导读:本文包含了乙酰基二茂铁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:晶体结构,乙酰基二茂铁苯并噻唑探针,多种识别方法,叁价金属离子
乙酰基二茂铁论文文献综述
贾慧劼,韩利民,竺宁,高媛媛,王亚琦[1]（2019）在《乙酰基二茂铁苯并噻唑探针对Al~(3+),Cr~(3+),Fe~(3+)识别性能的研究》一文中研究指出以二茂铁甲醛为起始原料,与邻氨基苯硫酚进行环合反应,得到产物2-二茂铁基苯并噻唑,然后进行乙酰化反应,最终得到2-(1'-乙酰基二茂铁基)苯并噻唑(Fc SO)探针分子.谱学表征和X射线单晶衍射分析证实了探针FcSO的晶体和分子结构.通过紫外可见光谱、荧光光谱和电化学分析叁种分析方法,详细研究了探针FcSO对溶液中叁价金属离子Al~(3+), Cr~(3+), Fe~(3+)的识别性能.研究结果表明,叁种分析方法均能对特定叁价金属离子进行有效识别,荧光分析方法抗干扰能力较强,对叁价金属离子Al~(3+),Cr~(3+),Fe~(3+)的最低检测限分别是7.456×10~(-6),3.72×10~(-6)和1.35×10~(-5)mol/L. 1H NMR研究结果表明,探针FcSO分子结构中的乙酰基、二茂铁基和苯并噻唑基在识别叁价金属离子Al~(3+),Cr~(3+),Fe~(3+)过程中均发挥了重要作用.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
刘玉婷,王忠宇,尹静怡,尹大伟[2]（2018）在《无溶剂研磨法合成酰基二茂铁2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff碱》一文中研究指出以酰基二茂铁和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑为原料,在室温下采用固相研磨法合成了13种含二茂铁基Schiff碱。考察了催化剂对固相法的影响,实验表明:对甲苯磺酸催化效果最好,使反应在10~15min内完成,收率达85%以上。与液相法相比,固相法具有无需溶剂、反应条件温和、反应时间短、操作简单、设备要求低、收率高等优点。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年01期）
刘静平,肖秋平,李玉艳,潘峰,秋珊珊[3]（2016）在《双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜的合成》一文中研究指出以二茂铁、乙酸酐和无水乙二胺等为原料,合成双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为60℃,反应时间为4h,双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺与二水合氯化铜的物质的量之比为1∶3时,最高收率为88.9%。(本文来源于《化学世界》期刊2016年04期）
刘玉婷,杨阿宁,刘蓓蓓,尹大伟[4]（2015）在《溴乙酰基二茂铁的合成及工艺优化》一文中研究指出以氢溴酸和饱和溴水为溴化试剂,与乙酰基二茂铁反应合成了溴乙酰基二茂铁。目标化合物的结构经IR及1 H NMR确证。讨论了反应温度,氢溴酸用量、饱和溴水滴加速率对收率的影响,并通过单因素讨论和正交实验确定最佳反应条件为:反应温度0℃,HBr用量1.5mL(25mmol乙酰基二茂铁),饱和溴水的滴加时间2h。在最优条件下重复实验收率可达79.6%。与传统的合成工艺相比,以饱和溴水作为酰化试剂反应过程易控制,操作简便,成本低,反应时间短,后处理简单。(本文来源于《精细石油化工》期刊2015年04期）
王晓莉,李纯毅,邓起发,付渊[5]（2014）在《6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷与格氏试剂的反应及其产物的研究》一文中研究指出本文通过6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷与甲基格氏试剂和苯基格氏试剂的反应,得到四种新的反应产物,并利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱等测试手段对各反应产物进行了表征。通过条件实验确定了最佳反应原料比例,并对两种格氏试剂的反应及其产物进行了讨论。(本文来源于《功能材料与器件学报》期刊2014年05期）
朱崇秀,乔庆东,李琪,宋之林[6]（2014）在《乙酰基二茂铁在圆盘电极上的电化学行为及扩散系数的测定》一文中研究指出利用循环伏安法研究了在0.2mol/L的LiClO4溶液中,乙酰基二茂铁(AFc)在圆盘电极(RDE)上的电化学行为,采用两种方法求得乙酰基二茂铁的扩散系数:一种是利用静止圆盘电极测定扩散系数,另一种是用旋转圆盘电极测定扩散系数。实验结果表明:乙酰基二茂铁在圆盘电极上的氧化还原反应为扩散控制的可逆过程,氧化还原峰电位差ΔEp≈56.5mV,电子转移数n=1。通过测定静止圆盘电极的电流-电位曲线,得到AFc的扩散系数Da=4.74×10-5 cm2/s,AFc+的扩散系数Dc=4.47×10-5 cm2/s。而通过测定旋转圆盘电极上的峰电流与电位扫描速率关系曲线,得到的AFc的扩散系数Da=5.20×10-5 cm2/s,AFc+的扩散系数Dc=5.07×10-5 cm2/s,比静止圆盘电极测定扩散系数略高。同时测定电极反应的还原过程的速率常数kfc=7.17×10-3 cm2/s,氧化过程的速率常数kfa=8.31×10-3 cm2/s。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2014年01期）
