导读:本文包含了修饰的硅胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂化硅胶整体柱,牛血清白蛋白,高效液相色谱,手性药物分离
修饰的硅胶论文文献综述
黄利飞[1]（2019）在《牛血清白蛋白修饰的杂化硅胶整体柱的制备和手性化合物分离中应用》一文中研究指出采用甲基叁甲氧基硅烷作为单一硅烷,甲醇作为溶剂,硝酸作为催化剂,在常规的不锈钢柱中制备出杂化硅胶整体柱,该整体柱有稳定的网状结构和尺寸可控的优势。通过条件的优化,得到不同孔径和骨架直径的杂化整体柱。将整体柱修饰后,在杂化整体柱表面共价键合上牛血清白蛋白,成功制备出叁种手性整体柱。将手性整体柱与液相色谱联用,用于拆分手性化合物对映体。通过色谱条件的优化,成功实现了手性小分子和手性药物分子的基线分离。第一章:本文简述了手性拆分的意义,常用手性化合物的拆分的方法和手性固定相合成的方法,以及手性整体柱的研究进展。第二章:通过溶胶凝胶方法,以甲基叁甲氧基硅烷作为硅源,甲醇作为溶剂,硝酸作为催化剂,制备出杂化硅胶整体柱,并优化了制备整体柱的条件。然后在杂化整体柱中接枝3-氨丙基叁甲氧基硅烷,制备氨基化的杂化整体柱,再与戊二醛反应,制备出表面含有醛基的杂化整体柱,最后,将牛血清白蛋白动态接枝在杂化整体柱上。用扫描电镜、红外等方法对整体柱进行了表征,结果表明整体柱获得可控孔道和骨架以及目标物质成功接枝。考察了动态接枝牛血清白蛋白的条件,其最大接枝量为48.6 mg/g。将手性整体柱与液相色谱联用,在优化的色谱条件下,成功实现了手性化合物色氨酸的对映体分离,其分离度最高达到3.05。并且成功实现了手性药物分子匹多莫德的基线分离。第叁章:基于环氧基开环反应,以整体柱为基质,制备了新型手性整体柱,将其与液相色谱联用,成功应用于手性化合物的分离分析。在常规的不锈钢色谱柱中,通过溶胶凝胶法,制备杂化硅胶整体柱,在杂化整体柱表面接枝上γ-(2.3-环氧丙基)丙基叁甲氧基硅烷,然后利用高碘酸的氧化反应,在整体柱表面形成醛基,最后通过席夫碱的方式,将牛血清白蛋白固定在杂化整体柱上。采用扫描电子显微镜、红外等方法对整体柱进行表征,结果表明整体柱结构稳定,目标物质成功接枝。优化了接枝牛血清白蛋白的条件,其最大接枝量为58.3 mg/g。将手性整体柱与液相色谱联用,在优化的色谱条件下,实现了对手性化合物色氨酸的基线分离,其最大分离度为4.78。并成功实现了手性药物分子阿替洛尔的基线分离。第四章:将第叁章制备的表面含有醛基的杂化整体柱表面与聚乙烯亚胺反应,再与戊二醛反应,通过席夫碱的方式,将牛血清白蛋白接枝到新修饰的杂化整体柱上。采用扫描电子显微镜、红外等方法对制备的整体柱进行表征,结果表明整体柱结构稳定,目标物质成功接枝。优化了蛋白的接枝条件,最大接枝量为56.1 mg/g。将手性整体柱与液相色谱联用,在优化的色谱条件下,实现了对手性化合物安息香的基线分离,其最大分离度为3.78。手性固定相表现出较好的方法重复性和重复使用性。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
吴雄志,庞晓霞,刘媛,魏根胜[2]（2019）在《树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉》一文中研究指出制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n. 0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd~(2+)的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3. 0 mL/min流速进样,可以实现Cd~(2+)定量吸附。PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附容量分别为13. 37,17. 78,23. 70和29. 19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4. 0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd~(2+)的方法,方法检出限为0. 1 ng/mL,测定Cd~(2+)的线性范围为1. 0～16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd~(2+)分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年01期）
金灿,杨茜,徐树娟,季一兵[3]（2018）在《牛血清白蛋白修饰的有机-硅胶杂化整体柱的制备及电色谱研究》一文中研究指出以四甲氧基硅烷(Tetramethoxysilane,TMOS)和γ-缩水甘油醚氧基丙基叁甲氧基硅烷(γ-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane,GPTMS)为反应单体,采用"一步法"制备了有机-硅胶杂化整体柱,通过优化TMOS/GPTMS的含量制备了渗透性和机械强度良好的杂化整体柱,扫描电镜结果显示,毛细管柱内形成了连续的整体结构。采用席夫式碱法将牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)共价键合于柱内,并对制备条件进行了优化,确定8 g/L BSA为最佳反应条件。在毛细管电色谱分离模式下,考察了缓冲液pH值、运行电压、柱温和进样条件对分离的影响,最终选择25 mmol/L Tris缓冲液(pH 7.4)、运行电压10 kV、柱温15℃和进样条件2 kV×3 s为最佳分离条件。此手性柱对色氨酸对映体实现了基线分离,日内、日间及柱间精密度良好。与BSA修饰的硅胶整体柱相比,本研究制备的固载BSA的杂化整体柱具有更优的手性识别能力,并且简化了制备流程,缩短了制备周期。(本文来源于《分析化学》期刊2018年10期）
