导读:本文包含了化学趋化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:子宫内膜异位症,化学趋化因子21,磷脂酰肌醇3-激酶,丝苏氨酸激酶,增殖
化学趋化论文文献综述
魏蔚霞,刁瑞英,曾荔苹,吴瑞芳[1]（2018）在《化学趋化因子21高表达参与子宫内膜异位症发生的机制研究》一文中研究指出目的研究盆腔子宫内膜异位症(EMS)子宫内膜及腹腔液中化学趋化因子21(CCL21)及其受体7(CCR7)的表达及机制探讨。方法选取38例EMS患和30例子宫肌瘤患者对照组作为研究对象。采用酶联免疫和免疫组化法检测子宫内膜组织中CCL21/CCR7表达变化;ELISA检测腹腔液CCL21水平;MTT和Transwell小室分别检测重组CCL21因子(r CCL21)对人子宫内膜基质细胞(ESCs)增殖和迁移的影响;免疫印迹方法检测r CCL21对ESCs细胞表达Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP)2、9和磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸激酶(PI3K/Akt)的变化。结果 CCL21在EMS患者子宫内膜及腹腔液中显着高表达(P<0.01),且与EMS病变程度呈正相关。CCL21激活CCR7参与促进ESCs的增殖、迁移及调控下游关键蛋白Bcl2、MMP2和9表达,可被抗CCR7抗体或PI3K/Akt抑制剂显着拮抗;雌激素显着促进ESCs产生和分泌CCL21(P<0.01),而孕激素则抑制此过程(P<0.01)。结论 EMS患者腹腔液及子宫内膜组织中CCL21水平明显增高,可作为评估EMS严重性的临床指标。CCL21/CCR7通过激活PI3K/Akt信号通路促进ESCs的增殖和浸润,参与盆腔子宫内膜异位症的发生及进展。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2018年04期）
胡荣,张歌,薛晓英[2]（2017）在《幽门螺杆菌化学感受性受体的趋化功能》一文中研究指出幽门螺杆菌是一种呈螺旋状或S形、微需氧的革兰阴性杆菌,于20世纪80年代首次从胃黏膜活组织检查中分离出来。一直以来,胃内由于胃酸的原因呈现强酸性环境,不利于细菌生存,并且胃的蠕动也阻止了细菌在胃内的定植,导致长期以来人们认为胃内没有细菌存活[1]。但是,幽门螺杆菌进化出了趋化效应及鞭毛运动抵抗这种防御机制的能力,使其能够在胃中存活,且其感染率在发展中国家可达到70%~90%,在发达国家其感染率也高达(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2017年06期）
匙坤[3]（2016）在《人参根系分泌物化学成分及其对病原菌趋化活性的研究》一文中研究指出人参(Panax ginseng C.A.Mey.)为五加科草本植物、孑遗植物。尽管我国栽培人参的历史已有百年,但至今仍未摆脱连作障碍的限制,且引起人参连作障碍的因素又有很多,并非单一因素所决定。因此,本文从人参根系分泌物与人参病原菌互作的角度入手,分析人参根系分泌物中化学成分的差异及其对病原菌趋化活性的影响,为克服人参连作障碍及合理化栽培人参提供理论基础。研究结果如下:1)3年生农田人参根际土中水相和正丁醇相人参根系分泌物中分别检测出4种单体皂苷、5种氨基酸、7种可溶性糖和3种单体皂苷、4种氨基酸、7种糖类成分。其中,水相里单体皂苷依次为Rc、Rb2、Rb3、Rd,氨基酸依次为天冬氨酸(Asp)、苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly);正丁醇里单体皂苷依次为Rf、Rb3、Rd,氨基酸依次为丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu);二者所含糖类相同,均为甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)及岩藻糖(Fuc)。通过GC-MS技术在石油醚相、氯仿相及乙酸乙酯相人参根系分泌物中分别检测出20、12和16种物质。其中,石油醚相是由6种烷烃类,5种甾醇类,3种有机酸酯类,3种烯烃及烯烃类衍生物,2种酚酸类及1种脂肪酸醇类物质组成;氯仿相由6种烷烃类,2种甾醇类,1种生物碱类,1种脂肪酸类,1种脂肪酸醇类及1种吡喃类物质组成;乙酸乙酯相则由8种甾醇类,5种脂肪酸类,2种烷烃类及1种有机酸酯类组成。2)3年生人参无土基质中水相和正丁醇相人参根系分泌物中分别含有4种氨基酸、7种可溶性糖和4种单体皂苷、4种氨基酸、7种可溶性糖成分。其中,水相中氨基酸依次为谷氨酸(Glu)、丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)、天冬氨酸(Asp);正丁醇相中单体皂苷依次为Re、Rb1、Rb3、Rd,氨基酸依次为苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)及缬氨酸(Val),且二者含有相同的糖类成分,依次为甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、岩藻糖(Fuc)。通过GC-MS技术在石油醚相、氯仿相及乙酸乙酯相人参根系分泌物中分别检测出11、13和10种物质。其中,石油醚相是由7种烷烃及烷烃类衍生物,2种烯烃类,1种有机酸酯类和1种有机酸类组成;氯仿相由8种烷烃及烷烃类衍生物,2种有机酸酯类,1种有机酸类,1种呋喃类及1种烯烃类组成;而乙酸乙酯相则由5种烷烃及烷烃类衍生物,3种有机酸酯类和2种酚酸类组成。3)1年生人参种苗水相和正丁醇相分泌物中分别含有8种氨基酸、6种可溶性糖和12种氨基酸、7中糖类物质。