导读:本文包含了壳聚糖修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叶酸,壳聚糖,聚合物,胶束
壳聚糖修饰论文文献综述
孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲[1]（2019）在《叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备》一文中研究指出目的:制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用。方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA、OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA。CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99)、(112.93±1.06)、(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75)、(38.03±2.91)、(15.17±2.10)mV(n=3)。FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%,载药量为(16.01±0.90)%(n=3),FA-PEG-CSO-SA对HepG2细胞的抑制率<20%,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的IC50分别为(62.08±5.21)、(27.49±0.50)μg/mL(n=3)。结论:所制FA-PEG-CSO-SA能明显提高难溶性药物OST对HepG2细胞的抑瘤作用,其有望成为一种新型的抗肿瘤药物载体。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
吴晴晴,王玉凤,陈志兵[2]（2019）在《铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究》一文中研究指出利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)～1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽[3]（2019）在《羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价》一文中研究指出目的制备羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒(HACC-Exenatide-SLNs),并体外评价其转运能力。方法采用复乳化溶剂挥发法制备Exenatide-SLNs和HACC-Exenatide-SLNs。取纳米粒悬液,高分辨透射电镜下观察形态,激光粒度仪测其粒径及表面电位,HPLC法测算载药量。建立黏膜滤泡相关上皮(FAE)单层细胞模型,将细胞分为叁个组,分别加入艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)、Exenatide-SLNs混悬液(Exenatide-SLNs组)、HACC-Exenatide-SLNs混悬液(HACC-Exenatide-SLNs组),测算药物转运率并检测细胞中的紧密连接蛋白Claudin-1。结果 HACC-Exenatide-SLNs组粒径低于Exenatide-SLNs组,表面电位由负电位变为正电位,载药量略低于Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。HACC-Exenatide-SLNs组药物转运率高于艾塞那肽溶液组,且HACC-Exenatide-SLNs组高于Exenatide-SLNs组(P均<0.01)。HACC-Exenatide-SLNs组Claudin-1相对表达量低于艾塞那肽溶液组、Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。结论成功制备HACC-Exenatide-SLNs,HACC修饰后纳米粒的药物转运能力提高,可促进药物从旁路途径转运。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
郭伟华,石亚东,仝小兰,刘芬[4]（2019）在《钒取代多酸/壳聚糖-石墨烯修饰电极的制备及其对抗坏血酸的检测》一文中研究指出通过电化学方法制得壳聚糖-还原氧化石墨烯复合膜(CS-rGO)修饰电极,再通过静电作用将钒取代的磷钼酸H_6[PMo_9V_3O_(40)](PMV)组装到该复合膜表面,制得PMV/CS-rGO修饰电极。研究了该修饰电极的电化学性能,并利用循环伏安法和计时电流法研究了此修饰电极对抗坏血酸的电催化氧化性能。实验结果表明:该修饰电极制备简单,具有良好的电化学信号。对抗坏血酸检测响应快速,检测线性范围为5. 0×10~(-7)～9. 5×10~(-5)mol/L,检出限为3. 1×10~(-7)mol/L。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
李小红,罗迎春,周良春[5]（2019）在《β-环糊精修饰壳聚糖对刺梨果汁单宁和色素的吸附动力学研究》一文中研究指出为有效脱除刺梨果汁中的单宁和色素,提高刺梨果汁品质,选用β-环糊精、壳聚糖及β-环糊精修饰的功能化壳聚糖对刺梨果汁进行脱色和脱单宁处理。结果表明:色素和单宁在3种吸附剂上的吸附均符合吸附等温线,Langmuir和Freundlich方程,直线的相关系数R2均大于0.98,β-CS-CD的色素和单宁的Langmuir拟合参数分别为qm=32.61 mg/g,103×KL=52.85 L/mg,qm=22.37 mg/g,103×KL=29.90 L/mg;β-CS-CD的色素和单宁的Fre鄄undlich拟合参数分别为n=2.00,KF=3.611;n=1.18,KF=1.53。化学修饰的壳聚糖β-CS-CD比纯粹的壳聚糖CS和单纯的β-CD表现出较好的吸附效率。吸附动力学研究表明:色素和单宁的吸附过程符合假一级动力学模型。从假一级动力学常数k1可知,色素和单宁在β-CS-CD上吸附速率常数要大于在CS和β-CD上的吸附速率常数,特别是对于色素吸附表现得尤为明显。由此可见,β-CD的引入不仅增大了对色素和单宁的吸附容量和强度,而且加快了对其的吸附速率。β-CS-CD吸附剂能够有效脱除刺梨果汁中的单宁和色素类物质并改善其品质。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
