导读:本文包含了繁殖相关基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:绵羊,类视黄醇X受体(RXRs),季节性发情,组织表达
繁殖相关基因论文文献综述
李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生[1]（2019）在《绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系》一文中研究指出大多数绵羊(Ovis aries)品种为现季节性发情品种,严重制约了绵羊的繁殖效率,而类视黄醇X受体(retinoid X receptors, RXRs)作为季节性发情候选基因受到广泛关注。为了探讨RXRs基因3个亚型RXRA、RXRB和RXRG在绵羊不同繁殖状态下的表达差异,本研究利用qRT-PCR检测3个基因分别在常年发情品种小尾寒羊母羊的卵泡期和黄体期以及季节性发情品种苏尼特羊母羊的长光照和短光照条件下的大脑、小脑、下丘脑、松果体、垂体、卵巢、输卵管、子宫、肾脏、肾上腺共10种组织中的相对表达情况。同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测RXRA基因2个SNPs在常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊和策勒黑羊)与季节性发情绵羊品种(滩羊,苏尼特羊和草原型藏羊)的多态性,并与季节性发情性状进行关联分析。结果表明,RXRA、RXRB和RXRG基因在苏尼特羊和小尾寒羊各组织中广泛表达,RXRA基因在苏尼特羊松果体中短光照下表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01),在卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01);RXRB基因在苏尼特羊垂体中短光照下的表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01);RXRG基因在苏尼特羊下丘脑、垂体和松果体中高表达,其中松果体中在短光照下的表达量极显着低于长光照(P<0.01),在小尾寒羊卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01)。通过MassARRAY飞行质谱技术分型发现RXRA基因2个SNP位点g.1699247 G>A和g. 1699276 G>A在小尾寒羊中分布符合哈代温伯格平衡,且2个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在6个绵羊品种的2种不同发情模式间均存在显着差异(P<0.05)。以上结果提示,RXRs基因表达与绵羊的繁殖有关,可能参与绵羊季节性发情上游基因调控,本研究结果有助于理解RXRs基因在季节性发情及发情周期转换中的调控作用。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
施会彬,王玉琴,张小辉,吴至博,杨芳[2]（2019）在《基于转录组测序数据的山羊下丘脑组织繁殖相关信号通路及候选基因的筛选》一文中研究指出旨在通过对不同光照时长条件下河南槐山羊下丘脑组织进行转录组测序和生物信息学分析,筛选出与山羊繁殖相关的信号通路及候选基因。本研究利用Illumina二代高通量测序平台(NGST),采用PE150测序策略,对经自然光照(8 h光照:16 h黑暗)与人工光照(16 h光照:8 h黑暗)条件处理后的8只空怀母羊(每组各4只,平均年龄1周岁)下丘脑组织进行转录组测序,将组装得到的Unigene总数比对到参考基因组序列,进行差异表达基因分析、GO和KEGG富集分析以及候选基因筛选,并采用Real-time PCR方法对候选基因的相对表达量变化进行分析。