导读:本文包含了组分调控论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:真空冷冻干燥,叁维多孔材料,锌钨氧化物,异质结
组分调控论文文献综述
刘美宏,陶然,李冰,李兴华,韩朝翰[1]（2019）在《叁维多孔锌钨氧化物异质结的制备、组分调控与光催化性能》一文中研究指出采用真空冷冻干燥技术,通过调控前驱体溶液的组成,实现了锌钨氧化物异质结材料的可控制备.前驱物中高分子的引入使煅烧后的氧化物材料很好地保持了叁维连通的多孔结构.光催化实验结果表明,获得的系列材料均能够实现对罗丹明B的脱色降解,并表现出组分依赖的光催化活性.氧化锌/钨酸锌叁维多孔异质结材料相比于其它样品具有更高的光催化活性,可在180 min内将罗丹明B完全脱色.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
康安,郑啸,王广基[2]（2019）在《人参中活性组分与肠道菌群的互动调控研究进展》一文中研究指出人参为传统补益中药,具有免疫调节、抗疲劳、抗肿瘤等作用。近年来的研究表明,人参中活性组分与肠道菌群存在互动调控,可能是揭示其潜在作用机制的新途径。回顾了肠道菌群介导的人参皂苷及多糖组分的代谢,并从人参活性组分调节肠道微生物的角度探讨了其在防治溃疡性结肠炎、肥胖、2型糖尿病、缺血性脑中风等疾病中的机制。肠道菌群与中药组分相互作用研究的深入将会推动对人参药效机制的研究,为相关中药的创新研究及开发提供新思考。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年05期）
高泓,何力,谢春光,张帅,王岗[3]（2019）在《参芪复方中活血组分早期应用调控KKAy小鼠糖尿病大血管病变内质网应激相关基因的实验研究》一文中研究指出目的通过基因芯片观察参芪复方中活血组分早期应用对KKAy小鼠主动脉内质网应激的调控,探讨早期应用活血法对糖尿病大血管病变的作用机制,为早期使用活血法防治糖尿病大血管病变提供理论依据及治疗新靶点。方法随机血糖2次≥13.9mmol/L的7～8周龄SPF级雄性KKAy小鼠50只,随机分为空白组(n=10);参芪复方组(简称复方组,n=10);活血组(n=10);阿托伐他汀组(简称他汀组,n=10);模型组(n=10)。适应性饲养1周后,除空白组以外,其他各组每日予以一氧化氮合成酶抑制剂—L-NAME[0.2mg/(ml·d)],加入饮用水中,同时给予高脂饲料连续造模5周,建立糖尿病动脉粥样硬化模型。在造模的同时给予药物治疗,空白组、模型组均按10ml/(kg·d)灌服生理盐水,复方组14.4g/(kg·d)、活血组按2.7g/(kg·d)灌服浸膏,他汀组按3.2mg/(kg·d)灌服阿托伐他汀悬液。实验期间观察各组小鼠的一般状况、检测造模前后随机血糖,检测血脂及高敏C反应蛋白,干预后第5周末处死小鼠,取出腹主动脉做内质网应激相关基因筛选。结果复方组与活血组一般状况优于模型组,活血组降糖效果不明显,活血组降低小鼠血清TC、TG、LDL—C水平、hs—CRP水平,升高小鼠血清HDL—C水平。基因芯片筛选后显示,通过模型组VS空白组与活血组VS模型组比较Hspa5、Casp12在模型组VS空白组比较中表达上调,经活血组分药物治疗后Bc12/XIAP在模型组VS空白组比较中表达下调。结论参芪复方活血组分可能直接通过缓解ERS,调控主动脉内质网UPR通路及细胞凋亡通路,影响炎症因子及ERS相关基因的表达,促进细胞生存保护大血管;同时,也可能通过调节内质网应激从而改善糖、脂代谢来防治糖尿病大血管病变的发生、发展。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
夏弄玉,孟楠,任志远,潘秋红[4]（2019）在《葡萄果实中绿叶气味组分（GLVs）合成与调控的研究进展》一文中研究指出绿叶气味组分(GLVs)是葡萄果实中含量最高的挥发性物质,主要以游离态形式存在于葡萄果实及葡萄酒中。能为白葡萄酒带来"清新"的香气,也是红葡萄酒中果香气味组分乙酸己酯的直接前体物,其组成与含量对葡萄及葡萄酒香气品质具有重要的影响。笔者综述了葡萄果实中主要绿叶气味组分(GLVs)的种类、香气特点、生物合成途径及关键酶、生物合成影响因素等方面的研究进展,并提出相关转录因子的鉴定及其调控机制是今后主要的研究方向。(本文来源于《果树学报》期刊2019年08期）
