导读:本文包含了铝催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铂钨铝催化剂,LiH_2PO_4,甘油,1,3-丙二醇
铝催化剂论文文献综述
陈浩,陈长林[1]（2019）在《LiH_2PO_4改性对铂钨铝催化剂的影响》一文中研究指出采用浸渍-焙烧法制备不同用量LiH_2PO_4改性的铂钨铝催化剂(Pt-W/Al),通过X线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO脉冲吸附、H_2程序升温脱附(H_2-TPD)和NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)方法对催化剂进行表征。采用固定床反应器考察催化剂催化甘油氢解制1,3-丙二醇的性能。结果表明:一定量LiH_2PO_4的引入对Pt-W/Al的晶相结构影响不大,但会在催化剂表面形成少量无定形磷酸铝;一定量LiH_2PO_4的引入,有利于增大Pt-W/Al表面Pt的分散度,提高催化剂的H_2吸附性能,且在不影响催化剂总酸量的情况下,使强酸量减少,弱酸量增多;LiH_2PO_4的引入提高了Pt-W/Al催化甘油氢解的转化率和生成1,3-丙二醇的选择性,在引入LiH_2PO_4的用量为3%时,甘油转化率达到79.8%,1,3-丙二醇的选择性达到50.6%,而过量LiH_2PO_4的引入对其催化性能的进一步提升不明显。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李云鑫[2]（2019）在《环状磷腈/脲体系及不对称席夫碱铝催化剂的合成及其己内酯开环聚合的研究》一文中研究指出聚己内酯(PCL)和聚丙交酯(PLA)具有出色的生物相容性和生物可降解性,能够广泛地应用于生物制药、食品包装、纸张涂层等领域。聚酯的合成方法一般有:缩聚和开环聚合。缩聚条件比较苛刻、副反应多、聚合时间长、对分子量的控制性比较差;开环聚合反应条件温和、副反应少、聚合物分子量可控。催化剂在环酯单体的开环聚合中扮演着重要的角色,其中金属配合物催化剂有着结构稳定、配体多样性、高温下的高选择性等优点;有机催化剂结构简单、稳定、无金属残留。本文合成了环叁磷腈碱(CTPB)/脲有机催化体系和不对称席夫碱铝配合物两种类型的催化剂,应用在己内酯(e-CL)、戊内酯(d-VL)和外消旋丙交酯(rac-LA)等单体的开环聚合中。具体研究内容如下:1.第一部分工作合成了CTPB/脲二元催化体系,用来催化己内酯、戊内酯的开环聚合。通过研究发现:CTPB/脲催化体系当与醇类引发剂配合使用时对这两种单体的开环聚合表现出很高的活性和控制性;脲的加入可以在不大幅度降低催化活性的同时显着提高CTPB催化的控制性;该催化体系具有“immortal”开环聚合的特性,可以非常高效地催化几千当量的单体聚合,分子量可控、分子量分布窄;当选用不同结构的引发剂时,该体系可以通过分段加料的方法制备线型和叁臂星型共聚物。2.第二部分工作以邻苯二胺和反式环己二胺为中间骨架,分两步与3,5-二叔丁基水杨醛和2-二苯基磷苯甲醛反应,制得结构不同的配体,通过与叁甲基铝配位,合成了L1-AlMe_2[L1=3,5-~tBu-2-(OH)C_6H_2-CH_2-NH-C_6H_4-N=CH-C_6H_4-2-PPh_2]、L2-AlMe_2[L2=3,5-~tBu-2-(OH)C_6H_2-CH_2-NH-C_6H_(10)-N=CH-C_6H_4-2-PPh_2],并通过~1H NMR、~(13)C NMR、~(31)P NMR、单晶X-ray衍射等表征对其结构进行了表征。然后对其在环酯单体的开环聚合进行了简单研究。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-05-01）
