导读:本文包含了细胞增殖分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:放射性脑损伤,电针,认知记忆,神经干细胞
细胞增殖分化论文文献综述
武鑫,孙宁宁,吕明惠,苏少华,王冬慧[1]（2019）在《不同疗程电针干预对放射线照射小鼠海马神经干细胞增殖分化的影响》一文中研究指出目的:观察不同疗程电针干预对放射性脑损伤小鼠海马区内源性神经干细胞增殖和分化的影响,探讨其改善放射性脑损伤的作用机制。方法:30日龄C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型1组、模型2组、模型3组、电针1组、电针2组和电针3组,每组10只。除对照组外,其他6组给予放射线照射(8 Gy)10 min制备放射性脑损伤模型,造模后3个电针组分别给予电针"百会""风府"和双侧"肾俞"1周、2周和3周。用新物体认知实验检测各组小鼠认知功能,免疫组织化学法检测海马区5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)的阳性表达,免疫荧光法检测海马区神经元核抗原(NeuN)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性表达。结果:与同时点对照组比较,各模型组小鼠在训练结束90 min和24 h时对新物体的探索时间均显着减少(P<0. 01);90 min时,模型3组小鼠的的认知指数显着下降(P<0. 05),24 h时,各模型组小鼠的认知指数均显着下降(P<0. 05);模型1组和模型2组小鼠海马区BrdU阳性细胞表达明显下降(P<0. 01);各模型组小鼠BrdU/NeuN双标阳性细胞数量均显着减少(P<0. 05),模型1组和模型3组BrdU/GFAP双标阳性细胞表达显着降低(P<0. 05)。与同时点模型组比较,各电针组在两个时间点对新物体的探索时间均明显增加(P<0. 05,P<0. 01);90 min时,电针3组的认知指数显着高于模型3组(P<0. 05),24 h时,电针2组和电针3组小鼠认知指数显着高于同时点模型组(P<0. 01);各电针组小鼠海马区BrdU阳性细胞、BrdU/NeuN和BrdU/GFAP双标阳性细胞均比同时点模型组显着增加(P<0. 05,P<0. 01,P<0. 001)。结论:不同疗程电针干预均可改善放射线照射小鼠的认知功能,可能与其促进小鼠海马区神经干细胞的增殖和分化有关。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年11期）
潘亚磊,谢培,史鑫波,刘艳平,李引刚[2]（2019）在《珠子参提取物促进大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及调节OPG/RANKL表达的作用》一文中研究指出目的探讨珠子参对原代大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及对骨保护蛋白(OPG)和核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。方法离体培养大鼠原代成骨细胞;采用MTT法、Ed U染色法、测定碱性磷酸酶法、矿化结节染色法考察不同浓度珠子参提取物对成骨细胞活力、增殖、分化和矿化等作用的影响;采用Real time PCR法和Western blot法检测珠子参提取物对成骨细胞OPG及RANKL mRNA和蛋白表达的调节作用。结果珠子参提取物浓度在500μg·mL~(-1)时可提高成骨细胞活力;在300、400和500μg·mL~(-1)时可显着提高成骨细胞增殖、分化和矿化能力,提高OPG mRNA和蛋白的表达,降低RANKL mRNA和蛋白表达,且呈现剂量依赖性。结论珠子参提取物可在一定浓度范围内提高大鼠成骨细胞的活力、增殖、分化和矿化,同时可调节OPG/RANKL表达,这可能是其防治骨质疏松症的作用机制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