杨贝贝[4]（2017）在《硅胶表面功能化修饰色谱分离材料的制备与评价》一文中研究指出色谱分离材料是色谱技术的核心,是各种色谱分离模式建立和发展的基础。开发和研究具有优良性能的新型色谱分离材料一直以来都是色谱研究领域的热点之一。其中,以球形多孔硅胶为载体,在其表面进行化学键合与功能化修饰,制备得到不同类型基团的固定相,已成为现代色谱分离的主导填料。本研究基于以上研究背景,制备了叁种液相色谱固定相分离材料,并对其进行了评价。主要研究内容如下:1.将2-甲基咪唑修饰在硅胶表面,制备了一种新型亲水作用和阴离子交换混合色谱固定相。利用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。通过分离8种碱基核苷、6种磺胺类化合物、5种水溶性维生素和5种糖类化合物,考察了其亲水色谱性能;通过分离6种无机阴离子,考察了其阴离子交换色谱性能。通过改变流动相中乙腈含量、盐浓度和pH值,考察不同色谱条件对碱基核苷在固定相上保留的影响,并与已被报道过的1-甲基咪唑键合硅胶固定相比较,发现2-甲基咪唑键合硅胶固定相展现出相似的、甚至更好的分离选择性。2.利用新型绿色溶剂——低共熔溶剂作反应溶剂,通过表面自由基链转移反应,将乙烯咪唑和丙烯酸分别通过单体聚合或共聚的方式修饰在硅胶表面,得到聚乙烯咪唑键合硅胶、聚丙烯酸键合硅胶、乙烯咪唑和丙烯酸共聚键合硅胶叁种固定相材料。利用元素分析和红外光谱技术对叁种固定相材料进行了表征。通过分离9种碱基核苷、8种氨基酸和6种糖类化合物,考察其亲水色谱性能。通过改变流动相中乙腈含量、盐浓度、p H值和改变柱温,考察不同色谱条件对碱基核苷在叁种固定相上保留的变化。结果表明,低共熔溶剂可以作为制备聚合型硅胶固定相的反应溶剂。3.以2-甲基咪唑键合硅胶为前体,提出了一种制备ZIF-8@SiO_2核壳型微球材料的新方法。利用扫描电镜法、X射线衍射法、红外光谱法和元素分析法对其进行了表征。通过表征结果发现ZIF-8被成功地修饰在SiO_2的表面,其应用有待进一步拓展。(本文来源于《新疆师范大学》期刊2017-05-31）
倪月,王娜,于辉,邵士俊[5]（2017）在《硝基双吲哚烷修饰硅胶对黄酮类化合物的固相萃取及HPLC分析》一文中研究指出黄酮类化合物是植物中广泛存在的一类具有2-苯基色原酮结构的多酚类天然产物,具有预防心血管疾病、防癌抗癌、调节免疫、抗氧化、抗衰老、抗菌抗病毒、抗炎抗过敏、止血阵痛等重要药理活性。因此,建立快速、灵敏、准确的黄酮类化合物分离分析方法具有重要意义[1,2]。本研究工作设计制备了一种新型硝基双吲哚烷(Nbim)键合硅胶固相萃取材料(Nbim-SiO2)并应用于复杂样品中微量黄酮类成分的富集、分离和HPLC分析检测。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
楚占营[6]（2017）在《一种麦芽糖改性的聚合物修饰硅胶混合模式色谱固定相》一文中研究指出我们先后采用自由基聚合反应和Click反应,将麦芽糖修饰的聚合物键合到硅球表面,得到一种新型的色谱固定相。通过扫描电子显微镜、红外光谱、元素分析等方法对所得材料进行表征,并将其用于亲水模式以及反相模式下的色谱分离,结果显示:在亲水模式下,该材料对于5种核苷及其碱基实现了基线分离,这说明,该材料对于强极性化合物具有良好的分离能力;在反相模式下,该材料对硫脲、乙苯、萘、芴实现基线分离,这表明该材料具有一定的反相色谱分离能力。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
刘后梅,刘天航,高藤诚,伊原博隆,邱洪灯[7]（2017）在《微波辅助叁聚氰胺-甲醛聚合物修饰硅胶核壳复合材料的制备》一文中研究指出目前,硅胶/有机聚合物组成的核-壳型复合材料因其具有优异性能而备受关注。硅胶(Si O2)无机主体能够赋予复合材料突出的性能变化,如机械强度,热稳定性等。有机聚合物壳层能够改变复合材料表面的电荷,反应位点,可修饰性以及导电性等。对比于复合材料的组成单一成分,他们具备更优异的物理化学性质,从而具备更大的应用潜力[1]。叁聚氰胺-甲醛聚合物(MF),来源于叁聚氰胺与甲醛分子之间的缩聚反应,因其结构中含有多重官能团和叁维结构而具有高的热稳定性以(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
谢锦锋,田明磊[8]（2017）在《离子液体修饰硅胶材料吸附分离半夏中葫芦巴碱的研究》一文中研究指出生物碱是存在于植物中的碱性化合物。文献记载生物碱是许多中草药中的有效成分,对人有很强的生理作用,是非常有效的特效药。因此,对生物碱的高效、快速、高选择性地分离是当今社会关注的焦点,目前生物碱的分离有两种方法:有机溶剂提取法和稀酸提取法。这两种方法虽然很够大量提取植物中的生物碱,但有操作繁琐,耗时长,成本高,对特定生物碱选择性低的缺点。综上考虑,吸附材料必须有制作成本低,能重复利用,对生物碱有良好吸附性和选择性等特点。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
