无机有机杂化物论文-熊俊,谭茂坤,吕少仿,李明,杨水彬

无机有机杂化物论文-熊俊,谭茂坤,吕少仿,李明,杨水彬

导读:本文包含了无机有机杂化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:无机-有机杂化物,超分子自组装,多金属氧酸盐,冠醚

无机有机杂化物论文文献综述

熊俊,谭茂坤,吕少仿,李明,杨水彬[1](2019)在《两个基于[SMo_(12)O_(40)]~(2-)和冠醚基超分子阳离子的无机-有机杂化晶体的合成及晶体结构(英文)》一文中研究指出以18-冠-6和4-碘-苯铵盐,二苯并30-冠-10和3-氟-4-氯-苯铵盐为超分子阳离子构建单元,分别引入到Keggin型[SMo_(12)O_(40)]~(2-)中,使用H管扩散法和溶剂挥发法合成了无机-有机杂化材料[(4-I-Anis)([18]crown-6)]2[SMo12O40]·CH3CN (1)和[(3-F-4-Cl-Anis)2(DB[30]crown-10)][SMo12O40]·2CH3CN (2)(4-I-Anis=4-碘-苯铵盐;3-F-4-Cl-Anis=3-氟-4-甲基苯铵盐;DB[30]crown-10=二苯并30-冠-10)。通过红外光谱、元素分析、热重分析、固态漫反射光谱和X射线单晶结构分析对化合物进行了表征。结构分析表明,晶体1和2通过非共价键自组装作用构建而成,冠醚基超分子阳离子是通过N-H…O氢键作用形成。晶体1中,在bc平面,每个[SMo_(12)O_(40)]~(2-)多酸阴离子被6个超分子阳离子(4-I-Anis)([18]crown-6)围绕,形成六边形的结构;晶体2中,在bc平面,每个[SMo_(12)O_(40)]~(2-)多酸阴离子被4个大的超分子阳离子(3-F-4-Cl-Anis)2(DB[30]crown-10)围绕,形成四边形的结构。热重分析表明,氢键在维持晶体1和2的稳定性上起着主要的作用。固态漫反射光谱表明,[SMo_(12)O_(40)]~(2-)和冠醚基超分子阳离子之间存在电荷转移作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期)

王立新,刘松洁[2](2019)在《水性无机-有机杂化材料在水性木器漆中的应用与研究》一文中研究指出介绍了一种提高单组分水性木器漆硬度的方法,通过在水性丙烯酸乳液和水性聚氨酯树脂分散体的基础上,合理杂化纳米二氧化硅分散液,并利用新材料和特殊工艺解决相容性问题,从而制得高硬度(2H)、能满足水性家具漆市场需求的单组分水性木器漆。同时,通过单因素试验和响应曲面法来研究并直观展示各因素对涂膜硬度的影响,试验结果表明:随着水性聚氨酯树脂分散体在成膜物质中的比例提升,涂膜的硬度表现为先升后降;随着纳米二氧化硅分散液用量的增加和其在成膜物质中分散时间的延长,涂膜硬度上升,但上升到一定程度后不再提高。(本文来源于《上海涂料》期刊2019年05期)

崔建东[3](2019)在《无机-有机杂化纳米固定化酶的设计及其催化性能》一文中研究指出生物酶催化具有作用条件温和、绿色无污染、独特和高效的底物选择性等优点,被广泛应用在医药、食品、化工以及环境保护方面。但是游离酶在使用过程中常常表现出稳定性差、难以重复使用、使用成本高等问题。酶的固定化技术是提高酶稳定性、改善酶催化性能的主要方法。固定化的酶不仅易于与底物、产物分离,而且可以长时间内重复使用,降低成本。并能够在绝大多数情况下提高酶(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08)