结果显示,RNA-Seq共得到了约4.4亿条reads,平均每个样本的reads数约为5 249万条;自然光照与人工光照2组DESeq分析得到448个差异表达基因,并富集在KEGG数据库中的241个信号通路,其中包括5个与繁殖相关的信号通路;3个速激肽家族候选基因(TACR1、TACR2和TACR3)显着富集在Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)通路;Real-time PCR分析结果显示,转录组测序结果可靠。综上表明,Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)与TACR1、TACR2和TACR3基因,可能在山羊繁殖过程中发挥着重要作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年07期）
袁文华,李国勤,韩安法,王淼,李浙烽[3]（2019）在《益生菌对青年鸽生长、免疫和抗氧化性能及繁殖相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究丁酸梭菌和乳酸菌对青年鸽生长性能、血清免疫指标和生化指标、肝脏抗氧化指标及与繁殖相关基因表达的影响。选取80日龄左右的雌性青年鸽384只,将其随机分成4组,每组6个重复,每个重复16只。其中A组饲喂基础饲粮,B、C和D组分别在基础饲粮中添加1×108CFU/kg丁酸梭菌、5×109CFU/kg乳酸菌和5×109CFU/kg乳酸菌+1×108CFU/kg丁酸梭菌。预试期7 d,试验期28 d。结果表明:1)与A组相比,B、C和D组青年鸽的平均日增重分别提高了22.0%、32.0%和22.0%,但差异不显着(P>0.05)。2)与A组相比,C和D组青年鸽血清中的免疫球蛋白M (IgM)含量显着提高(P<0.05),各组间血清中免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白G(IgG)含量差异不显着(P>0.05)。3)与A组相比,D组青年鸽血清中的总胆固醇(TC)含量显着降低(P<0.05),B、C和D组血清中的甘油叁酯(TG)含量均显着下降(P<0.05)。4)与A组相比,B、C和D组青年鸽肝脏中的过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显着提高(P <0.05),C和D组青年鸽肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显着提高(P<0.05),D组青年鸽肝脏中的丙二醛(MDA)含量显着降低(P <0.05)。5)与A组相比,C和D组青年鸽卵巢中的骨形态发生蛋白15(BMP15)、促卵泡素受体(FSHR)基因表达水平显着提高(P<0.05)。综上所述,在饲粮中添加丁酸梭菌和乳酸菌能够提高青年鸽肝脏抗氧化功能并增强机体免疫力,促进新陈代谢,从而提高青年鸽的生长性能,对青年鸽的繁殖潜力也起到促进作用。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年07期）
采复拉·大木拉,田志龙,段新华,储明星[4]（2019）在《BMP4和SMAD4基因在公绵羊繁殖相关组织的表达》一文中研究指出试验旨在探索骨形态发生蛋白4(Bone morphogenetic protein 4,BMP4)和SMAD家族蛋白4(SMAD family member 4,SMAD4)基因在公绵羊繁殖中的作用,以便深入研究公绵羊繁殖机制。采用荧光定量PCR技术检测BMP4和SMAD4基因在高繁殖力的小尾寒羊公羊(n=3)和低繁殖力苏尼特公羊(n=3)大脑、小脑、下丘脑、垂体、输精管、肾上腺、睾丸和附睾8种组织中的表达。结果表明:BMP4和SMAD4基因在小尾寒羊公羊和苏尼特羊公羊各种组织中均有表达。