导读:本文包含了睾丸组织学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,睾丸,人源溶菌酶同源蛋白-4,人源溶菌酶同源蛋白-6
睾丸组织学论文文献综述
李忠邦[1]（2019）在《LYZL4,LYZL6和PCNA在牦牛睾丸中的表达定位及组织学分析》一文中研究指出哺乳动物精子的发生受到众多因素的调控。为保证优良的精液品质,必须确保精子发生过程的顺利进行。研究发现人源溶菌酶同源蛋白4(Human LysozymeLike 4,LYZL4)、人源溶菌酶同源蛋白6(Human Lysozyme-Like 6,LYZL6)以及增殖细胞核抗原(Proliferation cell nucleus antigen,PCNA)在雄性动物睾丸的正常发育以及精子发生过程中发挥着重要的作用。但是对于这几个基因的研究主要还停留在模式动物小鼠和人方面,对牦牛而言这几个基因的研究处于空缺状态。因此,通过对牦牛睾丸组织形态学的观察,研究牦牛睾丸组织的结构功能和变化规律,从而为为牦牛的繁殖生理研究提供一定的补充;同时探究LYZL4、LYZL6以及PCNA基因在牦牛睾丸中的表达与定位,对阐明牦牛精子发生的分子调节机制具有重大意义。本研究选取健康状况良好的6月龄、18月龄、30月龄及72月龄牦牛公牛各3头。通过组织形态学探讨不同月龄牦牛睾丸生精小管和间质细胞的发育及其变化规律。应用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR)和Western Blot在转录和翻译水平上分别对LYZL4、LYZL6以及PCNA在不同月龄牦牛睾丸中的表达机制进行研究。同时采用免疫组织化学的方法对不同月龄牦牛睾丸中LYZL4、LYZL6以及PCNA蛋白的免疫阳性分布进行研究,从而初步探究这叁个基因在牦牛睾丸中的调控机制。主要研究结果如下:1.在不同月龄中各细胞数量及支持细胞和曲细精管的长短径均有着极显着的变化(P<0.01),而精原细胞、精母细胞以及间质细胞长短径没有显着性差异(P>0.05)。通过组织切片观察发现,随着牦牛年龄的不断增加,曲细精管越发排列紧密,管腔明显增大增粗。同时各级生精细胞也在逐渐增多,在72月龄时达到最多。说明72月龄是牦牛最佳的繁殖时期,表明各级生精细胞以及曲细精管是随着年龄的变化而有规律的发生改变。2.72月龄牦牛睾丸中LYZL4基因的表达极显着高于6月龄、18月龄和30月龄(P<0.01);其表达量随着年龄的增长而升高,在性成熟期间乃至成年牛中高表达。LYZL4蛋白主要定位于牦牛睾丸组织中的圆形精子细胞和间质细胞,其蛋白表达在性成熟时期相对较高,30月龄和72月龄的蛋白表达量极显着高于6月龄和18月龄(P<0.01)。表明LYZL4参与精子发生的过程并且对牦牛睾丸的发育及成熟具有重要的调控作用。3.LYZL6基因高表达于成年牦牛的睾丸组织中,而性成熟前牦牛睾丸中LYZL6基因的表达量相对较低,72月龄睾丸与6、18和30月龄睾丸表达量存在极显着差异(P<0.01);LYZL6蛋白定位于初级精母细胞和睾丸的圆形精子细胞以及成熟附睾精子的顶体前区和中段。性成熟前蛋白的表达量极显着低于性成熟后(P<0.01)。表明LYZL6在牦牛睾丸中主要通过影响精母细胞的增值来调控精子的发生过程。4.PCNA基因在性成熟以及成年牦牛的睾丸组织中高表达,性成熟前和性成熟后的表达量存在较大的差异,30月龄和72月龄牦牛睾丸中的表达量极显着高于6月龄和18月龄(P<0.01)。PCNA蛋白性成熟后睾丸中表达量极显着高于性成熟前(P<0.01),而30月龄的蛋白表达显着高于72月龄(P<0.05)。免疫组化检测发现其主要定位于初级精母细胞、次级精母细胞以及部分支持细胞,表明PCNA通过影响睾丸间质细胞的增值和精母细胞的分裂来调控精子发生的过程。(本文来源于《西北民族大学》期刊2019-05-01）
