导读:本文包含了人类肿瘤相关基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:yrdC,人类肿瘤相关基因,重组腺病毒,胃癌
人类肿瘤相关基因论文文献综述
杨庭松[1]（2007）在《介导人类肿瘤相关基因yrdC腺病毒的构建及其对胃癌BGC-823细胞的影响》一文中研究指出目的构建和鉴定介导人类肿瘤相关基因yrdC的重组腺病毒,并观察其对胃癌BGC-823细胞的影响。方法用RT-PCR方法获取人脾脏组织yrdC基因序列,采用AdEasy腺病毒载体系统构建携带yrdC基因的高滴度重组腺病毒Ad-yrdC,将其转染胃癌BGC-823细胞,应用Western blot和免疫组织化学法检测yrdC蛋白表达,设对照组和转染Ad-Null组,并分别绘制细胞生长曲线和MTT比色法研究Ad-yrdC对BGC-823细胞的影响。结果成功地构建了介导yrdC基因高滴度的重组腺病毒,转染BGC-823细胞后成功地表达;转染Ad-yrdC组的BGC-823细胞其生长明显加快,与未转染组及转染Ad-Null组均有显着差异(P<0.05);转染Ad-Null组细胞MTT值与未转染组无显着性差异(P>0.05),转染Ad-yrdC组细胞MTT值明显高于转染Ad-Null组和未转染组(P<0.05)。结论yrdC基因有明显促进胃癌细胞生长的作用,该基因将可能成为胃癌基因治疗的一个靶点。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-04-01）
杨银峰,李家林[2]（2004）在《细胞凋亡相关基因与人类肿瘤》一文中研究指出介绍细胞凋亡相关的基因 ,以及这些基因的改变在恶性肿瘤的发生、发展及治疗中的作用(本文来源于《生命的化学》期刊2004年03期）
徐红,赖心田,叶凯,马辉文,洪葵[3]（2003）在《人类肿瘤坏死因子相关凋亡配体活性部位基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出探讨了人类肿瘤坏死因子相关凋亡配体 (TRAIL)生物活性部分在巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)中的分泌表达。由于TRAIL活性部位区第 149 15 0氨基酸含有一个Kex2位点 ,根据Pichiapastoris分泌表达的特点 ,对 149位氨基酸进行了改造 ,使其编码的氨基酸由Arg突变为Lys。这样使TRAIL在分泌的过程中不被Kex2切割 ,保证了片段的完整。序列分析正确后 ,将编码TRAIL的可溶区的基因片段插入到酵母表达载体pPIC9K中 ,使之位于α 因子信号肽下游 ,且与之同框 ,构建分泌型表达载体pPIC9K TRAIL。采用原生质体法将重组质粒转化Pichiapastoris菌株GS115 ,获基因工程菌株Pichiapastoris(pPIC9K TRAIL)。将工程菌用甲醇诱导培养 3～ 4d ,对摇瓶发酵的培养上清进行SDS PAGE、Westernblot分析和体外生物活性检测 ,结果发现发酵液中分子量约为 19kD和 38kD的蛋白质能被TRAIL多克隆抗体特异性识别 ,且具有在体外诱导肿瘤细胞凋亡的活性。通过薄层扫描分析显示目的蛋白最高可占可溶性总蛋白的 36 %。上述实验结果表明 ,在Pichiapastoris中表达的TRAIL能以寡聚体的形式存在并且具有生物学活性。(本文来源于《生物工程学报》期刊2003年02期）
王成海,袁浩琛,杨邦杰[4]（2002）在《细胞凋亡与相关基因p16、bcl-2在人类皮肤肿瘤中表达》一文中研究指出本实验运用叁羟末端标记法和免疫组化技术 ,原位观察皮肤鳞癌及正常组织中细胞凋亡、ｐ16与ｂｃｌ 2蛋白的表达 ,探讨其在皮肤组织恶性转化进程中的作用和关系。1 材料与方法1.1 材料收集 我校附院病理科 1994～ 1999年活检的部分标本 ,皮肤鳞癌(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2002年03期）
郑杰,方伟岗,吴秉铨[5]（2001）在《转移性癌细胞的生物学特性及人类肿瘤转移相关基因的克隆》一文中研究指出The most fearsome and devastating aspect of cancer is metastasis. One of the important goals of present cancer research is to better understand the molecular mechanism underlying metastasis. So we have been trying to define factors contributing to cancer metastasis and to clone metastasis related genes by exploiting two model systems of cancer metastasis by mRNA differential display. Among the factors contributing to cancer metastasis, we found that the expression of 67 Kda laminin receptors and matrix metalloproteinase (MMP 2 and MMP 9) were positively correlated with cancer metastasis phenotype. Matrix metalloproteinase inhibitors (TIMP 1, TIMP 2, TIMP 3), retinoid acid receptor, interleukin 12, pseudomutant p53 could decrease the metastatic rate of metastatic human lung cancer cell line (PG) in nude mice. And antisense cDNA of vascular endothelial growth factor gene also inhibited the metastatic rate of PG cells. Two model systems of genetically matched non metastatic and metastatic cancer variants were isolated from PG and human prostate carcinoma (PC 3M) by limited dilution, respectively. PG BE1 and PC 3M 1E8 were highly metastatic variants, with 100% metastatic frequency five weeks after subcutaneous inoculation in nude mice, whereas PG LH7 and PC 3M 2B4 were non metastatic. 