叶孟亮,朱玲玉,张春晖,贾伟,沈青山[3]（2019）在《牦牛骨胶原蛋白促成骨活性肽GP-12调控Wnt/β-catenin通路应激介导成骨细胞增殖和分化》一文中研究指出深入开展牦牛骨胶原蛋白肽促成骨细胞增殖作用机制研究,对全面阐明牦牛骨胶原蛋白肽促成骨活性具有重要意义。基于此,本文拟以实验室前期制备的促成骨细胞增殖活性较强的GPAGPPGPIGNV(GP-12)肽为研究对象,采用流式细胞法Flow cytometry、荧光Quantitative real-time PCR和蛋白质免疫印迹We stern blot技术系统研究其促成骨细胞增殖潜在作用机制。全面考查了牦牛骨胶原蛋白肽GP-12对成骨细胞MC3T3-E1增殖分化相关基因和Wnt/β-catenin通路相关基因和蛋白表达量的影响。结果表明,随着GP-12浓度增加,与成骨细胞MC3T3-E1增殖相关基因Cyclin D1、Oxterix、Runx2和ColⅠ的蛋白表达量均呈上调趋势,且在GP-12浓度为0.05 mg/mL时,蛋白表达量达到最大,分别为1.86,2.08,1.37,2.11倍对照组基因蛋白表达量。通路相关基因β-catenin、Freizzled-5、Wnt5a和GSK-3β也呈相似趋势,GP-12浓度为0.05 mg/mL时,蛋白表达量达到最大,分别为1.90,2.38,1.59,1.31倍对照组基因蛋白表达量。经Wnt/β-catenin特异性通路抑制剂XAV-939处理后,上述各基因蛋白表达量上调趋势均得到逆转,提示牦牛骨胶原蛋白肽GP-12促成骨细胞增殖分化作用可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。总之,牦牛骨胶原蛋白肽在未来工业生产功能性和促进营养健康的食品中具有很大的应用潜力,可用于介导治疗骨质疏松症。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
张琳,伏智亮,邢华,王珏,潘士锋[4]（2019）在《肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响》一文中研究指出为探讨肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响,本研究以原代培养的断奶猪前体脂肪细胞为研究对象,分别以0 ng/mL(对照组)、25、50和100 ng/mL的MSTN重组蛋白处理细胞,采用油红O染色和提取法定量分析细胞内脂肪生成和成脂分化程度,使用荧光定量PCR和Western blot分析脂肪细胞分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、脂肪合成关键酶脂肪酸合成酶(FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达,探讨MSTN调控猪前体脂肪细胞成脂分化可能的分子机制。结果显示,处理48 h后,与对照组细胞相比,25和50 ng/mL MSTN处理对细胞增殖活力无显着影响,而100 ng/mL MSTN可显着提高猪前体脂肪细胞增殖活力。油红O染色及提取结果表明,MSTN呈剂量依赖性抑制猪前体脂肪细胞的成脂分化。进一步研究表明,与0 ng/mL MSTN组细胞相比,100 ng/mL MSTN处理组细胞中MSTN表达量显着升高,而PPAR-γ、FAS和ACC的mRNA和蛋白表达均显着降低。研究表明,MSTN抑制猪前体脂肪细胞的成脂分化,效果呈剂量依赖性,此抑制作用可能是通过抑制PPAR-γ的表达,进而抑制脂肪的合成来实现的。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
车选强,宗琦,赵冉,赵淑淼[5]（2019）在《二甲双胍对脂肪前体细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的研究不同浓度二甲双胍对3T3-L1脂肪前体细胞的增殖和分化的影响。方法将体外培养的3T3-L1脂肪前体细胞用不同浓度的二甲双胍处理。分别采用倒置显微镜观察细胞形态、MTT法、油红0染色法、酶标仪测量光密度值等方法研究不同浓度二甲双胍对3T3-L1脂肪前体细胞增殖、分化的影响。结果在镜下观察3T3-L1脂肪前体细胞细胞贴壁后呈成纤维细胞样,当二甲双胍组浓度较低(≤0.5 mmol/L)时,其细胞的形态、密度、各组光密度值无明显差异,当二甲双胍组浓度较高(≥5 mmol/L)时,细胞出现变形、破坏,甚至形成凋亡小体,细胞数量也减少,各组光密度值存在统计学差异。油红0染色后显微镜下观察细胞的形态,阴性对照组细胞呈成椭圆形或梭形;阳性对照组、二甲双胍浓度较低(≤0.5 mmol/L)组可见80%～90%的细胞向脂肪细胞分化,细胞内见大量脂滴聚积,油红0染色明显着色,其光密度值与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。二甲双胍浓度为5 mmol/L组脂肪细胞表型数量、油红0染色着色较对照组显着减少,其光密度值与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍浓度较低(≤0.5 mmol/L)时对3T3-L1脂肪前体细胞增殖无影响;二甲双胍浓度较高(≥5 mmol/L)时3T3-L1脂肪前体细胞的增殖可明显被抑制,且随着药物的浓度增加抑制作用增强;二甲双胍浓度较高(≥5 mmol/L)可能促进3T3-L1脂肪前体细胞的凋亡。低浓度的二甲双胍(≤0.5 mmol/L)对3T3-L1脂肪前体细胞的分化无影响;3T3-L1脂肪前体细胞的分化可被5 mmol/L的二甲双胍抑制。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年31期）
