导读:本文包含了复方救必应胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方救必应胶囊,同分异构体,含量测定,药代动力学
复方救必应胶囊论文文献综述
黄明萍[1]（2019）在《复方救必应胶囊中3种活性成分的含量测定与药代动力学研究》一文中研究指出复方救必应胶囊是一种中药复方制剂,由救必应、香附、东风桔叁味中药材组成,其主要功效为利湿止痛、清热解毒,常用于治疗肠胃炎和腹泻。复方救必应胶囊中所含的香附药材具有止痛、抗炎、镇静、解热的功能,与其他草药合用可以治疗腹痛和肠道疾病。香附的主要活性成分包括:α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮,叁者互为同分异构体。本文利用液相色谱-串联质谱技术(LC-MS/MS),建立了同时测定复方救必应胶囊中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的含量的方法,并进行了含量测定。另外,还建立了同时测定大鼠血浆中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的方法学并成功运用到了大鼠体内的药代动力学研究中。因发现香附烯酮在大鼠体内存在雌雄代谢差异,进而分别做了雌雄大鼠肝微粒稳定性实验以验证体内药代结果。具体如下:(1)建立了同时测定复方救必应胶囊主要提取物中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮叁种同分异构体含量的LC-MS/MS方法,并根据要求,进行了系列相关项目的方法学验证,主要包括:仪器精密度、线性范围、重复性、稳定性、加样回收率等,其结果皆符合定量分析的相关要求。实验测得叁批复方救必应胶囊提取物中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均含量分别为437.9、848.8、43.0μg/g。该方法具有操作简便、选择性好、灵敏度高、结果准确可靠等优点,适用于这叁个同分异构体化合物的含量测定。(2)建立了同时测定大鼠血浆中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮叁个同分异构体化合物的LC-MS/MS方法,并根据相关要求,对系列项目进行了方法学的验证,主要包括:选择性、线性范围、精密度、准确度、稳定性、回收率和基质效应等。最终结果显示:α-香附酮和香附烯酮的定量下限为1 ng/mL,线性范围为1~500 ng/mL;圆柚酮的定量下限为5 ng/mL,线性范围为5~2500 ng/mL。其日内精密度、日间精密度、准确度、稳定性皆符合生物样品定量分析方面相关要求,其回收率均在88~115%之间,该方法灵敏度高、选择性好、分离度较高,可用于复方救必应胶囊提取物中叁个同分异构体化合物在大鼠体内的药代动力学研究。(3)采用LC-MS/MS方法测定大鼠给予复方救必应胶囊提取物后叁个同分异构体化合物的血药浓度,分别考察并比较了雌雄大鼠经单剂量静注(0.3 g/kg)和单剂量口服(3.0 g/kg)复方救必应胶囊提取物后目标化合物在大鼠体内的药代动力学特征。结果显示:雌性和雄性大鼠经静脉注射给予复方救必应胶囊提取物后,叁个同分异构体化合物血药浓度都开始迅速下降,未见显着的雌雄差异。雌性和雄性大鼠灌胃给予3.0 g/kg的复方救必应胶囊提取物后,香附烯酮的体内药代情况存在显着差异,且雄性大鼠口服复方救必应胶囊提取物后吸收代谢太快,未能测到有效血药浓度值。(4)采用底物消除法研究α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮分别在雌雄大鼠肝微粒体系中的代谢稳定性及其差异,结果显示香附烯酮在雌性肝微粒体系中代谢较慢而在雌性肝微粒体系中代谢较快,存在明显的雌雄差异。而α-香附酮、圆柚酮在雌雄大鼠肝微粒体系中的代谢稳定性未表现出明显差异。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-22）
黄明萍,谢水林,戴仁科[2]（2018）在《LC-MS/MS同时测定复方救必应胶囊中3种同分异构体的含量》一文中研究指出目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,以同时分离测定复方救必应胶囊中3种互为同分异构体的有效成分(α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮),并对随机抽样的3批复方救必应胶囊进行质量分数比较。方法采用Simpsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液(体积比95∶5)为流动相,25 min内进行等度洗脱。流速为0.3 mL/min,柱温为室温,进样量为20.0μL。选用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测扫描(MRM),优化相关质谱参数,对3种有效成分进行检测和定量分析。结果α-香附酮、香附烯酮在质量浓度0.45～200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.996 6);圆柚酮在质量浓度3～1 500μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 0)。α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均加样回收率皆在95%～105%,RSD<3.5%(n=6)。3批复方救必应胶囊中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均质量分数分别为437.17、847.39、42.92μg/g,RSD<15%。结论本方法准确可靠、结果稳定、重复性良好、灵敏度高,可用于复方救必应胶囊中3种同分异构体有效成分的质量分数测定。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年06期）
