导读:本文包含了马尾松花粉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:泰山松花粉多糖,J亚群禽白血病病毒,水平传播,免疫抑制
马尾松花粉论文文献综述
朱丽君,胡莉萍,董雯雯,马宁宁,周建波[1]（2018）在《泰山马尾松花粉多糖对ALV-J不同接种途径诱导的鸡群免疫抑制的免疫调理作用》一文中研究指出分别经口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射模拟水平传播感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J),同时连续10d口服给予泰山松花粉多糖(TPPPS),分别对各组试验鸡体质量及免疫器官指数、带毒、排毒及抗体、相关免疫学指标进行检测比较。结果显示,饲喂多糖组与接毒组相比,试验鸡体质量及免疫器官指数抑制程度得到改善,血液带毒及泄殖腔排毒量降低,抗体分泌提前、分泌量增加,而IL-2、IL-4细胞因子分泌水平提高,T淋巴细胞转化率、CD4+和CD8+T细胞数增加,其中以腹腔注射和肌肉注射组TPPPS的免疫调理作用最显着,而健康对照组饲喂TPPPS后试验鸡相关免疫指标水平提高。本研究结果表明,TPPPS对健康雏鸡具有一定的免疫增强作用,口服TPPPS对不同水平传播途径感染ALV-J引起的免疫抑制具有免疫调理作用,TPPPS可以作为免疫增强剂用于防控ALV-J的早期水平感染,降低其免疫抑制程度,减少经济损失。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年03期）
秦玉琴,李羽晗,张旭,张春艳,王欣[2]（2018）在《马尾松花粉的化学成分研究》一文中研究指出目的研究马尾松花粉的化学成分。方法采用柱色谱及重结晶法分离纯化马尾松花粉中的化学成分,采用1HNMR、13CNMR鉴定其结构。结果共分离纯化出10个单体化合物,分别为柚皮素(Ⅰ)、花旗松素(Ⅱ)、山奈酚(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、α-D-呋喃果糖(Ⅴ)、对羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、胆甾醇(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅴ~Ⅵ为首次从松科植物中得到,化合物Ⅶ~Ⅷ为首次从马尾松中分离得到。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年01期）
高振[3]（2017）在《马尾松花粉多糖的结构分析以及硫酸酯化多糖对肝癌细胞HepG2的影响》一文中研究指出许多研究表明,多糖作为一类重要的生物活性大分子,具有多种功能活性,例如抗氧化,抗肿瘤,降血糖以及提高机体免疫力等。对多糖进行特定的修饰,可以极大提高多糖的生物学活性。本实验室的前期工作已经证明,硫酸化马尾松花粉多糖SPPM60可以显着抑制肝癌细胞HepG2的增殖,而未硫酸化的多糖PPM60则对HepG2的增殖无显着性影响。此外,SPPM60可以显着降低HepG2胞内钙离子浓度,而PPM60则对[Ca~(2+)]i无显着性影响。大量实验表明,用适当的方法对多糖进行降解,可以提高多糖的生物活性。目前,鲜有对马尾松花粉多糖的降解以及降解后多糖构效关系等方面的研究。因此本实验在结合实验室前期工作的基础上,对马尾松花粉多糖组分进行降解,并通过细胞学实验和NMR技术探究降解后多糖与未降解时相比构效关系的不同。实验主要分为以下几部分内容:一、采用水煮醇沉法从破壁马尾松花粉中提取多糖,并采用叁氯乙酸法除去杂蛋白,用TOYOPEARL HW-65S中压凝胶柱层析对80%乙醇沉淀的多糖进行分离纯化,多次重复得到较为均一多糖组分,将其命名为PPM80-B。采用高效凝胶色谱法对多糖组分PPM80-B进行相对分子量的测定,结果测得PPM80-B的相对分子量为317.8K。