其中,水相中氨基酸的种类为天冬氨酸(Asp)、苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)及赖氨酸(Lys),可溶性糖依次为甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)及阿拉伯糖(Ara);然而在正丁醇相中,氨基酸为天冬氨酸(Asp)、苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、半胱氨酸(Cys)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)及赖氨酸(Lys),可溶性糖则比水相中多检测出了岩藻糖(Fuc)。然而在两相分泌物中都未检测到人参单体皂苷。通过GC-MS技术在石油醚相、氯仿相及乙酸乙酯相人参种苗根系分泌物中,每一相均检测出16种物质。其中,石油醚相是由9种烷烃类,6种有机酸酯类及1种酚酸类物质组成;氯仿相是由6种有机酸酯类,4种烷烃类物质,2种有机酸类,1种酚酸类,1种呋喃类及1种甾醇类组成;而乙酸乙酯相则由8种烷烃类,4种有机酸酯类,1种酚酸类及3种甾醇类物质组成。4)人参根腐菌对低浓度的人参皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.2948,孢子萌发率(SGR)为66%,趋化生长速率(CGR)为0.533,菌丝干重(MG)为0.5220 mg·mL-1;人参锈腐菌则对中浓度的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.2556,孢子萌发率(SGR)为63%,趋化生长速率(CGR)为0.465,菌丝干重(MG)为0.4494 mg·mL-1。低、中浓度(0.2-20 mg·L-1)的人参总皂苷对人参根腐菌的化学趋向性有促进作用,人参锈腐菌对四种浓度的人参总皂苷均具有化学趋向性响应。5)人参灰霉菌在20℃和pH=6的培养条件下,对20 mg·L-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.2930,趋化生长速率(CGR)为0.4760,孢子萌发率(SGR)为53%,菌丝干重(MG)为0.4526 mg·mL-1;而人参黑斑菌则在25℃和pH=6的培养条件下,对2 mg·L-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.2354,趋化生长速率(CGR)为0.5370,孢子萌发率(SGR)为67%,菌丝干重(MG)为0.4948 mg·mL-1。显示人参灰霉菌和人参黑斑菌分别对低(2mg·L-1)、中浓度(20 mg·L-1)的人参总皂苷具有正向的化学趋向性响应。6)人参立枯丝核菌在25℃和pH=6的培养条件下,对2 mg·L-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为0.1528,趋化生长速率(CGR)为0.4334,孢子萌发率(SGR)为58%,菌丝干重(MG)为0.3267 mg·mL-1;而人参菌核菌则在15℃和pH=7的培养条件下,对2 mg·L-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为0.1314,趋化生长速率(CGR)为0.4518,孢子萌发率(SGR)为66%,菌丝干重(MG)为0.3133 mg·mL-1。显示人参立枯丝核菌和人参菌核菌都对低浓度(2 mg·L-1)的人参总皂苷具有正向的化学趋向性响应。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-05-01）
医学院[4]（2015）在《祁海、刘磊课题组发文阐述双光子光控趋化因子的化学合成及在体光控免疫细胞迁移》一文中研究指出本报讯 在5月26日出版的《自然—通讯》上，医学院教授祁海和化学系教授刘磊课题组合作发表题为《双光子激活的趋化因子的化学合成及体内光介导的淋巴细胞运动》的研究论文，首次发展了双光子光控趋化因子，实现体外和在体光控细胞运动，为体内及体外以高分辨率研究细胞趋(本文来源于《新清华》期刊2015-06-05）
汤娜娜,杨国辉[5]（2014）在《核因子-κB及单核细胞化学趋化蛋白-1在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的表达》一文中研究指出目的:探讨核因子-κB(NF-κB)及其调控的单核细胞化学趋化蛋白-1(MCP-1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型中的表达。方法:36只Wistar大鼠随机分为空白对照组、COPD组、布地奈德治疗组和茶碱治疗组,每组9只;用ELISA法检测各组大鼠外周血单个核细胞(PBMC)NF-κB和MCP-1的表达水平,用免疫组织化学染色和原位杂交技术检测各组大鼠细支气管上皮细胞NF-κB和MCP-1的表达水平。结果:(1)COPD组大鼠PBMC中NF-κB和MCP-1水平以及细支气管上皮细胞NF-κB核染色阳性细胞百分比、MCP-1mRNA和蛋白表达明显高于正常对照组;(2)布地奈德治疗组和茶碱治疗组大鼠PBMC中NF-κB、MCP-1水平以及细支气管上皮细胞NF-κB核染色阳性细胞百分比、MCP-1mRNA表达和蛋白表达明显低于COPD组。结论:NF-κB基因及其调控蛋白MCP-1参与了COPD的发病过程,用激素和茶碱治疗后可延缓COPD的发展。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2014年04期）