黄杰,史学伟,廖斌,吴先映[5]（2019）在《新型多弧磁过滤系统对TiAlN薄膜的组分调控》一文中研究指出针对磁过滤阴极真空电弧沉积技术制备多元复合薄膜的不足,设计研制一种新型的多弧磁过滤系统。该多弧磁过滤系统由两个支线管和一个干线管组成"Y"型的叁通管结构。通过有限元分析和试验测量确定该新型多弧磁过滤器的最佳运行参数为:支线管和干线管的长度分别为180和230 mm,内径为200 mm。支线管和干线管的磁场强度分别为40和90 mT。采用该新型多弧磁过滤系统制备TiAlN多元复合薄膜,结果表明:该新型多弧磁过滤系统可实现多元复合薄膜的组分调控,并且膜层的表面形貌光洁,膜层元素分布均匀。(本文来源于《中国表面工程》期刊2019年02期）
王静[6]（2019）在《STAT5/Foxp3基因甲基化调控JAK2/STAT5/Foxp3信号通路在交通相关PM_(2.5)不同组分加重大鼠哮喘中的作用》一文中研究指出目的:研究交通相关PM_(2.5)不同组分对哮喘大鼠肺部炎症的影响以及STAT5、Foxp3基因甲基化调控JAK2/STAT5/Foxp3信号通路在哮喘加重中的作用,以探讨PM_(2.5)不同组分诱导哮喘加重的机制。方法:90只雄性SD大鼠随机分为9组:生理盐水对照组,OVA组,OVA+PM_(2.5)组(3mg/kg.bw),OVA+PM_(2.5)水溶成分低剂量组(1.8mg/kg.bw),OVA+PM_(2.5)水溶成分高剂量组(7.2mg/kg.bw),OVA+DMSO溶剂对照组,OVA+PM_(2.5)有机成分低剂量组(0.6mg/kg.bw),OVA+PM_(2.5)有机成分高剂量组(2.4mg/kg.bw),OVA+PM_(2.5)有机成分高剂量(2.4mg/kg.bw)+5-Aza组。通过卵清蛋白OVA腹腔注射致敏、雾化吸入激发构建大鼠哮喘模型,激发后予以不同剂量PM_(2.5)和PM_(2.5)水溶及有机组分气管滴注染毒,每叁天一次,共五次,5-Aza在每次染毒前15 min予以腹腔注射。末次染毒后处死大鼠,收集支气管肺泡灌洗液(BALF),肺组织病理切片HE染色观察病理改变。焦磷酸测序检测肺组织STAT5、Foxp3基因启动子区CPG岛各位点甲基化水平。Western Blot法检测肺组织JAK2、STAT5、P-STAT5、Foxp3蛋白相对表达量。免疫组织化学法检测肺组织P-STAT5、Foxp3蛋白表达水平。流式细胞术检测外周血Treg细胞比例。ELISA法检测BALF中IL-10和TGF-β1含量。结果:(1)PM_(2.5)及其水溶、有机成分暴露可使细支气管周围有明显的炎性细胞的浸润,管腔内杯状细胞增生,粘液分泌增多。5-Aza处理后细支气管周围的炎症细胞明显减少。(2)与生理盐水对照组和OVA组相比,PM_(2.5)及PM_(2.5)水溶成分低、高剂量暴露组肺组织STAT5基因位点均值甲基化水平明显降低(P<0.05)。与OVA+DMSO溶剂对照组相比,PM_(2.5)有机成分低、高剂量暴露使肺组织Foxp3基因位点均值甲基化水平明显升高(P<0.05)。5-Aza处理后Foxp3基因位点均值甲基化水平明显减低(P<0.05)。(3)与生理盐水对照组和OVA组相比,PM_(2.5)暴露使肺组织JAK2蛋白表达水平明显升高(P<0.05),STAT5、P-STAT5蛋白表达水平明显降低(P<0.05);PM_(2.5)水溶成分低、高剂量暴露使肺组织STAT5、Foxp3蛋白表达水平明显比OVA组降低(P<0.05)。与OVA+DMSO溶剂对照组相比,PM_(2.5)有机成分低剂量暴露使肺组织JAK2蛋白表达水平明显升高(P<0.05),STAT5、P-STAT5、Foxp3蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。5-Aza处理后STAT5、P-STAT5蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。(4)与生理盐水对照组和OVA组相比,PM_(2.5)水溶成分高剂量暴露后外周血中Treg细胞比例明显降低(P<0.05);与OVA+DMSO溶剂对照组相比,PM_(2.5)有机成分低剂量暴露后外周血中Treg细胞比例明显下降(P<0.05)。