导读:本文包含了六氟磷酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜,自配副,化学镀银膜,离子液体
六氟磷酸盐论文文献综述
宇文飞燕[1]（2019）在《滑动电接触下化学镀银膜的咪唑六氟磷酸盐离子液体润滑》一文中研究指出与传统电接触用液体润滑剂相比,离子液体兼具良好润滑性和导电性,然而目前人们对电接触摩擦副在离子液体润滑下的载流摩擦学性能还知之甚少。离子液体的一些优点,如低蒸汽压、宽的电化学窗口、高热稳定性等,有望为空间机构用丝刷/滑环系统的润滑开辟新的窗口。基于此,本论文以丝刷/滑环摩擦学系统的核心摩擦学难点问题,即在保证电流通过接触点的前提下,降低摩擦界面粘着及其引起的加工硬化等现象为基本摩擦学研究目标,以销/盘式载流往复滑动摩擦磨损试验机为评价手段,考察了化学镀银膜在1-甲基-3-辛基咪唑六氟磷酸盐离子液体(LP108)润滑下的摩擦学性能。本论文重点考察了载流低速、重载条件下的摩擦物理(摩擦界面粘着、摩擦界面的重构以及磨屑的产生)和摩擦化学(边界润滑膜的组成与结构),以及电化学与摩擦化学机制及其对摩擦学性能的影响。此外,论文有针对性地获取了宏观摩擦界面设计、LP108热氧化等一些与工程应用相关的基础数据。本论文得到以下的主要结果和结论。1.LP108具有优异的润滑性与防粘着作用。在接触应力为0.77 GPa(10 N)和滑动速率为0.78 mm/s的无润滑条件下,铜(销)/化学镀银膜(2?m膜厚,镀层在铜盘上,下同)摩擦副表现出严重的粘着磨损(铜销表面有厚的银转移层),摩擦系数高达1.0-1.4。离子液体LP108有效降低了上述摩擦副的摩擦界面粘着,铜销表面有薄的银转移膜,摩擦系数低于0.35,磨屑仅产生于短暂的磨合期,在稳态磨损阶段摩擦副双方的磨损轻微;并在接触应力为1 GPa(29N)下的润滑寿命大于6小时。2.铜(销)/化学镀银膜(盘)摩擦副的载流摩擦学性能受电极方向和电弧的影响。(1)采用先电加载/后力加载模式时,销/盘极性对摩擦学性能有不同的影响,其结果受电弧的干扰。当采用销(销正盘负)/盘(销负盘正)时,获得了低摩擦(0.3)和低磨损,接触电阻低且稳定,电弧仅在银膜非磨痕表面产生圆弧形影响区,并不造成银膜的破坏;而当采用销(销负盘正)/盘(销正盘负)时,电弧和电解致化学镀银膜退镀引起离子液体的浑浊,虽然摩擦系数和磨损,情况与前者区别不大。(2)采用先力加载/后电加载模式,可以有效地消除电弧以及电弧带来的影响。而以往的研究对离子液体的导电行为的认识存在不足之处。3.银摩擦层与LP108的边界润滑特性赋予了铜(销)/化学镀银膜(盘)摩擦副优异的载流摩擦学性能。在LP108润滑下,铜@销/银@盘摩擦界面转化为银@销/银@盘摩擦界面,即在销磨损表面有银转移膜形成,在盘磨损表面形成银摩擦层。基于LP108中阴离子(PF~(6-))赋予的优良的边界润滑特性,上述转移膜和摩擦层的表面均形成了富F元素(CF_3)的纳米厚度的边界润滑膜,而P、N元素的含量较低。电流对摩擦化学反应膜的组成和结构亦无明显影响。4.工程应用研究结果预示了离子液体润滑下丝刷/滑环系统的应用潜力。我们的研究结果体现在两个方面:宏观摩擦界面的设计与LP108薄膜@化学镀银膜的储存稳定性研究。宏观摩擦界面的设计:LP108润滑下的叁种摩擦界面,即(a)摩擦副I(铜(销)/化学镀银膜(盘))、(b)摩擦副II(化学镀银膜(销)/铜(盘))和(c)摩擦副III(化学镀银膜(销)/化学镀银膜(盘)),有不同的摩擦学性能,特别是在磨屑的形成、摩擦层的形成方面。磨屑形成于滑动摩擦的初期,摩擦副I和摩擦副III产生数量较多的片状磨屑,而摩擦副II几乎不产生的磨屑。薄LP108@化学镀银膜有较好的储存稳定性,对热风和热氧化均有一定的抵抗力。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
张世堂,李金龙,王昆[2]（2018）在《烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂添加剂的摩擦学行为研究》一文中研究指出研究了几种不同碳链长度的烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂添加剂的摩擦学行为,采用钢/钢摩擦副在不同条件下进行了摩擦试验,采用扫描电镜(SEM)、X光电子能谱仪(XPS)对其摩擦表面进行了分析。结果表明:烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂抗磨添加剂具有优异的摩擦磨损性能,其原因是由于离子液体在摩擦过程中与摩擦表面形成了含有磷酸铁、有机氮、氟化铁等成分的保护膜,进而起到了降低摩擦磨损的作用。(本文来源于《润滑油》期刊2018年02期）
李幸晓,韩冬,林廷睿,崔雨,彭静[3]（2018）在《咪唑六氟磷酸盐聚离子液体凝胶电解质的辐射合成及性能研究》一文中研究指出以1-乙烯基-3-烷基咪唑六氟磷酸盐C_nvimPF_6(n=6,12)为单体,(1,6-亚己基)-双(3-乙烯基咪唑)六氟磷酸盐为交联剂,六氟磷酸锂为添加剂,混合碳酸酯为溶剂,采用辐射引发聚合、交联合成了新型的聚离子液体凝胶电解质(简称PC_nvimPF_6-Li GPE),并研究了离子液体单体侧链长度、单体浓度、交联剂含量对PC_nvimPF_6-Li GPE性能的影响.结果表明所合成的PC_nvimPF_6-Li GPE具有良好的力学性能和高离子电导率,最大离子电导率可达7.18 mS/cm.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年03期）
