导读:本文包含了白细胞介素受体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠心病,白细胞介素-6受体,白细胞介素-27,基因多态性
白细胞介素受体基因论文文献综述
张俊峰,张琳,苏绍红[1]（2019）在《白细胞介素-6受体、白细胞介素-27基因多态性与冠心病易感性的相关性研究》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-6受体(IL-6R)、白细胞介素-27(IL-27)基因多态性与冠心病易感性的关系。方法选择本院心血管内科2015年6月—2017年8月收治的冠心病病人226例为试验组,另选择200名身体健康者为对照组。收集所有受试者血浆总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、凝血四项指标[包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]等。利用高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)技术分析IL-6R和IL-27基因多态性与冠心病易感性的相关性。结果①IL-6R(183A/G)检测到3种基因型:AA、AG、GG;IL-6R(exon1A/C)检测到3种基因型:AA、AC、CC;IL-6R(exon2A/T)检测到2种基因型:AT、TT。IL-6R(183A/G)的基因型及等位基因频率在试验组和对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而IL-6R(exon1A/C)和IL-6R(exon2A/T)在试验组和对照组间差异均有统计学意义(P<0.05)。②IL-27(4730T/C)检测到2种基因型:TT、TC;IL-27(-964A/G)检测到3种基因型:AA、AG、GG;IL-27(2905T/G)检测到2种基因型:TT、TG。IL-27(4730T/C)、IL-27(-964A/G)和IL-27(2905T/G)的基因型及等位基因频率在试验组和对照组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。③IL-6R(exon1A/C)的突变纯和基因型CC与野生纯合型AA间的差异有统计学意义(P<0.05),IL-6R(exon2A/T)的突变杂合基因型AT与野生纯合型TT间的差异有统计学意义(P<0.05)。④IL-6R(exon1A/C)的基因型与血脂指标TC、HDL-C显着相关(P<0.05)。结论 IL-6R(exon1A/C)、IL-6R(exon2A/T)多态性与冠心病易感性有关,而IL-27基因多态性与冠心病易感性无关。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年11期）
谭涵丹[2]（2019）在《白细胞介素-1家族及其受体家族基因多态性与白塞病和伏格特-小柳-原田综合征遗传易感性的研究》一文中研究指出白细胞介素-1(IL-1)和IL-1受体(IL-1R)家族在炎性疾病的发病中起重要作用。本研究旨在中国汉族人群中探讨IL-1和IL-1R家族基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)和伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征及白塞病(Behcet'syndrome,BD)遗传易感性的相关性。本研究采用病例对照研究且分为两个阶段,其中包括419例VKH综合征病例,1063例BD病例和1872例正常对照。使用MassARRAY平台(Sequenom),iPLEX Gold Assay和TaqMan SNP分析来评估24个SNP的基因型。使用酶联免疫吸附(ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(Real-time-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)测量不同基因分型的正常个体的IL-37和IL-18Rap的表达。在BD患者中观察到AG基因型的频率显着降低,IL-37/rs3811047的GG基因型和G等位基因频率高于正常对照。同样与正常对照相比,BD中IL-18RAP/rs2058660的AA基因型和A等位基因频率显着降低。在正常人中进行的功能研究显示rs3811047 AG基因型携带者在PBMC中具有比GG携带者更高的IL-37mRNA表达。与rs3811047 AG基因型携带者相比,GG基因型携带者表现出更高的IL-37细胞因子表达。结果发现所研究的SNPs和VKH之间没有关联。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