石同[3]（2019）在《席夫碱铝催化剂的合成及其在丙交酯与己内酯开环聚合中的应用》一文中研究指出聚丙交酯(PLA)作为高分子材料,具有很好的可降解性和非常优异的力学性能,在生物医药和食品包装等领域有着十分广阔的应用前景。目前高分子量、可控性好的聚丙交酯主要通过金属有机催化剂催化丙交酯开环聚合制备,但是在实际应用中,需要稳定、符合原子经济性、可控性好的催化体系。同时丙交酯均聚物在应用方面具有一定的缺点,为了克服这些缺点,将丙交酯与另一种单体开环共聚使每个均聚物的优点成功在共聚物中体现出来。因此开发具有高稳定性、原子经济性、可控性及共聚性能好的催化剂具有重要意义。本文设计合成了双金属席夫碱铝及单金属席夫碱铝两种催化体系,并对丙交酯的均聚及丙交酯与己内酯的共聚作了系统研究,主要内容如下:1.第一部分工作成功设计,合成了两种金属原子距离不同的双金属铝配合物syn-Al_2和anti-Al_2,并对其进行了表征。syn-Al_2和anti-Al_2这两种双金属铝配合物能够高效的催化rac-LA开环聚合。然而当苄醇大过量时,只有两个铝原子靠的较近的syn-Al_2金属配合物能够展现出“immortal”开环聚合的特点,通过多种分析方法都说明了这一点。我们经过核磁研究表明,anti-Al_2稳定性较低,syn-Al_2催化剂稳定、符合原子经济性并且可控性较好。2.第二部分工作我们成功设计,合成了四种合成简单的单金属铝配合物,这四种配合物能很好的催化己内酯与丙交酯均聚,带有大空间位阻基团Ph_2CH的配合物,可控性比其他叁种配合物好。然后我们用四种单金属铝配合物合成了rac-LA和ε-CL的共聚物,配合物4,能够催化两种单体得到很好的无规共聚物,使用多种方法都证明了我们得到的是无规共聚物。然后将Ph_2CH这种基团引入别的催化体系,也获得成功。有望将这种基团引入更多体系。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-20）
范立明[4]（2019）在《高活性镍铝催化剂的制备及CO甲烷化性能》一文中研究指出失衡的能源消费结构是我国大气污染的根源,天然气的环保性优势在能源政策制定中显示出越来越重要的作用。煤气化制天然气不仅可以实现煤炭的绿色有效利用,而且可以缓解我国天然气的供求矛盾。煤气化制天然气工艺中,甲烷化催化剂是关键。负载型镍基催化剂具有同贵金属基催化剂相当的催化活性,且价格低廉,来源广泛,被广泛应用于甲烷化工艺过程中。然而,传统的镍铝催化剂易积碳烧结,导致催化剂失活。另一方面,MOF材料经过高温焙烧可以转化为具有一定孔结构、高比表面积及水热性能稳定的纳米材料。因此,选择MOF作为载体氧化铝的前驱体,借助等体积浸渍法负载低载量的镍,焙烧后制备镍铝催化剂。同时,利用MOF结构可控的特点,通过降低载量调节金属-载体之间相互作用力,不仅可以提高镍利用率,而且在降低成本的同时,缓解了传统镍铝催化剂积碳烧结的问题。本文采用MIL-100(Al)作为氧化铝载体的前驱体,等体积浸渍5%的Ni,通过在600℃下高温焙烧3 h,制备NiO/Al_2O_3-M催化剂。作为比较,以传统的工业氧化铝为载体,用相同的制备方法,制备了NiO/Al_2O_3-C。对于NiO/Al_2O_3-M催化剂来说,通过X射线衍射发现,焙烧的NiO/Al_2O_3-M样品呈无定型;通过氮吸附表明催化剂保留了MOF材料大比表面积的特点(350 m~2/g),且孔径分布均匀;通过H_2程序升温还原发现,98%的NiO以β形态存在,与载体之间存在中等强度作用力。