导读:本文包含了淀粉衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淀粉衍生物,醋酸乙烯,水分散性,丙烯酸酯共聚物
淀粉衍生物论文文献综述
[1]（2019）在《淀粉衍生物存在下醋酸乙烯与丙烯酸酯共聚物对纸张的水分散性》一文中研究指出本发明涉及一种聚合物P的水分散体的制备方法,其包括乙酸乙烯酯的乳液聚合、丙烯酸酯单体、丙烯酸C1-C10烷基酯或C1-C10甲基丙烯酸酯、α,β-乙烯不饱和C3-C8羧酸和至少其中一种是甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸烯丙酯和丙烯酸烯丙酯,在淀粉衍生物存在下。可选地,附加的单体是乙烯不饱和磺酸、乙烯不饱和的其他单体或两者。此外,公开了从该方法获得的水性聚合物分散体及其粉末形式。它们对于包含上述形(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
[2]（2018）在《食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂 醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)对标达标技术方案》一文中研究指出范围本文件的目的是建立百城千业万企对标达标提升专项行动食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)的对标依据,确定具体的对标标准清单、关键技术指标和检测评价方法等。本文件适用于符合现行国内相关标准要求的食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)的对标达标工作。(本文来源于《标准生活》期刊2018年10期）
钱哲元,张明勇,李升妮,洪战英,柴逸峰[3]（2018）在《基于直链淀粉衍生物手性固定相的高效液相色谱-串联质谱法拆分4种β-受体阻滞剂对映体及其分离机制的探讨》一文中研究指出建立了以直链淀粉衍生物为手性固定相的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)直接拆分普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔和卡维地洛4种β-受体阻滞剂对映体的方法。考察了手性固定相的种类、流动相改性剂和添加剂的体积分数、柱温和流速等对4种药物对映体分离的影响。结果表明:在Chiralpak AD-H手性色谱柱上,在正己烷-乙醇-二乙胺(20∶80∶0.03,v/v/v)为流动相、流速0.550 mL/min、柱温40℃的条件下,普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔和卡维地洛对映体均达到基线分离,分离度分别为1.37、1.80、2.09和4.70。通过热力学研究及对映体结构分析对拆分机理进行了探讨,发现4种药物对映体的手性拆分均为焓驱动过程,而固定相的手性空腔对不同药物的拆分影响较大。研究结果为β-受体阻滞剂的深入研究提供了参考方法。(本文来源于《色谱》期刊2018年03期）
孙亚明,武琪,高洁,李辉,罗国英[4]（2017）在《基于化学键合纳米直链淀粉衍生物手性毛细管开管柱的制备与应用》一文中研究指出手性是自然界的重要属性之一,手性化合物的识别和拆分在化工、临床、食品和制药等行业都具有极其重要的作用[1]。直链淀粉是具有光学活性的天然生物大分子,具有独特的结构优势,改性后的直链淀粉衍生物对多种外消旋体分子均能表现出良好的手性识别性能[2,3]。近年来,随着纳米材料的深入发展,在纳米尺寸范围操纵直链淀粉分子及其超分子聚集体,已成为直链淀粉科学的前沿领域。与直链淀粉相比,纳米直链淀粉颗粒具有粒径小、比表面积大、超精细结构等优点。本实验通过醇沉法(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