权栩,顾彩虹,严峰,高垚垚,陈琳[6]（2019）在《猪胎盘肽通过提高TrkB和BDNF水平及促进神经母细胞增殖和分化延缓D-半乳糖诱导的小鼠衰老（英文）》一文中研究指出本研究旨在探讨猪胎盘肽抗神经老化的药理作用和机制,观察其对D-半乳糖老化模型小鼠海马齿状回神经母细胞的增殖和分化的影响及其相关蛋白表达的变化。在本实验中,我们发现猪胎盘肽对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有抵抗神经老化的作用,能够明显上调DCX免疫反应的神经母细胞的数量、同时,BDNF和Trk B的表达明显上调,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达明显上调,促凋亡蛋白Caspase3、8、9的表达明显下降。本研究结论表明猪胎盘肽具有明显的抗神经老化作用,其抵抗作用机制与调控Bcl-2、Caspase3、8、9等调网相关蛋白及BDNF/Trk B通路密切相关。本研究为猪胎盘肽在保健和医药领域的应用提供了理论依据。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年10期）
巩清波,徐煜翔,吴越,杨月琴,王松[7]（2019）在《12周健步走对久坐大学生外周血免疫细胞增殖、分化以及功能的影响》一文中研究指出研究目的:久坐行为是指在坐姿、斜倚或仰卧姿势时,能量消耗≤1.5MET为特征的任何清醒行为。近年新的研究表明,活跃个体仍然可能属于久坐行为人群,比如有个体是活跃的,并且达到或超过了体育活动建议的150分钟/周的中等强度活动,但他们大部分醒着的时间都是在久坐状态,此种久坐行为仍旧是独立的健康风险因素。大量研究表明,久坐行为与许多不良健康结果相关,体育活动和锻炼对免疫系统有深远的影响。虽然久坐行为对健康的不良影响已经在成年人中得到了明确的证明,但这些研究中大多数研究对象并不包括像大学生这样的年轻人。同时,规律运动对大学生人群免疫系统表型和功能的影响极少有文献记载。本研究探讨了12周健步走对久坐大学生外周血免疫细胞数量以及先天性免疫和适应性免疫细胞增殖、分化以及功能的影响。研究方法:以12名久坐不动的大学生(年龄24.2±1.6岁,男性5名,女性7名)为研究对象进行了为期3个月的健步走锻炼,运动方式为每天走5KM,在40-50min完成,运动过程中心率控制在120-140bpm,每隔一天锻炼一次。在基线和90天步行锻炼后第二天上午静脉采血,对受试者适应性和先天性免疫特性进行了计数和分析。将受试者外周血单个核细胞(PBMCs)重悬于BSA,加入特异性表面抗体,孵育20分钟后离心去上清,StainBuffer重悬细胞,通过流式细胞技术检测T细胞及分化状态(na?ve/effector/memory T cell)、B细胞计数、NK细胞活化分型及功能、单核-巨噬细胞分型。取外周血单个核细胞(PBMCs)加入PBS清洗,离心弃上清,PBS重悬后加入表面荧光抗体(CD3+CD4+),清洗后固定细胞、破膜处理,胞内因子染色后上流式细胞仪检测Th细胞、Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞和IFN-γ;通过表染、清洗、固定破膜后胞内因子染色上流式细胞仪检测Treg。研究结果:(1)12周健步走对外周血细胞组成的影响:健步走运动引起外周血中单核细胞和淋巴细胞数量明显增加(t=3.469,P=0.002<0.01;t=3.733,P=0.005<0.01),白细胞无显着变化(t=0.739,P=0.736>0.05);在淋巴细胞内,B细胞数量显着增加(t=3.938,P=0.004<0.01)、T细胞、NK细胞数值增加,但是训练前后无统计学(t=1.936,P=0.066>0.05;t=0.975,P=0.341>0.05)。