其中BMP4基因在睾丸中高表达,在输精管、肾上腺中中等表达,在其他组织中均呈痕量表达;SMAD4基因在睾丸、下丘脑、小脑、大脑中高表达,在其他组织中中等表达。BMP4基因在低繁殖力苏尼特羊公羊睾丸中表达量显着高于高繁殖力小尾寒羊公羊(P<0.05);SMAD4基因在低繁殖力苏尼特公羊8种组织中表达量均显着高于高繁殖力小尾寒羊公羊(P<0.05)。说明BMP4和SMAD4基因在公绵羊繁殖中起到一定程度的负调控作用,这为公羊高繁殖性状选育提供了参考依据。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年02期）
陈辉[5]（2019）在《影响母猪繁殖性状相关基因的研究进展》一文中研究指出母猪的繁殖性状是猪的重要经济性状,利用分子标记辅助选择(MAS)技术可有效的对母猪的繁殖性状进行遗传改良,文章分析了PRLR、FSHβ、ESR等3个影响母猪繁殖性状的基因,阐述了这3个基因的多态性对母猪繁殖性状的影响,为选择母猪繁殖性状的分子标记以及遗传改良提供理论依据和参考。(本文来源于《猪业科学》期刊2019年03期）
李智渊[6]（2019）在《黑线仓鼠不同季节免疫功能与繁殖相关基因KiSS-1/GPR54关系的研究》一文中研究指出生活于非热带地区的动物,经常面临着环境条件的季节性变化。因此,其生理和行为相应地发生着季节性变化。动物的免疫系统在保护动物免受细菌、真菌、病毒等病原体的攻击发挥重要作用,因而影响着动物的存活和适合度,并能反映动物的生存能力。黑线仓鼠(Cricetulus barabeniss)是主要分布于我国北方地区的农业害鼠,独居,不冬眠,其生活的环境具有明显的季节性变化,因而该物种的繁殖具有显着的季节性变化。动物进行免疫反应和繁殖都具有能量和资源代价。我们研究组的前期工作发现黑线仓鼠的免疫功能具有季节性变化,但其变化的机制还不清楚。由于动物的繁殖消耗大量的能量,免疫功能和繁殖之间可能存在的权衡,可能是黑线仓鼠免疫功能季节性变化的原因。我们假设:黑线仓鼠免疫功能与KiSS-1/GPR54繁殖相关基因在不同季节存在权衡,我们预测:黑线仓鼠在其繁殖的高峰期春末、秋初,免疫能力较低,而KiSS-1和GPR54基因的表达量却高于冬夏两季,黑线仓鼠表现出冬季免疫力增强。为了确定黑线仓鼠的免疫功能与繁殖之间的权衡,我们通过测定血清中的免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)的浓度、白细胞数目、免疫器官(脾脏和胸腺)、植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)反应、血清皮质酮浓度、血清瘦素、性激素(雌二醇和睾酮)、各细胞因子浓度,反映免疫能力。通过检测下丘脑KiSS-1、GPR54、GnRH基因表达量、雄性生殖器官和雌性生殖器官的KiSS-1、GPR54、GnRH基因表达量,反映繁殖能力。主要结论与结果如下:1.黑线仓鼠的免疫功能随季节变化。细胞介导的免疫反应(PHA反应)在6h、12h、48h影响显着,夏季PHA反应最剧烈;天然免疫受季节影响不显着;IgG抗体浓度在冬季最高,IgM抗体浓度却在夏季最高;血糖浓度在夏季最高;皮质酮浓度在春季最高;瘦素浓度不受季节因素的影响;血液学指标中,血红蛋白含量、淋巴细胞比率、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度、红细胞平均体积、平均血小板体积、血小板分布宽度、红细胞数量、红细胞分布宽度、红细胞压积受季节影响显着。2.黑线仓鼠繁殖相关的基因表达量检测发现,下丘脑KiSS-1基因的表达量具有显着的季节性差异,输卵管和子宫KiSS-1基因的表达量在秋季最高,输卵管和子宫GnRH的表达量受季节影响显着。3.黑线仓鼠四季淋巴细胞数和白细胞数均呈显着正相关。在春夏两季黑线仓鼠卵巢鲜重与胸腺鲜重有显着的正相关,在冬季下丘脑GPR54基因的表达量与白细胞数和淋巴细胞数有显着的负相关。