刘洪杰,张思思,邢山川,刘少杰[4]（2018）在《苯并叁氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐的合成工艺研究》一文中研究指出以叁氯氧磷与四甲基脲为原料,六氟磷酸钾为离子交换剂,合成中间体N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(TCFH),将合成的TCFH与1-羟基苯并叁氮唑的钾盐(KOBt)反应合成苯并叁氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)。通过红外光谱、核磁共振波谱以及液相色谱等对产物进行表征。研究了离子交换剂类型、二氯甲烷用量、滴加时间、滴加温度对中间体TCFH收率的影响以及反应时间与转速对HBTU收率的影响。结果表明,以六氟磷酸钾为离子交换剂、二氯甲烷与叁氯氧磷体积比为15.6、滴加时间为90 min、滴加温度为25℃时,中间体TCFH收率达60%以上。反应时间、转速对HBTU产生一定影响,反应15 min时HBTU的总收率可达95%。(本文来源于《现代化工》期刊2018年03期）
孙斌,潘金,张晓玉,崔小翠,柴金岭[5]（2017）在《1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐/四氢呋喃/水微乳液体系相行为及二氧化硅纳米粒子的制备》一文中研究指出近年来,无表面活性剂微乳液体系受到人们的重视。本文以四氢呋喃为"双溶剂",以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF_6)为油相,构筑了一种新的BmimPF_6/四氢呋喃/水叁元无表面活性剂微乳液(SFME)体系。绘制了该体系的叁元相图(图1a),由电导率法,循环伏安法等方法对该体系的微观结构进行了研究。该体系的单相区,存在水包离子液体(IL/W),双连续(B.C.),离子液体包水(W/IL)叁种微观结构。选取该体系中的W/IL区域,以正硅酸乙酯为硅源,在碱性条件下制备了球状的二氧化硅纳米颗粒(图1b)。通过透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对制备的二氧化硅纳米颗粒的形貌进行了表征。研究发现,若固定水的质量分数不变,改变离子液体与四氢呋喃的比例,可以实现对二氧化硅纳米颗粒的粒径进行有效调控。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体》期刊2017-07-24）
孙斌,潘金,张晓玉,崔小翠,柴金岭[6]（2017）在《1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐/四氢呋喃/水微乳液体系相行为及二氧化硅纳米粒子的制备》一文中研究指出近年来,无表面活性剂微乳液体系受到人们的重视。本文以四氢呋喃为"双溶剂",以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF_6)为油相,构筑了一种新的BmimPF_6/四氢呋喃/水叁元无表面活性剂微乳液(SFME)体系。绘制了该体系的叁元相图(图1a),由电导率法,循环伏安法等方法对该体系的微观结构进行了研究。该体系的单相区,存在水包离子液体(IL/W),双连续(B.C.),离子液体包水(W/IL)叁种微观结构。选取该体系中的W/IL区域,以正硅酸乙酯为硅源,在碱性条件下制备了球状的二氧化硅纳米颗粒(图1b)。通过透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对制备的二氧化硅纳米颗粒的形貌进行了表征。研究发现,若固定水的质量分数不变,改变离子液体与四氢呋喃的比例,可以实现对二氧化硅纳米颗粒的粒径进行有效调控。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
田洛阳,陈亚丽,王强[7]（2017）在《反气相色谱法测定有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中的热力学参数（英文）》一文中研究指出在343.15~373.15 K温度范围内,采用反气相色谱法(IGC)测试了18种有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)中的热力学参数。在测试温度范围内计算了有机溶剂与[BMIM]PF_6之间的摩尔吸收焓、质量分数活度系数、Flory-Huggins相互作用参数、偏摩尔混合焓和无限稀释活度系数等热力学参数。结果表明,所选的有机溶剂中,正构烷烃、环己烷、四氢呋喃、乙醚和四氯化碳为[BMIM]PF_6的不良溶剂。相比之下,苯、甲苯、间二甲苯、二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙醇和甲醇是[BMIM]PF_6的良溶剂。(本文来源于《应用化学》期刊2017年07期）
田洛阳,陈亚丽,王强[8]（2017）在《反气相色谱法表征离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的溶解度参数（英文）》一文中研究指出采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EMIM]PF_6)在343.15-373.15 K温度范围内的溶解度参数。各温度下溶解度参数分别为20.76(J/cm~3)~(0.5)(343.15 K),20.21(J/cm~3)~(0.5)(353.15 K),19.73(J/cm~3)~(0.5)(363.15 K),19.24(J/cm~3)~(0.5)(373.15 K)。然后,通过外推法得到[EMIM]PF_6在室温(298.15 K)时的溶解度参数为23.01(J/cm~3)~(0.5)。同时,测定了探针溶剂与[EMIM]PF_6之间的质量分数活度系数、无限稀释活度系数和Flory-Huggins相互作用参数等热力学参数。结果表明,n-C_6,n-C_7,n-C_8,n-C_9和四氢呋喃为[EMIM]PF_6的不良溶剂;而苯、甲苯、乙醇、甲醇、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、四氯化碳、乙酸甲酯和环己烷为[EMIM]PF_6的良溶剂。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年06期）