马利,廖俊杰,马琳,吕龙飞,常丽萍[9]（2016）在《AlCl_3/硅胶催化剂的载体修饰及其噻吩烷基化反应行为》一文中研究指出分别用H2SO4、盐酸和NaOH溶液对催化剂载体硅胶在不同溶液浓度、浸泡温度和时间等操作条件下进行处理,修饰其表面化学性质及其孔结构特性;以无水AlCl3为活性组分前驱体,采用密闭加压负载法制备了AlCl3/硅胶催化剂,考察了载体的酸碱修饰对焦化苯中噻吩与烯烃烷基化催化反应活性的影响。结果表明,催化剂表面的羟基是影响烷基化催化剂活性组分负载的主要因素;3种溶液的修饰改性均不同程度地改善了羟基活性位点、比表面积和孔径分布,有利于反应产物的扩散,有效提高了催化剂的烷基化反应活性。其中,在0.05mol/L的盐酸溶液中处理12h后制得的AlCl3/硅胶催化剂的活性最佳,此条件下的噻吩转化率高达98%。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2016年05期）
杨盈,黄少华[10]（2016）在《利用离子液体修饰的纳米硅胶颗粒进行NMR谱图简化》一文中研究指出过去十年中,作为化合物结构确证的一种强大工具,NMR.波谱学正在致力于混合物组分的检测及结构确证工作。然而由于混合物组分的复杂性,1D和2D NMR谱图中谱峰辨认及组分标示仍然存在着困难。近年来,水溶性可分散性纳米颗粒,比如"NMR化学传感"纳米颗粒~([1])或带电硅纳米颗粒~([2])等,可以被用来选择性保留混合物中目标组分的信号,以达到NMR谱图简化的目的。本工作中,我们介绍一种纳米颗粒,其表面修饰的离子液体形成一层正电保护层(图1)。选用6个水溶性芳香有机酸或其它水溶性有机化合物作为一种模型混合物,这6种化(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
修饰的硅胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n. 0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd~(2+)的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3. 0 mL/min流速进样,可以实现Cd~(2+)定量吸附。PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附容量分别为13. 37,17. 78,23. 70和29. 19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4. 0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd~(2+)的方法,方法检出限为0. 1 ng/mL,测定Cd~(2+)的线性范围为1. 0～16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd~(2+)分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
修饰的硅胶论文参考文献
[1].黄利飞.牛血清白蛋白修饰的杂化硅胶整体柱的制备和手性化合物分离中应用[D].河北大学.2019
[2].吴雄志,庞晓霞,刘媛,魏根胜.树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉[J].分析试验室.2019
[3].金灿,杨茜,徐树娟,季一兵.牛血清白蛋白修饰的有机-硅胶杂化整体柱的制备及电色谱研究[J].分析化学.2018
[4].杨贝贝.硅胶表面功能化修饰色谱分离材料的制备与评价[D].新疆师范大学.2017
[5].倪月,王娜,于辉,邵士俊.硝基双吲哚烷修饰硅胶对黄酮类化合物的固相萃取及HPLC分析[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[6].楚占营.一种麦芽糖改性的聚合物修饰硅胶混合模式色谱固定相[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[7].刘后梅,刘天航,高藤诚,伊原博隆,邱洪灯.微波辅助叁聚氰胺-甲醛聚合物修饰硅胶核壳复合材料的制备[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[8].谢锦锋,田明磊.离子液体修饰硅胶材料吸附分离半夏中葫芦巴碱的研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].马利,廖俊杰,马琳,吕龙飞,常丽萍.AlCl_3/硅胶催化剂的载体修饰及其噻吩烷基化反应行为[J].太原理工大学学报.2016
[10].杨盈,黄少华.利用离子液体修饰的纳米硅胶颗粒进行NMR谱图简化[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016