古丽洁米莱姆·阿木提,胡昕,齐曼古力·吾守尔[3]（2018）在《白细胞介素-23受体基因单核苷酸多态性与维吾尔族人群肺结核易感性的相关研究进展》一文中研究指出结核病是我国重点控制的主要疾病之一。我国尤其是南疆地区患病率高于北疆和东疆地区,维吾尔族患病率高于其他少数民族和汉族。国内外有不少学者对新疆维吾尔族肺结核与基因多态性相关性的研究取得了令人振奋的成果,但是涉及IL-23受体基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔肺结核的相关性的研究很少。本文就近年来白细胞介素-23受体基因单核苷酸多态性与维吾尔族人群肺结核易感性的研究进行综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年91期）
王自强,王灿,董闪闪,邵泓,陈钢[4]（2018）在《利用SIE转录活性荧光素酶报告基因系统检测白细胞介素6受体拮抗剂的生物活性》一文中研究指出目的:利用sis诱导元素(sis-inducible element,SIE)转录活性荧光素酶报告基因系统检测白细胞介素6(IL-6)受体拮抗剂的生物活性。方法:采用脂质体转染法将含有SIE转录因子组件及荧光素酶报告基因的质粒pGL 4.47转入293T细胞,并通过潮霉素压力筛选获得稳定转染细胞株。加入IL-6激活稳转细胞株中的荧光素酶报告基因,构建SIE转录活性荧光素酶报告基因系统,并进一步建立基于此系统的IL-6受体拮抗剂药物的生物学活性定量检测方法。结果:IL-6可激活293T-SIE稳定转染细胞中的荧光素酶报告基因,且具有量效关系。对此系统检测IL-6受体拮抗剂药物的生物学活性进行方法学验证,显示本检测方法准确性及重复性均较好。结论:建立了一种基于荧光素酶报告基因系统的IL-6受体拮抗剂药物生物学活性检测方法,与现有方法相比,具有耗时少、准确性高、重复性好的优势。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年10期）
周芳[5]（2018）在《白细胞介素4基因和白细胞介素4受体基因多态性与儿童哮喘的关系研究》一文中研究指出目的探究白细胞介素4(IL-4)基因和白细胞介素4受体(IL-4R)基因多态性与儿童哮喘的关系。方法选取60例哮喘患儿(哮喘组)及60例健康体检儿(健康组)作为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性酶切多态性方法 (PCR-RFLP)检测IL-4基因启动子区C-589T位和IL-4Rα亚单位576QR两位点基因多态性。结果两组IL-4-589等位基因频繁比较,差异无统计学意义(χ2=0.212,P>0.05)。两组IL-4Rα链576QR等位基因频率比较,差异有统计学意义(χ2=4.32, P<0.05)。结论 IL-4基因-589基因多态性与哮喘无相关性,而IL-4RαR576是小儿哮喘的危险基因因子。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年30期）
韩玲,李颖,王晓飞,黄炜,连军胜[6]（2018）在《白细胞介素-23受体基因多态性与变应性鼻炎易感性的相关性研究》一文中研究指出目的研究白细胞介素-23受体(IL-23R)基因多态性与中国河南地区汉族人群变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病易感性间的关系。方法收集114例河南地区汉族AR患者(AR组)及264例正常人群(对照组)全血样品进行研究。提取血液样本中的DNA,并运应用PCR-Sanger测序法对DNA样本中IL-23R基因的多态位点rs7517847进行基因分型分析。结果 114例AR组中AA、AC、CC基因型频率分别为23.7%、56.1%和20.2%;264例对照组中AA、AC和CC基因型频率为40.5%、45.8%和13.6%。AR组中rs7517847位点的等位基因AA、AC、CC分布与正常对照组比较差异有统计学意义(χ~2=11.068,P=0.004);等位基因为CC基因型的个体患AR的比例为40.0%(23/59),高于AA基因型(20.1%)和AC基因型(34.6%)的个体。A和C等位基因频率在AR组与正常对照组分布无显着性差异(χ~2=0.256,P=0.187)。结论 IL-23R基因rs7517847位点的多态性与AR易感性有关;携带C等位基因且为CC基因型的个体患AR的风险性增大。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2018年04期）
游浩,程翠年,张卉,李佳森,李豫皖[7]（2018）在《湖北籍汉族强直性脊柱炎患者白细胞介素1受体拮抗剂基因的多态性》一文中研究指出背景:白细胞介素1是强直性脊柱炎易感基因之一,其多态性与疾病易感性相关,不同人群的研究结果不尽相同。目的:分析中国湖北汉族人群中白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性与强直性脊柱炎的相关性。方法:自140名强直性脊柱炎患者及130名健康对照者外周血中提取DNA,采用PCR方法检测白细胞介素1受体拮抗剂基因第二内含子VNTR复等位基因多态性。所有受试者均为3代或3代以上居住于湖北的汉族人。结果与结论:强直性脊柱炎患者中白细胞介素1受体拮抗剂基因*2等位基因频率显着高于健康对照者(P<0.05)。提示强直性脊柱炎与白细胞介素1受体拮抗剂基因*2等位基因相关联。(本文来源于《长沙医学院学报》期刊2018年02期）
