导读:本文包含了超分子纳米容器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仿生催化,高选择性,水溶性,配位超分子
超分子纳米容器论文文献综述
新型[1]（2018）在《福建物构所功能性配位超分子纳米容器设计合成及仿生催化研究获进展》一文中研究指出水溶性功能配位超分子纳米容器的设计合成及其限域空间内独特的客体分子行为与反应性在过去20年里受到了越来越广泛的关注。目前报道的水溶性超分子纳米容器组装结构有限,并且大都存在表面窗口太小、内部空腔不足、不易功能化等问题,很大程度上限制了其在主客体化学方面的应用。如何从分子水平上定向构筑和调控纳米容器的尺寸、形状及其电子特性是实现其功能化应用的关键科(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年06期）
仝玲[2]（2018）在《基于超分子主客体结构的多重刺激-响应型可控释放纳米容器的制备及研究》一文中研究指出本文精心设计的轮烷作为超分子纳米阀门固定在介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)的外表面上,并且通过刺激引起的大分子环的机械运动来实现货物可控释放。本文构建了一种新型的四重刺激响应机械化二氧化硅纳米粒子(MSNPs)。货物分子的释放由酸/Zn2+/碱/还原电位刺激引发。首先合成出刺激响应移动的准轮烷并通过等温量热滴定实验(ITC)、主客体包结一维核磁氢谱以及Zn2+触发释放实验后上清液的质谱等实验来证明pH/Zn2+可刺激准轮烷上大环分子(WP[5])在两个识别位点上理想移动。对MSNs表面功能化过程中的产物进行透射电子显微镜(TEM)表征、能谱分析(EDAX)、红外表征(FTIR)、小角X射线衍射分析(XRD)、N2吸附脱附等温线及BET和BJH参数分析、热重分析(TGA)表征以及固体核磁表征(SS NMR)分析。从多个层次证明成功制备出具有酸/Zn2+/碱/还原-四重刺激响应的智能纳米容器。最后使用Shimadzu UV-1800光谱仪获得罗丹明B(RhB)、盐酸多柔比星(DOX)以及苯并叁氮唑(BTA)的吸收光谱以及从纳米容器中释放出来的动力学曲线,用其进行四重刺激响应二氧化硅纳米颗粒的释放性能及应用研究。我们进行了细胞毒性试验和细胞摄取试验。最终证明了酸性刺激下DOX可控释放和对MCF-7癌细胞具有明显的杀伤作用。这种特殊的释放性能使其在生命体内的药物传输领域有着广阔的应用前景。证明了不同的酸/碱以及还原刺激条件下BTA的可控释放也符合预期。这表明智能纳米容器在智能防腐涂层领域中也有着非常大的应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
孙庆福[3]（2017）在《配位导向自组装分子纳米容器及其性质》一文中研究指出区别于叁维MOF孔材料或溶液胶束结构,具有特定尺寸、形状、和维度的单分子"纳米容器"型配合物因其在小分子识别与传感、均相催化、药物传输等方面的潜在应用引起了广泛的关注1。运用配位导向的自组装合成策略,一系列纳米大环容器分子被成功设计合成,在纳米管材料的可控制备与高效催化2,诱导匹配的阴离子识别3-4等方面展现出良好的应用前景。同时,我们致力于开发新的镧系配位纳米容器分子,以期引入更加丰富的光、电、磁等性能5。运用立体选择性的协同自分类组装策略6,目前我们已经成功设计合成了一系列具有绝对立体构型的多核镧系金属发光配合物(从Ln_2L_3,Ln_4L_4,Ln_4L_6,到Ln_8L_(12),其中Ln代表镧系离子,L代表有机配体)。它们的定量制备以及产物的绝对构型均通过核磁,高分辨率质谱,圆二色谱,手性荧光光谱,对映体拆分,以及X射线单晶衍射的证实。另外,我们还对镧系配合物的溶液自组装机理及其在荧光传感7方面的应用进行了初步探索。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