王瑛,张加研,郑志锋,庄长福,雷福厚[7]（2013）在《四(对-甲酰基二茂铁-3-乙氧基)苯基卟啉的合成及电化学性质》一文中研究指出设计合成了一种由卟啉与二茂铁通过共价键连接的四(对-甲酰基二茂铁-3-乙氧基)苯基卟啉化合物(Fe-PH2),采用红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱等手段对其结构进行了表征,证实所合成的为目标产物.紫外光谱和荧光光谱结果表明,该卟啉体系内部给受体之间在基态下存在弱的相互作用,而在激发态下存在较强的相互作用.电化学测试结果表明,连接4个二茂铁基的Fe-PH2具有更丰富的氧化还原性质.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年09期）
吴校彬,郝卫东[8]（2013）在《乙酰基二茂铁缩氨基硫脲的合成及其电化学行为和抑菌活性》一文中研究指出以二茂铁为原料合成了乙酰基二茂铁缩氨基硫脲(AFT),其结构通过IR、1HNMR和元素分析予以确证。测定了AFT乙腈溶液的循环伏安图。测试了AFT二甲亚砜溶液的抑菌活性。循环伏安实验表明,在-0.30～0.83 V的扫描范围内,AFT出现氧化还原峰;当扫描速度为100～500 mV/s,其半波电位(E1/2)为0.569～0.559 V;氧化峰电流(Ipa)与还原峰电流(Ipc)比值为1.855～1.420,且Ipa、Ipc均与扫描速度平方根(ν1/2)呈线性关系。抑菌试验表明,AFT对金黄色葡萄球菌有抑菌作用,抑菌圈直径为14 mm,抑菌最低浓度为167μg/mL。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年04期）
黄建康,哈伍族,张铁江,黄继明[9]（2012）在《L-脯氨甲酰基二茂铁的合成及表征》一文中研究指出以L-脯氨酸为手性源,经亚氨基保护,酰氯化,Friedel-Crafts酰基化,去保护四步,最终合成了L-脯氨甲酰基二茂铁,一种手性有机小分子化合物。其结构经IR、1HNMR表征。在第叁步付克酰基化反应中,以二氯甲烷为溶剂,氧化锌作为路易斯酸催化剂,收率达到43%,使用氧化锌代替叁氯化铝对环境保护有积极作用。(本文来源于《广东化工》期刊2012年17期）
刘玉婷,田智杰,尹大伟[10]（2012）在《丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff碱的合成及抑菌活性》一文中研究指出以二乙酰基二茂铁为原料,合成了二乙酰基二茂铁二肼腙,继而将其与丙酮反应合成了目标产物丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff碱.中间体及目标产物的结构经IR、1 H NMR及元素分析得以确证.通过体外抑菌活性研究结果表明,目标产物对大肠杆菌(E.Coli),金黄色葡萄球菌(S.Aureus),枯草杆菌(B.Subtilis)均有较好的抑菌活性.(本文来源于《陕西科技大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
乙酰基二茂铁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以酰基二茂铁和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑为原料,在室温下采用固相研磨法合成了13种含二茂铁基Schiff碱。考察了催化剂对固相法的影响,实验表明:对甲苯磺酸催化效果最好,使反应在10~15min内完成,收率达85%以上。与液相法相比,固相法具有无需溶剂、反应条件温和、反应时间短、操作简单、设备要求低、收率高等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰基二茂铁论文参考文献
[1].贾慧劼,韩利民,竺宁,高媛媛,王亚琦.乙酰基二茂铁苯并噻唑探针对Al~(3+),Cr~(3+),Fe~(3+)识别性能的研究[J].有机化学.2019
[2].刘玉婷,王忠宇,尹静怡,尹大伟.无溶剂研磨法合成酰基二茂铁2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff碱[J].精细石油化工.2018
[3].刘静平,肖秋平,李玉艳,潘峰,秋珊珊.双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜的合成[J].化学世界.2016
[4].刘玉婷,杨阿宁,刘蓓蓓,尹大伟.溴乙酰基二茂铁的合成及工艺优化[J].精细石油化工.2015
[5].王晓莉,李纯毅,邓起发,付渊.6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷与格氏试剂的反应及其产物的研究[J].功能材料与器件学报.2014
[6].朱崇秀,乔庆东,李琪,宋之林.乙酰基二茂铁在圆盘电极上的电化学行为及扩散系数的测定[J].辽宁石油化工大学学报.2014
[7].王瑛,张加研,郑志锋,庄长福,雷福厚.四(对-甲酰基二茂铁-3-乙氧基)苯基卟啉的合成及电化学性质[J].高等学校化学学报.2013
[8].吴校彬,郝卫东.乙酰基二茂铁缩氨基硫脲的合成及其电化学行为和抑菌活性[J].化学试剂.2013
[9].黄建康,哈伍族,张铁江,黄继明.L-脯氨甲酰基二茂铁的合成及表征[J].广东化工.2012
[10].刘玉婷,田智杰,尹大伟.丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff碱的合成及抑菌活性[J].陕西科技大学学报(自然科学版).2012
标签：晶体结构; 乙酰基二茂铁苯并噻唑探针; 多种识别方法; 叁价金属离子;