导读:本文包含了微小杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:谷氨酰胺合成酶,酶学性质,热稳定性,定点突变
微小杆菌论文文献综述
张绍伟[1]（2016）在《微小杆菌N10-1谷氨酰胺合成酶酶学性质分析及其改良》一文中研究指出谷氨酰胺合成酶(GS)是生物体内氮代谢的关键酶,当存在ATP水解生成ADP供能时,GS能够催化氨和谷氨酸合成谷氨酰胺。不但在工业生产中能够利用GS催化合成L-谷氨酰胺、茶氨酸等极具市场价值的产品,而且GS在转基因植物中的大量表达还可以显着地提高相应植株的草铵膦耐受性,同时还能够赋予转基因植株抗土壤氮素贫瘠、抗旱耐盐和抗强光照等特性。本研究从极端环境微生物中筛选得到一株具有高GS活性的海洋菌株Exiguobacterium sp.N10-1,根据NCBI数据库中相关基因序列设计引物扩增得到exiGS基因。exiGS基因由1341bp构成,编码446个氨基酸,预测得到的蛋白质分子量为50.1kDa。exiGS基因所编码的蛋白序列与已报道的GS蛋白最高一致性为75.11%,属于GSI-a类的GS蛋白。对ExiGS酶学性质研究发现,ExiGS的最适反应温度为35℃,最适pH为7.0。ExiGS具有良好的热稳定性,50℃水浴处理3h后,ExiGS仍保有90%左右的活性,60℃处理1h后,残余50%左右的活性。ExiGS对除草剂草铵膦也有较好的耐受性,含有exi GS基因的大肠杆菌能够在添加了50m M和100mM草铵膦的培养基中很好地生长,几乎不受草铵膦的影响。ExiGS在低温下也表现出较好的活性,在25℃时,ExiGS有约70%的活性,在5℃时仍有20%左右的活性。为了改善ExiGS的酶学性质,通过蛋白质多序列比对和分子模拟相结合,选择了与GS蛋白催化活性密切相关的位点进行定点突变。利用定点突变技术构建了8个单点突变体,其中E60A、R64G、E67A的活性都有提高,选取其中活性提高最显着的E60A、R64G进行深入研究,并将单点突变整合到一起研究其协同作用。突变体E60A的最适温度提高到45℃,突变体R64G的的最适温度提高到40℃,突变体E60A/R64G的最适温度提高到了50℃,然而突变体的最适pH并没有发生明显变化。突变体的热稳定性都得到了明显的提升,E60A和R64G在70℃处理3h后仍保有40%~50%左右的活性,突变体E60A/R64G在70℃处理了1.5h仍能残留有40%左右的活性,而野生型GS在70℃处理了1.5h后就几乎丧失了所有活性。突变体R64G热稳定性提高的同时,其低温活性也发生了变化,在0℃仍有36.19%的活性,在25℃时有81.94%的活性,与野生型GS相比低温活性有十分明显的提升。ExiGS对草铵膦竞争性抑制常数Ki为2.43±0.14mM,突变体R64G在活性提高的同时,对草铵膦的耐受性也表现出了提升,R64G对草铵膦的耐受性提高了1.02倍,其他突变体对草铵膦耐受性的提升不是特别明显。Glu60、Arg64等突变位点的选取是基于多序列比对、分子模拟和对酶催化机制的了解,实验结果也表明Glu60、Arg64对GS有重要的影响。通过进一步结构分析,其可能的主要原因是Glu60、Arg64位于GS酶类的催化调控区域Asp55 loop,E60A、R64G的变化提高了Asp55 loop的柔韧性,导致Asp55 loop在催化时更容易被“弹出”,从而促进了突变体的催化效率的提高。Asp55 loop柔韧性的改变也加强了GS关键催化区域间的氢键网络,使GS蛋白的稳定性加强。由于突变体活性的提高,其对草铵膦耐受性也有相应的增强。总之,改良后的ExiGS蛋白活性高,热稳定性好,耐低温和具有草铵膦耐受性等特点,这些极大地提升了了ExiGS在工业和转基因方面的应用价值,突变体E60A和R64G的获得为GS结构与功能关系研究提供了重要信息。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