二、采用酸解法对松花粉多糖PPM80-B进行降解,得到降解后的低分子量多糖组分,命名为DPPM80-B。在与实验一相同的色谱条件下对DPPM80-B进行相对分子量的测定,测得其分子量为3.131K,表明降解是成功的。采用氯磺酸-吡啶法分别对PPM80-B和DPPM80-B进行硫酸酯化修饰,得到酯化后多糖,并分别命名为SPPM80-B和DSPPM80-B。采用氯化钡-明胶比浊法分别对SPPM80-B和DSPPM80-B进行硫酸根取代度的测定,结果测得两者的取代度分别为1.08和1.26。叁、MTT法分别探究四种多糖(PPM80、SPPM80、DPPM80和DSPPM80)对肝癌细胞HepG2增殖的影响。实验结果表明,SPPM80和DSPPM80对HepG2II的增殖具有抑制作用,且具有时间和剂量依赖性。SPPM80对HepG2增殖的抑制作用要强于DSPPM80。200μg/m L作用72h SPPM80对HepG2的抑制率达到31.47%,而相同条件下DSPPM80对HepG2的抑制率则为15.38%。PPM80和DPPM80对HepG2的增殖没有显着地影响。四、应用fura-2探针采用双波长荧光法测定四种多糖(PPM80、SPPM80、DPPM80和DSPPM80)对肝癌细胞HepG2胞内钙离子浓度的影响。实验结果表明,SPPM80和DSPPM80可以降低HepG2胞内钙离子浓度,且SPPM80的作用效果更加显着。PPM80和DPPM80对HepG2胞内钙离子浓度没有显着地影响。五、采用核磁共振波谱法对松花粉多糖的结构进行解析,主要从~1HNMR(氢谱)和~(13)CNMR(碳谱)两方面进行考察。结果显示,构成该多糖的单糖以吡喃环的形式存在,且该多糖是一种中性多糖,不含GalN残基,可能含有乙酰基中甲基氢或氨基糖中于N-乙酰氨基中的甲基氢,有C-6脱氧糖甲基的存在。综上所述,本实验结果表明马尾松花粉硫酸酯化多糖可以抑制肝癌细胞HepG2的增殖,且未降解的多糖组分对HepG2增殖的抑制作用要强于降解后的多糖组分。另外,松花粉硫酸酯化多糖可以显着降低HepG2胞内钙离子浓度,而这也可能是松花粉硫酸酯化多糖调节HepG2细胞活性的一种方式。(本文来源于《山东师范大学》期刊2017-05-18）
王春红[4]（2017）在《破壁马尾松花粉提取物中激素样成分分析》一文中研究指出松花粉为松科植物马尾松Pinus massoniana Lamb.、油松Pinus tabuli formis Carr.或同属数种植物的干燥花粉。松花粉中含有大量的营养成分和生命活性物质,其中包括蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质元素、核酸以及卵磷脂等百余种成分。松花粉具有调节胃肠、提高免疫力、缓解疲劳等保健作用,被誉为保健品中的“绿色黄金”。鉴于临床检测出破壁马尾松花粉提取物中含有激素样成分,为了确定激素样成分的种类、结构及含量,对破壁马尾松花粉提取物进行了系统分离纯化,研究结果如下:1、破壁马尾松花粉提取物处理得产物(I22)上硅胶柱分离。采用1HNMR、13CNMR、DEPT90及HPLC-MS对分离得化合物1进行较为系统的分析,结果表明该化合物为C16H22O4,为邻苯二甲酸二丁酯(DBP)及邻苯二甲酸二异(DIBP)丁酯2种同分异构体,非激素样成分。2、性激素的含量测定。通过UPLC-Q-TOF-MS法针对I22与雌二醇(E2)、睾酮(T)及孕酮(P)叁种性激素标准品进行分析,实验结果证明破壁马尾松花粉提取物中激素样成分为E2、T及P叁种性激素。采用化学发光免疫法测定破壁马尾松花粉提取物中E2、T及P叁种性激素的含量。通过对发光底物液体积及免疫反应时间进行优化,确定最适条件:睾酮、孕酮及雌二醇发光底物液体积分别为200μL、200μL及250μL,并选用60min作为免疫反应时间。对化学发光免疫法进行方法学考察,精密度及稳定性相对偏差值均小于15%,校准曲线线性良好,E2、P及T的灵敏度分别为2.78pg/m L、1.42 pg/m L及0.15 pg/m L。经计算破壁马尾松花粉提取物样品中E2、P及T的含量分别为18.92 ng/g、16.45 ng/g及32.03 ng/g。