季丽娜[6]（2013）在《球状细胞的趋化平动对微通道中化学微环境的影响》一文中研究指出利用微流体技术可产生时空均稳定的浓度（梯度）场，这种技术已经被证明有利于量化研究活细胞的趋化效应。目前利用微通道研究细胞趋化效应主要集中在两方面：其一，在微管道中生成各种所需趋化因子浓度梯度场，研究中认为微通道中浓度梯度场不受细胞影响；其二，研究不同形状尺寸的静止细胞周围趋化因子浓度梯度场的变化，但忽略细胞运动的影响。本文主要研究细胞的运动在直通道中对周围浓度梯度场的影响。数值模拟研究了对流传质Peclet数、细胞运动速度、细胞运动方向以及细胞大小对细胞周围浓度场的影响。研究发现细胞在匀速运动一定距离后其周围的最大浓度差的大小和方向与相同位置静止情形下的值的偏差是一个常数，且此常数与传质Peclet数、细胞运动速度及方向、细胞直径等相关。由此，运动细胞对周围浓度场的影响可以使用修正后的相同位置静止细胞的计算结果得到。这一结论对细胞趋化效应的进一步量化研究具有重要意义。(本文来源于《上海交通大学》期刊2013-01-01）
蒋名超,刘萍[7]（2012）在《具有化学趋化的双稳增长型核方程的稳定性分析》一文中研究指出考虑了一类具有双稳增长型的化学趋化模型,分析正平衡解的存在性和稳定性.(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2012年03期）
吴君心,郭爱华[8]（2012）在《X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响》一文中研究指出目的1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。2.采用western blot,首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线,24h、48h后CCR7表达变化:然后比较单次照射8Gy与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响;最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。方法:1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy,24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)CCR7表达情况。4.观察不同浓度化学药物顺铂(0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响;比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂(0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)及同步X线照射+顺铂(2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml)对CNE-2细胞CCR7表达的影响。结果:1.对于SW480细胞,CCR7主要表达在细胞膜。2.在SW480细胞,2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加;相对于2Gy及10Gy组,20Gy组CCR7表达量无进一步增加;照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加,但2Gy、10Gy及20Gy叁者无差别。对于CNE-2细胞,24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加,但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别;SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。3.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加:同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。结论:1.CCR7主要表达于细胞膜上。2.X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达,而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达,同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。(本文来源于《中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会学术大会中美放射肿瘤协会（SANTRO）第叁届学术会议2012济南国际放射肿瘤学论坛论文汇编》期刊2012-05-01）
程敏,QIN,Gang-jian[9]（2012）在《基质细胞衍生因子1/CXC化学趋化因子受体4信号通路:干细胞治疗缺血性疾病的新靶点》一文中研究指出越来越多的证据表明骨髓来源的干/祖细胞(干细胞),如内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)和间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC),在出生后血管发生的生理以及病理生理过程中起重要作用[1-2]。这些细胞能转化为脉管的结构成分、介导细胞(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2012年04期）