叶磊[5]（2016）在《两性离子改性淀粉衍生物的制备及其用于药物递送和埋植材料的研究》一文中研究指出淀粉作为食物来源多糖,有着低廉的价格和优异的生物相容性,本文以淀粉为基材,设计并构建了两种两性离子基团改性的淀粉衍生物,并分别将其用于长循环药物载体和植入材料。论文的主要目的是:(1)制备具有“隐形”效果的纳米胶束,以实现长效给药;(2)制备具有抗蛋白质吸附和可生物降解特点的水凝胶,克服植入材料在体内的纤维囊化。当纳米载体通过静脉给药,通常在很短的时间内即被人体免疫系统清除。纳米载体若能抵抗血液中蛋白质的吸附,躲避巨噬细胞吞噬,则可延长载体在血液中的循环时间,顺利到达病灶部位,实现长效给药的目的,因此长循环问题是药物递送领域的一个亟待解决的基本问题。在本文的第一部分内容中,以淀粉(ST)为基材,首先将两性离子化合物3-二甲基(氯丙基)铵丙磺酸盐(SB)接枝于淀粉主链进行亲水改性,然后再对其进行疏水烷基化(OC)改性,制备双改性淀粉衍生物(SB-ST-OC)。利用FT-IR、1H-NMR等方法对其结构进行了表征,详细考察了SB及OC的取代度对其自组装成胶束行为的影响,结果表明SB-ST-OC通过自组装形成胶束,分布于胶束表面的两性离子基团赋予胶束优异的抗蛋白吸附性能。体外毒性及溶血实验结果表明,SB-ST-OC胶束具有良好的细胞及血液相容性。在体外的巨噬细胞激活实验中,SB-ST-OC胶束表现出较低的激活率,具有一定的“隐形”效果。在体内药代动力学实验中,SB-ST-OC胶束能显着延长药物在体内的半衰期和滞留时间,提高药物的生物利用度。由于人体自身的免疫排异反应,体内植入材料易被蛋白和细胞黏附而发生纤维囊化,最终导致植入失败。纤维囊化的第一步为蛋白吸附,若植入材料具有良好的抗蛋白吸附效果,则可以降低排异反应的程度。论文的第二部分以两性离子化合物3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(SBMA)为单体,淀粉(ST)为主链,通过ATRP聚合反应,制备淀粉与两性离子聚合物(PSBMA)的接枝共聚物(ST-g-PSBMA)。通过调节主链淀粉的取代度和侧链PSBMA的聚合度,制得了一系列结构及组成不同的接枝共聚物。详细研究了ST-g-PSBMA水溶液凝胶化行为与介质离子强度的关系,发现其在盐溶液中可以发生“沉淀-凝胶-溶液”的相互转变,提出了ST-g-PSBMA通过侧链两性离子基团间的静电相互作用自组装而成凝胶的机理。体外抗蛋白吸附和抗细胞黏附实验结果证明ST-gPSBMA凝胶不仅具有优异的抗蛋白质吸附性能,而且可以有效抵抗细胞黏附。通过SD大鼠皮下埋植实验,1周的H&E染色结果表明ST-g-PSBMA凝胶引发较弱的急性炎症反应,表现出良好的生物相容性。通过皮下埋植实验观察ST-gPSBMA凝胶的体内降解行为,结果表明凝胶在体内具有可生物降解性。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
吴丽君[6]（2016）在《具有区域选择性酯基直链淀粉衍生物的合成与手性识别性能》一文中研究指出直链淀粉类衍生物具有优秀的手性识别能力,因而被广泛应用于高效液相色谱手性固定相的制备。然而,传统的直链淀粉苯基氨基甲酸酯衍生物的合成通常是以单一取代的方式在直链淀粉糖单元上引入相同的取代基,而在直链淀粉糖单元选择性引入两种不同酯基的研究相对较少。因此,为了突破传统直链淀粉衍生物的局限性,并开发新型具有广谱性手性识别性能的手性固定相,本课题开展了有关在直链淀粉糖单元上同时引入苯甲酸酯和苯基氨基甲酸酯两种不同酯基的新型直链淀粉衍生物的合成方法及其手性识别性能的研究。并通过改变所引入酯基的种类,来进一步探讨直链淀粉衍生物的手性识别机理。采用区域选择合成法分别合成了在糖单元2、6-位和3-位之间与2、3-位和6-位之间同时引入苯甲酸酯和苯基氨基甲酸酯两种不同酯基的两个系列的新型区域选择性取代直链淀粉衍生物。并运用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对所得中间体以及最终产物的结构和纯度进行了详细表征和分析。然后,基于所合成的直链淀粉衍生物制备涂敷型手性固定相,运用热失重分析(TGA)确定手性固定相的涂敷率,并采用匀浆法制备高效液相色谱柱。