导读:本文包含了高脂高糖饲料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高糖高脂膳食,妊娠期,维生素D代谢
高脂高糖饲料论文文献综述
丁叶,任甲翠,陈思佳,陈秀,孟子欣蓉[1]（2019）在《高糖高脂饲料喂养对小鼠妊娠期维生素D代谢的影响及其可能机制》一文中研究指出目的探讨高糖高脂饲料喂养对小鼠妊娠期维生素D(vitamin D, VD)水平的影响及其可能机制。方法 C57BL/6J小鼠按体重随机分为组1(对照)和组2(高糖高脂喂养)。实验分喂养期(2个月)、交配期(1-3天)和妊娠期(18天)。于喂养期第1、30、60天及妊娠期第7、14、18天测量能量和VD摄入量及体重变化;于喂养期第1、60天及妊娠期第11、18天测量血糖水平;于妊娠期第18天处死小鼠,对血清中糖脂代谢和VD代谢相关指标及肝脏、肾脏和胎盘VD代谢相关酶进行测定。采用重复测量方差分析和t检验进行统计分析。结果 1、能量和VD摄入量:喂养期第30、60天,妊娠期第7天,组2能量摄入量均大于组1(t为-2.387、-3.736和-2.631,P<0.05);两组VD摄入量均呈现随时间而增长的趋势,但在每个时间点的差异均无统计学意义。2、体重变化情况:组2体重在喂养期第30、60天、妊娠期第7、14、18天均高于组1(t为-2.890、-3.016、-4.560、-4.695和-4.473,P<0.05)。3、血糖变化情况:在喂养期第60天、妊娠期第11、18天组2血糖水平均高于组1(t为-3.025、-4.690和-7.714,P<0.05)。4、妊娠期第18天血清糖脂代谢相关指标:组2胰岛素抵抗指数、甘油叁酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平均高于组1(t为-5.171、-5.093、-2.224和-4.401,P<0.05),但其C肽水平和β细胞功能指数均低于组1(t为3.852和5.548,P<0.05)。5、妊娠期第18天血清VD代谢相关指标:组2甲状旁腺激素和钙水平均高于组1(t为-5.849和-14.612,P<0.05),但其1,25(OH)2VD和维生素D结合蛋白水平均低于组1(t为2.808和8.756,P<0.05),两组25(OH)VD水平差异无统计学意义。6、妊娠期第18天组织VD代谢相关酶的水平:两组小鼠肝脏25-羟化酶水平和肾脏1α-羟化酶水平差异无统计学意义;组2胎盘1α-羟化酶水平低于组1(t=2.880,P=0.011),但其24-羟化酶在肝脏和胎盘的水平均高于对照组(t为-6.147和-3.126,P<0.05)。结论高糖高脂饲料喂养小鼠存在糖脂代谢异常,并可通过影响肝脏和胎盘VD代谢相关酶的表达水平造成妊娠期小鼠VD代谢异常。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
相磊,陈华,赵德明[2]（2019）在《高糖高脂饲料诱导的小型猪肥胖模型》一文中研究指出目的探讨高脂高糖饲料对巴马小型猪脂肪分布与血液生化指标的影响。方法巴马小型猪14头,实验组8头,为本实验室培育的2型糖尿病易感小型猪,饲喂高脂高糖饲料30周;对照组6头饲喂正常饲料。30周后测定体型系数、CT扫描脂肪含量、采集血液检测生化指标,比较实验组与对照组的差异。结果高脂高糖饲料饲喂30周后实验组动物与对照组动物在体质量、体质指数(BMI)、脂肪总含量差异显着(P<0. 05),内脏脂肪含量差异极显着(P<0. 01);血液生化指标中胰岛素、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油叁脂与对照组相比差异极为显着(P<0. 01),低密脂蛋白胆固醇与对照组相比差异显着(P<0. 05)。此外,实验组巴马小型猪血清蛋白、肌酸酐与对照组差异显着(P<0. 05);尿酸、尿素与对照组差异极显着(P<0. 01),显示实验组小型猪呈现肾损伤。结论高脂高糖饮食能够引起巴马小型猪脂肪堆积,内脏脂肪堆积尤为明显,血液生化指标呈高脂血症伴有肾功能的损伤。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年04期）
