导读:本文包含了液相色谱串联质谱检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:链格孢霉毒素,超高效液相色谱-串联质谱法,红枣,QuEChERS法
液相色谱串联质谱检测论文文献综述
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[1]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉[2]（2019）在《多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素》一文中研究指出目的建立多功能净化柱净化-超高液相色谱-串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮6种真菌毒素的含量。方法样品经乙腈-水-甲酸(70:29:1, V:V:V)溶液浸泡提取,通过Pribo Fast~?M226多功能净化柱净化,采用超高液相色谱-串联质谱的多反应监测模式进行分析,外标法进行定量。结果 6种真菌毒素在0.05～400μg/L范围内线性关系良好(r>0.994),加标回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.09%～3.65%。81份面条样品中,脱氧雪腐镰刀菌烯醇检出含量为15.2～664μg/kg,检出率为98.77%,检测值均未超过国家食品安全标准规定的参考限量值,其余5种真菌毒素均为未检出。结论本检测方法具有快速便捷、准确性好、灵敏度高、特异性强等特点,适用于面条中6种真菌毒素的同时测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶[3]（2019）在《超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测毒蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素4种强毒性毒素含量的分析方法。方法新鲜蘑菇样品经过一系列的前处理后,待测样品经ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水(20:80,V:V)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为26℃,外标法定量检测。结果在一定浓度范围内, 4种毒素的线性关系良好,相关系数大于0.999,3水平加标回收率为86.7%～110.6%,相对标准偏差为3.5%～6.2%,检出限为0.0002～5.0μg/mL。结论该方法灵敏、准确、特异性好,适用于蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
刘冬娴,张旭东,赵明明,贺江南[4]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plus C18色谱柱分离,柱温45℃,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明,甲卡西酮在0.2～2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于7.9%,日间精密度低于8.8%;卡西酮在0.5～2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于8.2%,日间精密度低于9.1%。该方法操作简便、检测灵敏度高、专一性强、线性范围宽,可用于血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年06期）
李柱梅,韩洛利,朱其丛[5]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法检测小麦中11种农药残留》一文中研究指出本文采用涡旋提取、固相萃取柱净化、高效液相色谱-串联质谱法检测小麦中阿维菌素、噻虫嗪、除虫脲、烯酰吗啉、吡虫啉、甲维盐、辛硫磷、灭幼脲、多菌灵、啶虫脒、氟啶脲等11种农药残留,准确度高、可靠性好、重复性佳,适用于小麦中多种农药残留检测。(本文来源于《河南农业》期刊2019年31期）
张航俊,周志强,陈晓林,侯炫,郭炫君[6]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法检测饲料中7种青霉素类药物》一文中研究指出试验建立了高效液相色谱串联质谱法测定饲料中7种青霉素类药物的方法,根据饲料种类特点,采用不同方法进行前处理,对配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和单一饲料,通过20%乙腈溶液提取,提取液直接过膜上机测定。对预混合饲料采取以Na_2EDTA-Mcllvaine溶液(pH=8)作为提取溶液,通过HLB固相萃取小柱净化的方法。采用C18色谱柱分离,0.2%甲酸溶液+乙腈作为流动相进行梯度洗脱,通过多反应监测模式进行测定。在10～1 000μg/L时线性良好,相关系数均大于0.99。在0.1、0.2、0.4 mg/kg添加水平下,平均回收率为62.2%～102.5%,相对标准偏差均小于15%,检测限为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg,该方法操作简便、结果准确、稳定性好。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年10期）
陈迪,姚文倩,鲍曦,蔡进章[7]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血浆中白当归脑及其药代动力学研究》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中白当归脑的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并用于白当归脑的药代动力学研究。方法以地西泮为内标,采用UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为分离柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.4 ml/min。乙腈沉淀法去除蛋白处理大鼠血浆样本,用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,MRM模式对白当归脑进行定量分析。结果在1 ng/ml～200 ng/ml浓度内,该方法线性关系良好(r>0.995),定量限为1 ng/ml。日内精密度<11%,日间精密度<12%,准确度在92.0%～108.7%,回收率>89.6%,基质效应在85.9%～95.8%。结论该分析方法灵敏、快速、选择性好,可应用于白当归脑大鼠药代动力学研究。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