周瀚瀛[2]（2015）在《微小杆菌yc3(Exiguobacterium sp. yc3)分泌的耐热DNA酶的分离纯化及相关特性的研究》一文中研究指出核酸酶是一类以核酸为底物,催化磷酸二酯键水解的一类酶。核酸酶广泛存在于微生物与动植物中,参与DNA的复制、重组及修复等重要的生理活动。本实验从湖北宜昌江水中分离得到一株微小杆菌,并将其命名为yc3。研究发现,该菌株能分泌一种耐热DNA酶。通过硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子交换层析和阳离子交换层析等蛋白纯化方法,本研究从微小杆菌yc3的菌液上清中分离得到一种分子量约为20 kDa且具有耐高温DNA酶活性的蛋白。研究发现,该DNA酶的最适反应pH范围为6-9;最适反应温度为28℃-37℃,在90℃处理10分钟后仍然具有明显的DNA酶活性。质谱测定结果显示,20 kDa蛋白与来源于微小杆菌255-15的一种分泌蛋白的同源性较高。通过分析该分泌蛋白的同源蛋白以及它们对应的DNA序列,本研究设计了简并引物,扩增出了编码20 kDa蛋白的基因。序列分析显示,这个20 kDa蛋白蛋白属于HNH内切核酸酶超家族。因此本研究将该20kDa蛋白命名为EheA(Exiguobacterium HNH Endonuclease).本研究还利用麦芽糖结合蛋白(MBP),成功地在大肠杆菌中表达了 MBP-EheA的融合蛋白,并通过在MBP-EheA融合蛋白中引入Tev蛋白酶酶切位点,纯化获得了较高纯度的重组EheA蛋白。重组EheA蛋白的酶学特性研究显示重组EheA具有耐热的DNA酶活性,其生化特性与从菌液上清中分离的野生型EheA的生化特性吻合。因此,综上所述,本研究分离纯化到的EheA的确是一种耐热DNA酶。通过序列比较,本研究还发现EheA的H 116、N141和N156在所有同源性高于300%的同源蛋白中均保守。我们随后构建了 EheA的突变体H116A、N141A和N156A,研究显示,以上叁个突变体均基本丧失DNA酶活性,因此H116、N141和N156对EheA的DNA酶活性起重要作用。由于HNH超家族的第二个亚家族的HNH模体中用于结合金属离子的组氨酸(H)被天冬酰胺(N)替代,形成HNN模体,因此我们推测EheA属于HNH内切核酸酶超家族中的第二个亚家族。此外,我们还发现EheA的H64对于DNA酶的活性也非常重要,但该氨基酸残基的具体功能有待研究。生物信息学研究还发现ehAd的基因序列在微小杆菌属细菌的基因组中广泛及保守地存在,而且EheA的同源蛋白可以分为两大类,这种分类与微小杆菌16S rDNA及PFGE I-CeuI限制性酶切图谱的分类相一致,这说明EheA可能在微小杆菌中起重要作用并与进化相关。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-08-01）
张莹,章莹颖,唐杰,马炯[3]（2014）在《微小杆菌Exiguobacterium sp.MH3对六价铬的还原特性》一文中研究指出六价铬[Cr(VI)]是毒性强、易迁移的主要重金属污染物,通过微生物将Cr(VI)还原为低毒性的Cr(Ⅲ)是一种经济、高效的处理铬污染的方法.对从浮萍根际分离得到的微小杆菌Exiguobacterium sp.MH3的Cr(VI)去除能力、方式及影响因素进行了研究.结果显示,实验条件下,菌株MH3在12 h或36 h内可完全去除5 mg L-1或15 mg L-1 Cr(VI).其去除机理主要为还原作用,且主要发生在细胞外侧,表明菌株MH3还原Cr(VI)的酶可能为分泌型.此还原反应的最适pH为7.0.外加碳源如甘露醇、葡萄糖、蔗糖等可显着促进菌株MH3还原Cr(VI).共存金属离子Cu2+也可增强此还原作用,但是Zn2+、Mn2+、Cd2+对菌株MH3生长及Cr(VI)还原有抑制作用.共存阴离子PO43-则可促进菌株MH3的生长及Cr(VI)还原.研究表明,Exiguobacterium sp.MH3是一株高效的Cr(VI)还原菌,在含铬废水处理上具有一定的应用价值.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2014年05期）