(5)与生理盐水对照组、OVA组、OVA+PM_(2.5)组相比,PM_(2.5)水溶成分高剂量暴露后BALF中IL-10的含量明显升高(P<0.05)。PM_(2.5)暴露使BALF中TGF-β1表达明显比OVA组和OVA+PM_(2.5)水溶成分低剂量组高(P<0.05);与OVA+DMSO溶剂对照组相比,PM_(2.5)有机成分低、高剂量暴露使BALF中TGF-β1表达明显升高(P<0.05)。结论:(1)PM_(2.5)及其水溶和有机组分均可加重大鼠哮喘发作,肺部炎症加重。(2)STAT5和Foxp3基因甲基化参与调控PM_(2.5)及其水溶和有机组分引起的哮喘大鼠肺脏STAT5-Foxp3蛋白表达。(3)JAK2-STAT5-Foxp3信号通路参与调控PM_(2.5)及其有机组分诱发哮喘加重的机制,STAT5-Foxp3信号通路参与调控PM_(2.5)水溶组分诱发哮喘加重的机制。(4)PM_(2.5)及其水溶组分和有机组分均可减少外周血中Treg细胞比例,促进肺泡灌洗液中IL-10、TGF-β1细胞因子的释放。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-10）
张静[7]（2019）在《壳聚糖/氧化石墨烯氟吸附剂的组分调变与结构调控的研究》一文中研究指出地下含氟矿物的溶解以及含氟工业废水的不当排放导致我国地下水氟污染日益严重,严重威胁了居民饮用水安全。吸附技术具有价格低廉、操作简便、除氟效率高等优点,因此得到广泛应用。但是,目前已开发出的氟吸附剂主要存在吸附容量有限、吸附平衡时间过长等问题,本研究采用壳聚糖(CTS)为骨架材料,通过改变活性物质的种类及其存在形态进行组分调变,并通过引入氧化石墨烯(GO)对材料内部进行结构调控,以提升吸附剂对氟离子的吸附容量以及实现氟离子的快速吸附,为吸附技术修复地下水氟污染提供理论基础与技术支持。首先制备铁负载壳聚糖颗粒(Fe-CTS),经过扩展边精细结构分析(EXAFS)等表征手段分析发现,铁离子通过2个氨基和2个羟基与壳聚糖分子螯合,同时螯合后的铁原子还连接1个水分子和1个氯离子,氟离子通过与氯离子交换被Fe-CTS吸附而生成Fe-F复合物。Fe-CTS对氟离子具有很好的选择性,通过Langmuir吸附等温线模型拟合得到的最大吸附容量为20.75 mg/g,而吸附过程需要6 h才可达到平衡。当使用150 mg/L Fe~(3+)溶液作为再生剂时,再生后吸附剂(FeCl_3-Fe-CTS)的氟吸附量为14.44 mg/g,略低于Fe-CTS的氟吸附量14.99 mg/g。通过扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征发现,使用FeCl_3溶液再生可拓宽吸附剂内部的孔隙、增强氟离子内扩散,且使吸附剂表面带有大量正电荷,从而增强了与氟离子之间的静电引力。经过7次吸附/再生循环,吸附剂吸附性能未表现出明显下降趋势。将锆负载在壳聚糖上,制备成锆负载壳聚糖/氧化石墨烯(Zr-CTS/GO)薄膜,CTS上的氨基与GO上的环氧基团和羧基发生反应,得到的Zr-CTS/GO薄膜不仅保持了内部的层状结构,且热稳定性和机械强度均有所提升。Zr-CTS/GO吸附氟离子主要是由于氟离子与吸附剂上的氯离子和羟基之间的离子交换作用。与颗粒状的Fe-CTS相比,薄膜状的Zr-CTS/GO为氟离子提供了更多可接触吸附位点,提升了吸附位点的有效利用率,使氟的最大吸附容量提升至29.06 mg/g,而氟吸附平衡时间却缩短至1 h。通过水热处理使ZrOCl_2·8H_2O发生半水解反应,在阳离子-p键的作用下将锆盐富集到还原氧化石墨烯表面,经过真空辅助自组装得到了ZrO(OH)_(1.33)Cl_(0.66)-rGO薄膜。该薄膜对氟离子表现出较高的吸附性能,其最大氟吸附容量为110.75 mg/g,氟离子与氯离子的离子交换作用使氟离子得以去除,在5 min内即达到吸附平衡。本研究揭示了除氟吸附剂的合成及氟去除机理,为开发吸附容量高、吸附速率快的吸附材料奠定了理论基础,并为地下水氟污染的吸附处理提供了技术支持。(本文来源于《中国地质大学(北京)》期刊2019-06-01）