吴昭元[8]（2018）在《广西壮族人群白细胞介素23表达水平及受体基因单核苷酸多态性与骨关节结核的相关性研究》一文中研究指出第一部分广西壮族人群骨关节结核患者血清中白细胞介素23表达水平检测目的:检测广西地区骨关节结核患者外周血中白细胞介素23的表达水平并探讨其临床意义。方法:收集右江民族医学院附属医院2014年7月-2017年3月收治的125例骨关节结核患者作为病例组,同期随机选择在体检中心进行健康体检的150名健康者作为对照组。免疫酶联吸附法(ELISA)检测两组外周血血清IL-23的表达水平,同时采用常规方法对C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)进行检测,比较两组间IL-23、CRP及ESR表达水平的差异,分析病例组IL-23水平与CRP、ESR水平之间的相关性。结果:两组受试者外周血IL-23、CRP及ESR表达含量差异有统计学意义(P<0.01)。病例组IL-23、CRP及ESR水平均显着性高于对照组;病例组外周血IL-23与C反应蛋白、ESR水平均无线性相关(P>0.05)。结论:广西地区骨关节结核患者外周血中IL-23的表达水平明显升高,提示其可能在骨关节结核发病中起重要作用。第二部分广西壮族人群白细胞介素23受体基因单核苷酸多态性与骨关节结核易感性的关系目的:分析IL-23R基因多态性与广西壮族人群骨关节结核易感性之间的关系。方法:利用PCR扩增技术和DNA测序方法对125例骨关节结核患者(病例组)及150例健康体检者(对照组)rs10489628G/A、rs10489629T/C、rs10889675A/C、rs10889677C/T、rs7530511C/A位点进行多态性检测,比较两组基因型以及等位基因的频率分布差异,推测各基因型与骨关节结核易感性的关系;结合已检测的血清IL-23水平,分析5位点基因型与骨关节结核患者血清IL-23水平的关系。结果:(1)白细胞介素23R基因rs10489629 T/C位点骨关节结核组C等位基因频率29.2%高于对照组(21.3%);rs10889675 C/A位点骨关节结核组A等位基因频率26.0%高于对照组(18%),骨关节结核组CA频率37.6%高于对照组(25.3%);差异有统计学意义(P<0.05)。(2)骨关节结核组单倍型GTCAC频率69.6%低于对照组(77.3%)、ACACC频率26.0%高于对照组(17.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)骨关节结核患者5位点各基因型间血清IL-23表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-23R rs10489629T/C、rs10889675 C/A位点多态性可能与广西壮族人群骨关节结核易感性有关;IL-23R基因多态性与广西壮族人群骨关节结核患者血清IL-23水平无关。(本文来源于《右江民族医学院》期刊2018-06-07）
姜平,岳耀先,谢琰臣,高翔,谷传凯[9]（2018）在《白细胞介素4受体α亚单位基因多态性与重症肌无力的相关性》一文中研究指出目的探索IL-4R基因多态性与汉族人MG易感性和严重程度的相关性。方法采用SNPscan~(TM)技术对480例MG患者和487例健康对照的6个SNP(rs2107356、rs1805010、rs1805011、rs1805015、rs1801275和rs8832)进行分型,比较MG与对照组、MG亚组与对照组及亚组间等位基因和基因型的频率。结果 rs2107356和rs1805010的等位基因和基因型频率在伴胸腺瘤的成人亚组高于对照组和不伴胸腺瘤的成人亚组,但不伴胸腺瘤的成人亚组和对照组之间无差异。MG患者rs1801275 G等位基因的频率高于对照组,尤其是在AChR抗体阳性不伴胸腺瘤的成人亚组。rs1801275的基因型是MG患者AChR抗体阳性的独立相关因素。结论在中国汉族人群,rs2107356、rs1805010和rs1801275与MG的易感性相关。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2018年05期）
