导读:本文包含了单细胞悬浮培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:半夏(Pinellia,ternata,Briet.),悬浮细胞,秋水仙碱,胚胎发生
单细胞悬浮培养论文文献综述
欧巧明,厚毅清,包梅年,胡达,陈玉梁[1]（2012）在《中药半夏单细胞悬浮培养、胚胎发生及植株再生》一文中研究指出以悬浮细胞作为靶标材料,在COLC诱导获得多倍性细胞后,经诱导分化和再生形成纯合的多倍体植株,是一条可行且高效的多倍体诱导途径。但该途径的前提是成熟、高效的单细胞悬浮培养和植株再生体系建立。鉴于此,在获得优良胚性愈伤组织的基础上,对半夏细胞悬浮培养、细胞分化及再生植株所涉及的关键问题及其影响因素进行研究,结果获得了以近圆形细胞为主的高质量单细胞悬浮系,细胞生长曲线呈典型的"S"型,细胞密度可达2.0×106以上,活细胞率可达86.80%,近圆形细胞率可达82.64%;明确了其细胞胚胎发生的两种可能途径,并通过诱导细胞分化,成功获得了愈伤组织增殖,最终实现了高效的植株再生,愈伤分化率可达94.46%,丛生芽诱导率可达337.42%,幼芽成苗率可达90.75%,幼苗生根率可达95.40%,移栽成活率可达98.83%,从而建立了高效的半夏悬浮细胞培养和植株再生体系,为后续的基于单细胞水平的半夏多倍体诱导研究提供技术参考和科学依据。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2012年10期）
黄锭,赵亮,谭文松[2]（2011）在《犬肾细胞MDCK无血清贴壁及单细胞悬浮培养》一文中研究指出近年来,因病毒侵害人类每年都要蒙受巨大的经济损失和社会损失。犬肾细胞MDCK以其具有的培养容易、增殖快、流感病毒感染效率高等特点,成为适用于流感病毒疫苗生产的重要细胞系之一。以MDCK细胞为研究对象,在自制无血清培养基中成功实现了MDCK细胞从有血清培养到无血清培养的驯化;并通过单细胞悬浮培养驯化过程实现了MDCK细胞的无血清单细胞悬浮培养,获得了适于无血清单细胞悬浮生长的ssf-MDCK细胞株,无血清单细胞悬浮批培养最大活细胞密度可达3.81×106 cells/mL,最大比生长速率可达0.056 h?1,分别较有血清贴壁培养提高了3.6和1.6倍。此外,通过比较有血清贴壁培养、无血清贴壁培养和无血清单细胞悬浮培养叁种体系中MDCK细胞的生长和基本代谢情况发现:无血清培养过程细胞生长快,代谢副产物产率低,尤其是单细胞悬浮培养方式能获得较高的细胞密度,更有利于大规模生产。该结果为MDCK细胞培养过程的优化和放大奠定了基础,也为其他动物细胞培养过程和疫苗等生物制品的工业化生产提供了借鉴。(本文来源于《生物工程学报》期刊2011年04期）
黄锭[3]（2009）在《用于流感疫苗生产的MDCK细胞无血清单细胞悬浮培养体系的开发》一文中研究指出近年来,因流感病毒侵害,人类健康和动物产品工业每年都要蒙受巨大损失。传统的流感疫苗生产多采用鸡胚培养过程,但该生产过程具易受微生物污染、内毒素残余量高、对流感大流行应急能力差等缺点,因此动物细胞制病毒疫苗工业的发展变得尤为重要。MDCK细胞具有培养容易、增殖快、流感病毒感染效率高等特点,是适合用作流感病毒疫苗生产的重要细胞系之一本文在自制无血清培养基Self-SFM基础上成功开发了适合MDCK细胞无血清培养的培养基MDCK-SFM,细胞比生长速率、细胞活力和细胞密度与有血清培养过程相当。通过调整MDCK-SFM培养基成分,研制出了适合MDCK细胞高密度悬浮培养的无血清培养基MDCK-SHP和低蛋白无血清培养基MDCK-SLP,成功驯化出了适合无血清单细胞悬浮培养的细胞ssf-MDCK。在无血清培养基MDCK-SHP中培养ssf-MDCK细胞,细胞密度可达38.05×105cells/mL,最大比生长速率可达0.056 h-1；在低蛋白无血清培养基MDCK-SLP中细胞密度可达22.94×105cells/mL,最大比生长速率可达0.050 h-1。另外,利用该MDCK细胞无血清悬浮培养体系,对MDCK细胞生产流感病毒疫苗过程中的操作参数进行了初步优化,在整个细胞培养和病毒疫苗生产过程中无需更换培养基,在病毒感染过程中需添加TPCK-胰酶,感染时TOI为50 h,MOI为0.1,感染病毒48 h后收获病毒液,在无血清培养基MDCK-SHP和低蛋白无血清MDCK-SLP中获得的病毒液的TCID50滴度值分别为1010.85±0.81 TCID50/mL和1011.43±0.73 TCID50/mL。为开发和建立MDCK单细胞无血清悬浮培养体系大规模生产流感病毒疫苗奠定了基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2009-12-26）