毛强,周克松,杨涛,陈孝彬,何涛[2]（2018）在《睾丸活检方法的改进——超声引导下细针抽吸睾丸组织学》一文中研究指出目的研究超声引导下细针抽吸睾丸组织学的价值。方法选取本院无精子症睾丸活检患者63例,其中细针抽吸睾丸细胞学21例,粗针穿刺睾丸组织学20例,改进的超声引导下细针抽吸睾丸组织学22例。结果超声引导下细针抽吸睾丸组织学检查,标本未见其他成分,术后未见血肿发生,和粗针穿刺比差异有统计学意义(P<0.05);其标本满意度明显高于睾丸细胞学、粗针穿刺组织学。结论改进的超声引导下细针抽吸睾丸组织学,具有较大的临床治疗价值,值得推广应用。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2018年09期）
石亮,于杰,朱来晴,周雪,汪珣[3]（2018）在《睾丸穿刺细胞悬液与病理组织学检查在非梗阻性无精子症诊断中的对比分析》一文中研究指出目的:比较睾丸穿刺取精术(TESA)睾丸标本细胞悬液检查和病理组织学检查的差异,探讨两种检查方法的临床选择及其应用。方法:选择1 006例非梗阻性无精子症(NOA)患者进行TESA,睾丸活检组织分别进行细胞悬液检查和病理组织学检查。按照细胞悬液检查结果分为两组:镜检有精子组(n=567)、镜检无精子组(n=439),分别对其病理组织学检查结果进行分类、统计。结果:镜检有精子组中,病理组织学检查有精子者508例,无精子者59例;镜检无精子组中,病理组织学检查无精子者403例,有精子者36例。两种检查方法结果一致率90.56%,一致性程度较好(Kappa=0.809),细胞悬液检查的精子检出率(56.36%)要高于病理组织学检查的精子检出率(54.08%),且统计学结果具有差异性(P=0.023)。结论:NOA患者行诊断性TESA时,同时进行睾丸活检组织细胞悬液检查和病理组织学检查的双重评估更有助于临床诊疗,其中细胞悬液检查结果对于辅助生殖治疗更具有决定性意义,而病理组织学检查结果提供了明确的病因学依据,更有利于药物治疗或进一步的手术方案选择。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2018年07期）
康静静,阴正兴,彭永帅,焦哲,苏博威[4]（2016）在《一例犬右侧睾丸海绵状血管瘤的病理组织学观察》一文中研究指出报告病理组织学诊断为睾丸海绵状血管瘤的病例。患病动物为3岁的法国斗牛犬,术前4d曾因右侧睾丸疼痛就诊,手术中发现患犬右侧睾丸体积显着增大,且与周围皮肤组织界限不清,而对侧睾丸仅体积稍有减小,两侧睾丸均被切除后固定送检。HE染色后,组织学检查发现右侧睾丸组织内含有大量扩张且充满红细胞的管腔,呈蜂窝状或海绵状排列,据此诊断为睾丸海绵状血管瘤。犬睾丸血管瘤的病例在临床上较少见,本病例诊断可以进一步丰富犬睾丸肿瘤的临床数据和资料。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年12期）
刘艳丽,魏新华,吴可通,罗沛霖,王海林[5]（2016）在《双侧睾丸同步原发不同组织学类型肿瘤一例》一文中研究指出患者男,21岁,左侧睾丸增大2年余,左侧阴囊肿痛1周。4年前行"左侧隐睾下降固定术",术后恢复良好,2年多前发现左侧睾丸增大,未予重视,1周前出现左侧阴囊持续性胀痛。体检:左侧腹股沟可触及一约2 cm×2 cm肿物。双侧阴囊皮肤颜色正常,皮温正常,左侧睾丸质硬,可触及结节,右侧睾丸正常。实验室检查:总促绒毛膜性腺激素(β-HCG)、乳酸脱氢酶(LDH)明显增高。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2016年05期）
何良军,廖秋萍,邓海峰,董红,毋状元[6]（2016）在《哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学研究》一文中研究指出【目的】研究对雄性哈萨克马四个发育阶段,即马驹、周岁马、3岁马和5岁以上马的睾丸组织进行组织学观察与分析,了解不同阶段睾丸组织的特点,为种公马的科学管理和使用提供理论依据。【方法】采用石蜡组织切片制作技术和显微观察的方法。【结果】随着马的发育成熟,马的睾丸组织体积逐渐增大,睾丸组织曲精细管的直径也依次增加。幼驹的睾丸组织尚未发育完全,为睾丸索;周岁马的曲精细管已经形成,但是生殖细胞的发育还不完全。比较3岁马和成年马的睾丸大小以及曲精细管和曲精细管内的生殖细胞的数量,3岁马的睾丸体积接近成年马,但是睾丸的宽度和长度略小于成年马(P<0.05)。3岁马曲精细管的直径和细管内的精子数也略小于成年马,但差异不显着(P>0.05),精子细胞数目之间也无显着差异(P>0.05)。【结论】新疆哈萨克公马在生产中选择4岁以上的公马做种用合理的。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2016年02期）