蒋莉娟,皮胜玲,方铁铮,姚江雄,许招懂[3]（2016）在《复方救必应胶囊高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。(本文来源于《中南药学》期刊2016年07期）
班小军,杨雪梅,赵翠琴[4]（2016）在《高效液相梯度洗脱法同时测定复方救必应胶囊中紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮含量》一文中研究指出目的:建立同时测定复方救必应胶囊中紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.9 m L/min;进样量为20μL;紫丁香苷和长梗冬青苷检测波长为210nm,圆柚酮和α-香附酮检测波长为242 nm。结果:紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮在给定浓度范围内线性范围分别为21.16~423.20 mg/L(r=0.9997)、33.31~666.20 mg/L(r=0.9992)、5.25~105.00 mg/L(r=0.9999)、3.39~67.80 mg/L(r=0.9995),线性关系良好;平均加样回收率(n=6)和RSD值分别为96.92%(0.94%)、98.55%(0.85%)、98.68%(1.51%)、99.13%(1.24%)。结论:本文建立的HPLC梯度洗脱法同时测定复方救必应胶囊中紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮含量,方法准确、重现性好、灵敏度高,为评价复方救必应胶囊质量控制提供可靠方法。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2016年04期）
孙维广,符素平,俞脉文,程怡[5]（2007）在《高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量》一文中研究指出目的建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长265nm,流速1mL/min,柱温30℃。结果紫丁香苷质量浓度线性范围是0.0488～1.22mg/mL,r=0.9999,平均回收率为100.71%,RSD为1.66%(n=5)。结论HPLC法简便、准确,可用于复方救必应胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2007年11期）
巫莹莹,黄少玲,彭洁明[6]（2003）在《高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中丁香苷的含量》一文中研究指出目的 :建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,乙腈 水 (1∶9)为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 10 2 0 % ,RSD为 0 7% (n =5 )。结论 :方法简便、准确 ,可用于复方救必应胶囊的质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2003年10期）
复方救必应胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,以同时分离测定复方救必应胶囊中3种互为同分异构体的有效成分(α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮),并对随机抽样的3批复方救必应胶囊进行质量分数比较。方法采用Simpsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液(体积比95∶5)为流动相,25 min内进行等度洗脱。流速为0.3 mL/min,柱温为室温,进样量为20.0μL。选用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测扫描(MRM),优化相关质谱参数,对3种有效成分进行检测和定量分析。结果α-香附酮、香附烯酮在质量浓度0.45～200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.996 6);圆柚酮在质量浓度3～1 500μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 0)。α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均加样回收率皆在95%～105%,RSD<3.5%(n=6)。3批复方救必应胶囊中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均质量分数分别为437.17、847.39、42.92μg/g,RSD<15%。结论本方法准确可靠、结果稳定、重复性良好、灵敏度高,可用于复方救必应胶囊中3种同分异构体有效成分的质量分数测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方救必应胶囊论文参考文献
[1].黄明萍.复方救必应胶囊中3种活性成分的含量测定与药代动力学研究[D].华南理工大学.2019
[2].黄明萍,谢水林,戴仁科.LC-MS/MS同时测定复方救必应胶囊中3种同分异构体的含量[J].广东药科大学学报.2018
[3].蒋莉娟,皮胜玲,方铁铮,姚江雄,许招懂.复方救必应胶囊高效液相色谱指纹图谱研究[J].中南药学.2016
[4].班小军,杨雪梅,赵翠琴.高效液相梯度洗脱法同时测定复方救必应胶囊中紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮含量[J].中国中医药科技.2016
[5].孙维广,符素平,俞脉文,程怡.高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量[J].中国药业.2007
[6].巫莹莹,黄少玲,彭洁明.高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中丁香苷的含量[J].中药材.2003