兰小奇[8]（2019）在《非铅钙钛矿的组分调控及光电性能研究》一文中研究指出截至目前为止,单节钙钛矿电池的光电转化效率已达到23.7%,已经超过了多晶硅电池的光电转化效率记录。但目前高效率的钙钛矿电池所采用的钙钛矿吸光层都是以Pb作为基础。而众所周知,Pb作为一种重金属元素,极易对人体和环境造成极大的破坏。因此,部分研究人员开始寻找Pb的替代品。Sn作为最优秀的替代品,目前Sn基钙钛矿电池的光电转化效率已经接近10%,有着不错的发展潜力。此外,无机Sn基钙钛矿相较于有机无机混杂Sn钙钛矿毒性更低,更为环保。对于一个优秀的吸光钙钛矿层薄膜,它得具有合适的薄膜性能。就厚度而言,要综合和载流子的输运及太阳光的吸收,不能过厚亦不能过薄。薄膜得拥有较好的结晶性以及其他性质。本文通过调节旋涂工艺、退火工艺、电池结构等。最终,在8000rpm旋转1分钟(10s时滴加氯苯),80℃退火5min,采用ITO/PEDOT:PSS/PVK/PC_(61)BM/BCP/Al的电池结构时器件取得了最佳效率2.88%。对于光伏钙钛矿而言,卤素X位的组分调控尤为重要。I、Br比例调控是比较常用的用于调节钙钛矿的带隙的方式。早在Pb基钙钛矿MAPbI_3太阳能电池的研究中,有着通过向卤素位掺杂少量的Cl用以增大钙钛矿的晶粒进而增强钙钛矿的稳定性以及减少薄膜中晶界处的复合。基于S-Q曲线的考虑,本文首先设定合适的I、Br的比例,将全无机Sn基钙钛矿的带隙调节到合适的区间由于太阳能电池中。在此基础上,向其中掺杂不同量的Cl,Cl的掺杂量在0%至10%调节,使得钙钛矿薄膜的带隙由1.34eV至1.58eV之间可调节。此外,Cl的掺杂一定程度上还抑制了Sn~(2+)的氧化,提高了钙钛矿的稳定性。此外,Cl掺杂量为3.3%时,器件的电压有所提升的同时电流密度没有下降,取得了最高效率。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
李雪[9]（2019）在《基于基质组分调控Bi~(3+)在Ca_5(BO_3)_3F中的发光特性及其机理研究》一文中研究指出目前,具有颜色可调性,高的发射亮度的荧光粉是LED转换型器件的急需材料。而基于对基质结构的调控是实现对材料性能调控的一种有效手段。Bi~(3+)的6s6p电子裸露在电子的最外层,导致其对周围的环境变化很敏感,所以Bi~(3+)是一种很好地依赖于基质体系的发光离子,当Bi~(3+)周围配位环境或Bi~(3+)周围阴离子基团发生改变时,Bi~(3+)的发光特性就会发生改变。基于Bi~(3+)此发光特性,本文以Ca_5(BO_3)_3F为基质,以Bi~(3+)为激活剂,采用高温固相法合成了一系列Ca_5(BO_3)_3F:Bi~(3+),Ca_5(BO_3)_(3-x)(PO_4)_xF:Bi~(3+)和Ca_(5-x)M_x(BO_3)_3F:Bi~(3+)(x=Na~+,Sr~(2+),Ba~(2+))荧光粉,通过改变Bi~(3+)的掺杂浓度改变其周围的配位环境,引入新阴离子基团改变其周围阴离子基团环境,以及通过对基质阳离子组分的取代实现对Bi~(3+)周围配体环境的更大程度的调控。研究了Bi~(3+)的发光特性与周围环境变化的关系,实现了Bi~(3+)在Ca_5(BO_3)_3F中发光特性的调控,具体的研究结果如下:(1)为了探索Bi~(3+)发光特性与其周围的配位环境变化的关系,合成了一系列Bi~(3+)单掺杂的Ca_5(BO_3)_3F荧光粉。在Ca_5(BO_3)_3F中含有叁个不同的Ca~(2+)格位可以被Bi~(3+)替代,随着Bi~(3+)的掺杂浓度增加,Bi~(3+)在基质中占据不同的格位导致其周围的配位环境发生变化,从而引起Ca_5(BO_3)_3F:Bi~(3+)发射光谱的移动,其发射波长可以从蓝色调至青色,实现了Bi~(3+)在Ca_5(BO_3)_3F中发光颜色的调控。这是因为Bi~(3+)占据了不同的Ca~(2+)格位从而引起了不同程度的电子云扩散效应和晶体场劈裂。为了研究Bi~(3+)的发光特性与电子云扩散效应的关系,质心位移值被计算,其值与多面体的共价性和平均键长有关系,共价性是影响它的主要因素。与此同时,Bi~(3+)的发光特性与晶体场劈裂的关系也被详细讨论。晶体场劈裂与Bi~(3+)离子间的相互作用、晶体场劈裂能和晶体的扭曲度有关。Ca_5(BO_3)_3F:Bi~(3+)发射光谱是不对称的,同时会随着激发波长的改变而改变,这表明所得的宽带发射至少来自两个发光中心,通过荧光衰减曲线验证了Ca_5(BO_3)_3F:Bi~(3+)中含有叁个发光中心。