金天琦,石若冰,周俊强,金传明[9]（2016）在《含偶氮基团咪唑烷基化六氟磷酸盐的合成与性质》一文中研究指出有机离子盐是由阴、阳离子所组成的盐类有机化合物,由于没有蒸汽压、稳定性好、熔点低等优点,使得这类化合物做为绿色溶剂-离子液体引起了科学界广泛的关注~([1])。有机离子盐的阳离子一般是有机含氮、含膦的化合物季铵化形成,而阴离子一般会由含氟阴离子如PF_6~-,BF_4~-,CF_3SO_3~-等交换得到~([2])。(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
颉芳霞,何雪明,吕彦明,俞经虎,武美萍[10]（2016）在《氯化钽在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中电化学行为》一文中研究指出采用循环伏安法,研究了0.25 mol/L Ta Cl5在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)中的电化学行为。实验结果表明,电沉积钽是受扩散控制、两步骤的不可逆电极反应过程,首先是Ta(Ⅴ)还原为Ta(Ⅲ),其次是Ta(Ⅲ)还原为金属钽和形成其它低价钽氯化物。Ta(Ⅴ)/Ta(Ⅲ)和Ta(Ⅲ)/Ta在离子液体[Bmim]PF6中的阴极传递系数分别为0.155和0.406。Ta(Ⅴ)在离子液体[Bmim]PF6中的扩散系数为1.629×10-9cm2/s。在100℃和-1.25 V条件下,采用恒电势法在铂片上电沉积钽,扫描电子显微镜照片和EDS分析表明,沉积物为钽和钽的低价氯化物。(本文来源于《应用化学》期刊2016年09期）
六氟磷酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了几种不同碳链长度的烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂添加剂的摩擦学行为,采用钢/钢摩擦副在不同条件下进行了摩擦试验,采用扫描电镜(SEM)、X光电子能谱仪(XPS)对其摩擦表面进行了分析。结果表明:烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂抗磨添加剂具有优异的摩擦磨损性能,其原因是由于离子液体在摩擦过程中与摩擦表面形成了含有磷酸铁、有机氮、氟化铁等成分的保护膜,进而起到了降低摩擦磨损的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氟磷酸盐论文参考文献
[1].宇文飞燕.滑动电接触下化学镀银膜的咪唑六氟磷酸盐离子液体润滑[D].西北大学.2019
[2].张世堂,李金龙,王昆.烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为聚脲润滑脂添加剂的摩擦学行为研究[J].润滑油.2018
[3].李幸晓,韩冬,林廷睿,崔雨,彭静.咪唑六氟磷酸盐聚离子液体凝胶电解质的辐射合成及性能研究[J].高分子学报.2018
[4].刘洪杰,张思思,邢山川,刘少杰.苯并叁氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐的合成工艺研究[J].现代化工.2018
[5].孙斌,潘金,张晓玉,崔小翠,柴金岭.1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐/四氢呋喃/水微乳液体系相行为及二氧化硅纳米粒子的制备[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体.2017
[6].孙斌,潘金,张晓玉,崔小翠,柴金岭.1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐/四氢呋喃/水微乳液体系相行为及二氧化硅纳米粒子的制备[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[7].田洛阳,陈亚丽,王强.反气相色谱法测定有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中的热力学参数（英文）[J].应用化学.2017
[8].田洛阳,陈亚丽,王强.反气相色谱法表征离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的溶解度参数（英文）[J].化学研究与应用.2017
[9].金天琦,石若冰,周俊强,金传明.含偶氮基团咪唑烷基化六氟磷酸盐的合成与性质[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[10].颉芳霞,何雪明,吕彦明,俞经虎,武美萍.氯化钽在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中电化学行为[J].应用化学.2016