郭爱华[10]（2011）在《X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响》一文中研究指出目的:1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。2.采用western blot,首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线,24h、48h后CCR7表达变化;然后比较单次照射8Gy与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响;最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。方法:1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy,24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)CCR7表达情况。4.观察不同浓度化学药物顺铂(0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响;比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂(0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)及同步X线照射+顺铂(2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml)对CNE-2细胞CCR7表达的影响。结果:1.对于SW480细胞,CCR7主要表达在细胞膜。2.在SW480细胞,2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加;相对于2Gy及10Gy组,20Gy组CCR7表达量无进一步增加;照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加,但2Gy、10Gy及20Gy叁者无差别。对于CNE-2细胞,24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加,但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别;SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。3. X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加;同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。结论:1. CCR7主要表达于细胞膜上。2. X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达,而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达,同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。(本文来源于《福建医科大学》期刊2011-03-01）
化学趋化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
幽门螺杆菌是一种呈螺旋状或S形、微需氧的革兰阴性杆菌,于20世纪80年代首次从胃黏膜活组织检查中分离出来。一直以来,胃内由于胃酸的原因呈现强酸性环境,不利于细菌生存,并且胃的蠕动也阻止了细菌在胃内的定植,导致长期以来人们认为胃内没有细菌存活[1]。但是,幽门螺杆菌进化出了趋化效应及鞭毛运动抵抗这种防御机制的能力,使其能够在胃中存活,且其感染率在发展中国家可达到70%~90%,在发达国家其感染率也高达
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学趋化论文参考文献
[1].魏蔚霞,刁瑞英,曾荔苹,吴瑞芳.化学趋化因子21高表达参与子宫内膜异位症发生的机制研究[J].中国妇产科临床杂志.2018
[2].胡荣,张歌,薛晓英.幽门螺杆菌化学感受性受体的趋化功能[J].河北医科大学学报.2017
[3].匙坤.人参根系分泌物化学成分及其对病原菌趋化活性的研究[D].吉林农业大学.2016
[4].医学院.祁海、刘磊课题组发文阐述双光子光控趋化因子的化学合成及在体光控免疫细胞迁移[N].新清华.2015
[5].汤娜娜,杨国辉.核因子-κB及单核细胞化学趋化蛋白-1在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的表达[J].贵阳医学院学报.2014
[6].季丽娜.球状细胞的趋化平动对微通道中化学微环境的影响[D].上海交通大学.2013
[7].蒋名超,刘萍.具有化学趋化的双稳增长型核方程的稳定性分析[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2012
[8].吴君心,郭爱华.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响[C].中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会学术大会中美放射肿瘤协会（SANTRO）第叁届学术会议2012济南国际放射肿瘤学论坛论文汇编.2012
[9].程敏,QIN,Gang-jian.基质细胞衍生因子1/CXC化学趋化因子受体4信号通路:干细胞治疗缺血性疾病的新靶点[J].中华高血压杂志.2012
[10].郭爱华.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响[D].福建医科大学.2011