陈志兵,吴晴晴,张锐[6]（2019）在《基于钯/壳聚糖/氧化还原石墨烯修饰电极的制备及对利发霉素的检测》一文中研究指出制备了钯(Pd)/壳聚糖-还原氧化石墨烯(CS-RGO)修饰电极。采用循环伏安法研究了利发霉素在该修饰电极上的电化学行为,并利用示差脉冲伏安法对其进行测定。在0.1 mol·L~(-1)的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH=7.0)中,利发霉素的氧化峰电流大小与其浓度在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-3) mol·L~(-1)浓度范围内成良好的一次线性关系,检出限为7.4×10~(-9) mol·L~(-1)(S/N=3)。此外,该修饰电极具有很好的稳定性和抗干扰能力。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年09期）
张中勋,刘霞,刘杨,邓林红[7]（2019）在《氧化石墨烯修饰壳聚糖药物载体的构建》一文中研究指出采用化学交联法制备了氧化石墨烯/壳聚糖(GO/CS)药物载体,并进行红外光谱、扫描电镜、孔隙率、吸水率、力学性能测试,研究了引入GO以后对CS理化性能及载药性能的影响。结果表明,GO和CS发生了有机结合,制备的GO/CS药物载体具有均匀的孔洞结构。相比于CS,GO/CS的孔径和孔隙率有所提升,引入GO之后该材料具有较好的保湿性能,尤其力学性能得到显着提升。此外,采用阿仑膦酸钠对材料的载药性及生物相容性进行了研究,结果表明,引入GO后材料的载药性能得到提高,对比单纯的CS,GO/CS的载药率提升了6.3%;MC3T3细胞实验结果表明,细胞能很好地在材料上黏附生长,在细胞接种7 d后,细胞能与材料很好地结合。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
岳瑞,陈红成,黄玉明,奉萍[8]（2019）在《聚乙烯亚胺交联法修饰磁性壳聚糖去除水中六价铬》一文中研究指出利用一锅热溶剂法合成磁性壳聚糖纳米颗粒(MCTS),再用聚乙烯亚胺(PEI)修饰,成功合成了一种新型磁性生物吸附材料PEI-MCTS,并将其用于吸附去除Cr(VI),系统研究了溶液初始pH值、 PEI负载量、吸附剂用量、离子强度及吸附时间等对Cr(VI)吸附去除的影响.结果表明,酸性条件有利于Cr(VI)的吸附, PEI-MCTS吸附Cr(VI)符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大吸附量为193.57 mg/g. PEI-MCTS纳米复合材料稳定、重复使用性好,可用于Cr(VI)的吸附去除.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
张平生,辛勇,曹传亮,艾凡荣[9]（2019）在《壳聚糖/羟基磷灰石表面修饰聚己内酯多孔骨支架的制备及性能》一文中研究指出采用选择性激光烧结技术构建多孔聚己内酯(PCL)骨支架,用原位合成的方法制得壳聚糖/羟基磷灰石(CS/HA)悬浮液,并采用真空浸泡、低速离心和冷冻凝胶的方法使CS/HA黏附在PCL支架的表面,以改善骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)观测复合支架的物相和形貌,测量支架的压缩强度和杨氏模量,测量支架表面的水接触角,并通过体外细胞实验研究复合支架的生物学性能。实验结果表明,原位合成的方法制得了羟基磷灰石(HA);CS/HA凝胶与PCL骨支架表面黏附良好;CS/HA改善了PCL支架表面的亲水性,提升了骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。(本文来源于《材料工程》期刊2019年07期）
冀玉莹,李玲华,张舒彦,祝侠丽,贾永艳[10]（2019）在《叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒处方优化》一文中研究指出目的:优化叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒的制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用离子交联法制备叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒,在单因素考察的基础上,通过星点设计-效应面法优化处方并验证。结果:最佳处方工艺为2.0 mg·ml~(-1)的壳聚糖溶液4.75 ml,pH 4.52,黄连总生物碱加入量0.54 mg。制备出的纳米粒平均粒径为(245.6±17.9) nm(n=3),PDI(0.323±0.027)(n=3),包封率(74.36±4.76)%(n=3),Zeta电位(27.8±4.36) mV(n=3)。体外释放试验显示,普通纳米粒和叶酸修饰纳米粒在12 h内累计释放率为83.69%、81.95%。结论:成功制备出叶酸修饰的黄连总生物碱壳聚糖纳米粒且纳米粒的理化性质较为理想。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
壳聚糖修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)～1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖修饰论文参考文献
[1].孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲.叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备[J].中国药房.2019
[2].吴晴晴,王玉凤,陈志兵.铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究[J].化学研究与应用.2019
[3].董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽.羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价[J].山东医药.2019
[4].郭伟华,石亚东,仝小兰,刘芬.钒取代多酸/壳聚糖-石墨烯修饰电极的制备及其对抗坏血酸的检测[J].分析试验室.2019
[5].李小红,罗迎春,周良春.β-环糊精修饰壳聚糖对刺梨果汁单宁和色素的吸附动力学研究[J].中国食品学报.2019
[6].陈志兵,吴晴晴,张锐.基于钯/壳聚糖/氧化还原石墨烯修饰电极的制备及对利发霉素的检测[J].化学研究与应用.2019
[7].张中勋,刘霞,刘杨,邓林红.氧化石墨烯修饰壳聚糖药物载体的构建[J].高分子材料科学与工程.2019
[8].岳瑞,陈红成,黄玉明,奉萍.聚乙烯亚胺交联法修饰磁性壳聚糖去除水中六价铬[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[9].张平生,辛勇,曹传亮,艾凡荣.壳聚糖/羟基磷灰石表面修饰聚己内酯多孔骨支架的制备及性能[J].材料工程.2019
[10].冀玉莹,李玲华,张舒彦,祝侠丽,贾永艳.叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒处方优化[J].中国药师.2019