天然免疫与下丘脑GPR54基因的表达量呈负相关,在夏秋两季下丘脑GPR54基因的表达量与下丘脑GnRH的表达量存在正相关性,秋季下丘脑KiSS-1基因表达量与GnRH的表达量有显着的正相关。不同的免疫反应可能与机体的生理状态有关,黑线仓鼠在不同季节表现出不同的生理状态,说明免疫系统具有季节性变化。在实验中,黑线仓鼠的瘦素浓度无显着变化,可能与实验处理的时间较短有关,白细胞总数在冬季最高,支持“冬季免疫力增强假说”,输卵管和子宫中KiSS-1基因的表达量在秋季最高,符合黑线仓鼠在秋初处于繁殖高峰期其繁殖相关基因表达量升高。在冬季下丘脑GPR54基因的表达量与白细胞数和淋巴细胞数有显着的负相关,天然免疫与下丘脑GPR54基因的表达量呈负相关,说明动物的免疫功能与动物的繁殖之间可能存在一定权衡。因此,不同的实验结果说明,不同季节处理下的黑线仓鼠,其免疫功能和KiSS-1/GPR54繁殖相关基因在不同季节可能存在权衡。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-03-08）
王延莉,金花子,金海国[7]（2018）在《褪黑素及相关基因调控哺乳动物季节性繁殖的研究进展》一文中研究指出褪黑素(MT)是由松果体分泌的一类吲哚胺,是将光周期与生殖活动协同起来的重要信号。昼夜节律生物钟-视交叉上核(SCN)能够响应光周期信号的变化,引发MT节律性分泌,并通过传递到下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)调节促卵泡激素(FSH)和促黄体素(LH)等激素的释放,从而调控哺乳动物的季节性繁殖。此外,哺乳动物的节律性生殖还受一些与繁殖相关基因的调控。本文对AANAT/HIOMT基因、TSHB/DIO2/DIO3基因、Kiss-1/GPR54基因、RFRP基因及褪黑激素受体(MTNR)基因与动物季节性繁殖的关系进行阐述。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年12期）
曹晓涵[8]（2018）在《Bcl-2相关的凋亡基因在绵羊繁殖器官中的表达特征及Bad基因在绵羊发情周期中的作用》一文中研究指出中国大多数绵羊是季节性发情品种,这一发情特征由光周期(即每日光照时长)调控。季节性发情的母羊在短日照季节发情,在长日照季节不发情进而不能配种。因此,季节性发情限制了羊肉的均衡供应。如果绵羊能够全年发情,每年配种两次,则经济效益会获得极大提高。为了在遗传水平上改变绵羊季节性发情特征,为培育新的绵羊品种提供分子标记,对绵羊季节性发情性状的分子机制进行探究具有重要意义。绵羊(Ovis aries)的常年发情性状是某些优良品种具有的繁殖特性,其发情调控受到细胞凋亡的影响。研究表明细胞凋亡主要由Bcl-2家族的凋亡相关基因调控,且与动物的卵泡发育有关。目前大部分研究多集中于卵巢颗粒细胞和卵母细胞的凋亡,但对下丘脑-垂体-繁殖相关器官与细胞凋亡的关系研究不多。本研究第一部分实验以常年发情的小尾寒羊母羊为研究对象,采集黄体期和卵泡期的下丘脑、垂体、卵巢、输卵管、子宫体和子宫角,采用实时荧光定量PCR法检测凋亡相关基因Bad、Bax、Bcl-2和Bcl-xL在生殖器官中的表达特征,比较这些基因在不同繁殖状态下的小尾寒羊中的表达差异,初步分析生殖器官中细胞凋亡与繁殖状态的关系,为揭示小尾寒羊常年发情的分子机理奠定基础。为进一步研究Bad基因是如何调节绵羊发情的具体机制,结合本实验室前期的RNA-Seq结果,第二部分实验首先对绵羊Bad基因和蛋白进行了鉴定,包括全长cDNA克隆和蛋白质序列预测,以及Bad基因在小尾寒羊多个组织中的表达特征。随后对Bad基因进行功能研究:培养绵羊卵巢原代颗粒细胞,用RNA干扰和慢病毒介导的过表达技术对原代绵羊颗粒细胞中的Bad基因进行功能分析,检测细胞中Bad、Bax和Bcl-2基因的表达变化情况、检测颗粒细胞分泌激素情况以及经Bad基因过表达后颗粒细胞凋亡特征。