3、植物激素的含量测定。首次发现了破壁马尾松花粉提取物中的赤霉素。通过UPLC-Q-TOF-MS法对I22样品与叁种植物激素标准品进行分析,检测结果表明,破壁马尾松花粉提取物中含有赤霉素类植物激素。建立了UPLC-Q-TOF-MS法测定破壁马尾松花粉提取物中赤霉素的含量。采用C18色谱柱作为分离柱,以乙腈和水作为流动相,通过考察流动相溶剂系统及洗脱条件对分离效果的影响,确定了色谱分离条件为0-0.5min,20%乙腈;0.5-1min,90%乙腈;1-5.5min,90%乙腈;5.5-6min,20%乙腈;6-6.5min,20%乙腈。对UPLC-Q-TOF-MS法进行了方法学考察,赤霉素在50~250μg/m L内线性关系良好(R2≥0.9994),平均回收率在88.4%~95.5%,RSD为2.9%~5.6%,经过测定可知破壁马尾松花粉提取物中赤霉素含量为0.599mg/g。本方法操作简便、灵敏度高、稳定性好,为植物中痕量植物激素的测定提供理论基础。本论文首次发现破壁马尾松花粉提取物中的赤霉素,建立了UPLC-Q-TOF-MS法对植物激素进行定性定量分析,此法具有高效、高灵敏度和准确等特点,为植物激素的后期研究奠定基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
张珉,孙化鹏,黄帆,唐效蓉,许忠坤[5]（2016）在《大孔树脂纯化马尾松花粉总黄酮的工艺研究》一文中研究指出以马尾松花粉为材料,筛选对马尾松花粉总黄酮吸附和解吸性能好的大孔树脂,并对大孔树脂纯化马尾松花粉总黄酮的工艺条件进行优化。结果表明,弱极性的DM-130大孔树脂对马尾松花粉总黄酮具有较好的吸附与解吸性能,其吸附率和解吸率分别达到84.24%和93.32%。DM-130大孔树脂纯化马尾松花粉总黄酮的最佳工艺参数为:上样质量浓度0.68 mg/m L,上样流速0.67 m L/min,上样体积为5倍柱床体积,洗脱溶剂为75%乙醇,洗脱流速0.67 m L/min,洗脱剂用量为6倍柱床体积。纯化后马尾松花粉总黄酮的纯度可达到50.4%。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2016年05期）
吕建云,马玉,孙丰霞,耿越,杨长军[6]（2016）在《马尾松花粉提取物对小鼠非酒精性脂肪肝的预防作用》一文中研究指出目的研究马尾松花粉提取物对小鼠非酒精性脂肪肝的预防作用,并探讨潜在的作用机制。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量(20 mg/kg·d)、中剂量(40 mg/kg·d)和高剂量(80 mg/kg·d)马尾松花粉提取物组及葵花护肝片组(0.7 g/kg·d),马尾松花粉提取物组灌胃相应剂量的马尾松花粉提取物,连续2周给予高脂鼠粮,同时灌胃相应受试物,空白对照组和模型组给予同体积生理盐水。实验结束后检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL-C)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)、甘油叁酯(triglycerides,TG)及总胆固醇(total cholesterol,TC)水平;并检测肝组织中还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及SOD活性。结果松花粉提取物明显降低高脂饮食所致小鼠血清ALT、AST活性以及TG、TC、LDL-C水平(P<0.05),提高SOD活性及HDL-C含量;同时小鼠肝组织MDA含量显着下降,GSH含量提高,SOD活性升高(P<0.05)。病理学结果显示,MPPE能显着减轻肝脏病理学损伤程度,表现为肝细胞脂肪变性及炎症的减轻。结论松花粉提取物对小鼠非酒精性脂肪肝具有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化有关,并且具有剂量依赖性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年08期）