任丽洁[4]（2014）在《金橙黄微小杆菌处理碱性废水土壤及其机理的初步研究》一文中研究指出碱性废水环境污染和土壤盐碱化是我国面临的严重环境和生态问题，尽管通过化学和物理方法处理碱性环境已取得一定的成效，但也存在明显的缺陷。利用生物技术，特别是微生物技术为处理碱性环境问题带来了新的希望。本研究采用嗜碱性微生物金橙黄微小杆菌，对碱性废水和土壤进行处理，并对其处理机理进行了初步研究。实验用碱性废水取自天津市中芬乳业有限公司清洗管道用水，初始pH值12.80。从碱性废水初始pH值、菌液不同处理方式、菌液添加量以及处理温度四方面进行单因素试验。结果表明微小杆菌可以在12h内使碱性废水pH值从10.00降低到7.42，对于pH值11以上的强碱性废水几乎没有效果；菌液悬浮于生理盐水或直接添加，添加量10%～15%，处理温度30℃左右处理效果较好。微小杆菌可以在12h内使碱性废水的COD值从425降低至330。实验用碱性土壤样品取自天津北大港古泻湿地，经测定，其pH值8.84，含水率8.26%,导电率1.549103μS/cm，属于典型的盐碱土。取20g土壤样品用10目筛子过筛，加入5mL浓度为5.1109cfu/mL的微小杆菌菌液，72h内盐碱土样品的pH值从8.84降低到7.75，导电率几乎没有变化。不同菌液添加浓度处理效果不同，在添加菌液浓度为5.1107cfu/mL时，处理效果最佳，土壤pH在48h内从8.84降低至7.45。采用傅里叶变换红外光谱法及高效液相色谱法对金橙黄微小杆菌发酵液中有机酸的种类和产量进行了研究。红外光谱图表明在3420.13cm-1处有羟基的伸缩振动峰，在1408.38cm-1处有羧基当中氢氧键的弯曲振动峰，由此可确定微小杆菌可以发酵产酸。由高效液相色谱图可确定发酵液中含有甲酸、乙酸、丙酸、苹果酸和琥珀酸。其中乙酸含量最高，在22h达到最大12.448mg/mL。发酵液中的总酸含量在10h时达到最高值27.120mg/mL，用其解释碱性废水pH降低机理，发酵产酸量在10h达到最大，碱性废水在10h降低至最低值，菌体生长在10h左右进入稳定期，建立了微小杆菌菌体生长、产酸量、碱性废水pH值降低量之间的关系，初步解释了碱性废水及盐碱土pH降低的机理。本研究采用金橙黄微小杆菌处理碱性废水和土壤，取得了良好的处理效果，并对其机理进行了初步研究，为应用微生物技术处理碱性环境问题提供了依据。(本文来源于《天津大学》期刊2014-05-01）
赵谋明,雷芬芬,钟泓波,崔春,郇惠杰[5]（2014）在《微小杆菌属SWJS2蛋白酶对鱼肉酶解特性的研究》一文中研究指出本文以凤尾鱼、草鱼为原料,研究了本实验室新筛选的微小杆菌属SWJS2所产蛋白酶对凤尾鱼和草鱼蛋白的酶解特性。结果表明:微小杆菌属SWJS2蛋白酶对凤尾鱼和草鱼的最适酶解温度分别为40℃和45℃。微小杆菌属SWJS2蛋白酶对凤尾鱼的酶解效果优于木瓜蛋白酶,酶解12 h时蛋白回收率为72.64%,水解度达21.38%,ORAC值与还原力均高于木瓜蛋白酶的酶解产物。微小杆菌属SWJS2蛋白酶酶解草鱼的蛋白回收率及抗氧化性能则不及木瓜蛋白酶,但水解度较高。微小杆菌属SWJS2蛋白酶对两种鱼肉的酶解产物中游离氨基酸组成与6种商业蛋白酶有明显差异,亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸含量显着高于商业酶,而精氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、天冬酰胺等的含量较低。说明其优先酶切位点与6种商业蛋白酶有较明显的差异。(本文来源于《现代食品科技》期刊2014年02期）
