配合物进行了表征。变温磁化率测定表明配合物内部金属离子间存在反铁磁偶合作用,偶合常数分别为-56.2 cm-1和-45.8 cm-1。(Ⅲ)利用单核化合物Na[Cu(oxbe)]·1.5H2O和Cu(ClO4)2·6H2O反应,得到了第一个顺-反构型共存的不对称草酰胺一维链状化合物。用元素分析、红外光谱、热分析等对配合物进行了表征。变温磁化率测定表明配合物内部金属离子间存在反铁磁偶合作用,偶合常数为-188.9 cm-1。(Ⅳ)利用铜单核配合物K2CuL·H2O和SrCl2·6H2O反应,得到了层状异金属配位聚合物{[(CuL)2Sr(H2O)·Sr2(H2O)7]·2H2O·0.5CH3OH }n,并对其结构进行了详细的讨论。(Ⅴ)利用镍单核配合物K2NiL·H2O和Gd(ClO4)3·6H2O反应,得到了一个3d-4f异金属配位化合物[(NiL)2Gd(H2O)2]2·0.75[Gd(H2O)2],并对其结构和进行了详细的讨论。(本文来源于《河南大学》期刊2006-05-01）
陶偌偈,臧双全,梅崇珍,王庆伦,廖代正[7]（2004）在《新型不对称草酰胺桥联异双核Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和磁学性质研究》一文中研究指出合成了一种新的不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu(oxbe) Mn(phen) 2 ]Cl O4· 3H2 O[oxbe表示 N- (2 -羧基苯 ) - N′- (2 -氨乙基 )草酰胺的 - 3价阴离子 ,phen代表 1,10 -邻菲林 )。用元素分析、红外光谱、电子光谱、EPR谱等对所合成的配合物进行了结构表征 ,推测该化合物具有草酰胺桥联结构 ,铜离子为平面正方构型 ,锰离子为八面体构型。在 5～ 30 0 K范围测量了标题化合物的变温磁化率 ,经最佳拟合分别得磁参数 J=- 2 9.3cm-1,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用(本文来源于《化学通报》期刊2004年11期）
陶偌偈,梅崇珍,臧双全,牛景扬[8]（2004）在《具有中心对称结构的不对称草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]_2Co(H_2O)_2}·2.5DMF的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出合成了一种中心对称的草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]2Co(H2O)2}·2.5DMF[H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N′-(2-氨乙基)不对称草酰胺].用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.2698(5)nm,b=1.7212(3)nm,c=1.0904(2)nm,β=115.51(3),V=3.8446(13)nm3,Ni2CoC29.50H34.50N8.50O12.50,Mr=891.58,Z=4,Dc=1.510Mg/m3,μ(MoKα)=1.464mm-1,F(000)=1794,R=0.0540,wR=0.1588,(I>2б(I)),2548个可观察衍射点.该叁核分子为中心对称结构,钴离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,两个镍离子则分别位于两端由N3O构成的近似平面四方场中,中心Co2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2004年03期）
陶偌偈,梅崇珍,臧双全,牛景杨[9]（2004）在《不对称草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]_2Cu(H_2O)_2}·2.5DMF的合成和晶体结构》一文中研究指出合成了不对称草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N-(2-氨乙基)草酰胺]。用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 22.590(7),b = 17.341(4),c = 10.900(3) ,β= 115.80(2),V = 3844.1(18) 3, Ni2CuC29.5H41.5N8.50O12.5, Mr = 896.17, Z = 4,Dc = 1.5481g/cm3,μ(MoKα) = 1.588 mm-1,F(000) = 1852,R = 0.0534,wR = 0.1334(I>2(I)), 2051个可观察衍射点。此叁核配合物的结构单元具有中心对称性, 铜离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,2个镍离子则分别位于两端处在由N3O构成的近似平面正方场中,中心Cu2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起。(本文来源于《结构化学》期刊2004年08期）
臧双全,陶偌偈,娄本勇,于丽[10]（2002）在《两种不对称草酰胺桥联Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成、表征和性质研究》一文中研究指出合成了一种新型草酰胺配体和铜单核配合物 ,并以铜单核配合物为母体 ,借助草酰胺扩展桥端接不同配体(1,10 -二氮杂菲 ,2 ,2’ -联吡啶 ) ,得到两种Cu(Ⅱ ) -Cu(Ⅱ )双核配合物 .以红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析和电子自旋共振光谱对新合成配合物进行了表征 .经研究推定 ,新合成异双核配合物具有不对称草酰胺桥联结构 .(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2002年02期）
不对称桥联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳香族偶氮化合物具有可显示液晶,非线性光学及光致变色等特性,它作为光电子材料中的信息储存材料,具有十分良好的应用前景~([1]),大部分的芳香族偶氮衍生物都是以偶氮苯为骨架,很少关注到偶氮杂环类化合物。偶氮杂环咪唑类化合物可以作为良好的配体,与金属离子配位后形成的配位聚合物不仅具有多种多样的拓扑结构特征,而且它们在电化学,催化,离子交换,气体储存和磁性等方面发挥着重要作用~([2])。近年来我们课题组通过己报道的相转移合成方法基础上~([3]),通过调控咪唑环上的官能团,在咪唑环的2位或者4位分别引入偶氮功能基团,合成了一系列亚甲基桥联的对称双咪唑偶氮化合物1-6和不对称双咪唑偶氮化合物7-9(图1),所有产物分子均得到了核磁氢谱、碳谱、质谱表征,化合物4和5也得到了单晶结构(图2)。我们也对这些化合物的光谱性质进行研究,并进一步的合成了一些含有此类功能基团的金属有机聚合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称桥联论文参考文献
[1].张骁勇,韩利民,高媛媛,贾慧劼,索全伶.炔桥联不对称苯基取代双二茂铁衍生物的设计合成和电化学性质[J].无机化学学报.2018
[2].王圆圆,石若冰,金传明.亚甲基桥联对称与不对称双咪唑偶氮类化合物的合成[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[3].谷媛媛.基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究[D].中国海洋大学.2010
[4].韩雅婷.新型不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构、抗癌活性及与DNA相互作用研究[D].中国海洋大学.2008
[5].李旭.3—氧戊撑桥联不对称双核茂金属钛/MAO体系催化乙烯聚合研究[D].浙江大学.2006
[6].刘宝林.不对称草酰胺桥联配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究[D].河南大学.2006
[7].陶偌偈,臧双全,梅崇珍,王庆伦,廖代正.新型不对称草酰胺桥联异双核Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和磁学性质研究[J].化学通报.2004
[8].陶偌偈,梅崇珍,臧双全,牛景扬.具有中心对称结构的不对称草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]_2Co(H_2O)_2}·2.5DMF的合成、表征及晶体结构[J].河南大学学报(自然科学版).2004
[9].陶偌偈,梅崇珍,臧双全,牛景杨.不对称草酰胺桥联异叁核配合物{[Ni(oxbe)]_2Cu(H_2O)_2}·2.5DMF的合成和晶体结构[J].结构化学.2004
[10].臧双全,陶偌偈,娄本勇,于丽.两种不对称草酰胺桥联Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成、表征和性质研究[J].河南大学学报(自然科学版).2002
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