X射线吸收近边结构和拓展X射线吸收精细结构图谱显示,两种催化剂的NiO配位状态和配位环境相同;通过O 1s X射线光电子能谱分析,NiO/Al_2O_3-M表面存在大量的氧缺位,且通过电子顺磁共振谱图计算NiO/Al_2O_3-M的氧缺位数量是NiO/Al_2O_3-C的3倍;通过氢气化学吸附,发现NiO/Al_2O_3-M的金属Ni分散度在8.1%,而NiO/Al_2O_3-C的只有4.9%。以CO/H_2(1:3)合成气为原料,研究Ni/Al_2O_3-M和Ni/Al_2O_3-C两种催化剂的甲烷化催化性能,结果显示,在0.10 MPa,空速15000 mL·g~(-1)_(cat)·h~(-1)反应条件下,Ni/Al_2O_3-M催化剂在450℃一氧化碳的转化率可达94%,而Ni/Al_2O_3-C催化剂在450℃一氧化碳的转化率只有20%。同时,根据Mears和Weisz-Prater判据,有效消除内外扩散对催化反应的影响后,研究了两种催化剂的TOF稳定性,发现Ni/Al_2O_3-M催化剂具有良好的TOF稳定性,在反应100 h内,TOF值维持在0.06~0.07 s~(-1)之间;而Ni/Al_2O_3-C的TOF值在最开始的20 h内,由0.043 s~(-1)降到0.028 s~(-1),且随后慢慢下降到0.018 s~(-1)。此外,通过阿伦尼乌斯公式,计算两种催化剂在一氧化碳甲烷化反应过程中的活化能,发现Ni/Al_2O_3-M的活化能为52 kJ/mol,而Ni/Al_2O_3-C的为73 kJ/mol。利用漫反射原位红外技术,进一步探究两种催化剂在一氧化碳甲烷化过程中生成的活性物种。结果表明,Ni/Al_2O_3-C在1300 cm~(-1)~1600 cm~(-1)波数范围内出现碳酸盐物种(COH)的吸收峰,而对于Ni/Al_2O_3-M催化剂来说,除了COH物种,还在1265 cm~(-1)和1120 cm~(-1)处,发现了明显的甲酸盐(CHO)物种特征峰。因此,对于Ni/Al_2O_3-M催化剂,其丰富的表面缺陷位促进生成低能垒的甲酸盐中间产物,因而具备了较低的活化能和较高的催化活性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-04-01）
林承顺[5]（2019）在《铜-稀土-铝催化剂在顺酐加氢制γ-丁内酯反应中的性能研究》一文中研究指出采用沉淀-水热法制备了5种铜-稀土-铝催化剂(CLA、CCA、CHA、CDA、CYA),并用于顺酐常压气相加氢制γ-丁内酯反应。采用XRD、H_2-TPR、TGA和NH_3-TPD表征分析了催化剂的"构效关系",结果表明:还原态催化剂中较高的Cu比表面积和较低的表面酸性位数量对提高催化剂催化性能和稳定性有利。在固定床反应器中考察了催化剂的稳定性,结果表明:当反应温度为220℃,原料空速为1.0 h~(-1)时,催化剂的性能由好到差的顺序依次为CLA、CCA、CHA、CDA、CYA;当反应温度220℃,原料空速为0.2 h~(-1)时,催化剂的稳定性由好到差依次为CLA、CCA、CDA、CHA、CYA。在考察的铜-稀土-铝催化剂中,CLA催化剂的催化性能较好,反应20 h后顺酐转化率及γ-丁内酯选择性仍可达到100%。(本文来源于《能源化工》期刊2019年01期）