(2)12周健步走对T细胞分化状态的影响:健步走运动后外周血中CD4+na?veT细胞(CD4+Tna?ve)、CD4+effectorT细胞(CD4+Teffector)显着增加(t=15.149,P=0.000<0.01;t=5.182,P=0.003<0.01),关于CD4+memory T细胞的变化,中央型记忆CD4+T细胞(CD4+TCM)运动后较运动前数值增加但无统计学意义(t=1.186,P=0.079>0.05)、效应型记忆CD4+T细胞(CD4+TEM)有上升,运动前后有显着性差异(t=1.897,P=0.011<0.05);CD8+na?ve T细胞(CD8+Tna?ve)运动后数值增加但是前后对比无统计学差异(t=2.762,P=0.347>0.05),CD8+effectorT细胞(CD8+Teffector)运动前后增加但无统计学意义(t=0.501,P=0.622>0.05),CD8+memoryT细胞的变化,中央型记忆CD8+T细胞(CD8+TCM)数值略有增加但无统计学意义(t=1.310,P=0.204>0.05)、效应型记忆CD8+T细胞(CD8+TEM)比运动前下降,前后有非常显着性差异(t=3.126,P=0.007<0.01)。(3)12周健步走对T细胞免疫应答功能的影响:进一步的T细胞分化分析显示,CD3+CD4+T细胞(Th细胞)运动前后总数增加不明显(t=0.279,P=0.784>0.05),但是Th1/Th2比值有明显增加,Th17水平明显高于训练前,前后对比有非常显着性变化(t=5.559,P=0.000<0.01);CD3+CD8+T细胞(Tc细胞)运动前后有显着性增加(t=2.465,P=0.022<0.05),CD3+CD4+CD25+CD127+T细胞(Treg细胞)运动前后无显着变化(t=0.747,P=0.465>0.05)。(4)12周健步走对NK细胞分型及功能的影响:早期NK细胞数量运动后下降,中期NK细胞无变化,两者运动前后均无显着性差异(t=1.079,P=0.292>0.05;t=0.252,P=0.803>0.05),成熟的NK细胞有显着增加(t=3.687,P=0.002<0.01),终末分化期NK细胞无变化(t=0.610,P=0.548>0.05);INF-γ水平明显低于训练前,前后对比有显着性变化(t=3.639,P=0.002<0.01)。研究结论:(1)12周健步可以提高久坐大学生外周血中单核细胞和淋巴细胞数量,其中淋巴细胞数量增加以B细胞增加数量为主,说明12周健步可以提高久坐大学生体液免疫功能。(2)12周健步走可以促进久坐大学生外周血Th细胞的增殖和分化能力;该运动对CD4+effector T细胞的影响大于CD8+effector T细胞,提示外周血中B细胞增加的原因可能是CD4+effectorT细胞数量增加所致;12周健步走同时可以提高机体识别和杀伤特定病毒能力,可以提高机体免疫记忆功能。(3)12周健步使得久坐大学生机体向促炎性反应偏移,促进细胞外病原体的炎性反应及防御反应。(4)12周健步走可以促进久坐大学生NK细胞的活化,提高机体抗肿瘤、抗感染的潜能,但是是否能够调节机体免疫系统中的其它免疫细胞功能尚需进一步研究。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
袁晓琴,奂忠平,王洪涛[8]（2019）在《微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)及茜素红染色检测抑制miR-210-3p表达对低氧环境下人牙髓细胞分化的调控作用。结果:低氧环境培养的人牙髓细胞高表达miR-210-3p,miR-210-3p在低氧环境下可以促进人牙髓细胞的增殖,并且miR-210-3p对低氧环境下的人牙髓细胞的早期分化具有促进作用,而对晚期矿化则起到抑制作用。结论:miR-210-3p参与调控低氧环境下人牙髓细胞的增殖和分化。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
郑辉,殷胜利,刘云奇,姜福清[9]（2019）在《不同左旋聚乳酸支架微结构对心源干细胞增殖、分化的影响》一文中研究指出目的探讨不同空间微结构的左旋聚乳酸(PLLA)支架材料对心源干细胞增殖、分化的作用,筛选出性能优异的PLLA支架微结构。方法将叁种不同微结构[层状结构(LS)、球体结构(MS)、纳米纤维结构(NS)]的PLLA支架各56个经酒精及紫外线消毒灭菌后,分别置入96孔板中,随后在96孔板种植相同数量的心源性干细胞,叁种材料支架互相对照。采用MTT法检测细胞活力;取培养1周的叁种微结构材料行共焦显微镜检测及扫描电镜检测,观察干细胞的增殖、分化情况。结果叁种微结构材料支架均能促进心源性干细胞的增殖,从第48 h开始,细胞在NS中增殖速度最快,其次为MS,最后为LS,两两组间比较差异均有统计学意义(P <0.05);叁种材料的单位有效接触面积内吸光度随培养时间增长而增加,并且两相邻时间点的增殖差异有统计学意义(P <0.05)。结论叁种微结构均能促进干细胞的增殖、分化,其中纳米纤维结构效果最优,可作为心肌组织工程研究的优先选择。(本文来源于《中国体外循环杂志》期刊2019年05期）