霍梦露,王瑞瑶,李超,关锡梅,倪伟建[3]（2019）在《小檗碱对高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的糖尿病心肌病大鼠的保护作用》一文中研究指出目的观察小檗碱(BBR)干预对糖尿病心肌病大鼠心肌以及心脏功能的影响。方法建立高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病心肌病大鼠模型,另设健康对照组(NC),模型大鼠按照随机数字表法分为糖尿病心肌病组(DCM),小檗碱组(BBR 100 mg/kg、200 mg/kg),二甲双胍组(二甲双胍200mg/kg),曲美他嗪组(曲美他嗪10 mg/kg)。NC组和DCM组灌胃等量的溶媒,其他组灌胃相应剂量的该药物,持续12周,超声检测大鼠的左心室射血分数(LVEF),短轴收缩率(FS),E/A比值,全自动生化分析仪检测大鼠血清中的空腹血糖(FBG),叁酰甘油(TG),胆固醇(TC),肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,计算心脏质量/体质量值(HW/BW),HE染色和Masson染色观察大鼠心肌的组织形态变化。结果与NC组相比,DCM组大鼠血清FBG,TG,TC,CK,LDH,AST含量明显增加(P <0. 05),心脏质量与体质量比增加(P <0. 05),心脏FS和E/A(P <0. 05)值明显下降,LVEF降低(P <0. 05),HE染色可观察到DCM组心肌纤维断裂,排列紊乱,Masson染色则显示出DCM组胶原纤维含量增加;与DCM组比较,BBR高剂量组FBG,TG,CK,LDH,AST含量均下降(P <0. 05),TC含量和心脏质量与体质量比降低(P <0. 05),心脏的LVEF和FS值(P <0. 05)增加,E/A也增加(P <0. 05),心肌损伤即纤维化程度较DCM组轻。结论小檗碱对2型糖尿病心肌病大鼠心肌结构和心脏功能的损伤具有保护作用。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2019年03期）
丁叶,任甲翠,徐进,秦蕊,汪之顼[4]（2018）在《Salubrinal对高糖高脂饲料诱导的妊娠期糖尿病小鼠的作用》一文中研究指出目的:探讨Salubrinal对高糖高脂饲料诱导的妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)小鼠能量摄入量、体重、血糖、胰岛素和胰岛形态学变化的影响。方法:C57BL/6J雌性小鼠随机分为:正常对照组(C组)、GDM模型组(G组)和GDM Salubrinal干预组(G+S组);多个时间点测量小鼠能量摄入量、体重和血糖水平;孕第10天收集血液测定胰岛素水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-B)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);孕第17天处死小鼠,进行胰岛形态学观察。结果:G组、G+S组在多个时间点能量摄入量和体重均大于C组;而G组和G+S组之间的差异不大。在交配前和孕第10天,血糖水平均表现为G+S组>G组>C组;在孕第17天,3组之间差异不大。在孕第10天,3组的胰岛素水平差异不大,但HOMA-B值表现为G+S组<G组<C组,HOMA-IR值表现为G+S组>G组>C组。胰岛形态学检查发现,C组胰岛形态和胰岛β细胞超微结构较正常;G组和G+S组胰岛数量均增多,胰岛增生和萎缩同时存在,胰岛β细胞超微结构异常,线粒体严重肿胀,粗面内质网高度膨胀。结论:Salubrinal对高糖高脂饲料诱导的GDM小鼠不具有防治潜力。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2018年09期）
张伟,刘丹丹,李昊,向微微,孙影[5]（2018）在《两种高脂高糖饲料致SD大鼠Ⅱ型糖尿病模型的效果比较》一文中研究指出探讨不同高脂高糖饲料对SD大鼠Ⅱ型糖尿病动物模型的影响,分析模型鼠的主要死亡因素,以期提高造模成功率。选取用于复制SD大鼠Ⅱ型糖尿病动物模型的两种配方饲料,饲喂SD大鼠42 d后,以30 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液,且连续观察14 d,分别在试验开始当天、第7天、第14天、第21天、第28天、第35天、第42天、第49天、第56天禁食12 h后,观察大鼠是否存在"多食、多饮、多尿、体重减轻"症状,测定大鼠体重、空腹血糖(FBG)等;在第42天、第56天禁食12 h后心脏采血,测定口服葡萄糖耐量(OGTT)及甘油叁脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL),空腹血浆胰岛素(FSI)的含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗指数(IRI)。