都娜娜[4](2019)在《以{BW_(12)}为基元的无机—有机杂化物的合成及光电性能研究》一文中研究指出Keggin型多酸阴离子作为研究最多的多金属氧酸盐之一,拥有36个具有配位能力的氧原子且呈现Td对称,保证了立体定向和丰富的共价配位。Keggin型多酸阴离子易于和不同的金属及有机化合物形成具有新颖结构的配合物,且这类化合物在材料、化学和医学等方面有着广泛的应用。其中{BW_(12)O_(40)}~(5-)簇阴离子具有较高的表面电荷密度和较强的配位能力,更容易与金属离子形成多功能复合材料。因此,本文通过水热法合成了基于{BW_(12)}多金属氧酸盐的6种无机-有机杂化物,通过元素分析、IR、TG、SEM和X-射线单晶衍射对晶体结构进行了表征,确定其分子式为:[{Ag(phen)_2}_4{Ag(phen)}_2(BW_(12)O_(40))](OH)(phen=1,10-phenanthroline)(1)[{Ag_5(pz)_7}(BW_(12)O_(40))](pz=pyrazine)(2)[{Cu(bim)_2}][{Cu(bim)_2(H_2O)}_2][{Cu(bim)_2}_2(BW_(12)O_(40))_2]·6H_2O(bim=biimidazole)(3)[{Cu(bipy)_2}][{Cu(bipy)_2}_2(BW_(12)O_(40))](OH)(bipy=2,2′-bipyridine)(4)[{Cu(en)_2(H_2O)}][{Cu(Hpdc)(en)}{Cu(en)_2}(BW_(12)O_(40))](OH)·2H_2O(Hpdc=2-picolinic acid,en=ethylenediamine)(5)[{Cu_5~Ⅰ(pz)_6(H_2O)_4}(BW_(12)O_(40))](6)X-射线单晶衍射分析表明:化合物1-6都是以[BW_(12)O_(40)]~(5-)为结构单元的化合物。化合物1-2是银离子修饰的配合物,在化合物1中,相邻的两个[BW_(12)O_(40)]~(5-)簇阴离子通过{Ag(phen)}连接形成一个对称结构的双聚体,并通过超分子作用形成一维、二维、叁维结构。化合物2中,[BW_(12)O_(40)]~(5-)簇阴离子作为八齿配体嵌入到Ag-pz框架的孔洞中,形成了一种具有新拓扑符号{4~2·5~4}_2{4~4·5~(12)·6~8·7~3·9}{4~4·5~3·6~3}{4~4·5~5·6·7~4·9}{7~3}的POMOFs化合物。在化合物3中,相邻的[BW_(12)O_(40)]~(5-)多阴离子和{Cu(bim)_2}连接,两个这样的结构单元通过氢键作用形成对称结构,两个{{Cu(bim)_2(H_2O)}和一个{Cu(bim)_2}片段形成一个叁明治结构,对称结构和叁明治结构通过氢键作用相互交替构成一维链,相邻的一维链通过π-π堆积作用构成二维结构,二维结构通过超分子作用进而构成叁维结构。化合物4是由{Cu(bipy)_2}_2{BW_(12)O_(40)}和[Cu(2,2′-bipy)_2]片段通过π-π堆积作用交替连接构成无限的一维链,并通过超分子作用形成以abab排列方式的二维和叁维结构。在化合物5中,每个[BW_(12)O_(40)]~(5-)簇阴离子和{Cu(Hpdc)(en)}{Cu(en)_2}构成了一个新片段,每个新片段与[Cu(en)_2(H_2O)]~(2+)单元通过弱的Cu-O键形成的结构单元,然后,结构单元通过超分子作用形成一维链结构、二维结构和叁维结构。在化合物6中,铜离子和pz配体交替连接形成具有葫芦状的十二元金属大环{Cu(pz)}_(12)的二维Cu-pz层,层与层通过[BW_(12)O_(40)]~(5-)簇阴离子连接形成3D的POMOFs结构。以合成的化合物作为电极的活性物,同时对课题组前期合成的结构、组成相似的化合物[{Ag_5(pz)_7}(SiW_(12)O_(40))](OH)·H_2O(7)和(Hpyr)[{Ag(pz)}_2(PMo_(12)O_(40))](8)(pz=pyrazine,pyr=pyrrole)进行了对比研究,通过叁电极系统,在1M H_2SO_4溶液中,研究了超级电容性能,通过循环伏安,恒电流充放电,阻抗测试,以及循环寿命测试对其电容性能进行了评价,结果表明,这些化合物均具有氧化还原峰,说明电极材料具有赝电容行为,当电流密度为2.16A g~(-1)时,化合物的比电容均大于500F g~(-1),高于文献报道,其大小顺序为:化合物8>化合物2>化合物7>化合物1>化合物5>化合物4>化合物3>化合物6。Ag离子修饰的化合物比电容高于Cu离子修饰的化合物。当循环1000次后,其电容保留率仍达到80%以上,说明合成化合物是理想的超级电容器的电极材料。以罗明丹B和亚甲基蓝两种染料的降解为探针反应,研究了合成化合物的光催化活性,结果表明,在90min内对亚甲基蓝的降解率均达到91%以上,在150min内对罗明丹B的降解率均达到90%以上,说明合成化合物对降解罗明丹B和亚甲基蓝染料效果很好,是优异的光催化材料。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01)