马玉,吕建云,孙丰霞,耿越,杨长军[7]（2016）在《马尾松花粉提取物对小鼠前列腺肥大的预防作用》一文中研究指出目的探究马尾松花粉提取物对小鼠前列腺肥大(benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响。方法雄性昆明小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、BPH模型组、20 mg/kg·d低剂量、40 mg/kg·d中剂量、80 mg/kg·d高剂量马尾松花粉提取物组和非那雄胺(0.8 mg/kg·d)组。预先灌胃松花粉提取物2周之后,在腹腔注射丙酸睾酮建模的同时连续灌胃3种剂量的马尾松花粉提取物或非那雄胺4周。实验结束后,用试剂盒测定IL-1?、IL-6、TNF-?、DHT、NO、NOS以及PACP的水平;另外剖取前列腺和脾脏,测定前列腺指数和脾脏指数。结果 3种剂量的松花粉处理均降低了BPH小鼠的前列腺指数、炎性细胞因子、DHT浓度及PACP、NOS的活性,并减少了NO的生成。结论马尾松花粉提取物可以明显降低BPH病理症状及相关生化指标,对BPH起到一定的保护作用,其作用机制可能与其抗炎抗氧化活性有关。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年08期）
袁桂香,罗小菊,刘映良[8]（2016）在《马尾松松花粉多糖提取工艺》一文中研究指出为加快对马尾松松花粉多糖的开发利用,探究提取多糖的最佳工艺组合。试验以贵阳成熟马尾松林松花粉为研究对象,采用超声破壁技术及苯酚-硫酸法测定多糖含量,通过探究料液比、提取时间、提取温度、提取次数4个不同因素对马尾松松花粉多糖提取率的影响,并结合单因素和正交试验,得出松花粉多糖的最佳提取条件。结果表明:提取次数对马尾松松花粉多糖提取量的影响最大,其次为料液比和温度,二者对多糖提取量的影响相差不大,提取时间对多糖提取量的影响最小;马尾松松花粉多糖最佳的提取工艺组合为料液比1∶10(g∶m L)、提取时间2.0 h、提取温度85℃、提取3次,提取率为11.246 3 mg/g。因此,通过此工艺组合,可提高松花粉多糖的提取率,对马尾松松花粉的开发利用具有重要意义。(本文来源于《林业工程学报》期刊2016年04期）
张珉,孙化鹏,唐效蓉,黄帆,夏合新[9]（2016）在《星点设计-效应面法优化马尾松花粉总黄酮提取工艺》一文中研究指出采用超声辅助提取法从马尾松花粉中提取总黄酮,通过单因素实验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比以及提取次数等4个因素对马尾松花粉总黄酮得率的影响,并采用星点设计-效应面法优化总黄酮提取工艺。结果表明:马尾松花粉总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数62.5%,提取时间28.8 min,料液比1∶24,提取次数3次。在此优化条件下,马尾松花粉总黄酮的实际得率为1.37%,与理论值(1.32%)较为接近,表明采用星点设计-效应面法优化马尾松花粉总黄酮提取工艺的方法可行。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年15期）
孙丹丹[10]（2016）在《破壁马尾松花粉激素样作用及其总糖含量的测定》一文中研究指出马尾松花粉被誉为保健品中的“绿色黄金”,在保健品中,马尾松花粉相比其他花粉类,具有更有种类的营养元素,且搭配最为合理。马尾松花粉作为天然花粉,含有蛋白质、多糖、维生素、氨基酸、微量元素等200多种营养物质。马尾松花粉具有提高免疫力、抗衰老、抗疲劳、美容养颜等保健作用,是保健品中的翘首。我们发现马尾松花粉有起到激素样作用且马尾松花粉含糖量很高。以山东马尾松的破壁松花粉水提物为原材料,采用苯酚-浓硫酸法,通过紫外分光光度法测定破壁松花粉水提物中总糖的含量,并从精密度、重复性、稳定性以及加样回收率等方面进行了方法学考察。