张莹,石萍,马炯[6]（2013）在《微小杆菌Exiguobacterium spp.及其环境应用研究进展》一文中研究指出微小杆菌属(Exiguobacterium spp.,简称E.spp.)是一类革兰氏阳性、无芽孢、兼性厌氧菌.其生境广阔,广泛分布于西伯利亚永冻土、海底热液口、植物根际等环境,多数菌种具有耐/嗜热性、耐/嗜冷性、耐/嗜碱性、耐/嗜盐性,蕴藏着丰富的微生物资源,亟待发掘.本文总结了目前已知的E.spp.14个菌种,发现其在进化树上分成两簇,分簇结果与菌株的温度耐受性对应,并且在氧化酶活性、硝酸盐还原能力等方面也存在着明显的簇间差异.进一步对这些差异进行机理探讨,并对E.spp.嗜极性及其在环境生物修复中的应用研究进行了归纳,探讨了E.spp.在分解有机污染物(偶氮染料、农药、石油等),转化重金属,根际促生,工业污水处理等领域的环境学意义.最后对E.spp.及其活性物质在环境修复、工农业生产发展中的应用提出展望,指出环境基因组学研究和工程菌的建立将极大拓展此类菌的资源化和实际应用.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2013年05期）
邹万生,罗玉双,刘良国,王文彬,杨品红[7]（2013）在《1株微小杆菌对4种蓝藻的生长影响》一文中研究指出利用过滤的天然珍珠养殖水参照BG11配制加富培养液,将1株能促进鱼害微囊藻生长的微小杆菌属菌株(Exiguobacterium sp.013,简写为E.sp.013)进行纯化扩大培养后与铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)、水华微囊藻(Microcystis flosaquae)、平裂藻(Merismopedia sp.)和惠氏微囊藻(Microcystis wesenbergii)按一定菌、藻密度比例同时接种后进行为期24 d的培养试验,利用特定生长率和细胞密度等指标观察并检验E.sp.013菌株对4种蓝藻生长的影响,同时检测培养液中优势菌群的数量变化趋势。结果表明:E.sp.013菌对铜绿微囊藻、水华微囊藻和惠氏微囊藻具有显着促生长和延长稳定生长期作用,对平裂藻不具有显着促生长作用,但对延长其稳定生长期具有显着效果;试验培养过程中E.sp.013菌落数量占所有菌落总数的比例始终高于46%,处于绝对优势地位,表明E.sp.013菌具有调控其他菌群的能力。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2013年05期）
赵艳娟[8]（2013）在《北海红树林根际土壤放线菌及一株微小杆菌的分离与鉴定》一文中研究指出红树林所处的环境具有地域特异性。环境的特殊性为微生物多样性和生物活性的研究提供了优良平台。本论文以北海红树林根际土壤样品为研究对象，从两个方面进行研究。其一，通过对样品处理方法的探索，采用分散与差速离心的方法进行前处理，同时结合使用不同类型的放线菌分离培养基，如ISP系列培养基、脯氨酸培养基、M系列培养基、改良高氏一号和二号培养基等18种培养基，共分离得到42株放线菌，其中尤以高氏培养基、ISP系列的培养基分离的菌种为多；对不同样品处理方法进行评价，结果表明，DDC处理法分离得到的菌株最多；对分离得到的放线菌进行生物学形态观察；对其中一株可能有淀粉酶活性的放线菌，采用分子生物学手段提取基因组DNA进行16S rDNA序列分析，并进行生理生化、肽聚糖型、磷酸类脂及全细胞糖和氨基酸分析，结果表明：这株菌属于链霉菌属；有淀粉酶活性；无纤维素酶活性；其肽聚糖型为羟基乙酰基型；通过薄层层析，显示为PⅣ型磷酸类脂；全细胞糖分析为C类糖型；全细胞氨基酸分析为I型胞壁。