两种高脂高糖配方饲料组在第42天、第56天,大鼠体重、OGTT、ISI均低于正常组,FBG、TG、FSI及IRI的值明显高于对照组,H1组、H2组成模率分别为75%和50%,死亡率分别为25%和50%。两种高脂高糖配方饲料均可复制大鼠Ⅱ型糖尿病模型,但H1组优于H2组。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2018年04期）
任甲翠[6]（2018）在《高脂高糖饲料喂养诱导的小鼠孕前超重对孕期维生素D代谢和糖脂代谢以及对子糖脂代谢的影响》一文中研究指出目的:高脂高糖饲料喂养8周,诱导小鼠孕前超重,观察小鼠孕期维生素D代谢和糖脂代谢的变化情况。方法:C57BL/6J雌性小鼠(4周龄,W4)适应性喂养一周后,随机分为高脂高糖饲料喂养组(H组)和对照组(C组)。H组实验期间喂养高脂高糖饲料,C组喂养普通饲料。8周后,将H组中体重大于C组体重x+2S的纳入实验。于W14时点按雌:雄=2:1合笼。雌鼠发现阴道栓定为受孕第0天(P0)。孕前每周称量体重、摄食量;孕期,于P0、P10和P17时点测量小鼠体重、摄食量和血糖。至P17时点,核磁共振成像看孕鼠的脂肪分布情况,处死孕鼠。测定血清糖脂代谢相关指标(FINS,TG,T-CHO,LDL-C,HDL-C);胰腺与肝脏病理学观察,并对胰腺进行免疫组化分析。测定血清中维生素D相关指标(P,Ca,25(OH)VD,1,25(OH)VD,DBP,PTH);肝脏中 CYP2r1,CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;肾脏中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;脂肪中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量。测定胎盘中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;并对胎盘进行HE染色形态学和电镜下超微结构观察。结果:1.H组能量摄入量在孕前高于C组,孕期差异减小,P17时点略低于C组。维生素D摄入量在孕前与C组差异不大,孕期增速较慢,P17时点明显低于C组。2.H组的血糖水平先升高后降低,C组在整个孕期平缓降低。P10时点,血糖水平表现为:H组>C组。3.P17时点,核磁共振成像发现,H组脂肪含量明显高于C组;两组血糖、胰岛素水平差异不大,但H组HOMA-β减小;H组LDL-C,T-CHO水平高于C组,TG,HDL-C指标差异不大。病理学分析发现,H组部分胰岛萎缩,肝脏脂肪沉积。免疫组化分析发现,H组部分胰岛中胰岛素分泌量降低。4.H组血清25(OH)VD和1,25(OH)VD降低,PTH,Ca升高;两组P和DBP差异不大。H组脂肪组织VDR表达量降低,CYP24a1升高,CYP27b1变化不大;肝脏CYP24a1升高,CYP2r1,CYP27b1,VDR变化不大;肾脏CYP24a1升高,VDR降低,CYP27b1两组差异不大。5.H组胎盘中CYP27b1表达量降低,CYP24a1升高,VDR变化不大。HE染色发现部分胎盘组织存在炎性细胞聚集,并伴有钙化、坏死;电镜下发现线粒体高度肿胀,嵴消失,粗面内质网重度扩张呈囊泡状,部分脱颗粒。结论:高脂高糖喂养引起孕中期血糖升高,部分胰腺萎缩,胰岛素分泌量减少,肝脏脂肪变。高脂高糖喂养减弱了 PTH和Ca对CYP27b1的调控作用,升高CYP24a1,降低 1,25(OH)VD 和 25(OH)VD 水平。此外,CYP24a1 的升高和CYP27b1的降低促进胎盘炎症的发生。目的:探讨孕前和孕期高脂高糖喂养对其孕17天胎鼠、新生鼠的身长和体重的影响,以及对子代后期糖脂代谢的影响。方法:胎鼠:孕17天剖宫产所得,测量其体重、体长和尾长;新生鼠:孕19天自然分娩所得,测量其体重、身长和体长。分娩后亲代鼠改用普通饲料喂养并于哺乳期结束后处死,子代鼠按性别分组。采用普通饲料继续喂养11个月。实验期间每周检测体重和摄食量,每两个月监测空腹血糖,并于M9+2W时点进行IPGTT实验。