一方面,考虑到电子云扩散效应和晶体场劈裂,叁个发光中心的来源可以通过Bi~(3+)的6s6p能级在基质中的总位移(D(A))确定。另一方面,叁个发光中心的来源可以通过多面体平均键长的变化趋势确定。此外,通过Bi~(3+)到Eu~(3+)的能量传递,实现了荧光粉发光颜色更大范围的调节,其发射波长可以从青色调为红色。并对Bi~(3+)到Eu~(3+)的能量传递机理进行了研究。(2)为了探索Bi~(3+)发光特性与其周围阴离子基团变化的关系,合成了一系列Ca_(5-y)(BO_3)_(3-x)(PO_4)_xF(CBP_xF):yBi~(3+)(y=0.05,0.15,x=0-3),Ca_(5-y)(PO_4)_(3-X)(BO_3)_XF(CPB_XF):y Bi~(3+)(y=0.05,0.15;X=0-1),Ca_(4.9)(PO_4)_3F(CPF):0.1Eu~(3+)和Ca_(4.95)(PO_4)_3F(CPF):0.05Bi~(3+),nCaF_2/CaCl_2(n=0-0.1)荧光粉。在CBP_xF:0.15Bi~(3+)(x=0-3)中,用(PO_4)~(3-)去取代(BO_3)~(3-),其发射峰位置保持不变,且发射强度快速降低,其潜在原因可能是平面叁角形(PO_4)~(3-)的形成,通过CPB_XF:yBi~(3+)(y=0.05,0.15;X=0-1)实验对其进行了验证。在CPB_XF:yBi~(3+)(y=0.05,0.15;X=0-1)中,用(BO_3)~(3-)去取代(PO_4)~(3-),P-O键会出现断裂导致(PO_4)~(3-)从四配位变为叁配位(0.5<X<1),与此同时,晶体结构会从Ca_5(PO_4)_3F(ICSD-9444)转变为Ca_5(PO_4)_3F(ISCD-30261),这种结构转变会阻止Bi~(3+)被还原为Bi~(2+)。而且,Bi~(3+)在叁配位的(PO_4)~(3-)中不发光,但是Bi~(3+)在叁配位的(BO_3)~(3-)中发光,所以在CPB_XF:yBi~(3+)(y=0.05,0.15;0.5<X<1)中,由于叁配位(PO_4/BO_3)~(3-)的形成,导致荧光粉的发射强度逐渐增强,且发射峰突然从553nm变为474nm。由以上分析可以得出结论,在CBP_xF:yBi~(3+)(y=0.05,0.15;x=0-3)中,其晶体结构应该是从Ca_5(BO_3)_3F(ISCD-65763)变为Ca_5(PO_4)_3F(ISCD-30261),之后变为Ca_5(PO_4)_3F(ISCD-9444),其发射峰位置不变,且发射强度快速降低是由于平面叁形(PO_4)~(3-)的形成引起的。此外,通过CPF:0.05Bi~(3+),nCaF_2/CaCl_2(n=0-0.1)和CPF:0.1Eu~(3+)实验验证得出,通过减小激活离子周围的电负性或者增加激活离子的电离能,可增加Bi~(3+)被还原为Bi~(2+)的速率。(3)为了更深一步探索Bi~(3+)的发光特性与其周围配位环境变化的关系,合成了一系列Ca_(4.85-x)M_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(M=Na~+,Sr~(2+)和Ba~(2+))荧光粉,通过对基质阳离子组分调控的方式实现了对Bi~(3+)周围配体环境更大程度的改变。Na~+,Sr~(2+)和Ba~(2+)阳离子的引入,使Ca_5(BO_3)F基质产生了更多的弗伦克尔(Frenkel)缺陷,从而使Ca_(4.85)(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)荧光粉的发射强度增强。同时,晶胞的体积越大,共价性越强,晶体产生的弗伦克尔缺陷数目越多,其主要受共价性的影响。所以,尽管Ca_(4.85-x)Sr_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)的晶胞体积比Ca_(4.85-x)Na_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)晶胞体积大,但由于Na~+和Sr~(2+)的共价性基本相同,从而导致二者在浓度猝灭点时拥有相同的缺陷深度(E-_α)和缺陷密度()。