其二，分离放线菌的过程中，于ISP5培养基上偶然分离出一株微小杆菌属菌，生物信息学结果表明该菌株16S rDNA序列与亲缘关系较近的Exiguobacteriumarabatum strain APT13a （登录号KC519397.1）菌株比对后，相似性为96%，构建该菌株的系统进化树，对这株菌进行生理生化、肽聚糖型、磷酸类脂及全细胞糖和氨基酸分析，结果表明：这一菌株无淀粉酶活性；无纤维素酶活性；其肽聚糖型为羟基乙酰基型；通过薄层层析，显示为PⅤ型磷酸类脂；全细胞糖分析为D类糖型；全细胞氨基酸分析结果有待进一步确定。本研究为红树林地区微生物资源的研究提供了实验依据。(本文来源于《广西民族大学》期刊2013-06-01）
练荣伟,田晶,高鹏,王希越,费旭[9]（2012）在《代谢指纹分析筛选调节金橙黄微小杆菌ATCC49676乳酸产量的代谢物(英文)》一文中研究指出金橙黄微小杆菌ATCC49676具有巨大的产乳酸潜力.为筛查可能影响或调节乳酸产量的代谢物,研究首先通过全因子实验设计优化并确定了最大乳酸产量的培养基组成.然后,通过气相色谱质谱联用技术对在基础培养基和优化培养基培养条件下的培养物进行代谢指纹分析.显着性分析发现,两种培养条件下胞内的谷氨酸变化最为显着.当ATCC49676在外加谷氨酸培养时,乳酸的产量随着谷氨酸浓度的增加而下降.相对酶定量证实了谷氨酸可降低胞内乳酸脱氢酶含量.研究证实了代谢指纹分析在探究表型特异性胞内代谢物上的价值以及它在改进工业发酵效率上的潜在作用.(本文来源于《化学学报》期刊2012年24期）
石卉[10]（2012）在《金橙黄微小杆菌产碱性蛋白酶发酵条件优化及酶学性质研究》一文中研究指出本研究室以往从腐败的碱性硅溶胶中分离出一株金橙黄微小杆菌EX0。本研究对该菌株产生碱性蛋白酶的能力、产酶条件、及其酶学性质进行了研究，为探索新的碱性蛋白酶来源及其产业化应用提供了依据。利用酪蛋白培养基进行筛选，发现该菌株有水解酪蛋白的能力，表明其有产生蛋白酶的能力，产量为13.361U/mL。之后采用了单因素试验和正交实验的方法，对金橙黄微小杆菌产碱性蛋白酶条件进行优化，以及福林法测定不同条件下碱性蛋白酶活力。实验结果显示培养基最佳组成成分为酵母膏10g/L，玉米粉10g/L，NaCl5g/L，最优发酵条件为碳氮比为1:1，温度为25℃，培养时间21h，最佳接种量为8%，最佳培养基初始pH为8.8。优化后其产酶量能够达到37.793U/mL。该实验利用不同饱和度的硫酸铵进行沉淀，得到最佳的硫酸铵饱和度为50%。将浓缩后的酶液通过葡聚糖凝胶层析，经分离纯化后，金橙黄微小杆菌分泌的碱性蛋白酶分子量大小约42KDa，不同浓度的EDTA和β-巯基乙醇均对该蛋白酶有不同程度的抑制作用，EDTA对蛋白酶的抑制作用，说明该酶可能含有金属离子。该酶反应的最适温度为50℃，反应的最适pH为8.0。金属离子如Cu~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)，对酶活性表现出强烈抑制作用，Mg~(2+)对酶表现出一定的激活作用。近年来对碱性蛋白酶的研究主要来源于地衣芽胞杆菌、枯草芽孢杆菌等芽孢杆菌属，对于其他种属的微生物是否能够产生具有工业价值的碱性蛋白酶还有待进一步探索。腐败的碱性硅溶胶中营养成分不高，且属于高pH环境，金橙黄微小杆菌能够在低营养的环境下大量生长，该菌具有易培养的特点。实验结果证明，金橙黄微小杆菌能够产生碱性蛋白酶，且于24h达到最高值，因此为探索是否能够利用基因工程和酶工程等技术手段获得高效表达的碱性蛋白酶奠定了基础，以及利用蛋白质工程手段定向对表达酶基因进行改造，以获得人类所需要的酶提供了理论基础。(本文来源于《天津大学》期刊2012-11-01）