于M11时点处死子代鼠,进行血清血脂水平检测,并观察肝脏和胰腺形态学改变。结果:1.与C组相比,H组吸收胎数目降低,孕17天胎鼠的体重和身长增加,但新生鼠的体重和身长略有降低。2.HM组体重M4时点高于CM组,其它时点差异较小;两组雌性体重差异不大。3.与CM组相比,HM组血糖M7时点升高,其它时点差异不大;雌性血糖两组差异不大。4.与CM组相比,HM组的IPGTT实验的峰值降低,AUC曲线下面积差异不大。5.与C组子代比较,H组子代TG水平降低。6.与C组子代比较,H组子代胰腺部分胰岛萎缩,细胞数目减少,排列紊乱;肝脏中肝板排列不整齐,肝小叶结构不清,小叶内细胞索结构紊乱,肝细胞浆内可见脂肪空泡。结论:孕前和孕期高脂高糖喂养降低了吸收胎的发生率,增加孕17天胎鼠的体重和身长。但降低了孕后期胎鼠的生长速度,新生鼠体重略有降低。但对子代后期体重和糖脂代谢的影响较小。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01）
陈珊珊,梁芳芳,王泓午,窦昊颖[7]（2018）在《高脂低糖和高脂高糖饲料建立糖耐量受损大鼠模型》一文中研究指出目的评价高脂低糖和高脂高糖饲料建立糖耐量受损大鼠模型的效果。方法选取4～5周龄雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、饲料1组和饲料2组。喂养期间每周测量大鼠体重。于12 w末,测大鼠口服糖耐量、血清胰岛素、叁酰甘油和胆固醇水平。结果喂养第4周起,饲料1组、饲料2组体重显着高于正常对照组(P<0.01)。与正常对照组相比,饲料1组、饲料2组空腹血糖和糖负荷后2 h血糖明显升高(P<0.01)。各组血清胰岛素、叁酰甘油和胆固醇水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种高脂含糖饲料均可造成大鼠糖耐量受损,且45%高脂高糖饲料对大鼠糖负荷2 h血糖升高的作用更为明显,糖耐量受损模型更为稳定。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年08期）
任甲翠,丁叶,殷璐,秦蕊,佘远红[8]（2018）在《高糖高脂饲料喂养时间对建立妊娠期糖尿病小鼠模型的影响》一文中研究指出目的探讨高糖高脂饲料喂养时间对妊娠期小鼠体重、糖脂代谢和胰腺、肝脏病理改变的影响。方法 C57BL/6 J雌性小鼠随机分为正常对照组和高糖高脂饲料喂养时间不同组,H1组交配前先后用普通饲料和高糖高脂饲料各喂养1个月,H2组交配前用高糖高脂饲料喂养两个月,而后两组均继续高糖高脂饲料喂养至实验结束。于孕7、10、14和17天测量小鼠体重、摄食量、能量摄入量和血糖水平。孕第17天处死小鼠,进行血清糖脂代谢指标测定和胰腺、肝脏的病理学检查。结果 H1、H2组体重在孕前多个时间点均大于正常对照组;叁组体重在孕期多个时间点均表现为:H2组>H1组>正常对照组。在孕第10天,血糖水平表现为:H2组>H1组>正常对照组。在孕第17天,叁组血糖、胰岛素水平差异不大,但β细胞功能指数逐渐减小。血脂方面,H1、H2组低密度脂蛋白胆固醇水平高于正常对照组。病理学检查发现,正常对照组胰岛和肝脏形态正常,其他两组均存在部分胰岛增生肥大和肝脏脂肪沉积,且H2组比H1组更为严重。结论通过调控高糖高脂饲料的喂养时间可观察到C57BL/6 J小鼠妊娠期糖尿病渐进性发展的过程。(本文来源于《卫生研究》期刊2018年01期）
肖艳红,谷佳琦,杨晔娟,牛硕莹,王月堂[9]（2015）在《高脂高糖饲料联合STZ诱导2型糖尿病大鼠模型STZ最佳剂量探讨》一文中研究指出目的:探讨高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型时STZ的最佳用量。方法:32只Wistar大鼠随机分为4个造模组,给予高脂高糖饲料喂养后腹腔注射不同剂量的STZ(15mg/kg、25mg/kg、35mg/kg、45mg/kg)。分别观察各组大鼠的成模率、死亡率、空腹血糖和体重。结果:造模组Ⅲ(STZ用量35mg/kg)成模率高且死亡率较低;STZ注射72h后,各造模组大鼠空腹血糖水平随STZ注射剂量的增加逐渐升高;造模结束4周后各组大鼠的血糖仍维持在较高水平,且体重明显降低。结论:高脂高糖饲料喂养联合STZ腹腔注射诱导2型糖尿病大鼠模型时STZ的最佳剂量为35mg/kg。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2015年05期）