林承顺,于洋[6]（2019）在《铜-稀土-铝催化剂的制备及其在顺酐加氢合成γ-丁内酯反应中的应用》一文中研究指出采用沉淀-水热法制备了铜-稀土(Y、 La、 Ce、 Dy和Ho)-铝催化剂(CYA, CLA, CCA, CDA和CHA),其结构经XRD, H_2-TPR, TGA和NH_3-TPD等表征。并研究了催化剂在顺酐加氢合成γ-丁内酯反应中的性能。结果表明:当原料空速为1.0 h~(-1)时,催化性能强弱顺序为:CLA>CCA>CHA>CDA>CYA;当原料空速为0.2 h~(-1)时,催化剂稳定性高低顺序为:CLA>CCA>CDA>CHA>CYA。以CLA为催化剂,顺酐转化率和γ-丁内酯选择性均达到100%,持续时间为20 h。(本文来源于《合成化学》期刊2019年02期）
黄骁,李水荣,浦云川,王夺,叶跃元[7]（2018）在《车载甲醇在线重整制氢高性能铜锌铝催化剂的研究》一文中研究指出为了扩展传统铜锌铝催化剂在车载甲醇自热式重整(ATRM)制氢过程中的应用,采用反向共沉淀法制备了不同铜锌摩尔比的铜锌铝氧化物催化剂,并与工业铜锌铝催化剂SCST-401进行比较。结果发现,该类催化剂的性能随着铜锌摩尔比的增加而提高。其中,Cu_(30)Zn_(10)Al催化剂在200~600℃范围内具有最佳的ATRM反应性能,而不含铜的催化剂Zn40Al在500~600℃高温下具有与Cu20Zn20Al和Cu_(10)Zn_(30)Al相近的活性。此外,Cu_(30)Zn_(10)Al催化剂与商用催化剂SCST-401的甲醇转化率也相近,但前者铜的摩尔分数却远小于后者,且性能更稳定。在200~300℃的低温下其ATRM反应表现出更高的活性。(本文来源于《现代化工》期刊2018年11期）
张伟清[8]（2018）在《Toyobo株式会社用自制的铝催化剂制成DuPont APEXA可生物降解聚合物》一文中研究指出Toyobo株式会社使用铝基TOYOBO GS催化剂,与杜邦(DuPont)工业生物科学公司合作生产出DuPont APEXA可生物降解聚合物。Toyobo株式会社计划于2018年在日本山口县岩国产品中心开始生产该产品。DuPont APEXA可生物降解聚合物由DuPont公司开发,用于解决纺织品和包装废料方面的问题。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2018年08期）
曾宇翾,Xin,Tu,黄海保[9]（2018）在《低温等离子体催化沼气重整过程中碱性助剂对镍铝催化剂表面积碳形态的影响》一文中研究指出本工作于160℃条件下,以Ni/Al_2O_3为催化剂,在同轴管式介质阻挡放电反应器中研究了低温等离子体催化沼气重整反应[1]。在催化剂中添加K,Mg和Ce助剂后,催化剂性能的变化与热催化沼气重整报道的规律相反。重整反应中催化剂表面的积碳量增加了22%-26%,但是CH_4的转化率和重整的能量效率得到提升。而且即使实验中反应气体的CH_4/CO_2摩尔比为1.5,催化剂表面的积碳量仍然比同等CH_4、CO_2转化率条件下的热催化反应要低。(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
徐晓清,刘仲能,涂云宝,刘霞,刘东东[10]（2018）在《锰、锆对铜锌铝催化剂结构的影响及其对己二酸二甲酯加氢制备1,6-己二醇的催化性能》一文中研究指出考察锰、锆助剂对铜锌铝催化剂己二酸二甲酯选择加氢制1,6-己二醇的影响,通过XRD、SEM、N_2吸附-脱附、H_2-TPR和XPS研究催化剂物化性能。结果表明,锰、锆助剂均有效提高催化剂活性,同时引入两种助剂,催化剂活性和产物选择性进一步提高,表现出较强的协同效应。在入口温度200℃、反应压力5.0 MPa、空速0.2 h~(-1)和氢酯物质的量比170条件下,对CuZnMnZr/Al催化剂进行活性及稳定性考察,催化剂稳定运行500 h,己二酸二甲酯转化率>99%,1,6-己二醇选择性>98%。(本文来源于《工业催化》期刊2018年06期）