张维华,于丽明,韩欣欣,刘月华[10]（2019）在《低氧对骨骼肌成肌细胞增殖分化的影响及相关机制研究进展》一文中研究指出骨骼肌中成肌细胞作为肌源性祖细胞具有自我更新和生成新的肌纤维的能力,而氧气水平对调节成肌细胞的肌生成能力至关重要。这篇综述中描述了低氧状态下细胞的分子调控,氧水平对成肌细胞在肌生成中的影响和骨骼肌成肌细胞增殖和分化的转录调节。本文还概述了多种信号通路在分子调控中的机制,其中Notch,Wnt信号通路是依赖于低氧诱导因子HIF-1α介导的机制;PI3K-Akt-mTOR、p38 MAPK、p53信号传导则是独立于HIF-1α在低氧下调节成肌分化的途径。因此,深入研究和进一步揭示机制中涉及的信号通路为治疗低氧对骨骼肌损伤性的疾病提供证据和参考。(本文来源于《生理科学进展》期刊2019年05期）
细胞增殖分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨珠子参对原代大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及对骨保护蛋白(OPG)和核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。方法离体培养大鼠原代成骨细胞;采用MTT法、Ed U染色法、测定碱性磷酸酶法、矿化结节染色法考察不同浓度珠子参提取物对成骨细胞活力、增殖、分化和矿化等作用的影响;采用Real time PCR法和Western blot法检测珠子参提取物对成骨细胞OPG及RANKL mRNA和蛋白表达的调节作用。结果珠子参提取物浓度在500μg·mL~(-1)时可提高成骨细胞活力;在300、400和500μg·mL~(-1)时可显着提高成骨细胞增殖、分化和矿化能力,提高OPG mRNA和蛋白的表达,降低RANKL mRNA和蛋白表达,且呈现剂量依赖性。结论珠子参提取物可在一定浓度范围内提高大鼠成骨细胞的活力、增殖、分化和矿化,同时可调节OPG/RANKL表达,这可能是其防治骨质疏松症的作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞增殖分化论文参考文献
[1].武鑫,孙宁宁,吕明惠,苏少华,王冬慧.不同疗程电针干预对放射线照射小鼠海马神经干细胞增殖分化的影响[J].针刺研究.2019
[2].潘亚磊,谢培,史鑫波,刘艳平,李引刚.珠子参提取物促进大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及调节OPG/RANKL表达的作用[J].中南药学.2019
[3].叶孟亮,朱玲玉,张春晖,贾伟,沈青山.牦牛骨胶原蛋白促成骨活性肽GP-12调控Wnt/β-catenin通路应激介导成骨细胞增殖和分化[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].张琳,伏智亮,邢华,王珏,潘士锋.肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响[J].畜牧与兽医.2019
[5].车选强,宗琦,赵冉,赵淑淼.二甲双胍对脂肪前体细胞增殖和分化的影响[J].中国实用医药.2019
[6].权栩,顾彩虹,严峰,高垚垚,陈琳.猪胎盘肽通过提高TrkB和BDNF水平及促进神经母细胞增殖和分化延缓D-半乳糖诱导的小鼠衰老（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[7].巩清波,徐煜翔,吴越,杨月琴,王松.12周健步走对久坐大学生外周血免疫细胞增殖、分化以及功能的影响[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[8].袁晓琴,奂忠平,王洪涛.微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[9].郑辉,殷胜利,刘云奇,姜福清.不同左旋聚乳酸支架微结构对心源干细胞增殖、分化的影响[J].中国体外循环杂志.2019
[10].张维华,于丽明,韩欣欣,刘月华.低氧对骨骼肌成肌细胞增殖分化的影响及相关机制研究进展[J].生理科学进展.2019