李季坤,吴仁涛,巩家新,胡长文[5](2019)在《无机-有机杂化钴钒酸盐Co_4(vIM)_(14)[V_4O_(12)]_2·6H_2O的合成、结构及CEES氧化催化性能》一文中研究指出以NH_4VO_3为钒源,1-乙烯基咪唑(vIM)为配体,与CoCl_2·6H_2O在水热条件下反应合成了新型无机-有机杂化的钴钒酸盐Co_4(vIM)_(14)[V_4O_(12)]_2·6H_2O (1),利用X-射线单晶衍射(SXRD)、X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)以及元素分析(EA)等表征了其结构.我们进一步考察了化合物1在选择性氧化降解化学战剂芥子气类似物2-氯乙基乙基硫醚(CEES)反应中的催化性能.实验结果表明,在优化条件下,以H_2O_2为氧化剂,化合物1对CEES的选择性氧化表现出良好的催化活性,而化合物1作为非均相催化剂经3轮催化循环后活性及选择性都没有明显降低.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)

[6](2019)在《福建物构所室温以上无机有机杂化反铁电材料研究获进展》一文中研究指出反铁电体是一类重要的功能材料,在高压高功率储能电容器、换能器和非线性元件等领域有着广阔的应用前景。近年来,有机无机杂化钙钛矿因其丰富的物理化学特性,在太阳能电池、发光二极管以及激光等方面备受关注。然而,基于杂化钙钛矿如何实现高温的反铁电体仍然是需要解决的一个重要问题。中国科学院福建物质结构研究所结构化学(本文来源于《河南化工》期刊2019年04期)

[7](2019)在《福建物构所室温以上无机有机杂化反铁电材料研究获进展》一文中研究指出反铁电体是一类重要的功能材料,在高压高功率储能电容器、换能器和非线性元件等领域有着广阔的应用前景。近年来,有机无机杂化钙钛矿因其丰富的物理化学特性,在太阳能电池、发光二极管以及激光等方面备受关注。然而,基于杂化钙钛矿如何实现高温的反铁电体仍然是需要解决的一个重要问题。中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室无机光电功能晶体材料研究员罗军华团队在(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年04期)

陈盛锐,王建,邬学壮,黄高旭,郭京龙[8](2019)在《无机-有机杂化策略制备二维纳米碳材料及其电容性能研究》一文中研究指出通过无机-有机杂化的方式,将葡萄糖插层到六水合氯化高铁层板间,采用一步碳化和酸刻蚀技术制备得到二维结构纳米碳材料。利用扫描电镜、透射电镜、热重分析仪、X射线衍射、拉曼光谱等表征方法对样品的微观结构和组成进行了分析。以6 mol/L KOH为电解液,采用叁电极体系对所得的二维纳米碳材料进行电化学测试。结果表明,在0. 5 A/g电流密度下,所制备的二维碳材料质量比电容可以到达236 F/g,当电流密度上升到10 A/g,比电容依然能维持在201 F/g,比电容保持率为85. 2%,具有良好的倍率性能;同时该电极还具有优异的循环稳定性,经过1 000次充放电循环过程,比容量几乎无衰减。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期)