微小杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核酸酶是一类以核酸为底物,催化磷酸二酯键水解的一类酶。核酸酶广泛存在于微生物与动植物中,参与DNA的复制、重组及修复等重要的生理活动。本实验从湖北宜昌江水中分离得到一株微小杆菌,并将其命名为yc3。研究发现,该菌株能分泌一种耐热DNA酶。通过硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子交换层析和阳离子交换层析等蛋白纯化方法,本研究从微小杆菌yc3的菌液上清中分离得到一种分子量约为20 kDa且具有耐高温DNA酶活性的蛋白。研究发现,该DNA酶的最适反应pH范围为6-9;最适反应温度为28℃-37℃,在90℃处理10分钟后仍然具有明显的DNA酶活性。质谱测定结果显示,20 kDa蛋白与来源于微小杆菌255-15的一种分泌蛋白的同源性较高。通过分析该分泌蛋白的同源蛋白以及它们对应的DNA序列,本研究设计了简并引物,扩增出了编码20 kDa蛋白的基因。序列分析显示,这个20 kDa蛋白蛋白属于HNH内切核酸酶超家族。因此本研究将该20kDa蛋白命名为EheA(Exiguobacterium HNH Endonuclease).本研究还利用麦芽糖结合蛋白(MBP),成功地在大肠杆菌中表达了 MBP-EheA的融合蛋白,并通过在MBP-EheA融合蛋白中引入Tev蛋白酶酶切位点,纯化获得了较高纯度的重组EheA蛋白。重组EheA蛋白的酶学特性研究显示重组EheA具有耐热的DNA酶活性,其生化特性与从菌液上清中分离的野生型EheA的生化特性吻合。因此,综上所述,本研究分离纯化到的EheA的确是一种耐热DNA酶。通过序列比较,本研究还发现EheA的H 116、N141和N156在所有同源性高于300%的同源蛋白中均保守。我们随后构建了 EheA的突变体H116A、N141A和N156A,研究显示,以上叁个突变体均基本丧失DNA酶活性,因此H116、N141和N156对EheA的DNA酶活性起重要作用。由于HNH超家族的第二个亚家族的HNH模体中用于结合金属离子的组氨酸(H)被天冬酰胺(N)替代,形成HNN模体,因此我们推测EheA属于HNH内切核酸酶超家族中的第二个亚家族。此外,我们还发现EheA的H64对于DNA酶的活性也非常重要,但该氨基酸残基的具体功能有待研究。生物信息学研究还发现ehAd的基因序列在微小杆菌属细菌的基因组中广泛及保守地存在,而且EheA的同源蛋白可以分为两大类,这种分类与微小杆菌16S rDNA及PFGE I-CeuI限制性酶切图谱的分类相一致,这说明EheA可能在微小杆菌中起重要作用并与进化相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微小杆菌论文参考文献
[1].张绍伟.微小杆菌N10-1谷氨酰胺合成酶酶学性质分析及其改良[D].华中农业大学.2016
[2].周瀚瀛.微小杆菌yc3(Exiguobacteriumsp.yc3)分泌的耐热DNA酶的分离纯化及相关特性的研究[D].南京农业大学.2015
[3].张莹,章莹颖,唐杰,马炯.微小杆菌Exiguobacteriumsp.MH3对六价铬的还原特性[J].应用与环境生物学报.2014
[4].任丽洁.金橙黄微小杆菌处理碱性废水土壤及其机理的初步研究[D].天津大学.2014
[5].赵谋明,雷芬芬,钟泓波,崔春,郇惠杰.微小杆菌属SWJS2蛋白酶对鱼肉酶解特性的研究[J].现代食品科技.2014
[6].张莹,石萍,马炯.微小杆菌Exiguobacteriumspp.及其环境应用研究进展[J].应用与环境生物学报.2013
[7].邹万生,罗玉双,刘良国,王文彬,杨品红.1株微小杆菌对4种蓝藻的生长影响[J].生态与农村环境学报.2013
[8].赵艳娟.北海红树林根际土壤放线菌及一株微小杆菌的分离与鉴定[D].广西民族大学.2013
[9].练荣伟,田晶,高鹏,王希越,费旭.代谢指纹分析筛选调节金橙黄微小杆菌ATCC49676乳酸产量的代谢物(英文)[J].化学学报.2012
[10].石卉.金橙黄微小杆菌产碱性蛋白酶发酵条件优化及酶学性质研究[D].天津大学.2012