卢荣华,杨峰,孙君君,谢帝芝,秦超彬[10]（2015）在《草鱼PGC-1β基因克隆及高糖高脂饲料对其表达的影响》一文中研究指出为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1β基因在草鱼能量代谢中的作用,本研究克隆了草鱼PGC-1β基因的核心序列,并对其进行了生物信息学分析;利用Real-time PCR技术检测了PG C-1β在不同组织中的表达状况;同时研究了饥饿、饥饿再投喂及高糖(糖含量45%)高脂(脂含量8%)饲料对草鱼肝脏PGC-1β表达的影响。结果显示,所获得的草鱼PGC-1β基因部分c DNA片段长为885 bp(Gen Bank登录号:KM580493.1),共编码293个氨基酸,与斑马鱼的同源性为81%;该基因在脑中的表达量最高,肠和肝脏次之;与正常投喂组相比,饥饿(7 d)导致PGC-1β在肝脏中的mRNA水平显着升高,饥饿再投喂后几乎恢复到对照组的表达水平。饲喂高脂以及高糖高脂饲料(65 d)后,与对照组相比,草鱼肝脏中PGC-1β的mRNA水平显着升高。研究结果表明,PG C-1β基因在草鱼能量代谢旺盛的组织中高表达,同时饥饿处理、饲料糖和脂肪水平等营养状况显着影响PGC-1βmRNA的表达。以上提示,PGC-1β在草鱼能量代谢过程中可能起到重要作用。(本文来源于《水产学报》期刊2015年09期）
高脂高糖饲料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨高脂高糖饲料对巴马小型猪脂肪分布与血液生化指标的影响。方法巴马小型猪14头,实验组8头,为本实验室培育的2型糖尿病易感小型猪,饲喂高脂高糖饲料30周;对照组6头饲喂正常饲料。30周后测定体型系数、CT扫描脂肪含量、采集血液检测生化指标,比较实验组与对照组的差异。结果高脂高糖饲料饲喂30周后实验组动物与对照组动物在体质量、体质指数(BMI)、脂肪总含量差异显着(P<0. 05),内脏脂肪含量差异极显着(P<0. 01);血液生化指标中胰岛素、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油叁脂与对照组相比差异极为显着(P<0. 01),低密脂蛋白胆固醇与对照组相比差异显着(P<0. 05)。此外,实验组巴马小型猪血清蛋白、肌酸酐与对照组差异显着(P<0. 05);尿酸、尿素与对照组差异极显着(P<0. 01),显示实验组小型猪呈现肾损伤。结论高脂高糖饮食能够引起巴马小型猪脂肪堆积,内脏脂肪堆积尤为明显,血液生化指标呈高脂血症伴有肾功能的损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高脂高糖饲料论文参考文献
[1].丁叶,任甲翠,陈思佳,陈秀,孟子欣蓉.高糖高脂饲料喂养对小鼠妊娠期维生素D代谢的影响及其可能机制[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].相磊,陈华,赵德明.高糖高脂饲料诱导的小型猪肥胖模型[J].实验动物科学.2019
[3].霍梦露,王瑞瑶,李超,关锡梅,倪伟建.小檗碱对高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的糖尿病心肌病大鼠的保护作用[J].中国临床保健杂志.2019
[4].丁叶,任甲翠,徐进,秦蕊,汪之顼.Salubrinal对高糖高脂饲料诱导的妊娠期糖尿病小鼠的作用[J].南京医科大学学报(自然科学版).2018
[5].张伟,刘丹丹,李昊,向微微,孙影.两种高脂高糖饲料致SD大鼠Ⅱ型糖尿病模型的效果比较[J].新疆农业大学学报.2018
[6].任甲翠.高脂高糖饲料喂养诱导的小鼠孕前超重对孕期维生素D代谢和糖脂代谢以及对子糖脂代谢的影响[D].南京医科大学.2018
[7].陈珊珊,梁芳芳,王泓午,窦昊颖.高脂低糖和高脂高糖饲料建立糖耐量受损大鼠模型[J].中国老年学杂志.2018
[8].任甲翠,丁叶,殷璐,秦蕊,佘远红.高糖高脂饲料喂养时间对建立妊娠期糖尿病小鼠模型的影响[J].卫生研究.2018
[9].肖艳红,谷佳琦,杨晔娟,牛硕莹,王月堂.高脂高糖饲料联合STZ诱导2型糖尿病大鼠模型STZ最佳剂量探讨[J].承德医学院学报.2015
[10].卢荣华,杨峰,孙君君,谢帝芝,秦超彬.草鱼PGC-1β基因克隆及高糖高脂饲料对其表达的影响[J].水产学报.2015