何良军,廖秋萍,邓海峰,董红,毋状元[7]（2015）在《哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学观察与分析》一文中研究指出【目的】对雄性哈萨克马四个发育阶,即马驹、周岁马、3岁马和5岁以上马的睾丸组织进行组织学观察与分析,了解不同阶段睾丸组织的特点,为种公马的科学管理和使用提供理论依据。【方法】采用石蜡组织切片制作技术和显微观察的方法。【结果】随着马的发育成熟,马的睾丸组织体积逐渐增大,睾丸组织曲精细管的直径也依次增加。幼驹的睾丸组织尚未发育完整,为睾丸索。周岁马的曲精细管已经形成,但是生殖细胞的发育还不完全。比较3岁马和成年马的睾丸大小,曲精细管和曲精细管内的生殖细胞的数量,3岁马的睾丸体积接近成年马,但是睾丸的宽度和长度略小于成年马(P<0.05)。3岁马曲精细管的直径和细管内的精子数也略小于成年马,但差异不显着(P>0.05),精子细胞数目之间也无显着差异(P>0.05)。【结论】新疆哈萨克公马在生产中选择4岁以上的公马做种用是科学和合理的。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2015年08期）
孙铱钒,关朕,孙应彪,苏莉,朱安[8]（2015）在《顺铂染毒大鼠睾丸定量组织学分析及睾丸酶活力的变化》一文中研究指出目的探讨顺铂(CP)染毒大鼠睾丸组织病理学和睾丸酶活力的变化。方法选择健康成年雄性Wistar大鼠,随机分为CP 1.0、2.5和5.0 mg/kg组及对照组,连续腹腔注射染毒3 d。染毒结束后,制备PAS(Periodic AcidSchiff)染色病理切片,观察睾丸组织病理变化并行定量组织学分析。分光光度法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和Na+-K+-ATPase活力。实时荧光定量PCR检测i NOS和Na+-K+-ATPasemRNA表达水平。结果 CP染毒后大鼠睾丸组织病理学改变主要见于睾丸生精上皮精子发生周期第Ⅱ-Ⅲ期。定量组织学分析发现,在生精上皮第Ⅱ-Ⅲ期CP 2.5和5.0 mg/kg组大鼠睾丸生精小管相对面积和直径变小,管腔相对面积增加(P<0.05)。CP各剂量组生精上皮占生精小管面积百分比和生精小管管腔直径均变小(P<0.05),CP5.0 mg/kg组睾丸间质血管面积增加(P<0.01)。与对照组比较,CP 5.0 mg/kg组精子数减少,精子活力降低(P<0.05)。CP各染毒组SDH活力均低于对照组,而MDH和i NOS活力仅5.0 mg/kg组低于对照组(P<0.05)。CP 5.0 mg/kg组ACP、AKP和Na+-K+-ATPase活力均明显高于对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示,Na+-K+-ATPase和i NOS mRNA表达水平与酶活力改变一致。结论顺铂可能参与改变睾丸细胞能量代谢相关酶活力而致睾丸细胞损伤。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2015年03期）
宋兴超,徐超,陈秀敏,岳志刚,魏海军[9]（2014）在《水貂取皮期与配种期睾丸形态参数测定及组织学观察》一文中研究指出为探明水貂睾丸的季节性变化规律,试验测定了取皮期和配种期雄性水貂睾丸的基础形态参数,通过石蜡切片、苏木精-伊红染色方法对取皮期和配种期水貂的睾丸及附睾进行了组织学结构特征比较。结果表明,水貂取皮期睾丸呈长卵圆形,平均长径、短径和厚径分别为16.88mm±1.52mm、10.90mm±0.85mm和10.28mm±1.03mm,体积为1.05cm3±0.23cm3,平均重量达到1.032 3g±0.263 3g;水貂配种期睾丸呈短卵圆形,各项形态生理参数、体积及重量极显着高于取皮期(P<0.01)。在光镜下,与取皮期相比,配种期水貂睾丸生精小管内细胞层数和种类较多,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,生精小管与附睾管管腔中存在大量精子。而取皮期生精小管内细胞疏松,仅见少量精原细胞,并且配种期生精小管直径极显着高于取皮期(P<0.01)。(本文来源于《特产研究》期刊2014年01期）