此外,在浓度猝灭点,Ca_(4.85-x)Sr_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(x=0.07)和Ca_(4.85-x)Na_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(x=0.08)还具有相同的扭曲度,导致二者的发射强度一致。与Ca_(4.85-x)M_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(M=Na~+,Sr~(2+))相比,Ca_(4.85-x)Ba_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)有更大的晶胞体积和共价性导致其在其浓度猝灭点有更深的缺陷深度()和更大的缺陷密度(),但是Ca_(4.85-x)Ba_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(x=0.1)的晶胞扭曲度与Ca_(4.85-x)Sr_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(x=0.08)和Ca_(4.85-x)Na_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)(x=0.07)相一致,导致叁者在浓度猝灭点的发射强度相一致。由于Ca_(4.85-x)Na_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+),Ca_(4.85-x)Sr_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)和Ca_(4.85-x)Ba_x(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)扭曲度改变速率的不同,所以叁者的浓度猝灭点不同。同理,通过引入阴离子Cl~-,也可以使基质产生更多的的弗伦克尔缺陷,从而使Ca_(4.85)(BO_3)_3F:0.15Bi~(3+)荧光粉的发射强度增强。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
刘萌[10]（2019）在《天蓝色链霉菌中一对新的双组分信号转导系统MacRS调控机制的研究》一文中研究指出链霉菌是一类主要生活在土壤中的革兰氏阳性细菌,能产生丰富的次级代谢产物,在医疗、保健及生物防治等领域发挥着重要作用。链霉菌的模式菌株天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)能够合成多种次级代谢产物,包括放线紫红素(actinorhodin,ACT)、十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,RED)、钙依赖抗生素(the calcium-dependent antibiotic,CDA)、锌离子载体coelibactin和Ⅰ型PKS黄色色素(yellow pigmentedtypeIpolyketide,yCPK)。链霉菌中次级代谢产物的合成与生长周期密切相关,同时也受到多种因素的影响。链霉菌的生活史比较复杂,包括孢子、基生菌丝、气生菌丝叁种形态:孢子萌发后形成多分枝的基生菌丝,基生菌丝向上生长产生气生菌丝,气生菌丝成熟后分化为孢子丝,最后断裂形成孢子。形成孢子是链霉菌在土壤中生活的主要繁殖方式,有助于其在资源丰富但不连续分布的土壤中寻找适宜的生存环境。细胞分裂是生命体生长和繁殖的基础,在几乎所有的细菌及大多数古生菌中,纤维蛋白同源蛋白FtsZ在这一过程中发挥着决定性作用,它在分裂点靠近细胞质膜的一侧聚集组装形成Z环并招募其它分裂元件形成分裂体,牵引细菌细胞膜发生内陷直至闭合,并指导细胞壁的合成。在链霉菌中至少存在两种形式的细胞分裂,即孢子分裂和菌丝体分裂,孢子分裂主要是通过SsgA相似蛋白(SALPs)SsgA和SsgB指导FtsZ招募至分裂点处形成Z环,并招募其它分裂原件形成分裂体,将孢子丝断裂成形态大小均一的单核孢子;在菌丝体分裂过程中,链霉菌不发生断裂,稀疏的Cross-wall将丝状菌体分隔成长短不一的多核隔室。