80 ESTs were obtained by differential display, among which 30 were cloned and sequenced. One novel gene, designed as TMSG 1 (tumor metastasis suppressor gene 1, accession number AF189062) with a full length cDNA of ～2 kb, showed enhanced expression in non metastatic variant PC 3M 2B4 compared with the isogenetic metastatic variant PC 3M 1E8. Its expression showed to have excellent inverse correlation with metastatic potential in the two model systems and human gastrointestinal surgically resected tumor samples. It had one open reading frame of 230aa and the predicted protein had three transmembrane domains. The expression of TMSG 1 was detected by RT PCR in six human common tumors (prostate, colon, lung, breast, ovary and pancreas). TMSG 1 gene located on long arm of chromosome 1 by Electronic PCR and the localization was reconfirmed by PRINS. We hypothesized that TMSG 1 gene was a candidate for metastasis related gene. Another gene we isolated shared 99% identical sequence to human G3BP (Ras GTPase Activating SH3 domain binding protein). The expression of G3BP was stronger in the non metastatic variant PG LH7 than in the highly metastatic variant PG BE1. Northern blotting and Western blotting with a polyclonal G3BP antibody confirmed increased G3BP expression in non metastatic variants (PG LH7, PC 3M 2B4 and PAa) compared with highly metastatic variants (PG BE1, PC 3M 1E8 and PG). Immunohistochemical analysis demonstrated a prominent granular staining pattern of G3BP in cytoplasm. The expression of G3BP was also detected by RT PCR in six human common tumors (prostate, colon, lung, breast, ovary and pancreas). And its expression showed to have excellent inverse correlation with metastatic potential in human gastric cancer samples, but not in colon cancers. So our discovery revealed a significant correlation between reduced G3BP expression and increased likelihood of cancer metastasis.(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2001年05期）
郭瑞芳,吕有勇[6]（1998）在《微卫星标识在人类基因组研究及肿瘤相关基因克隆方面的应用》一文中研究指出微卫星标识在人类基因组研究及肿瘤相关基因克隆方面的应用郭瑞芳１吕有勇２Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｇｅｎｏｍｅ，ｈｕｍａｎ；ｈｕｍａｎｇｅｎｏｍｅｐｒｏｊｅｃｔ；ＤＮＡ，ｓａｔｅｌｉｔｅ；ｏｎｃｏｇｅｎｅｓ；ｐｒｏｔｏｏｎｃｏｇｅｎｅｓ；ｇｅｎ...(本文来源于《华人消化杂志》期刊1998年05期）
沈薇[7]（1997）在《差异显示技术及其在人类肿瘤相关基因研究中的应用》一文中研究指出差异显示技术及其在人类肿瘤相关基因研究中的应用第二临床学院消化内科沈薇综述李鼎明审校中图分类号Ｑ７８１肿瘤是多种基因（癌基因和抑癌基因）调控异常的综合结果。分离、鉴定这些基因对于理解肿瘤发生发展的分子生物学基础具有非常重要的意义。多年来，递减式杂交（...(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊1997年01期）
人类肿瘤相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍细胞凋亡相关的基因 ,以及这些基因的改变在恶性肿瘤的发生、发展及治疗中的作用
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类肿瘤相关基因论文参考文献
[1].杨庭松.介导人类肿瘤相关基因yrdC腺病毒的构建及其对胃癌BGC-823细胞的影响[D].第二军医大学.2007
[2].杨银峰,李家林.细胞凋亡相关基因与人类肿瘤[J].生命的化学.2004
[3].徐红,赖心田,叶凯,马辉文,洪葵.人类肿瘤坏死因子相关凋亡配体活性部位基因在毕赤酵母中的表达[J].生物工程学报.2003
[4].王成海,袁浩琛,杨邦杰.细胞凋亡与相关基因p16、bcl-2在人类皮肤肿瘤中表达[J].临床与实验病理学杂志.2002
[5].郑杰,方伟岗,吴秉铨.转移性癌细胞的生物学特性及人类肿瘤转移相关基因的克隆[J].北京大学学报(医学版).2001
[6].郭瑞芳,吕有勇.微卫星标识在人类基因组研究及肿瘤相关基因克隆方面的应用[J].华人消化杂志.1998
[7].沈薇.差异显示技术及其在人类肿瘤相关基因研究中的应用[J].重庆医科大学学报.1997