文焰林,邓显忠,杨正伟,王安果,张宗平[10]（2013）在《大鼠单侧精索扭转后保留同侧坏死睾丸对对侧睾丸和附睾的组织学影响》一文中研究指出目的:将大鼠单侧精索持续扭转96 h,研究保留扭转侧坏死睾丸对对侧睾丸和附睾的影响,以说明延迟性的睾丸切除是否对对侧睾丸功能有保护作用。方法:将33只青春前期(21～42日龄)正常雄性SD大鼠,随机分为假手术对照组(n=11)、扭转保留组(n=12)和扭转切除组(n=10)。假手术对照组只对左侧睾丸行睾丸肉膜囊固定术,后两组扭转实验组用睾丸肉膜囊固定术固定维持扭转720°的睾丸、附睾,在扭转96 h后将扭转保留组扭转侧睾丸、附睾行复位及固定,而同时扭转切除组则将扭转侧睾丸、附睾切除。术后3个月抽取血液标本,ELISA测定大鼠血清睾酮、抗精子抗体浓度。同时取睾丸、附睾标本,石蜡包埋切片后作组织学观察,并利用体视学方法定量研究睾丸、附睾结构的体积以及生精小管直径。结果:3组大鼠血清睾酮值无统计学差异;仅扭转保留组造模后1例大鼠血清抗精子抗体阳性。光镜下定性观察发现精索扭转组睾丸间质细胞核较假手术对照组间质细胞核增大,假手术对照组、扭转保留组和扭转切除组睾丸结构有明显形态改变的数量分别为1、3、0只。扭转保留组对侧睾丸相对假手术对照组睾丸体积增加19%,相应附睾体积增加11%,扭转切除组对侧睾丸体积增加21%,附睾体积增加7%,且睾丸代偿性肥大具有统计学意义(P<0.05)。假手术对照组、扭转保留组和扭转切除组对侧睾丸生精小管体积分别为(1.15±0.07)、(1.30±0.04)、(1.35±0.05)cm3,3组间无显着性差异。3组大鼠对侧睾丸内间质体积分别为(0.25±0.02)、(0.36±0.02)、(0.34±0.03)cm3,精索扭转组和假手术对照组相比显着增加(P<0.05)。3组大鼠对侧睾丸内生精小管直径分别为(226.00±7.00)、(223.00±6.00)、(221.00±3.00)μm,无显着性差异(P>0.05)。结论:单侧精索长期扭转后对侧睾丸、附睾主要改变是单侧去势后的对侧代偿性肥大表现,是否切除对对侧睾丸和附睾组织学上无明显影响。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2013年07期）
睾丸组织学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究超声引导下细针抽吸睾丸组织学的价值。方法选取本院无精子症睾丸活检患者63例,其中细针抽吸睾丸细胞学21例,粗针穿刺睾丸组织学20例,改进的超声引导下细针抽吸睾丸组织学22例。结果超声引导下细针抽吸睾丸组织学检查,标本未见其他成分,术后未见血肿发生,和粗针穿刺比差异有统计学意义(P<0.05);其标本满意度明显高于睾丸细胞学、粗针穿刺组织学。结论改进的超声引导下细针抽吸睾丸组织学,具有较大的临床治疗价值,值得推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
睾丸组织学论文参考文献
[1].李忠邦.LYZL4,LYZL6和PCNA在牦牛睾丸中的表达定位及组织学分析[D].西北民族大学.2019
[2].毛强,周克松,杨涛,陈孝彬,何涛.睾丸活检方法的改进——超声引导下细针抽吸睾丸组织学[J].中国超声医学杂志.2018
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[7].何良军,廖秋萍,邓海峰,董红,毋状元.哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学观察与分析[J].新疆农业科学.2015
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标签：牦牛; 睾丸; 人源溶菌酶同源蛋白-4; 人源溶菌酶同源蛋白-6;