FtsZ对于Cross-wall的形成也是必须的,但是它对FtsZ的依赖与孢子分裂不同,当FtsZ蛋白第249位的丙氨酸突变为苏氨酸后,Cross-wall能正常形成,但是孢子无法形成。在ftsZ的缺失菌株中存在一种被称为Cross-membrane的膜泡聚集结构,它在菌丝体中稀疏分布,将菌丝体分隔成长度不等的隔室,能代替Cross-wall行使部分功能。这种结构也存在于菌丝体生长的早期,参与菌丝体分裂的FtsZ和细胞壁成分分布在其中,推测可能与Cross-wall的形成有关。研究链霉菌的生长发育及细胞分裂过程有助于我们理解细胞分裂在多细胞细菌进化过程中发挥的作用,同时有助于细菌抗分裂药物的研发及其耐药性机制的研究。链霉菌次级代谢产物的合成及生长发育受到双组分信号转导系统(TCS)的调控。典型的TCS包括一个组氨酸激酶HK和一个应答调控蛋白RR。组氨酸激酶感受外界信号后会发生自身磷酸化,随后激活应答调控蛋白;激活的应答调控蛋白识别并激活或抑制下游靶基因的转录,调控基因的表达,以应对外界刺激。本研究主要对S.coelicolor M145中一对新的TCS-MacRS的生物学功能、作用机制及部分靶基因的功能进行深入研究。前期研究表明,S.coelicolor M145中调控蛋白编码基因.sco2120的转座子出入失火会影响次级代谢产物的合成。为了确定sco2120的功能,我们利用PCR-targeting技术分别敲除了sco212 及其上下游基因,根据各突变菌株的表型确定组氨酸激酶SC02121和应答调控蛋白SCO2120组成一对典型的双组分信号转导系统(TCS),而sco2118、sco2119及sco2122的功能与sco21260/2121双组分系统无明显联系。该TCS的敲除导致菌株次级代谢产物ACT、RED以及CDA产量显着下降,而气生菌丝产生提前。RNA-Seq结果分析表明,SCO2120/2121正调控ACT、RED及CDA合成基因簇的转录;正调控受锌离子特异调控蛋白Zur调控的基因集群,促进菌株Zn2+的代谢;正调控受氧化还原调控蛋白SoxR调控的基因集群;负调控受σu调控的基因集群并影响多个膜蛋白及脂蛋白基因的转录,是一个具有全局性调控功能的信号转导系统。因此,我们将该双组份系统命名为MacRS,表明其在膜蛋白(Membrane protein)的转录及在ACT及CDA合成调控方面的功能。为了研究MacR(SCO2120)的调控机制,我们在AmacR的基础上构建了表达MacR-Flag融合蛋白的菌株C-AmacR-Flag,该菌株在YBP培养基上生长时的表型与野生型菌株M145 个致,说明Flag标签的存在不影响融合蛋白中MacR的功能;Western blot分析表明MacR-Flag融合蛋白正常表达;ChIP-Seq和ChIP-qPCR分析结果表明,MacR在体内结合6个膜蛋白基因sco1700、sco4011、sco4225、sco4924、sco6728、sco7613,两个脂蛋白基因sco0607和sco7460以及一个类胡萝卜素脱氢酶基因scO2101的启动子区域;DNase I Footprinting分析表明,上述基因启动子中受MacR保护的区域均包含一个大小为16 bp的回文序列TGAGTACNNGTACTCA或其相似序列;EMSA分析表明MacR在体外能特异性结合这段16 bp回文序列,验证了 MacR识别序列的保守性和特异性;基因表达定量分析表明MacR调控上述靶基因的表达。利用Regpredict软件全基因组检索MacR结合的靶序列,在ACT合成基因簇中途径特异性调控基因actⅡ-orf4以及CDA合成基因簇中途径特异性调控基因cdaR的启动子区域均存在与MacR保守结合序列相似的序列,但是EMSA分析表明,在体外MacR不与包含该序列的DNA探针结合,说明MacR对ACT和CDA合成的影响可能不是通过直接调控途径特异调控基因实现的;另一方面,EMSA分析表明,MacR在体外与ZZn2+代谢相关基因sco7681、sco7682和sco0476启动子区域结合,由于Zn2+的代谢特异调控蛋白Zur的保守DNA结合位点与MacR比较相似,我们推测,MacR与Zur竞争调控上述基因的表达,共同调节菌体ZZn2+的代谢;而在soxR及SoxR靶基因、σU及σU靶基因启动子区域并没有发现与MacR保守结合序列相似的序列。