郑旭莹,王吉林,王璐璐,封瑞江,赵崇峰[9](2019)在《钛酸四丁酯/季铵化壳聚糖无机/有机杂化膜的制备及耐碱性》一文中研究指出将钛酸四丁酯(TBT)均匀地掺入到季铵化壳聚糖(QCS)中制备无机/有机杂化膜。借助红外光谱、扫描电镜等分析膜样品的结构和形貌;通过力学性能、含水率、离子交换量、电导率等性能指标进行膜性能测试。试验过程中,将膜浸渍在3 mol/L和6 mol/L的Na OH溶液中,考察不同浓度、不同时间对膜耐碱性能的影响,以此探讨其作为燃料电池电解质膜使用的可行性。结果表明,随着TBT含量的增加,膜的力学性能增加,而膜的含水率、离子交换量和电导率均呈现降低趋势。碱处理之后除了膜的含水率增加,其余各项性能指标均比相应未碱处理的膜样品有所降低,降低幅度小于5%;电导保留率随着温度升高、碱液浓度增加也在一定程度上有所降低,但均保持在90%以上,而且膜外观形貌无明显变化,说明该膜具有较好的耐碱稳定性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期)

周欣,叶晶,王志花,靳素荣[10](2019)在《两个基于多金属氧簇和咪唑类化合物的有机-无机杂化物的合成及性质》一文中研究指出在室温条件下合成了2个多金属氧簇化合物(Hbidp)_3(PMo_(12)O_(40))·bidp (1)和(Hbid)_3(PMo_(12)O_(40))·bid (2)(bidp=苯并咪唑基苯酚,bid=苯并咪唑)。通过红外、元素分析和X射线单晶衍射分析对2个化合物进行了表征。化合物中多酸阴离子与有机组分通过氢键、静电引力及π-π堆积作用形成一维链状多金属氧簇化合物晶体。电化学性质研究表明化合物1和2均具有优良的氧化还原性质。光催化研究结果显示化合物1和化合物2对罗丹明B和亚甲基蓝具有良好的光催化降解作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年01期)

无机有机杂化物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

介绍了一种提高单组分水性木器漆硬度的方法,通过在水性丙烯酸乳液和水性聚氨酯树脂分散体的基础上,合理杂化纳米二氧化硅分散液,并利用新材料和特殊工艺解决相容性问题,从而制得高硬度(2H)、能满足水性家具漆市场需求的单组分水性木器漆。同时,通过单因素试验和响应曲面法来研究并直观展示各因素对涂膜硬度的影响,试验结果表明:随着水性聚氨酯树脂分散体在成膜物质中的比例提升,涂膜的硬度表现为先升后降;随着纳米二氧化硅分散液用量的增加和其在成膜物质中分散时间的延长,涂膜硬度上升,但上升到一定程度后不再提高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

无机有机杂化物论文参考文献

[1].熊俊,谭茂坤,吕少仿,李明,杨水彬.两个基于[SMo_(12)O_(40)]~(2-)和冠醚基超分子阳离子的无机-有机杂化晶体的合成及晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2019

[2].王立新,刘松洁.水性无机-有机杂化材料在水性木器漆中的应用与研究[J].上海涂料.2019

[3].崔建东.无机-有机杂化纳米固定化酶的设计及其催化性能[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019

[4].都娜娜.以{BW_(12)}为基元的无机—有机杂化物的合成及光电性能研究[D].哈尔滨师范大学.2019

[5].李季坤,吴仁涛,巩家新,胡长文.无机-有机杂化钴钒酸盐Co_4(vIM)_(14)[V_4O_(12)]_2·6H_2O的合成、结构及CEES氧化催化性能[J].聊城大学学报(自然科学版).2019

[6]..福建物构所室温以上无机有机杂化反铁电材料研究获进展[J].河南化工.2019

[7]..福建物构所室温以上无机有机杂化反铁电材料研究获进展[J].硅酸盐通报.2019

[8].陈盛锐,王建,邬学壮,黄高旭,郭京龙.无机-有机杂化策略制备二维纳米碳材料及其电容性能研究[J].江汉大学学报(自然科学版).2019

[9].郑旭莹,王吉林,王璐璐,封瑞江,赵崇峰.钛酸四丁酯/季铵化壳聚糖无机/有机杂化膜的制备及耐碱性[J].高分子材料科学与工程.2019

[10].周欣,叶晶,王志花,靳素荣.两个基于多金属氧簇和咪唑类化合物的有机-无机杂化物的合成及性质[J].无机化学学报.2019

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