铝催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚己内酯(PCL)和聚丙交酯(PLA)具有出色的生物相容性和生物可降解性,能够广泛地应用于生物制药、食品包装、纸张涂层等领域。聚酯的合成方法一般有:缩聚和开环聚合。缩聚条件比较苛刻、副反应多、聚合时间长、对分子量的控制性比较差;开环聚合反应条件温和、副反应少、聚合物分子量可控。催化剂在环酯单体的开环聚合中扮演着重要的角色,其中金属配合物催化剂有着结构稳定、配体多样性、高温下的高选择性等优点;有机催化剂结构简单、稳定、无金属残留。本文合成了环叁磷腈碱(CTPB)/脲有机催化体系和不对称席夫碱铝配合物两种类型的催化剂,应用在己内酯(e-CL)、戊内酯(d-VL)和外消旋丙交酯(rac-LA)等单体的开环聚合中。具体研究内容如下:1.第一部分工作合成了CTPB/脲二元催化体系,用来催化己内酯、戊内酯的开环聚合。通过研究发现:CTPB/脲催化体系当与醇类引发剂配合使用时对这两种单体的开环聚合表现出很高的活性和控制性;脲的加入可以在不大幅度降低催化活性的同时显着提高CTPB催化的控制性;该催化体系具有“immortal”开环聚合的特性,可以非常高效地催化几千当量的单体聚合,分子量可控、分子量分布窄;当选用不同结构的引发剂时,该体系可以通过分段加料的方法制备线型和叁臂星型共聚物。2.第二部分工作以邻苯二胺和反式环己二胺为中间骨架,分两步与3,5-二叔丁基水杨醛和2-二苯基磷苯甲醛反应,制得结构不同的配体,通过与叁甲基铝配位,合成了L1-AlMe_2[L1=3,5-~tBu-2-(OH)C_6H_2-CH_2-NH-C_6H_4-N=CH-C_6H_4-2-PPh_2]、L2-AlMe_2[L2=3,5-~tBu-2-(OH)C_6H_2-CH_2-NH-C_6H_(10)-N=CH-C_6H_4-2-PPh_2],并通过~1H NMR、~(13)C NMR、~(31)P NMR、单晶X-ray衍射等表征对其结构进行了表征。然后对其在环酯单体的开环聚合进行了简单研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铝催化剂论文参考文献
[1].陈浩,陈长林.LiH_2PO_4改性对铂钨铝催化剂的影响[J].南京工业大学学报(自然科学版).2019
[2].李云鑫.环状磷腈/脲体系及不对称席夫碱铝催化剂的合成及其己内酯开环聚合的研究[D].青岛科技大学.2019
[3].石同.席夫碱铝催化剂的合成及其在丙交酯与己内酯开环聚合中的应用[D].青岛科技大学.2019
[4].范立明.高活性镍铝催化剂的制备及CO甲烷化性能[D].太原理工大学.2019
[5].林承顺.铜-稀土-铝催化剂在顺酐加氢制γ-丁内酯反应中的性能研究[J].能源化工.2019
[6].林承顺,于洋.铜-稀土-铝催化剂的制备及其在顺酐加氢合成γ-丁内酯反应中的应用[J].合成化学.2019
[7].黄骁,李水荣,浦云川,王夺,叶跃元.车载甲醇在线重整制氢高性能铜锌铝催化剂的研究[J].现代化工.2018
[8].张伟清.Toyobo株式会社用自制的铝催化剂制成DuPontAPEXA可生物降解聚合物[J].石油炼制与化工.2018
[9].曾宇翾,Xin,Tu,黄海保.低温等离子体催化沼气重整过程中碱性助剂对镍铝催化剂表面积碳形态的影响[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[10].徐晓清,刘仲能,涂云宝,刘霞,刘东东.锰、锆对铜锌铝催化剂结构的影响及其对己二酸二甲酯加氢制备1,6-己二醇的催化性能[J].工业催化.2018