结果表明破壁松花粉水提物中含有丰富的总糖,含量为60.22%,在0.0025-0.0125mg/m L的范围内总糖的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9991,n=5),该法操作简便,快速,准确度、重复性和稳定性较好,可用于破壁松花粉水提物中总糖含量测定,并为中药和天然产物中总糖的含量测定提供参考。将松花粉乙醇提液静置两天,有无色结晶析出,静置时间延长可使晶型增大及增多。将结晶H滤出,滤液继续静置放置,仍可继续产生H,反复重复以上步骤,将得到的结晶反复用乙醇冲洗(结晶不溶于乙醇,极易溶于水)经核磁和单晶衍射鉴定了其结构为二糖。根据HNMR、CNMR、H-H cosy、hsqc和hsbc确定化合物H为蔗糖。我们进一步对松花粉水提物中蔗糖结晶条件进行了考察,本实验对破壁马尾松花粉水提物进行初步研究,对破壁马尾松花粉水提物采用水提醇沉、正丁醇萃取等方法得到混合产物再进行激素活性测定。除此之外,我们对破壁马尾松花粉水提物采用紫外分光光度法测定破壁马尾松花粉中总糖含量,与此同时,我们从破壁马尾松花粉醇提物中考察蔗糖形成结晶的最优条件。考虑对结晶产率的影响条件,分别从提取时间、提取温度、提取试剂浓度叁方面考虑,结果显示,最适提取时间为3小时;最适提取温度为40℃;最适提取试剂浓度为80%。本实验对松花粉中蔗糖结晶条件的考察及优化,为后期松花粉中糖的研究做出了基础的参考。破壁马尾松花粉水提物经85%乙醇沉淀,除沉淀后浓缩,经检测浓缩后的混合物有激素样作用,经检测证明破壁马尾松花粉水提物有雌性激素样作用、雄性激素样作用;(本文来源于《吉林大学》期刊2016-04-01）
马尾松花粉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究马尾松花粉的化学成分。方法采用柱色谱及重结晶法分离纯化马尾松花粉中的化学成分,采用1HNMR、13CNMR鉴定其结构。结果共分离纯化出10个单体化合物,分别为柚皮素(Ⅰ)、花旗松素(Ⅱ)、山奈酚(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、α-D-呋喃果糖(Ⅴ)、对羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、胆甾醇(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅴ~Ⅵ为首次从松科植物中得到,化合物Ⅶ~Ⅷ为首次从马尾松中分离得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马尾松花粉论文参考文献
[1].朱丽君,胡莉萍,董雯雯,马宁宁,周建波.泰山马尾松花粉多糖对ALV-J不同接种途径诱导的鸡群免疫抑制的免疫调理作用[J].中国兽医学报.2018
[2].秦玉琴,李羽晗,张旭,张春艳,王欣.马尾松花粉的化学成分研究[J].华西药学杂志.2018
[3].高振.马尾松花粉多糖的结构分析以及硫酸酯化多糖对肝癌细胞HepG2的影响[D].山东师范大学.2017
[4].王春红.破壁马尾松花粉提取物中激素样成分分析[D].吉林大学.2017
[5].张珉,孙化鹏,黄帆,唐效蓉,许忠坤.大孔树脂纯化马尾松花粉总黄酮的工艺研究[J].保鲜与加工.2016
[6].吕建云,马玉,孙丰霞,耿越,杨长军.马尾松花粉提取物对小鼠非酒精性脂肪肝的预防作用[J].食品安全质量检测学报.2016
[7].马玉,吕建云,孙丰霞,耿越,杨长军.马尾松花粉提取物对小鼠前列腺肥大的预防作用[J].食品安全质量检测学报.2016
[8].袁桂香,罗小菊,刘映良.马尾松松花粉多糖提取工艺[J].林业工程学报.2016
[9].张珉,孙化鹏,唐效蓉,黄帆,夏合新.星点设计-效应面法优化马尾松花粉总黄酮提取工艺[J].食品工业科技.2016
[10].孙丹丹.破壁马尾松花粉激素样作用及其总糖含量的测定[D].吉林大学.2016