刘征辉,魏静娜,赵琳琳,赵云平,薛天凯[8]（2019）在《液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量》一文中研究指出目的建立液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸向食品模拟物中的迁移量。方法待测样品经前处理后,通过C_(18)色谱柱进行分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱、流速0.2 mL/min、柱温为30℃、进样量2μL,由叁重四级杆质谱进行定性和定量分析。结果全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.1～2.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均≥0.999;低、中、高3个添加水平的平均加标回收为81.27%～97.12%;相对标准偏差为2.9%～7.4%。应用建立的方法对一次性纸杯进行模拟迁移试验,初步得到了这2种物质在不同模拟状态下的迁移量。结论该方法选择性强、灵敏性和准确度高,适用于一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的确证和定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
章安源,章安雯,牛华星,陈玲,张琦[9]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测扶正解毒散剂中非法添加物喹乙醇、乙酰甲喹》一文中研究指出建立了扶正解毒散中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹检测的UPLC-MS/MS方法。样品经60%乙腈提取稀释后,采用ACQUITY UPLC~R BEH C18色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描分析测定。结果显示,喹乙醇、乙酰甲喹在5～200 ng/m L的范围内线性关系良好(R~2=0.9984,R~2=0.9995);样品检出限为25μg/m L,定量限为50μg/m L。在80、100、120μg/m L添加水平的回收率为90%～103%,批内批间变异系数均小于10%。本方法灵敏、快速、重现性好,适用于扶正解毒散中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹的检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年10期）
毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔[10]（2019）在《基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能》一文中研究指出目的:采用UPLC-MS/MS定性检测人尿液中常见苯二氮■类药物,用其评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能。方法:尿液样品液液萃取后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C_(18),以含0.01%甲酸乙腈溶液-含0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min~(-1),电喷雾正离子模式,多反应监测。以该UPLC-MS/MS法为对照,参考美国临床实验室标准化委员会发布的EP12-A2文件,分别对苯二氮■胶体金试剂盒的灵敏度、准确度、精密度及一致性进行评价。结果:UPLC-MS/MS法检测限在0.41～1.22 ng·mL~(-1)之间,日内精密度RSD小于<10.81%,日间精密度RSD小于<19.22%,提取回收率均在53.90～69.32%之间。胶体金法阿普唑仑和地西泮阈值浓度为300 ng·mL~(-1),艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、叁唑仑、咪达唑仑阈值浓度大于360 ng·mL~(-1),硝西泮阈值浓度在240～300 ng·mL~(-1)之间。68例临床样本,采用两种方法检测后,Kappa值为0.12。劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮的阳性预测值在85.7%～100%之间,劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑的阴性预测值分别为28.5%、33.3%、25%。结论:两种检测方法的一致性强度较弱。UPLC-MS/MS法具有较高灵敏度和准确性,但样品前处理复杂。苯二氮■胶体金试剂盒对于不同的药物具有差异化的检测效能,阳性预测结果的准确率高,而阴性预测结果的准确率较低。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年19期）
液相色谱串联质谱检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立多功能净化柱净化-超高液相色谱-串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮6种真菌毒素的含量。方法样品经乙腈-水-甲酸(70:29:1, V:V:V)溶液浸泡提取,通过Pribo Fast~?M226多功能净化柱净化,采用超高液相色谱-串联质谱的多反应监测模式进行分析,外标法进行定量。结果 6种真菌毒素在0.05～400μg/L范围内线性关系良好(r>0.994),加标回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.09%～3.65%。81份面条样品中,脱氧雪腐镰刀菌烯醇检出含量为15.2～664μg/kg,检出率为98.77%,检测值均未超过国家食品安全标准规定的参考限量值,其余5种真菌毒素均为未检出。结论本检测方法具有快速便捷、准确性好、灵敏度高、特异性强等特点,适用于面条中6种真菌毒素的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱串联质谱检测论文参考文献
[1].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[2].农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉.多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶.超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].刘冬娴,张旭东,赵明明,贺江南.高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮[J].质谱学报.2019
[5].李柱梅,韩洛利,朱其丛.高效液相色谱-串联质谱法检测小麦中11种农药残留[J].河南农业.2019
[6].张航俊,周志强,陈晓林,侯炫,郭炫君.高效液相色谱串联质谱法检测饲料中7种青霉素类药物[J].饲料研究.2019
[7].陈迪,姚文倩,鲍曦,蔡进章.超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血浆中白当归脑及其药代动力学研究[J].中国卫生检验杂志.2019
[8].刘征辉,魏静娜,赵琳琳,赵云平,薛天凯.液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].章安源,章安雯,牛华星,陈玲,张琦.超高效液相色谱-串联质谱法检测扶正解毒散剂中非法添加物喹乙醇、乙酰甲喹[J].中国兽药杂志.2019
[10].毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔.基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能[J].中国医院药学杂志.2019
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