本课题取得的研究结果如下:第一,凋亡相关基因Bad、Bax、Bcl-2和Bcl-xL在卵巢、输卵管、子宫体和子宫角均有表达,Bad、Bcl-2和Bcl-xL基因在黄体期卵巢的表达量均高于卵泡期表达;这3个基因在黄体期输卵管的表达量均低于卵泡期的。Bax基因则显示相反的表达规律:黄体期卵巢的表达量低于卵泡期的但没有显着差异(P>0.05);黄体期输卵管的表达量极显着高于卵泡期的(P<0.01)。这4个基因在子宫体和子宫角的表达量均呈现黄体期高于卵泡期的规律。Bad和Bcl-2基因在小尾寒羊黄体期和卵泡期卵巢中表达差异显着,它们很可能主要参与了小尾寒羊发情周期中卵泡发育和闭锁的调控;而Bcl-xL基因则对子宫中细胞凋亡起主要调控作用。第二,对绵羊Bad基因的全长cDNA序列、预测的蛋白序列及其在小尾寒羊中的表达情况进行了鉴定。发现Bad基因在绵羊下丘脑、肺和垂体中的表达水平最高,而在肝脏中表达水平最低。在绵羊卵巢颗粒细胞中进行了Bad的功能验证中,发现Bad经RNAi干扰后,孕酮浓度显着升高,而Bad过表达后孕酮浓度则出现和干扰相反的变化规律。初步推测Bad基因可能通过促进卵巢颗粒细胞凋亡而降低孕酮水平,这可能与绵羊发情周期的启动相关。本研究发现Bad基因是一个可能调控绵羊季节性发情的候选基因,可能通过调节绵羊卵巢中颗粒细胞的凋亡来启动绵羊的发情周期。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-12-01）
陈继发,匡佑华,康克浪,曲湘勇,郭松长[9]（2019）在《蒙脱石、枯草芽孢杆菌及其互作对蛋鸡血浆激素含量、卵巢繁殖相关基因表达和肠道微生物的影响》一文中研究指出本试验旨在研究蒙脱石(MMT)、枯草芽孢杆菌(BS)及其互作对蛋鸡血浆激素含量、卵巢繁殖相关基因表达和肠道微生物的影响。采用2×2双因子随机设计,选择360只29周龄健康的罗曼蛋鸡,随机分为4组(每组6个重复,每个重复15只),分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+0.5 g/kg MMT (MMT组)、基础饲粮+5×108CFU/kg BS (BS组)、基础饲粮+0.5 g/kg M M T+5×108CFU/kg BS(M M T+BS组)。预试期7 d,正试期70 d。结果表明:1)与对照组相比,添加MMT显着降低了蛋鸡血浆皮质醇和促肾上腺皮质激素含量(P<0.05),添加BS显着提高了血浆促卵泡激素含量(P<0.05)。2)与对照组相比,添加MMT显着下调了蛋鸡卵巢催乳素受体和促卵泡激素受体mRNA的表达量(P<0.05),添加BS显着降低了胃饥饿素mRNA的表达量(P<0.05),二者对胃饥饿素mRNA的表达量存在显着互作效应(P<0.05)。3)与对照组相比,添加MMT和BS均显着降低了蛋鸡十二指肠产气荚膜梭菌和沙门氏菌的相对含量(P<0.05),添加M M T显着降低了回肠产气荚膜梭菌的相对含量(P<0.05),二者对小肠产气荚膜梭菌、大肠杆菌和沙门氏菌相对含量存在显着交互作用(P<0.05)。可见,饲粮中单独添加MMT或BS及二者联用均能改善蛋鸡肠道菌群,下调卵巢催乳素受体mRNA的表达量;添加MMT能降低血浆应激激素含量,BS可提高血浆促卵泡激素含量;此外,添加BS及其与MMT互作能够下调卵巢胃饥饿素mRNA的表达量。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年01期）