最后,基于所制备的手性色谱柱,运用高效液相色谱法对9种不同结构的手性化合物进行拆分,以评价所合成新型直链淀粉衍生物的手性识别能力,并进一步探讨取代基的结构、电子效应与引入位置对该类直链淀粉衍生物手性识别性能的影响。结果表明,在2、3-位和6-位具有不同酯基的直链淀粉衍生物对手性化合物如特罗杰碱,反式2,3-二苯基环氧乙烷,苯偶姻,2,2,2-叁氟甲基-1-(9-蒽基)-乙醇,叁乙酰基丙酮酸钴实现了基线分离(α值大于1.20)。其中直链淀粉-[2,3-二(4-氯苯基氨基甲酸酯)-6-(4-甲基苯甲酸酯)]对叁(乙酰丙酮)钴的分离因子达到了 1.68。而在2、6-位和3-位具有不同酯基的直链淀粉衍生物中只有直链淀粉-[2,6-二(4-氯苯甲酸酯)-3-(苯基氨基甲酸酯)]对特洛杰碱具有手性识别性能,其分离因子为1.18。由此可知,在直链淀粉2-位引入苯基氨基甲酸酯基团的衍生物比在2-位引入苯甲酸酯基团的衍生物具有较优秀的手性识别性能。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2016-01-01）
李伟[7]（2015）在《马来酸酯系淀粉衍生物的制备和低温上浆性能研究》一文中研究指出天然淀粉对纤维的粘合强度差,浆膜脆硬,浆膜的力学性能差。更为严重的是淀粉浆液在低温下容易老化,造成淀粉低温粘附性更差,浆膜力学性能进一步下降,致使淀粉无法适用于经纱低温上浆之中。为克服上述缺陷,通过对淀粉进行马来酸酯系衍生化作用处理,本文合成了一系列马来酸酯系淀粉衍生物,考察了马来酸酯系衍生化作用对淀粉浆液低温老化的影响,探讨了马来酸酯系淀粉衍生物与纤维间的低温粘附性,评价了淀粉浆液老化对淀粉浆膜力学性能的影响。首先,以马来酸酐(MA)为酯化剂对淀粉进行马来酸酯化变性,制备了一系列具有不同取代度的马来酸酯化淀粉(MS),评价了马来酸酯化变性对淀粉浆液低温老化的影响,并研究了取代度和浆液温度对MS浆液粘度和粘度热稳定性、粘附性及浆膜性能的影响。结果表明,马来酸酯化变性能够改善淀粉对粘胶纤维的低温粘附性;随着取代度的增加,粘合强度逐渐增大;粘合强度随浆液温度降低而下降的趋势得到了有效缓解;马来酸酯化变性改善了淀粉浆液的低温粘度热稳定性。当取代度为0.04时,这种变性能在温度50~65℃范围内有效改善淀粉对粘胶纤维的粘合强度。通过对淀粉进行马来酸酯化变性,缓解了淀粉浆液的低温老化,降低了浆液老化对淀粉浆膜断裂伸长率和耐屈曲性的负面作用,提高了淀粉浆膜的力学性能。随着取代度增大,虽然MS浆膜的断裂强度有所减少,但断裂伸长率和耐屈曲次数逐渐增加,脆硬程度下降,水溶时间逐渐缩短,回潮率逐渐增大。浆液温度越低,马来酸酯化的作用越明显,淀粉浆膜断裂伸长率的增幅越大。其次,为进一步改善淀粉在经纱低温上浆中的使用性能,以亚硫酸氢钠(SHS)为磺化剂,对MS进行磺化反应,合成磺基丁二酸酯化淀粉(SSS)。评价了磺基丁二酸酯化变性对淀粉浆液老化和淀粉低温粘附性的影响,考察了它对淀粉浆膜力学性能的影响。研究结果表明,与马来酸酯化变性相比,磺基丁二酸酯化变性能够进一步缓解淀粉浆液的老化,改善淀粉的低温粘附性,进一步缓解浆液老化对淀粉浆膜断裂伸长率和耐屈曲性的负面影响。综合考虑实验结果,磺基丁二酸酯化变性改善淀粉的低温粘附性和淀粉浆膜力学性能的适宜取代度和温度分别为0.036和60℃。第叁,为克服SSS因阴离子属性与纤维间产生静电斥力而对粘附性产生的负面作用,进一步提高淀粉对纤维的粘附性,本课题对SSS进一步进行阳离子化复合变性,合成季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化淀粉(QSS)。然后,探索了ζ电位和取代度对淀粉退浆性、粘附性和浆膜性能的影响。结果表明,淀粉的季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化复合变性,不仅能够有效缓解磺基丁二酸酯化对粘附性的负面影响,而且能够显着降低季铵阳离子醚化对淀粉退浆性的负面作用。粘附性与ζ电位密切相关,增大ζ电位对粘合有利,但不利于退浆。实验结果表明,电中性QSS同时具备较强的粘附性和良好的可退浆性。