有文献报道,调控蛋白SoxR的激活与ACT或其中间产物有关,anti-σU ResU含有ZZn2+结合结构域,因此,我们推测,MacR对SoxR靶基因的调控可能是通过ACT产量的变化间接实现的;而σU靶基因的调控则可能是由Zn2+浓度降低导致的。总之,MacR间接调控次级代谢产物的合成、SoxR及σU靶基因的转录;间接或直接调控ZZn2+的代谢。随后,我们对MacRS部分靶基因的功能进行了深入研究,发现至少叁个MacR的靶基因与S.coelicolor细胞分裂相关,分别是mmpA(sco6728)、mmpB(sco4924)和mmpC(sco4011)。其中,MmpA和MmpC主要影响菌丝体隔膜形成,而MmpB在菌丝体分裂及孢子分裂过程中都发挥着重要作用。在菌丝体分裂过程中,FtsZ、Cross-membrane及细胞壁合成组分均被招募菌丝体分裂点,共同参与菌丝体隔膜的形成。荧光定位实验表明膜蛋白MmpA主要存在于菌丝体膜泡聚集结构中,包括Cross-membrane,mmpA基因缺失突变后,菌丝体分裂点处Z环FtsZ蛋白密度降低,Cross-membrane未被招募至细胞分裂点Z环附近,间隔细胞壁结构虽然在FtsZ的指导下形成,但是很多与细胞壁合成相关的组分在菌丝体内无序聚集,菌丝体隔膜形态滞留在Cross-membrane状态,Cross-wall的形成时间比野生型菌株晚,说明MmpA主要指导膜泡结构在Z环附近聚集,并与Z环形成后FtsZ的招募及细胞壁合成原料的运输和定位有关;MmpC在菌丝体分裂体的组装中同样发挥着重要作用,MmpC主要位于Cross-wall结构中,对菌丝体隔膜的形成有促进作用,mmpC基因缺失突变导致菌丝体分裂点处Z环FtsZ蛋白密度降低,菌丝体隔膜细胞壁形成延迟以及膜泡招募至Z环处发生障碍;MmpB可能和孢子分裂过程中的DynAB、SepG蛋白功能相似,在细胞分裂过程中将SsgB-FtsZ锚定在膜结构上,mmpB基因缺失后,菌丝体和前孢子中的Z环无法正常组装,导致细胞分裂发生异常,菌丝体的直径变粗,孢子形态发生异常。细菌双杂交试验结果表明,MmpA、MmpB和MmpC叁者之间具有相互作用,并且都能与FtsZ招募蛋白SsgB相互作用,此外,MmpA与FtsZ分配蛋白CrgA也表现出相互作用。以上结果表明,Cross-wall中的膜组分很可能是由Cross-membrane结构融合而成,Z环及细胞壁的合成能加速这一过程,这也解释了Cross-wall中为什么存在孔道。MmpA和MmpC能直接参与菌丝体隔膜的形成,在Z环形成后FtsZ的招募,细胞间膜和细胞壁形成原材料的运输过程中发挥作用;MmpB能直接影响Z环的形成及稳定,对菌丝体隔膜的形成及孢子的正常分裂具有重要意义。综上所述,双组分转导系统MacRS具有全局性的调控作用,主要包括:(1)MacR直接调控膜蛋白基因如mmpA、mmpB及mmpC,影响细菌的菌丝体隔膜和孢子隔膜的形成,从而影响细胞分裂;(2)MacR间接调控次级代谢产物如ACT、RED及CDA合成基因簇的转录,影响次级代谢产物的合成;(3)由于MacR与Zur的保守DNA结合位点序列相近,可能竞争调控Zn2+代谢相关基因,影响Zn2+的代谢;(4)mac;基因的缺失导致菌株体内Zn2+浓度显着降低,间接引起σU靶基因的转录水平发生变化;(5)MacR可能通过对ACT合成的调控间接影响SoxR靶基因的转录。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
组分调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人参为传统补益中药,具有免疫调节、抗疲劳、抗肿瘤等作用。近年来的研究表明,人参中活性组分与肠道菌群存在互动调控,可能是揭示其潜在作用机制的新途径。回顾了肠道菌群介导的人参皂苷及多糖组分的代谢,并从人参活性组分调节肠道微生物的角度探讨了其在防治溃疡性结肠炎、肥胖、2型糖尿病、缺血性脑中风等疾病中的机制。肠道菌群与中药组分相互作用研究的深入将会推动对人参药效机制的研究,为相关中药的创新研究及开发提供新思考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分调控论文参考文献
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