李春艳,狄冉,张彦,任春环,张子军[10]（2018）在《不同繁殖状态下绵羊繁殖相关组织中CHGA基因的表达分析》一文中研究指出为探究绵羊繁殖相关组织中CHGA基因在不同繁殖状态下的表达差异,选取不同光照条件下的成年苏尼特母羊(季节性发情品种)及不同繁殖时期的小尾寒羊母羊(常年发情品种)的下丘脑等10种组织,利用q PCR技术分析不同繁殖状态下各组织中CHGA基因的相对表达量。结果表明,CHGA基因在2个绵羊品种的不同组织中广泛表达且脑部组织中该基因的表达量高于其他组织;不同光照条件下苏尼特羊各组织中CHGA表达差异均不显着(P>0.05);黄体期小尾寒羊垂体中CHGA表达量显着高于卵泡期(P<0.05),子宫体中该基因的表达量极显着高于卵泡期(P<0.01)。以上结果暗示CHGA基因可能参与小尾寒羊不同繁殖时期垂体和子宫生理变化的调控。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2018年05期）
繁殖相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在通过对不同光照时长条件下河南槐山羊下丘脑组织进行转录组测序和生物信息学分析,筛选出与山羊繁殖相关的信号通路及候选基因。本研究利用Illumina二代高通量测序平台(NGST),采用PE150测序策略,对经自然光照(8 h光照:16 h黑暗)与人工光照(16 h光照:8 h黑暗)条件处理后的8只空怀母羊(每组各4只,平均年龄1周岁)下丘脑组织进行转录组测序,将组装得到的Unigene总数比对到参考基因组序列,进行差异表达基因分析、GO和KEGG富集分析以及候选基因筛选,并采用Real-time PCR方法对候选基因的相对表达量变化进行分析。结果显示,RNA-Seq共得到了约4.4亿条reads,平均每个样本的reads数约为5 249万条;自然光照与人工光照2组DESeq分析得到448个差异表达基因,并富集在KEGG数据库中的241个信号通路,其中包括5个与繁殖相关的信号通路;3个速激肽家族候选基因(TACR1、TACR2和TACR3)显着富集在Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)通路;Real-time PCR分析结果显示,转录组测序结果可靠。综上表明,Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)与TACR1、TACR2和TACR3基因,可能在山羊繁殖过程中发挥着重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖相关基因论文参考文献
[1].李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生.绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系[J].农业生物技术学报.2019
[2].施会彬,王玉琴,张小辉,吴至博,杨芳.基于转录组测序数据的山羊下丘脑组织繁殖相关信号通路及候选基因的筛选[J].畜牧兽医学报.2019
[3].袁文华,李国勤,韩安法,王淼,李浙烽.益生菌对青年鸽生长、免疫和抗氧化性能及繁殖相关基因表达的影响[J].动物营养学报.2019
[4].采复拉·大木拉,田志龙,段新华,储明星.BMP4和SMAD4基因在公绵羊繁殖相关组织的表达[J].中国草食动物科学.2019
[5].陈辉.影响母猪繁殖性状相关基因的研究进展[J].猪业科学.2019
[6].李智渊.黑线仓鼠不同季节免疫功能与繁殖相关基因KiSS-1/GPR54关系的研究[D].曲阜师范大学.2019
[7].王延莉,金花子,金海国.褪黑素及相关基因调控哺乳动物季节性繁殖的研究进展[J].中国畜牧杂志.2018
[8].曹晓涵.Bcl-2相关的凋亡基因在绵羊繁殖器官中的表达特征及Bad基因在绵羊发情周期中的作用[D].中国农业科学院.2018
[9].陈继发,匡佑华,康克浪,曲湘勇,郭松长.蒙脱石、枯草芽孢杆菌及其互作对蛋鸡血浆激素含量、卵巢繁殖相关基因表达和肠道微生物的影响[J].动物营养学报.2019
[10].李春艳,狄冉,张彦,任春环,张子军.不同繁殖状态下绵羊繁殖相关组织中CHGA基因的表达分析[J].安徽农业大学学报.2018
标签：绵羊; 类视黄醇X受体(RXRs); 季节性发情; 组织表达;