吴昭元,谢克恭,陆潞,卢贤哲,黄可[10]（2018）在《白细胞介素23受体基因多态性与广西壮族人群骨关节结核的易感性》一文中研究指出背景:广西壮族自治区是结核病的高发地域,大量研究证实结核病存在易感基因。目的:分析白细胞介素23受体基因多态性及其与广西壮族人群骨关节结核易感性之间的关系。方法:选取2014年7月到2017年3月右江民族医学院附属医院住院的125例骨关节结核患者及150例健康体检者作为研究对象,利用PCR扩增技术和DNA测序方法分别对骨关节结核患者及健康体检者白细胞介素23受体rs10489628G/A、rs10489629T/C、rs10889675A/C、rs10889677C/T、rs7530511C/A位点进行多态性检测,比较2组基因型以及等位基因的频率分布差异,探讨各基因型与骨关节结核易感性的关系。结果与结论:白细胞介素23受体基因rs10489629 T/C位点骨关节结核组C等位基因频率29.2%,高于对照组(21.3%);rs10889675 C/A位点骨关节结核组A等位基因频率26.0%,高于对照组(18.0%),骨关节结核组CA频率37.6%高于对照组(25.3%);差异均有显着性意义(P<0.05)。骨关节结核组单倍型GTCAC频率69.6%低于对照组(77.3%)、ACACC频率26.0%高于对照组(17.7%)。提示白细胞介素23受体rs10489629T/C、rs10889675C/A位点多态性可能与广西壮族人群骨关节结核易感性有关。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年28期）
白细胞介素受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白细胞介素-1(IL-1)和IL-1受体(IL-1R)家族在炎性疾病的发病中起重要作用。本研究旨在中国汉族人群中探讨IL-1和IL-1R家族基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)和伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征及白塞病(Behcet'syndrome,BD)遗传易感性的相关性。本研究采用病例对照研究且分为两个阶段,其中包括419例VKH综合征病例,1063例BD病例和1872例正常对照。使用MassARRAY平台(Sequenom),iPLEX Gold Assay和TaqMan SNP分析来评估24个SNP的基因型。使用酶联免疫吸附(ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(Real-time-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)测量不同基因分型的正常个体的IL-37和IL-18Rap的表达。在BD患者中观察到AG基因型的频率显着降低,IL-37/rs3811047的GG基因型和G等位基因频率高于正常对照。同样与正常对照相比,BD中IL-18RAP/rs2058660的AA基因型和A等位基因频率显着降低。在正常人中进行的功能研究显示rs3811047 AG基因型携带者在PBMC中具有比GG携带者更高的IL-37mRNA表达。与rs3811047 AG基因型携带者相比,GG基因型携带者表现出更高的IL-37细胞因子表达。结果发现所研究的SNPs和VKH之间没有关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白细胞介素受体基因论文参考文献
[1].张俊峰,张琳,苏绍红.白细胞介素-6受体、白细胞介素-27基因多态性与冠心病易感性的相关性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[2].谭涵丹.白细胞介素-1家族及其受体家族基因多态性与白塞病和伏格特-小柳-原田综合征遗传易感性的研究[D].重庆医科大学.2019
[3].古丽洁米莱姆·阿木提,胡昕,齐曼古力·吾守尔.白细胞介素-23受体基因单核苷酸多态性与维吾尔族人群肺结核易感性的相关研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2018
[4].王自强,王灿,董闪闪,邵泓,陈钢.利用SIE转录活性荧光素酶报告基因系统检测白细胞介素6受体拮抗剂的生物活性[J].药物分析杂志.2018
[5].周芳.白细胞介素4基因和白细胞介素4受体基因多态性与儿童哮喘的关系研究[J].中国实用医药.2018
[6].韩玲,李颖,王晓飞,黄炜,连军胜.白细胞介素-23受体基因多态性与变应性鼻炎易感性的相关性研究[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2018
[7].游浩,程翠年,张卉,李佳森,李豫皖.湖北籍汉族强直性脊柱炎患者白细胞介素1受体拮抗剂基因的多态性[J].长沙医学院学报.2018
[8].吴昭元.广西壮族人群白细胞介素23表达水平及受体基因单核苷酸多态性与骨关节结核的相关性研究[D].右江民族医学院.2018
[9].姜平,岳耀先,谢琰臣,高翔,谷传凯.白细胞介素4受体α亚单位基因多态性与重症肌无力的相关性[J].中风与神经疾病杂志.2018
[10].吴昭元,谢克恭,陆潞,卢贤哲,黄可.白细胞介素23受体基因多态性与广西壮族人群骨关节结核的易感性[J].中国组织工程研究.2018