苏成勇[4]（2017）在《配位超分子自组装—纳米分子容器/反应器的配位空间功能化与应用研究》一文中研究指出金属-有机笼状化合物(Metal-Organic Cages, MOCs)自组装是当前配位超分子化学领域一个发展非常迅速的研究方向,被寄希望在主客体化学、分子容器和反应器、分子器件和机器等方面具有重要前景。本报告简要介绍我们课题组在金属-有机分子笼自组装方面的工作,重点介绍如何组装功能化的"活性分子笼"。如通过含钌金属配体和Pd2+离子组装得到几何构型为斜方十二面体、笼壁镶嵌具有氧化-还原和光学活性金属中心的、拥有尺寸均一的窗口的金属-有机笼状化合物。利用"疏水作用"可以将一些分子尺寸适合的非极性芳香有机分子选择性地束缚于笼子空腔内部,实现极性和水环境下的分子输送[1]。结合钌金属配体的构象手性,我们采用预拆分的策略分组装得到光学纯的手性金属-有机分子笼,具有较高的客体包合能力和很高的立体化学稳定性,成功实现对阻转异构体分子的手性拆分[2]。进一步可以将此具有多光催化中心和多光敏中心的分子笼应用于可见光光水解产氢,实现具有高活性和高稳定性的笼单分子产氢体系(如图1示)[3]。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
张广录,张婷,周黎鹏,孙庆福[5]（2016）在《仿衣壳结构的巨大中空超分子纳米容器的多组分自组装构筑及其功能》一文中研究指出在自然界病毒衣壳及笼状蛋白质大分子结构的启发下,运用V型双齿桥连吡啶配体和具有平面四方构型的Pd2+离子的溶液配位自组装,一系列具有MnL2n经验分子式的多组分巨大中空"纳米容器"型超分子结构被成功构筑。通过在配体内外引入官能团的策略,可以简单地实现衣壳骨架结构的内外功能化。内功能化后的"纳米容器"具有特殊的高密度相,不仅可以实现对不同类型客体分子的包裹,而且可以作为"纳米反应器"实现尺寸均一可控纳米粒子的原位合成以及小分子的催化转化。外功能化的核壳结构则可以对寡肽、DNA等生物分子具有特定的识别作用。本文对此类"纳米容器"型超分子的设计原理、自组装合成与表征、以及功能化应用等方面进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2016年09期）
孙庆福[6]（2016）在《立体化学控制的超分子纳米容器的配位自组装》一文中研究指出不同于传统的有机共价合成策略,超分子自组装现已发展成为一种简单而高效地定向构筑分子基功能材料的新手段。许多具有纳米尺度的线状、管状、层状、笼状组装体已经被文献报道。因其在手型选择性客体识别与小分子催化转化等方面的应用前景,具有特定内部空腔的纳米容器型手性超分子的研究近年来受到了越来越多的关注[1]。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）
孙庆福,周黎鹏,张广录,李小贞,严亮亮[7]（2016）在《纳米容器型功能配合物的超分子自组装》一文中研究指出运用配位导向的超分子自组装策略,许多大环、多面体、球状体等具有特定尺寸、形状、和维度的离散型配位框架结构已经被文献报道。其中具有特定内部空腔的纳米容器型超分子因其在客体识别与传感、均相催化等方面的应用前景引起了广泛的关注。运用具有立体选择性的一体化协同自分类组装策略,我们成功设计合成了一系列具有绝对立体构型的多核镧系金属发光配合物(从M_2L_3,M_4L_4,M_4L_6,到M_8L_(12),其中M代表金属离子,L代表有机配体)。它们的定量制备以及产物的绝对构型均通过核磁,高分辨率质谱,圆二色谱,对映异构体拆分,以及X射线单晶衍射的证实。从溶剂效应、浓度依赖等方面对这些配合物的溶液自组装机理进行了探讨。另外,我们还在具有催化功能的介孔纳米管材料的溶液分级自组装定量制备~2,纳米容器的阴离子识别~3等领域取得了一定的突破。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
韩朋,王亚培,许华平,张希[8]（2009）在《超分子聚合物纳米容器》一文中研究指出本文中,我们选择带负电的聚乙二醇-b-聚丙烯酸嵌段共聚物和含偶氮苯基团的阳离子表面活性剂(简称AzoC10)为构筑基元,它们通过静电相互作用,在溶液中能够形成超分子聚合物。研究表明,此类超分子聚合物可以自组装形成囊泡状聚集体。由于AzoC10在紫外光照下发生反式至顺式的异构化,相应地分子两亲性发生变化,囊泡发生解组装;在可见光照下,AzoC10从顺式变回反式,再组装形成囊泡。进一步,我们把客体小分子荧光素钠装载到囊泡(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