季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化复合变性,能明显改善淀粉浆膜的力学性能;在相似取代度下,ζ电位变化对改善QSS浆膜性能的影响有限,而在电中性条件下取代度对QSS浆膜性能具有明显影响,取代度是QSS浆膜性能的主要影响因素。第四,课题还进一步研究了电中性QSS与棉纤维和粘胶纤维间的低温粘附性,探索了浆液老化对其浆膜力学性能的影响,并对淀粉与棉纤维间低温粘附性差的原因进行了探讨。结果表明,棉蜡和淀粉浆液老化是影响棉纤维低温粘附性的两个主要原因。由此可见,淀粉对棉经纱低温上浆前需除去棉蜡。电中性季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化复合变性,缓解了淀粉浆液的老化,降低了这种老化对淀粉与上述纤维间低温粘附性及对淀粉浆膜断裂伸长率、断裂功和耐屈曲性的负面影响。最后,为了验证马来酸酯系淀粉衍生物在经纱低温上浆中的可行性,本文选用电中性QSS来进行浆纱实验,并选取ATS作对比,以浆纱的增强率、减伸率、耐磨性及毛羽降低率为评价指标,评价了电中性QSS在经纱低温上浆中的可行性,以便为马来酸酯系淀粉衍生物在经纱上浆中的实际应用奠定基础,提供参考依据。实验结果表明,电中性QSS能够在60℃下对粘胶经纱进行上浆,浆纱的增强大,减伸小,耐磨性和毛羽降低率高。(本文来源于《江南大学》期刊2015-12-01）
杨立群,罗嘉浩,吴燕琳,谭家运,于钟[8]（2015）在《超支化阳离子支链淀粉衍生物的合成及其在基因和药物传输领域的应用研究》一文中研究指出支链淀粉来源于自然界,具有非常好的生物相容性和降解性,并且还具有天然的超支化结构。为了进一步提升支链淀粉在基因和药物传输领域的应用价值,本工作合成出阳离子超支化支链淀粉衍生物,研究了其传输基因和光敏剂药物的性能,通过多种NMR技术研究了阳离子超支化支链淀粉衍生物与光敏剂药物形成复合物的机理及聚集态结构。为增加阳离子超支化支链淀粉衍生物对病灶部位的靶向性,本工作还合成出了含多肽靶向因子的阳离子超支化支链淀粉衍生物,并研究了其靶向性能。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
麦开锦,庄宝雄,李小军,王捷,张黎明[9]（2015）在《直链淀粉衍生物/单壁碳纳米管包合物作为近红外光响应基因载体的研究》一文中研究指出通过水溶性阳离子聚合物链段修饰改性的单壁碳纳米管(SWNTs)在光热-基因联合治疗等领域,显示出良好的应用前景,但目前该类研究还较少,存在制备过程复杂、需要破坏SWNTs本身结构、产物生物相容性差、水分散稳定性有待提高等问题。本工作利用N,N'-羰基二咪唑活化法制备得到水溶性直链淀粉衍生物,并利用其在水溶液中包合分散单壁碳纳米管。通过傅立叶转换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、热失重分析等手段对分离得到的包合物进行了表征。紫外-可见分光光度测定、静置实验、zeta电位测定等结果表明,所得包合物水分散稳定性良好,具有正的表面电势。利用近红外激光照射实验证明了该包合物具有光热转换效应,且该效应与包合物中单壁碳纳米管的含量呈现相关性。该包合物细胞相容性好,能够有效绑定质粒DNA并转染293T细胞,其基因转染效率对近红外光具有响应行为,有望用于光热-基因联合治疗。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
徐红月[10]（2015）在《纤维素及淀粉衍生物液相色谱手性固定相的制备及手性识别能力评价》一文中研究指出多糖类手性固定相因其强大的手性识别能力,目前在液相色谱直接分离手性化合物中得到广泛应用。本文制备了二种键合型多糖类手性固定相、七种涂敷型区域选择性修饰多糖类衍生物手性固定相和一种基于点击化学反应合成的新型纤维素衍生物涂敷型手性固定相,对制备的固定相进行了表征并评价了其手性分离能力。纤维素或淀粉溶解于N,N-二甲基乙酰胺/LiCl/吡啶的混合液后,将其直接涂敷于硅胶上,通过由(3-环氧丙氧基丙基)叁乙氧基硅烷在葡萄糖单元上引入的叁乙氧基硅基团,利用其分子间缩聚反应将纤维素或淀粉非区域选择性地键合于硅胶上,再用3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生剩余的的羟基,得到相应的键合型手性固定相。