曹有龙,罗青,陈晓斌,贾勇炯,陈放[4]（1996）在《枸杞髓部细胞悬浮培养获得单细胞植株的研究》一文中研究指出为了提高枸杞的抗病力,培育高产优质拘杞品种,进行了用枸杞髓组织组培,分离单细胞,进行悬浮培养以获得单细胞株植的研究。结果在含不同激素的4种 MS 培养基上都诱导出了愈伤组织,诱导频率56.7%～95.7%,其中以 MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30%诱导出的愈伤组织颗粒小、分散性能好。此愈伤组织在经2～3次继代培养后,在液体培养基中,进行振荡悬浮培养,24h 后获得大量单细胞,经过多次继代培养(16h 增殖1倍),建立起了稳定的单细胞悬浮培养系。收集单细胞转入 MS+6-BA0.5mg/L 的液体分化培养基中,8～10d 后,获得大量的胚状体;胚状体转入固体培养基中,获得绿色小芽;小芽转入生根培养基中,20d 后得到完整植株。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊1996年04期）
朱宝成,吴爱民,成亚利,李庆余[5]（1996）在《掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株》一文中研究指出掌叶半夏成熟胚在含2,4-D 2.0mg/L,BA 0.5mg/L的 MS培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加2,4-D 2.0mg/L, BA 0.1mg/L,CH300mg/L的MS液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养,经3～4次继代培养即可得到悬浮的单细胞,其细胞多为圆形或椭圆形,具有较强的分裂能力。经测定,悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“S”型,培养20天时细胞数量和鲜重达到最大值;随着细胞的生长,细胞内可溶性蛋白质含量增加,培养液PH下降。悬浮单细胞经固体或液体培养分裂形成细胞团,进而形成愈伤组织,其植板率约为10~(-4)。再生后的愈伤组织转移到含BA0.5mg/L,NAA 0.1mg/L的培养基上,光照培养,分化出了完整植株。(本文来源于《作物学报》期刊1996年02期）
安利佳,罗希明,张俊敏,李凤霞,李方元[6]（1990）在《人参单细胞悬浮培养再生植株》一文中研究指出人参(Panax ginseng)是一种珍贵的药用植物。关于它的离体培养研究,已有许多报告。Butenko等(1968)报道了人参组织培养中的器官发生和胚状体发生。Jhang等和Chang等对人参进行了组织培养并获得了再生植株。杜令阁等通过花药培养得到了人参花粉植株,并建立了体细胞无性系。程强等对人参进行了原生质体培养并获得愈伤组织。关(本文来源于《科学通报》期刊1990年15期）
单细胞悬浮培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,因病毒侵害人类每年都要蒙受巨大的经济损失和社会损失。犬肾细胞MDCK以其具有的培养容易、增殖快、流感病毒感染效率高等特点,成为适用于流感病毒疫苗生产的重要细胞系之一。以MDCK细胞为研究对象,在自制无血清培养基中成功实现了MDCK细胞从有血清培养到无血清培养的驯化;并通过单细胞悬浮培养驯化过程实现了MDCK细胞的无血清单细胞悬浮培养,获得了适于无血清单细胞悬浮生长的ssf-MDCK细胞株,无血清单细胞悬浮批培养最大活细胞密度可达3.81×106 cells/mL,最大比生长速率可达0.056 h?1,分别较有血清贴壁培养提高了3.6和1.6倍。此外,通过比较有血清贴壁培养、无血清贴壁培养和无血清单细胞悬浮培养叁种体系中MDCK细胞的生长和基本代谢情况发现:无血清培养过程细胞生长快,代谢副产物产率低,尤其是单细胞悬浮培养方式能获得较高的细胞密度,更有利于大规模生产。该结果为MDCK细胞培养过程的优化和放大奠定了基础,也为其他动物细胞培养过程和疫苗等生物制品的工业化生产提供了借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单细胞悬浮培养论文参考文献
[1].欧巧明,厚毅清,包梅年,胡达,陈玉梁.中药半夏单细胞悬浮培养、胚胎发生及植株再生[J].中国生物工程杂志.2012
[2].黄锭,赵亮,谭文松.犬肾细胞MDCK无血清贴壁及单细胞悬浮培养[J].生物工程学报.2011
[3].黄锭.用于流感疫苗生产的MDCK细胞无血清单细胞悬浮培养体系的开发[D].华东理工大学.2009
[4].曹有龙,罗青,陈晓斌,贾勇炯,陈放.枸杞髓部细胞悬浮培养获得单细胞植株的研究[J].宁夏农林科技.1996
[5].朱宝成,吴爱民,成亚利,李庆余.掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株[J].作物学报.1996
[6].安利佳,罗希明,张俊敏,李凤霞,李方元.人参单细胞悬浮培养再生植株[J].科学通报.1990