王亚培[9]（2009）在《光可控超分子纳米容器的构筑》一文中研究指出由嵌段高分子形成的自组装体是一类新颖的超分子纳米容器,具有结构稳定与装载分子容量比较大等优点,在催化及物质传递领域有着重要的应用价值。本论文主要致力于在该类超分子纳米容器中引入功能性基团,结合光照调控手段,来实现客体分子的装载与可控释放。论文主要分为两部分:1)详细研究偶氮苯和环糊精的光可控主客体相互作用,并且利用该相互作用构筑一种光响应的超分子表面活性剂,其自组装行为可以通过改变偶氮苯和环糊精的相互作用加以调控。进一步,把这种主客体相互作用作为超分子光开关共价植入到大分子组装体中,进而发展出一种光可控的超分子纳米容器。此方法的优点是组装体在保持稳定的同时,利用光开关的打开与闭合作为可控的底物分子结合位点,来实现分子的装载与释放,从而为可控模拟酶的研究开辟一种新途径。2)通过调控分子两亲性,实现分子自组装与解组装的可逆过程。基于这一思想,制备一种光照响应的表面活性剂和双亲水嵌段高分子形成的超分子离子复合物。研究表明,该复合物可以自组装形成囊泡状聚集体,并且表面活性剂两亲性的光调控可以实现囊泡聚集体的组装与解组装。基于此,利用囊泡聚集体作为包覆亲水物质的超分子纳米容器,通过光照调控实现了装载分子的可控释放。这种超分子聚合物纳米容器的优点是一方面避开了通常制备嵌段高分子纳米容器繁琐的过程,同时制备过程中无需有机辅助溶剂的参与;另一方面是纳米容器中很容易通过超分子作用的复合实现多功能集成。(本文来源于《清华大学》期刊2009-04-01）
超分子纳米容器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文精心设计的轮烷作为超分子纳米阀门固定在介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)的外表面上,并且通过刺激引起的大分子环的机械运动来实现货物可控释放。本文构建了一种新型的四重刺激响应机械化二氧化硅纳米粒子(MSNPs)。货物分子的释放由酸/Zn2+/碱/还原电位刺激引发。首先合成出刺激响应移动的准轮烷并通过等温量热滴定实验(ITC)、主客体包结一维核磁氢谱以及Zn2+触发释放实验后上清液的质谱等实验来证明pH/Zn2+可刺激准轮烷上大环分子(WP[5])在两个识别位点上理想移动。对MSNs表面功能化过程中的产物进行透射电子显微镜(TEM)表征、能谱分析(EDAX)、红外表征(FTIR)、小角X射线衍射分析(XRD)、N2吸附脱附等温线及BET和BJH参数分析、热重分析(TGA)表征以及固体核磁表征(SS NMR)分析。从多个层次证明成功制备出具有酸/Zn2+/碱/还原-四重刺激响应的智能纳米容器。最后使用Shimadzu UV-1800光谱仪获得罗丹明B(RhB)、盐酸多柔比星(DOX)以及苯并叁氮唑(BTA)的吸收光谱以及从纳米容器中释放出来的动力学曲线,用其进行四重刺激响应二氧化硅纳米颗粒的释放性能及应用研究。我们进行了细胞毒性试验和细胞摄取试验。最终证明了酸性刺激下DOX可控释放和对MCF-7癌细胞具有明显的杀伤作用。这种特殊的释放性能使其在生命体内的药物传输领域有着广阔的应用前景。证明了不同的酸/碱以及还原刺激条件下BTA的可控释放也符合预期。这表明智能纳米容器在智能防腐涂层领域中也有着非常大的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分子纳米容器论文参考文献
[1].新型.福建物构所功能性配位超分子纳米容器设计合成及仿生催化研究获进展[J].化工新型材料.2018
[2].仝玲.基于超分子主客体结构的多重刺激-响应型可控释放纳米容器的制备及研究[D].南京理工大学.2018
[3].孙庆福.配位导向自组装分子纳米容器及其性质[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[4].苏成勇.配位超分子自组装—纳米分子容器/反应器的配位空间功能化与应用研究[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[5].张广录,张婷,周黎鹏,孙庆福.仿衣壳结构的巨大中空超分子纳米容器的多组分自组装构筑及其功能[J].化学进展.2016
[6].孙庆福.立体化学控制的超分子纳米容器的配位自组装[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）.2016
[7].孙庆福,周黎鹏,张广录,李小贞,严亮亮.纳米容器型功能配合物的超分子自组装[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[8].韩朋,王亚培,许华平,张希.超分子聚合物纳米容器[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[9].王亚培.光可控超分子纳米容器的构筑[D].清华大学.2009