与区域选择性键合方法相比,此方法避免了在制备纤维素或淀粉2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)时,葡萄糖单元6-位羟基的保护与去保护所带来的麻烦,显示出快速便捷等优点。研究结果表明:所制备的键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯表现出与Chiralpak IB相当的手性识别能力,而键合型淀粉3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力弱于商品化的Chiralpak IA。两类手性固定相均表现出良好的溶剂耐受性(涂敷型手性固定相所不能使用的有机溶剂,如叁氯甲烷或四氢呋喃);因此,将此类溶剂作为流动相添加剂时,一些对映体获得了更好的分离。制备了叁种基于区域选择性修饰纤维素衍生物和四种基于区域选择性修饰淀粉衍生物的手性固定相,并在反相液相色谱条件下评价了其手性识别能力。研究表明,所制备的手性固定相对中性手性化合物显示出一定的手性识别能力,但对酸性及碱性手性化合物的手性识别能力较差。这可能是因为反相液相色谱条件下的流动相组成对手性固定相的手性分离能力较差。通过点击反应把迭氮基团和炔基环合形成一个五元环的方法,制备了一种新型纤维素衍生物手性固定相,此制备方法操作简单、产物易纯化以及反应本身产生副产物少,产物具有较好的立体选择性和区域选择性。考察其手性识别能力表明:此手性固定相显示出一定的手性识别能力,且流动相组成影响其手性识别能力。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-06-01）
淀粉衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
范围本文件的目的是建立百城千业万企对标达标提升专项行动食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)的对标依据,确定具体的对标标准清单、关键技术指标和检测评价方法等。本文件适用于符合现行国内相关标准要求的食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)的对标达标工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉衍生物论文参考文献
[1]..淀粉衍生物存在下醋酸乙烯与丙烯酸酯共聚物对纸张的水分散性[J].乙醛醋酸化工.2019
[2]..食用淀粉及淀粉衍生物(食品添加剂醋酸酯淀粉等食用变性淀粉)对标达标技术方案[J].标准生活.2018
[3].钱哲元,张明勇,李升妮,洪战英,柴逸峰.基于直链淀粉衍生物手性固定相的高效液相色谱-串联质谱法拆分4种β-受体阻滞剂对映体及其分离机制的探讨[J].色谱.2018
[4].孙亚明,武琪,高洁,李辉,罗国英.基于化学键合纳米直链淀粉衍生物手性毛细管开管柱的制备与应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].叶磊.两性离子改性淀粉衍生物的制备及其用于药物递送和埋植材料的研究[D].天津大学.2016
[6].吴丽君.具有区域选择性酯基直链淀粉衍生物的合成与手性识别性能[D].哈尔滨工程大学.2016
[7].李伟.马来酸酯系淀粉衍生物的制备和低温上浆性能研究[D].江南大学.2015
[8].杨立群,罗嘉浩,吴燕琳,谭家运,于钟.超支化阳离子支链淀粉衍生物的合成及其在基因和药物传输领域的应用研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[9].麦开锦,庄宝雄,李小军,王捷,张黎明.直链淀粉衍生物/单壁碳纳米管包合物作为近红外光响应基因载体的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[10].徐红月.纤维素及淀粉衍生物液相色谱手性固定相的制备及手性识别能力评价[D].浙江工业大学.2015